Anvimax prášok na chrípku a akútne respiračné vírusové infekcie: návod na použitie

Chrípka

Animax - prvý ruský liek určený na komplexnú liečbu SARS a chrípky.

Má antivírusové a symptomatické účinky, ktoré vám umožnia súčasne riešiť príčiny chrípky, nachladnutia a ich symptómov.

Na tejto stránke nájdete všetky informácie o Animax: kompletný návod na použitie pre tento liek, priemerné ceny v lekárňach, kompletné a neúplné analógy lieku, ako aj recenzie ľudí, ktorí už používali Anvimax. Chcete zanechať svoj názor? Prosím napíšte do komentárov.

Klinicko-farmakologická skupina

Liečivo na etiotropickú a symptomatickú liečbu respiračných vírusových infekcií.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Koľko stojí Anvimax? Priemerná cena v lekárňach je 160 rubľov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Kapsuly Animaks sa vyrábajú v dvoch variantoch - P a P, z ktorých každá má rôzne zložky.

Kapsula II obsahuje 360 ​​mg hlavnej zložky, ktorou je paracetamol. K dispozícii aj:

  • Monohydrát laktózy
  • Stearát horečnatý
  • Koloidný oxid kremičitý
  • Predželatínovaný škrob
  • Polysorbát.

Vnútri kapsuly typu P má nasledujúce komponenty:

  • Kyselina askorbová v dávke 300 mg
  • Glukonát vápenatý ako monohydrát - 100 mg
  • Rimantadín hydrochlorid v dávke 50 mg
  • Hmotnostný podiel rutozidu 20 mg
  • Dávkovanie Loratadinu 3 mg.

Vo vnútri jedného vrecka je prášok vrátane:

  • Kyselina askorbová - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Glukonát vápenatý (monohydrát) - 100 mg
  • Rimantadín hydrochlorid - 50 mg
  • Rutozid - 20 mg
  • Loratadín - 3 mg.

V prášku sú tiež prítomné:

  • Monohydrát laktózy
  • Sladidlo (aspartam)
  • hypromelóza
  • Koloidný oxid kremičitý
  • Farbivá
  • Chuť citrón-med, čierne ríbezle, brusnice, malina, citrón.

Farmakologický účinok

Ako kombinovaný liek a obsahujúci množstvo biologicky aktívnych látok vo svojom zložení, Animamax je schopný vyvinúť komplexný terapeutický účinok na telo. Vo svojom arzenále existuje široká škála farmakologických účinkov:

  • Zníženie vysokej telesnej teploty;
  • Analgetický účinok;
  • Eliminácia podráždenia nosovej sliznice;
  • Inhibícia vývoja vírusu;
  • Posilnenie imunity;
  • Posilnenie cievneho systému a eliminácia edému.

Zloženie Anvimaxu sa vyznačuje dobre zvoleným súborom komponentov:

  1. Kyselina askorbová - reguluje oxidačno-redukčné procesy v tele, odstraňuje nadmernú priepustnosť malých krvných ciev (kapilár), normalizuje zrážanie krvi, dopĺňa nedostatok vitamínu C. Ako súčasť liečiva navyše prispieva k urýchleniu regenerácie tkanív a zlepšuje imunitu.
  2. Paracetamol je antipyretická a analgetická zložka. Rýchlo znižuje teplotu, zmierňuje bolesti hlavy, bolesti kĺbov a svalov. Účinná látka má vysokú absorpciu a rýchlo preniká do hematoencefalickej bariéry.
  3. Glukonát vápenatý - táto látka je zdrojom iónov vápnika, ktoré sú pre organizmus nevyhnutné na zabránenie priepustnosti a krehkosti krvných ciev. Ďalšou dôležitou funkciou tejto zložky je pôsobiť proti alergickým reakciám. Po perorálnom podaní sa približne tretina látky absorbuje v tenkom čreve a absorpcia iónov vápnika bude omnoho vyššia, ak je v tele nedostatočná.
  4. Rutozid - má silné angioprotektívne vlastnosti. Rýchlo odstraňuje opuch a zápal a posilňuje cievnu stenu znížením priepustnosti kapilár. Táto zložka sa vylučuje hlavne zo žlče a len malá časť je odstránená obličkami.
  5. Rimantadín je účinná látka s antivírusovými a protizápalovými účinkami. Účinne bojuje s vírusom chrípky A a blokuje jej schopnosť preniknúť do buniek tela. Rimantadín rýchlo indukuje produkciu interferónov, ktoré zastavujú symptómy respiračných infekcií. Keď má chrípkový vírus B protizávažný účinok. Po požití sa rimantadín úplne absorbuje v čreve, ale absorpcia je pomalá. Pri plazmatických proteínoch sa viaže až 40% účinnej látky.
  6. Loratadín - látka s antihistaminickým (antialergickým) účinkom. Pôsobí ako blokátor receptorov histamínu, zabraňuje uvoľňovaniu histamínu a súvisiacemu edému tkaniva. Látka sa vyznačuje úplnou a rýchlou absorpciou v gastrointestinálnom trakte, zatiaľ čo väzba na krvné proteíny dosahuje 97%. Je metabolizovaný v pečeni, vylučovaný obličkami a žlčou.

