Panadol

Bolenie hrdla

Panadol je liek patriaci do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Panadol sa používa na zníženie zvýšenej telesnej teploty. Okrem toho má tento nástroj analgetický účinok.

Protizápalový účinok liečiva je mierny, pretože paracetamol je inaktivovaný bunkovými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinok liečiva sa uskutočňuje redukciou množstva prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme.

V tomto článku sa pozrieme na to, prečo lekári predpisujú Panadol, vrátane návodu na použitie, analógov a cien tohto lieku v lekárňach. Skutočné recenzie ľudí, ktorí už použili Panadol, si môžete prečítať v komentároch.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Panadol je dostupný vo forme tabliet: rozpustné tablety a tablety Panadolu vo filmovom poťahu.

  • Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
  • Ďalšie zložky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidón, laurylsulfát sodný, dimetikón.

Klinicko-farmakologická skupina: analgetické antipyretiká.

Čo pomáha Panadol?

Liek Panadol sa používa na symptomatickú liečbu:

  • Bolestivý syndróm: bolestivá menštruácia, bolesť svalov, bolesť dolnej časti chrbta, bolesť hrdla, bolesť zubov, migréna, bolesť hlavy;
  • Horúčkovitý syndróm: zvýšená telesná teplota pri prechladnutí a chrípke (ako febrifuge).

Liek neovplyvňuje progresiu ochorenia a je určený na zníženie bolesti a zníženie teploty v čase použitia.

Farmakologický účinok

Analgetické antipyretiká. Má analgetický a antipyretický účinok. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Protizápalový účinok je prakticky neprítomný. Nespôsobuje podráždenie sliznice žalúdka a čriev. Nemá vplyv na metabolizmus vody a soli, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Návod na použitie

Približná schéma použitia a dávky Panadolu vo forme tabliet: t

  • Dospelým (vrátane starších osôb) sa má predpísať 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jednorazová dávka (2 tablety) sa môže užiť najviac 4-krát (8 tabliet) v priebehu 24 hodín.
  • Deti vo veku 6-9 rokov ustanovujú 1/2 kartu. 3 - 4 krát / deň, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - minimálne 4 hodiny Maximálna jednorazová dávka pre deti vo veku 6-9 rokov - 1/2 tab. (250 mg), maximálna denná - 2 tab. (1 g).
  • Deti vo veku 9-12 rokov ustanovujú 1 kartu. v prípade potreby až 4-krát denne. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jednorazovou dávkou (1 tab.) Môže byť užitý najviac 4 krát (4 tab.) Do 24 hodín.

Približná schéma aplikácie a dávkovania detského Panadolu vo forme suspenzie: t

  • 2-3 mesiace - individuálnu dávku predpisuje výlučne ošetrujúci lekár;
  • 3 - 6 mesiacov - dajte 4 ml drviny, maximálna denná dávka je 16 ml;
  • od 6 mesiacov do 1 roka - 5 ml až štyrikrát denne;
  • od jedného do dvoch rokov - 7 ml, denne až 28 ml;
  • od jedného do dvoch rokov - 9 ml, nechá sa používať až 36 ml denne;
  • od troch rokov do 6 rokov - 10 ml, maximálne 40 ml;
  • od 6 do 9 rokov - 14 ml, dieťa môže dostať 56 ml denne;
  • od deviatich do dvanástich rokov - 20 ml, denne môžete povoliť príjem v 80 ml.

Liek sa neodporúča používať dlhšie ako 5 dní ako anestetikum a viac ako 3 dni antipyretík bez lekárskeho predpisu a sledovania lekárom. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvanie liečby je možné len pod lekárskym dohľadom.

Nájdené prisahal nepriateľa MUSHROOM nechtov! Nechty sa vyčistia za 3 dni! Vezmi si to.

Panadol: návod na použitie

štruktúra

Každá tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Pomocné látky: škrob predžehlený, kukuričný škrob, povidón, sorbát draselný, mastenec, kyselina stearová, voda, hydroxypropylmetylcelulóza, triacetín.

popis

Farmakologický účinok

Farmakologické vlastnosti: Liek má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje cyklooxygenázu v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Protizápalový účinok je prakticky neprítomný. Nespôsobuje podráždenie sliznice žalúdka a čriev. Nemá vplyv na metabolizmus vody a soli, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Indikácie na použitie

2. Horúčkovitý syndróm ako febrifuge. Pri zvýšených teplotách na pozadí "studených" chorôb a chrípky.

kontraindikácie

• závažné porušenie pečene alebo obličiek;

• je kontraindikovaný u detí mladších ako 9 rokov a vážiacich menej ako 35 kilogramov.

Dávkovanie a podávanie

Deti (vo veku 9-12 rokov): 1 tableta až 4-krát denne, v prípade potreby. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jednorazovou dávkou (1 tableta) sa môže užiť najviac 4-krát (4 tablety) v priebehu 24 hodín.

Liek sa neodporúča používať dlhšie ako 5 dní ako anestetikum a viac ako 3 dni antipyretík bez lekárskeho predpisu a sledovania lekárom. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvanie liečby je možné len pod lekárskym dohľadom.

Neprekračujte špecifikovanú dávku. V prípade predávkovania okamžite vyhľadajte lekára, aj keď sa cítite dobre.