Indikácie na použitie

AnviMax patrí do skupiny, ktorá v krátkom čase eliminuje vírusové prejavy, a tiež sa veľmi dobre etablovala pri liečbe takých stavov ako:

  • SARS, nachladnutie, chrípka;
  • stavy sprevádzané horúčkou, zimnicou a bolesťou hlavy.

kontraindikácie

Je zakázané užívať liek na takéto ochorenia a stavy:

  • hemofílie;
  • hemoragická diatéza;
  • precitlivenosť na jednu alebo niekoľko zložiek liečiva;
  • erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze;
  • gastrointestinálne krvácanie;
  • akútne ochorenia obličiek, pečene (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída) alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov;
  • chronický alkoholizmus;
  • hyperkalcémia, ťažká hyperkalciúria;
  • nefrourolitiaz;
  • sarkoidóza;
  • gipoprotrombinemii;
  • portálnej hypertenzie;
  • avitaminóza K;
  • zlyhanie obličiek;
  • ochorenie štítnej žľazy;
  • fenylketonúria (pre prášok);
  • tehotenstva;
  • obdobie dojčenia;
  • deti a mladiství do 18 rokov;
  • simultánny príjem srdcových glykozidov (riziko arytmií);
  • intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy.

Je potrebné používať liek s opatrnosťou a obmedziť jeho použitie pri epilepsii, cerebrálnej ateroskleróze, diabetes mellitus, deficiencii glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastickej anémii, talasémii, hyperoxalúrii, urolitiáze, dehydratácii a vývinových poruchách a pri liečení vývoja anémie, talasémie, hyperoxalúrie, urolitiázy, dehydratácie a vývojových porúch a vývojovej starostlivosti, vývojovej terapie, vývojovej hypoxanúrie, vývojových ochorení a vývojovej starostlivosti, vývojovej terapie, vývojovej hypoxanúrie, hemoroidov malabsorpcia, nefrourolitiáza vápnika (v histórii), hyperkalciúria; ako aj u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou (riziko hemoragickej mŕtvice sa zvyšuje v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Použitie počas gravidity a laktácie

Je zakázané užívať Anvimax ženám, bez ohľadu na obdobie, počas celého tehotenstva a dojčenia.

Návod na použitie Anvimax

Návod na použitie naznačuje, že liek Animax je určený na perorálne použitie, a to od okamihu, keď sa objavia prvé príznaky ochorenia.

  • Prášok sa má konzumovať po jedle 2 - 3 krát denne po rozpustení v 100 - 200 ml vody. Voda by mala byť mierne zahriata na teplotu 35 - 45 stupňov Celzia. Anvimax sa dôkladne premieša vo vode, výsledná suspenzia sa musí okamžite vypiť.
  • Forma lieku vo forme kapsúl sa má užívať vo forme 2 kapsúl (1 ks označených „P“, 1 ks označených „P“) 2–3 krát denne.

Priebeh liečby Animax od 3 do 5 dní. Neodporúča sa prekročiť 5-dňovú dobu liečby liekmi. Ak príznaky nachladnutia nezmizli, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Vedľajšie účinky

Konzervatívna liečba AnviMaxom môže spôsobiť takéto nežiaduce účinky: t

  • Na strane krvotvorných orgánov: zmena krvných parametrov (počas konzervatívnej liečby sú potrebné pravidelné diagnostické testy).
  • Na strane gastrointestinálneho traktu: dyspeptická porucha, poškodenie duodenálnej sliznice a žalúdka, sucho v ústach, plynatosť (abdominálne nadúvanie s intraintestinálnymi plynmi), hnačka, strata apetítu.
  • Zo strany centrálneho nervového systému: ospalosť alebo podráždenosť, tras, nadmerná pohyblivosť (hyperkinéza), závraty a bolesti hlavy, arteriálna hyperémia kože tváre.
  • Z iných orgánových systémov: - Inhibícia tvorby inzulínu b-bunkami pankreasu, glukosemia, glykozúria a výrazné prejavy diabetu mellitus. Komplexný liek môže tiež spôsobiť alergické reakcie, ktoré sa prejavujú ako svrbivá koža, pigmentované vyrážky, urtikária.

predávkovať

Pacienti užívajúci vyššie denné dávky môžu byť diagnostikovaní: t

  • Porušenie gastrointestinálneho traktu (epigastrická bolesť, hnačka, nevoľnosť a nutkanie na zvracanie)
  • Zhoršenie práce CCC (srdcová arytmia, exacerbácia chronických ochorení)
  • acidóza
  • Bledosť kože.

Po 48 hodinách od momentu užívania vysokej dávky lieku sa môžu objaviť známky zhoršenej aktivity pečene. Je možné, že sa vyskytnú patologické stavy pečene a spadnú do kómy.

Liečba sa uskutočňuje podávaním liečiva, ako je acetylcysteín, predpisuje sa tiež metionín. Ukazuje sa gastrointestinálny výplach, liečba zameraná na odstránenie pozorovaných symptómov. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Špeciálne pokyny

Neodporúča sa používať Animax v prítomnosti metastatických nádorov.

Paracetamol má škodlivý účinok na pečeň, takže pacienti, ktorí zneužívajú alkohol, by sa mali najprv poradiť so svojím lekárom.

Počas liečby musíte byť opatrný pri vedení vozidiel, ako aj pri práci, ktorá si vyžaduje rýchle reakcie a zvýšenú pozornosť.

Liekové interakcie

Pri predpisovaní lieku Anvimaks na liečbu upozorní lekár na pacienta užívajúceho iné lieky. Lekári zvážia tieto body:

  1. Anvimax maximalizuje účinky heparínu a Girudinu.
  2. Látky liečiva znižujú účinnosť antidepresív (desipramínu) a antikoncepcie.
  3. Ak kombinujete Anvimaks s barbiturátmi, môže dôjsť k všeobecnej intoxikácii tela. Účinok samotného liečiva sa znižuje.
  4. Látka rimantadín obsiahnutá v Anvimaxe sa pomaly vylučuje z tela a podávanie Cimetidínu môže ďalej znížiť rýchlosť vylučovania látky a viesť k intoxikácii.
  5. Pri súčasnom podávaní Anvimaxu a benzylpenicilínu existuje riziko tvorby kryštálov salicylátu sodného.

recenzia

O medicíne AnviMax často zanecháva pozitívnu spätnú väzbu. Je to spôsobené tým, že AnviMax rýchlo odstraňuje akékoľvek prejavy chrípky. Okrem toho, pacienti naozaj rád pohodlnú formu prijatia, nízku cenu a veľký zoznam analógov, ktoré vám umožní vybrať si prostriedky dostupné.

Recenzia nežiaducich účinkov je veľmi zriedkavá. Niektorí pacienti uvádzajú závraty, ospalosť a bolesť v hlave, avšak tieto stavy sú spravidla prejavom účinku toxických látok mikroorganizmov a nie reakcie tela na liečbu.

Na internete môžete tiež nájsť recenzie, ktoré počas prijímania nápravy sa pacient objavil v bolesti brucha, ktorá čoskoro ustúpila.

analógy

Ak existuje neznášanlivosť jednej z liečiv Anvimaxu alebo prítomnosť kontraindikácií na použitie, lekár predpisuje iné lieky na liečbu. Známe analógy liečiva:

  • Aflubin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • tempalgin;
  • Fervex.

Pred použitím analógov sa poraďte so svojím lekárom.

Skladovacie podmienky a trvanlivosť

Liek sa musí skladovať mimo dosahu detí, suchý, chránený pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti kapsúl je 2 roky, prášok na prípravu perorálneho roztoku je 30 mesiacov.

AnGriMaks

  • lieky
  • terapia

Chlad a chrípka liek s antivírusovými vlastnosťami.

Medzinárodný nechránený názov

Zloženie jednej kapsuly

Paracetamol - 180 mg, hydrochlorid rimantadínu - 25 mg, kyselina askorbová (vo forme kyseliny askorbovej s povlakom typu SC) - 150 mg, loratadín - 1,5 mg, rutín - 10 mg, vápnik (vo forme uhličitanu vápenatého) - 4,45 mg. V balení po 20 kapsúl.

Farmakoterapeutická skupina

Paracetamol v kombinácii s inými liekmi (okrem psychotropných liekov). ATC kód N02BE51.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologická aktivita lieku AnGriMax je spôsobená komplexným pôsobením jeho zložiek - paracetamolu, rimantadínu, kyseliny askorbovej, loratadínu, rutínu a vápnika.

Liek má antivírusový, interferonogénny, antipyretický, protizápalový, analgetický, antihistaminický, angioprotektívny účinok.

Paracetamol má antipyretické, analgetické a niektoré protizápalové účinky, znižuje bolesť pri prechladnutí, bolesť hrdla, bolesti hlavy, bolesti svalov a kĺbov, znižuje vysokú teplotu. Blokuje TsOG1 a TsOG2 hlavne v centrálnom nervovom systéme. V dôsledku absencie blokujúceho účinku na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách neovplyvňuje metabolizmus vody a soli (retencia Na + a vody) a sliznicu gastrointestinálneho traktu.

Remantadín je antivírusové činidlo odvodené od adamantánu. Je účinný proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A, vírusom Herpes simplex typu I a II, vírusom kliešťovej encefalitídy (stredoeurópska a ruská jar-leto zo skupiny arbovírusov čeľade Flaviviridae).

Remantadín má inhibičný účinok v skorom štádiu replikačného cyklu, čo môže inhibovať transkripciu vírusového genómu. Výsledky genetických štúdií naznačujú, že vírusový proteín uvedeného génu M2 vibrio hrá dôležitú úlohu v citlivosti vírusu A na rimantadín. Remantadín inhibuje replikáciu izolátov každého z troch antigénnych subtypov vírusu chrípky A v bunkovej kultúre, t.j. H1N1, H2N2 a H3N3, izolované z ľudských buniek. Remantadín je inaktívny alebo takmer neaktívny vo vzťahu k vírusu chrípky B. Kvantitatívny pomer medzi citlivosťou vírusu chrípky A na rimantadín v bunkovej štruktúre a klinickým účinkom nebol stanovený. Výsledky testov citlivosti, vyjadrené ako koncentrácia liečivej látky potrebnej na inhibíciu replikácie vírusu o 50% alebo viac v bunkovej kultúre, sa značne líšia (od 19 nM do 93 μM) v závislosti od použitého testovacieho protokolu, veľkosti inokula, izolovaných kmeňov vírusov chrípky A a použitý typ buniek.

ODOLNOSŤ: izoláty rezistentné na rimantadín chrípkového vírusu A pochádzajúce z liečby boli izolované v bunkovej kultúre a in vivo. Kmene vírusu chrípky A rezistentné na remantadín sa objavili medzi novo izolovanými kmeňmi za experimentálnych podmienok, v ktorých sa použil rimantadín. Ukázalo sa, že rezistentné vírusy sa môžu prenášať a spôsobovať typickú chrípku. Nahradenie ktorejkoľvek z piatich aminokyselín v membráne M2 domény vedie k rezistencii rimantadínu. Medzi najčastejšie náhrady spôsobujúce rezistenciu patrí chrípka A (H1N1) a A (H3N2) a S31N. Ďalšie menej časté náhrady, ktoré spôsobujú rezistenciu zahŕňajú A30F, V27A a L26F. Rezistencia na rimantadín sa nachádza v izolovaných kmeňoch pandemickej sezónnej chrípky u jedincov, ktorí nedostali rimantadín. Ukázalo sa, že vírusy chrípky A (H1N1) (S-OIV), ktoré boli rezistentné na rimantadín, obsahujú substitúciu S31N.

CROS-RESISTANCE: Medzi adamantánmi, rimantadínom a amantadínom sa pozorovala skrížená rezistencia. Rezistencia na rimantadín sa vyskytuje skríženou rezistenciou na amantadín a naopak. Substitúcie aminokyselín, ktoré spôsobujú rezistenciu na rimantadín, zahŕňajú (najčastejšie) M2 S31N, ako aj menej časté zmeny vo V27, V30A, L26F a A30T.

Kyselina askorbová sa podieľa na regulácii redoxných procesov, metabolizmu sacharidov, zrážaní krvi, regenerácii tkanív, znižuje vaskulárnu permeabilitu. Má protidoštičkové a výrazné antioxidačné vlastnosti. Udržiava koloidný stav medzibunkovej látky a normálnu permeabilitu kapilár (inhibuje hyaluronidázu). Vďaka aktivácii respiračných enzýmov v pečeni zvyšuje jeho detoxikáciu a funkcie tvorby proteínov, zvyšuje syntézu protrombínu. Reguluje imunologické reakcie (aktivuje syntézu protilátok, C3 zložka komplementu, interferón), podporuje fagocytózu, zvyšuje odolnosť organizmu voči infekciám. Spomaľuje uvoľňovanie a urýchľuje degradáciu histamínu, inhibuje tvorbu Pg a iných mediátorov zápalu a alergických reakcií.

Loratadin - vysoko aktívny blokátor histamínu N1-dlhodobo pôsobiace receptory. Potláča uvoľňovanie histamínu a leukotriénu C4 zo žírnych buniek. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudatívny účinok. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva, zmierňuje kŕče hladkých svalov.

Uhličitan vápenatý - zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, podporuje normálnu zrážanlivosť krvi, podieľa sa na realizácii procesov prenosu nervových impulzov, kontrakcií kostrových a hladkých svalov, pri regulácii srdcovej činnosti.

Rutín je angioprotektor. Zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev spôsobujúcich hemoragické procesy v prípade chrípky a tiež obnovuje krvný obeh kapilár. Rutín spolu s kyselinou askorbovou sa podieľa na redoxných procesoch, má antioxidačné vlastnosti, zabraňuje oxidácii a prispieva k ukladaniu kyseliny askorbovej v tkanivách. Obidve zložky posilňujú cievnu stenu (prispievajú k tvorbe medzibunkovej látky a znižujú aktivitu hyaluronidázy), znižujú priepustnosť a krehkosť kapilár.

Indikácie na použitie

Etiotropná a symptomatická liečba chrípky, akútnych respiračných vírusových infekcií, horúčky spôsobenej vírusovými léziami dýchacích ciest u dospelých a detí nad 12 rokov.
Návod na použitie Angrimaxu je uvedený nižšie.

Návod na použitie

Podľa návodu na použitie Angrimaks spotrebovaný vnútri, po jedle, s vodou.

Deti od 12 rokov a dospelí - 2 kapsuly 2-3 krát denne počas 3-5 dní pri zachovaní febrilného syndrómu.

Pri absencii zlepšenia zdravia počas podávania lieku by sa malo zastaviť a poradiť sa s lekárom!

Špeciálne pokyny

Liečba sa má začať najneskôr do 48 hodín od objavenia sa prvých príznakov ochorenia.

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní, podľa návodu Angrimaks. Pri dlhodobom užívaní (počas 7 dní) je možná exacerbácia chronických komorbidných ochorení, u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou sa zvyšuje riziko hemoragickej mŕtvice (v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Na tvorbu postinfekčnej imunity sa neodporúča používať pri liečbe detí mladších ako 12 rokov.

S príznakmi anamnézy epilepsie a pokračujúcej antikonvulzívnej liečby pri použití rimantadínu sa zvyšuje riziko epileptických záchvatov.

Pri užívaní zvyšuje riziko poškodenia pečene u pacientov s alkoholickou hepatózou. Narušuje vykonávanie laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v plazme (paracetamol).

V súvislosti so stimulačným účinkom kyseliny askorbovej na syntézu kortikosteroidných hormónov je potrebné monitorovať funkciu nadobličiek a krvný tlak. Kyselina askorbová ako redukčné činidlo môže skresliť výsledky rôznych laboratórnych testov (glukóza v krvi, bilirubín, aktivita pečeňových transamináz a LDH).

Nepoužívať v prítomnosti metastatických nádorov.

Riziko predávkovania paracetamolom je vyššie u pacientov s alkoholickým ochorením pečene bez cirhózy. V prípade predávkovania je potrebné okamžite sa poradiť s lekárom, aj keď sa pacient cíti dobre, kvôli riziku oneskorenia a v dôsledku toho aj závažnému poškodeniu pečene.

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky na čo najkratšiu dobu potrebnú na kontrolu príznakov, ako aj užívanie dávky s jedlom.

Aby sa zabránilo možné škodlivé účinky na pečeň počas obdobia užívania lieku Angrimax podľa návodu na použitie by nemali piť alkohol.

Tehotenstvo a dojčenie

Teratogénne účinky lieku Angrimax: Tehotenstvo - kategória C. U gravidných žien nie sú k dispozícii dostatočné a dobre kontrolované štúdie. Uvádza sa, že remantadín prechádza placentou u myší. Remantadín je embryotoxický u potkanov, keď sa podáva v dávke 200 mg / kg / deň (11-násobok MRHD na základe mg / m2). Pri tejto dávke embryotoxický účinok zahŕňal zvýšenie resorpcie plodu u potkanov, táto dávka tiež spôsobila rôzne účinky na matku, vrátane ataxie, tremoru, kŕčov a významného zníženia hmotnosti. Embryotoxicita sa nepozorovala, keď králiky dostali dávku do 50 mg / kg / deň (približne 0,1-násobok MRHD je založená na AUC), ale dôkazy vo forme vývojových abnormalít sa zaznamenali ako zmena pomeru plodov s 12 alebo 13 rebrami. Tento pomer je obyčajne okolo 50:50 vo vrhu, ale po liečbe 80:20 rimantadínom.

Neteratogénne účinky lieku Angrimax: Remantadín sa podával gravidným potkanom v období pred a po narodení v dávkach 30, 60 a 120 mg / kg / deň (1,7, 3,4 a 6,8-násobok MRHD na báze mg / m). Materská toxicita počas gravidity bola zaznamenaná pri dvoch vyšších dávkach rimantadínu a pri maximálnej dávke 120 mg / kg / deň došlo k zvýšeniu mortality počas prvých 2-4 dní po pôrode. Pokles fertility F1 generácie bol tiež zaznamenaný pri dvoch vyšších dávkach.

Podľa návodu na použitie Angrimaks z týchto dôvodov je liek kontraindikovaný v tehotenstve.

Dojčiace matky: Remantadín je kontraindikovaný u dojčiacich matiek kvôli vedľajším účinkom zaznamenaným u potomstva potkanov liečených rimantadínom počas obdobia kŕmenia.

Remantadín sa našiel v mlieku potkanov v závislosti od dávky: od 2 do 3 hodín po podaní.

Vplyv na možnosť viesť vozidlo, pracovať s technológiou

Pacienti by sa mali zdržať činností vyžadujúcich zvýšenú pozornosť, rýchle psychické a motorické reakcie (liek obsahuje rimantadín).

Interakcia s inými liekmi

Ak je to potrebné, spoločný príjem s inými liekmi, poraďte sa so svojím lekárom.

Kombinované použitie paracetamolu a rimantadínu znižuje maximálnu koncentráciu a AUC rimantadínu približne o 11%. Kyselina askorbová znižuje Cmax rimantadínu o 10%. Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Remantadín znižuje účinnosť antiepileptík.

Paracetamol znižuje účinnosť urikosurických liekov. Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo vedie k možnosti vzniku ťažkých intoxikácií aj pri malom predávkovaní. Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu. Etanol prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (vrátane cimetidínu) znižujú riziko hepatotoxického účinku. Dlhodobé spoločné užívanie paracetamolu a iných NSAID zvyšuje riziko "analgetickej" nefropatie a renálnej papilárnej nekrózy, nástupu konečného zlyhania obličiek. Diflunisal zvyšuje plazmatickú koncentráciu paracetamolu o 50% - riziko vzniku hepatotoxicity. Myelotoxické lieky zvyšujú hematotoxicitu lieku.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu a tetracyklínov v krvi; v dávke 1 g / deň zvyšuje biologickú dostupnosť etinylestradiolu (vrátane časti perorálnych kontraceptív). Znižuje účinnosť heparínu a nepriamych antikoagulancií. Zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv s alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov). Zvyšuje celkový klírens etanolu, čo zase znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči. Znižuje terapeutický účinok neuroleptík - derivátov fenotiazínu, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív.

Inhibítory CYP3A4 (vrátane ketokonazolu, erytromycínu), inhibítorov CYP3A4 a CYP2D6 (cimetidín atď.) Zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvi. Induktory mikrozomálnej oxidácie (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) znižujú účinnosť loratadínu.

Vedľajšie účinky

Na strane centrálneho nervového systému: zriedkavo - bolesť hlavy, únava, podráždenosť, závraty, tras, hyperkinéza.

Na strane gastrointestinálneho traktu: s dĺžkou príjmu viac ako 7 dní je možné poškodenie žalúdočnej a dvanástnikovej sliznice, dyspepsia, sucho v ústach, nevoľnosť, anorexia, flatulencia, hnačka.

Na strane krvného systému: s trvaním príjmu viac ako 7 dní - agranulocytóza, leukopénia, trombocytopénia, neutropénia, anémia.

Alergické reakcie: zriedkavo - možné kožné vyrážky, svrbenie, žihľavka.

predávkovať

Príznaky: bledosť, nevoľnosť, vracanie a bolesť v epigastriu, tras, ospalosť, tachykardia, zvýšenie bilirubínu v krvi, poruchy metabolizmu, exacerbácia sprievodných chronických ochorení sú možné v prvých 24 hodinách.

Príznaky predávkovania paracetamolom - nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, bledá koža, anorexia. Za jeden alebo dva dni sa určia známky poškodenia pečene. V ťažkých prípadoch sa vyvíja zlyhanie pečene a kóma. Toxický účinok paracetamolu u dospelých je možný po užití viac ako 10-15 g paracetamolu: zvýšenie aktivity pečeňových transamináz, zvýšenie protrombínového času (12-48 hodín po podaní); Podrobný klinický obraz poškodenia pečene sa objaví po 1-6 dňoch. Zriedkavo sa poškodenie pečene vyvíja s rýchlosťou blesku a môže byť komplikované zlyhaním obličiek (tubulárna nekróza).

Liečba: Ak máte podozrenie na predávkovanie, mali by ste sa poradiť s lekárom. Obeť by mala urobiť výplach žalúdka počas prvých 4 hodín otravy, odobrať adsorbenty (aktívne uhlie). Zavedenie donorov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu - 8-9 hodín po predávkovaní a N-acetylcysteínu - 12 hodín. potreba ďalších terapeutických opatrení sa určuje v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho užití.

kontraindikácie

precitlivenosť na jednu alebo viac zložiek, ktoré tvoria liek;

tehotenstvo a dojčenie;

vek do 12 rokov.

Skladovateľnosť a podmienky skladovania

2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale. Skladujte na mieste chránenom pred vlhkosťou a svetlom pri teplote od 15 ° C do 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dovolenkové podmienky

Dovolenka sa vykonáva bez lekárskeho predpisu.

Vedecké publikácie

Kombinovaná farmakoterapia akútnych respiračných vírusových infekcií: výsledky prospektívnej klinickej štúdie AnGriMaxu

Vianoce DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - návod na použitie

Obsah 1 vrecka by sa mal pred použitím rozpustiť v polovici pohára prevarenej teplej vody, roztok premiešať

Tabletu rozpustite v polovici pohára prevarenej teplej vody, roztok pred použitím premiešajte.

V tejto časti popíšeme, ako sa má AnviMax užívať.

POUŽITIE, ZLOŽENIE A DÁVKOVANIE

AnviMax obsahuje účinné látky, ako sú rimantadín, paracetamol, kyselina askorbová, glukonát vápenatý atď. Jeho farmakologický účinok je založený na kombinovanej terapii: antivírusový, interferogénny, antipyretický, analgetický, antihistaminický a angioprotektívny účinok. Liek sa používa na etiotropickú liečbu chrípky typu A, ako aj na zmiernenie hlavných príznakov chrípky a ARVI.

Uvoľnenie forma lieku AnviMax - prášok, pokyny pre prijatie nižšie. Liek AnviMax je určený na perorálne podávanie. Za týmto účelom rozpustite obsah vrecka v pohári teplej prevarenej vody, dôkladne premiešajte a vypite. Dávkovanie pre dospelých - 1 vrecko. Užívajte 2-3 krát denne po jedle po dobu 3-5 dní až do úplného uzdravenia.

ANVIMAX - KONTRAINDIKÁCIE A NEŽIADUCE ÚČINKY

Liek je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na ktorúkoľvek zo zložiek, akútnych a chronických ochorení gastrointestinálneho traktu, pečene a obličiek, alkoholizmu, sakroidov, intolerancie laktózy a ďalších. pod lekárskym dohľadom as mimoriadnou opatrnosťou.

inštrukcia

o používaní lieku na lekárske účely

AnviMaks®

Obchodný názov lieku:

Forma dávkovania:

Prášok na perorálne podanie [citrón, citrón s medom, malina, čierne ríbezle]

Zloženie obsahu jedného vrecka

Účinné látky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, hydrochlorid rimantadínu - 50 mg, trihydrát rutozidu (v zmysle rutozidu) - 20 mg, loratadín - 3 mg; pomocné látky: aspartám - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidný oxid kremičitý - 20 mg, monohydrát laktózy - 4086 mg, potravinárska príchuť (citrón alebo citrón a med, alebo malina, alebo čierne ríbezle) - 21 mg.

popis

Obsah vrecka - zmes prášku a granúl od takmer bielej až žltej farby so zelenkastým odtieňom s charakteristickou vôňou (citrón, citrón s medom, malina, čierne ríbezle). Prítomnosť jednotlivých granúl ružová.

Roztok po rozpustení prášku je bezfarebný alebo slabo nasýtený roztok so žltkastým nádychom s charakteristickou vôňou (citrón, citrón s medom, malina, čierne ríbezle). Prítomnosť nerozpustených žltých častíc je povolená.

Farmakoterapeutická skupina

ARI a "studené" symptómy nápravy.

Kód ATX:

farmakodynamika

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová sa podieľa na regulácii redoxných procesov, prispieva k normálnej permeabilite kapilár, zrážaniu krvi, regenerácii tkanív, hrá pozitívnu úlohu vo vývoji imunitných reakcií organizmu, kompenzuje nedostatok vitamínu C.

Glukonát vápenatý, ako zdroj iónov vápnika, zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, spôsobuje hemoragické procesy počas chrípky a akútnej respiračnej vírusovej infekcie (ARVI), má antialergický účinok (mechanizmus je nejasný).

Rimantadín má antivírusovú aktivitu proti vírusu chrípky A. Blokovanie M2 kanálov vírusu chrípky A zhoršuje jeho schopnosť prenikať bunkami a uvoľňovať ribonukleoproteín, čím inhibuje najdôležitejšie štádium vírusovej replikácie. Indukuje produkciu interferónu alfa a gama. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadín - blokátor receptorov histamínu H1, zabraňuje vzniku edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

Indikácie na použitie

Etiotropná liečba chrípky typu A, symptomatická liečba „studených“ ochorení, chrípky a ARVI, sprevádzaná horúčkou, svalovou bolesťou, bolesťou hlavy, zimnicou u dospelých.

S opatrnosťou

Obmedzenie používania epilepsie ), hyperkalciúria.

Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou (zvýšené riziko hemoragickej mŕtvice v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia je kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie

Obsah jedného vrecka rozpustite v pol pohári prevarenej teplej vody. Použite ihneď po rozpustení. Pred použitím premiešajte.

Dospelí: užívajte 1 sáčok 2-3 krát denne po jedle počas 3-5 dní (nie dlhšie ako 5 dní), kým príznaky ochorenia nezmiznú.

Ak nedôjde k zlepšeniu pohody, liek by sa mal zastaviť a vyhľadať lekára.

Špeciálne pokyny

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní.

Nepoužívať v prítomnosti metastatických nádorov.

Osoby náchylné na užívanie etanolu by sa mali pred začatím liečby liekom poradiť s lekárom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a iné mechanizmy, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Uvoľňovací formulár

Na 5 g prášku na prípravu roztoku na príjem (citrón alebo citrón s medom alebo malínou alebo čiernym ríbezlom) vo vreciach tepelne zataviteľných.

3, 6, 12 alebo 24 vriec s návodom na použitie v obale z kartónu.

Podmienky skladovania

Na suchom mieste pri teplote do 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne

Nechajte ísť bez lekárskeho predpisu.

výrobcovia

Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusko, 249096, región Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistický, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Názov právnickej osoby, v ktorej mene je osvedčenie o registrácii vydané

Sotex FarmFirm CJSC

Nároky spotrebiteľov by mali byť zaslané na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskovská oblasť, mestská časť Sergiyev-Posadsky, vidiecke osídlenie Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Obchodný názov lieku:

Obchodný názov lieku:

Forma dávkovania:

šumivé tablety [s brusinkovou príchuťou a vôňou], šumivé tablety [malinová príchuť a aróma]

Zloženie obsahu jedného vrecka

Účinné látky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, hydrochlorid rimantadínu - 50 mg, trihydrát rutozidu (v zmysle rutozidu) - 20 mg, loratadín - 3 mg;

Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylénglykol 6000) - 75 mg, izoleucín - 75 mg, brusnicová alebo malinová príchuť (prášok s príchuťou potravín "Cranberry 924" alebo " Raspberry 909 ") - 75 mg, draslík acesulfam - 20 mg, aspartám - 20 mg, povidón (povidón K-30) - 3,75 mg, farbivo červenej repy (E 162) - 0,4 mg.

popis

Okrúhle ploskotsilindrichesky tablety s hrubým povrchom od svetloružovej až po tmavo ružovú farbu s ľahšími a tmavšími šplouchami s fazetou, s charakteristickou vôňou. Striekajúcej zelenožltej farby sú povolené. Hygroskopické.

Farmakoterapeutická skupina

ARI a "studené" symptómy nápravy.

Kód ATX:

farmakodynamika

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová sa podieľa na regulácii redoxných procesov, prispieva k normálnej permeabilite kapilár, zrážaniu krvi, regenerácii tkanív, hrá pozitívnu úlohu vo vývoji imunitných reakcií organizmu, kompenzuje nedostatok vitamínu C.

Glukonát vápenatý, ako zdroj iónov vápnika, zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, spôsobuje hemoragické procesy počas chrípky a akútnej respiračnej vírusovej infekcie (ARVI), má antialergický účinok (mechanizmus je nejasný).

Rimantadín má antivírusovú aktivitu proti vírusu chrípky A. Blokovanie M2 kanálov vírusu chrípky A zhoršuje jeho schopnosť prenikať bunkami a uvoľňovať ribonukleoproteín, čím inhibuje najdôležitejšie štádium vírusovej replikácie. Indukuje produkciu interferónu alfa a gama. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadín - blokátor receptorov histamínu H1, zabraňuje vzniku edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

farmakokinetika

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol. Absorpcia je vysoká. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Preniká cez hematoencefalickú bariéru. Metabolizované v pečeni tromi hlavnými spôsobmi: konjugáciou s glukuronidmi, konjugáciou so sulfátmi, oxidáciou mikrozomálnymi pečeňovými enzýmami. V druhom prípade sa tvoria toxické intermediárne metabolity, ktoré sú následne konjugované s glutatiónom a potom s cysteínom a kyselinou merkapturovou. Hlavnými izoenzýmami cytochrómu P450 pre túto cestu sú izoenzým CYP2E1 (prevažne), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundárna úloha). Keď je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu spôsobiť poškodenie a nekrózu hepatocytov. Ďalšie cesty metabolizmu sú hydroxylácia na 3-hydroxyparacetamol a metoxylácia na 3-metoxyparacetamol, ktoré sú následne konjugované s glukuronidmi alebo sulfátmi. U dospelých prevláda glukuronidácia. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutatiónom) majú nízku farmakologickú (vrátane toxickej) aktivity. Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili. Starší pacienti znižujú klírens lieku a zvyšujú polčas.

Kyselina askorbová sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte (hlavne v jejunume). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 25%. Choroby gastrointestinálneho traktu (peptický vred a 12 vredov dvanástnika, zápcha alebo hnačka, zamorenie červami, giardióza), použitie čerstvých ovocných a zeleninových štiav, alkalické pitie znižuje absorpciu kyseliny askorbovej v čreve. Koncentrácia kyseliny askorbovej v plazme je normálne okolo 10-20 μg / ml. Čas maximálnej koncentrácie v krvnej plazme po perorálnom podaní je 4 h. Ľahko preniká do leukocytov, doštičiek a potom do všetkých tkanív; najväčšia koncentrácia sa dosiahne v glandulárnych orgánoch, leukocytoch, pečeni a šošovkách oka; preniká cez placentu. Koncentrácia kyseliny askorbovej v leukocytoch a krvných doštičkách je vyššia ako v erytrocytoch av plazme. V deficitných stavoch sa koncentrácia v leukocytoch neskôr a pomalšie znižuje a je považovaná za lepšie kritérium na stanovenie deficitu ako koncentrácia v plazme. Metabolizované prevažne v pečeni na deoxyascorbic a potom na kyselinu oxalooctovú a askorbát 2-sulfát. Vylučuje sa obličkami, črevami, potom sa nemení a vo forme metabolitov. Fajčenie a používanie etanolu urýchľujú ničenie kyseliny askorbovej (premena na neaktívne metabolity), čo dramaticky znižuje rezervy v tele. Zobrazené počas hemodialýzy.

Glukonát vápenatý. Približne 1 / 5-1 / 3 perorálne podaného glukonátu vápenatého sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti ergokalciferolu, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom iónov vápnika. Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) - črevami.

Rimantadine. Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Distribučný objem - 17-25 l / kg. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako v plazme. Metabolizované v pečeni. Viac ako 90% sa vylučuje obličkami do 72 hodín, najmä vo forme metabolitov, 15% - nezmenených. Pri chronickom zlyhaní obličiek sa polčas rozpadu zvyšuje dvakrát. U jedincov s renálnou insuficienciou au starších ľudí sa môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupravuje úmerne zníženiu klírensu kreatinínu. Hemodialýza má malý vplyv na klírens rimantadínu.

Rutosid. Čas maximálnej koncentrácie v krvnej plazme po perorálnom podaní je 1 - 9 hodín, prevažne sa vylučuje žlčou av menšej miere obličkami. Polčas je 10-25 hodín.

Loratadín. Rýchlo a úplne vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Maximálna koncentrácia u starších ľudí sa zvyšuje o 50%. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97%. Metabolizované v pečeni na aktívny metabolit dekarboetoxyloratadínu s účasťou izoenzýmov cytochrómu CYP3A4 av menšej miere CYP2D6. Neprejde cez hematoencefalickú bariéru. Vylučuje sa obličkami a žlčou. U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a počas hemodialýzy sa farmakokinetika prakticky nezmenila.

Indikácie na použitie

Etiotropná liečba chrípky typu A, symptomatická liečba „studených“ ochorení, chrípky a ARVI, sprevádzaná horúčkou, svalovou bolesťou, bolesťou hlavy, zimnicou u dospelých.

kontraindikácie

Precitlivenosť na jednu alebo viac zložiek, ktoré tvoria liek; erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze; gastrointestinálne krvácanie; hemofílie; hemoragická diatéza; gipoprotrombinemii; portálnej hypertenzie; avitaminóza K; zlyhanie obličiek; tehotenstvo, obdobie dojčenia; ochorenia štítnej žľazy, akútne ochorenia obličiek, pečeň (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov); chronický alkoholizmus; hyperkalcémia, ťažká hyperkalciúria, nefroluritiáza, sarkoidóza, súčasné použitie srdcových glykozidov (riziko arytmií); intolerancia fruktózy; fenylketonúria.

Detský vek do 18 rokov.

S opatrnosťou

Obmedzenie používania epilepsie hyperkalciúria; súčasne alebo počas predchádzajúcich 2 týždňov užívaním inhibítorov monoaminooxidázy, tricyklických antidepresív; pri užívaní liekov, ktoré môžu nepriaznivo ovplyvniť pečeň (napríklad induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov). Pri liečbe pacientov s rekurentnou tvorbou urátových obličkových kameňov je potrebná opatrnosť; progresívne malígne ochorenia; bronchiálnej astmy.

Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou (zvýšené riziko hemoragickej mŕtvice v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia je kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie

Tabletu rozpustite v pol šálky varenej teplej vody. Použite ihneď po rozpustení. Pred použitím premiešajte.

Dospelí: užívajte 1 tabletu 2-3 krát denne po jedle počas 3 - 5 dní (nie dlhšie ako 5 dní), kým príznaky ochorenia nezmiznú.

Ak nedôjde k zlepšeniu pohody, liek by sa mal zastaviť a vyhľadať lekára.

Špeciálne pokyny

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní.

Nepoužívať v prítomnosti metastatických nádorov.

Osoby náchylné na užívanie etanolu by sa mali pred začatím liečby liekom poradiť s lekárom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Vedľajšie účinky

V súlade so zložkami.

Zo strany centrálneho nervového systému: podráždenosť, ospalosť, tras, hyperkinéza, závraty, bolesť hlavy, návaly krvi do tváre.

Na strane tráviaceho systému: poškodenie sliznice žalúdka a dvanástnika, dyspepsia, suché sliznice v ústach, nechutenstvo, nadúvanie (nadúvanie), hnačka (hnačka).

Na časti močového systému: stredne pollakiuria.

Zo strany krvotvorných orgánov: zmeny krvných parametrov. Kontrola je potrebná.

Alergické reakcie: angioedém, anafylaktický šok, kožná vyrážka, svrbenie, urtikária.

Na strane kože: Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm) a akútny generalizovaný exantmatózny pustus.

Iné: inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria).

Ak sa zhorší niektorý z vedľajších účinkov uvedených v návode na použitie, alebo ak si všimnete akékoľvek iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v návode na používanie, okamžite o tom informujte svojho lekára.

predávkovať

Príznaky: počas prvých 24 hodín po podaní - bledosť kože, nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti; porušenie metabolizmu glukózy, metabolická acidóza (vrátane laktátovej acidózy), hypokalémia, tachykardia, arytmia, bolesť hlavy, exacerbácia sprievodných chronických ochorení. Príznaky abnormálnej funkcie pečene sa môžu objaviť 12-48 hodín po predávkovaní. Pri závažnom predávkovaní - zlyhanie pečene s progresívnou encefalopatiou, kóma; akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene).

Prahová hodnota predávkovania sa môže znížiť u starších pacientov, u pacientov užívajúcich určité lieky (napríklad induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov), alkoholu alebo trpiacich depléciou.

Liečba: zavedenie donorov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatiónu - metionínu v priebehu 8-9 hodín po predávkovaní a acetylcysteínu - do 8 hodín Výplach žalúdka, symptomatická liečba. Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní.

Interakcia s inými liekmi

Paracetamol znižuje účinnosť urikosurických liekov. Súčasné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulačných liekov. Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje vyvinúť ťažkú ​​intoxikáciu aj pri malom predávkovaní. Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom sa môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu. Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadín zvyšuje stimulačný účinok kofeínu. Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi. Zlepšuje vstrebávanie prípravkov železa v čreve (premieňa železité železo na železné železo); môže zvýšiť vylučovanie železa počas používania deferoxamínom. Zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv s alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov). Znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi. Zvyšuje celkový klírens etanolu, čo zase znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív.

Loratadín. Inhibítory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvi.

Špeciálne pokyny

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní.

Nepoužívať v prítomnosti metastatických nádorov.

Osoby náchylné na používanie etanolu by sa mali pred začatím liečby liekom poradiť s lekárom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a iné mechanizmy, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Uvoľňovací formulár

Šumivé tablety s brusinkovou chuťou a vôňou, šumivé tablety s malinovou chuťou a vôňou. Na 10 tabliet vo vani z polypropylénu s krytom z polyetylénu so silikagélovou vložkou.

Na 1 tubu spolu s návodom na použitie v balení z kartónu.

Podmienky skladovania

Pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne

Nechajte ísť bez lekárskeho predpisu.

výrobcovia

Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusko, 249096, región Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistický, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Názov právnickej osoby, v ktorej mene je osvedčenie o registrácii vydané

Sotex FarmFirm CJSC

Nároky spotrebiteľov by mali byť zaslané na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskovská oblasť, mestská časť Sergiyev-Posadsky, vidiecke osídlenie Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.