Vedľajšie účinky

Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach sa zvyšuje pravdepodobnosť zhoršenej funkcie pečene a obličiek (renálna kolika, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza) a je potrebná kontrola krvného obrazu. Ak sa u Vás vyskytnú nezvyčajné príznaky, mali by ste sa poradiť s lekárom.

predávkovať

Liečba: Zastavte užívanie lieku a okamžite sa poraďte s lekárom.

Odporúčaný výplach žalúdka a príjem enterosorbentov (aktívne uhlie, polyfepán). Acetylcysteín je špecifické antidotum pre otravu paracetamolom.

V prípade náhodného predávkovania musíte okamžite vyhľadať lekársku pomoc, a to aj pri dobrom zdravotnom stave.

Interakcia s inými liekmi

Zvýšenie metoklopramidu a domperidónu a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu. Etanol prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy. Liek môže znížiť aktivitu urikosurických liečiv.

Funkcie aplikácie

• máte ochorenie pečene alebo obličiek;

• Užívate lieky proti nevoľnosti a vracaniu (metoklopramid, domperidón), ako aj lieky, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramín);

• Užívate antikoagulanciá a každý deň budete potrebovať lieky proti bolesti každý deň. Paracetamol sa v tomto prípade môže príležitostne užívať;

• Ste tehotná alebo dojčíte.

OSOBY O ALKOHOLE, PRED PRÍPRAVOU PRÍPRAVY JE POTREBNÉ PORADAŤ DOKTOROVI. V PRÍPADE VYPRACOVANIA ODPORÚČANEJ DÁVKY, PARACETAMO MÔŽE POSKYTNÚŤ POŠKODENIE ŽIVOTA.

Panadol

Názov produktu:

Panadol (Panadol)

štruktúra

1 tableta, Panadol obsahuje: t
Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky.

1 tableta, Panadol Active obsahuje: t
Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky, vrátane hydrogenuhličitanu sodného.

1 tableta rozpustná Panadol Solubl obsahuje: t
Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky.

Farmakologický účinok

Panadol je skupina liekov neselektívnych nesteroidných protizápalových liekov. Liečivo obsahuje účinnú látku paracetamol, ktorá má výrazný antipyretický a analgetický účinok. Mechanizmus účinku lieku je spojený s inhibíciou syntézy prostaglandínov, ku ktorej dochádza v dôsledku zníženia aktivity enzýmu cyklooxygenázy. Protizápalový účinok liečiva je mierny, pretože paracetamol je inaktivovaný bunkovými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinok liečiva sa uskutočňuje redukciou množstva prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme.

Liek Panadol Active obsahuje okrem paracetamolu aj hydrogenuhličitan sodný, ktorý urýchľuje vstrebávanie účinnej látky a zabezpečuje skorý nástup terapeutického účinku paracetamolu.
Po perorálnom podaní sa paracetamol dobre vstrebáva v gastrointestinálnom trakte, maximálna plazmatická koncentrácia účinnej látky sa pozoruje 30-120 minút po užití lieku. Stupeň asociácie paracetamolu s plazmatickými proteínmi je nízky. Metabolizované hlavne v pečeni, vylučované obličkami vo forme metabolitov. Polčas je 2-3 hodiny.

Indikácie na použitie

Liek sa používa na odstránenie bolesti rôznych etiológií, vrátane:
Bolesť hlavy, migréna a bolesť podobná migréne.
Myalgia, artralgia, reumatická bolesť, neuralgia.
Algomenorea, bolesť zubov.
Okrem toho, liek môže byť použitý na odstránenie príznakov chrípky, vrátane horúčky, bolesti hlavy a bolesti svalov.

Spôsob použitia

Liek sa užíva perorálne. Tablety lieku Panadol a Panadol, ktoré sa odporúčajú prehltnúť celé, bez žuvania a drvenia, pitie veľkého množstva vody. Tablety liek Panadol Solubl pred prijatím by mali byť rozpustené v pohári vody. Trvanie liečby a dávka liečiva je určená ošetrujúcim lekárom individuálne pre každého pacienta.
Dospelí a dospievajúci vo veku nad 12 rokov sú zvyčajne predpísaní 500-1000 mg lieku 3-4 krát denne. Odporúča sa dodržať interval medzi užitím lieku najmenej 4 hodiny.
Deti vo veku od 6 do 12 rokov sú zvyčajne predpísané 250-500 mg lieku 3-4 krát denne. Odporúča sa dodržať interval medzi užitím lieku najmenej 4 hodiny.
Maximálna denná dávka pre dospelých - 4000 mg, pre deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2000 mg. V prípade potreby užívajte liek viac ako 3 dni v rade, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom. Neodporúča sa užívať liek dlhšie ako 7 dní v rade.
Pacienti so zhoršenou funkciou pečene a / alebo obličiek vyžadujú úpravu dávky.

Vedľajšie účinky

Liek je zvyčajne dobre znášaný pacientmi, ale v niektorých prípadoch môže vyvolať takéto vedľajšie účinky:
Na strane gastrointestinálneho traktu a pečene: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov.
Na strane hematopoetického systému: anémia, vrátane hemolytickej anémie, agranulocytózy, trombocytopénie, pancytopénie. Okrem toho je možný rozvoj methemoglobinémie, ktorej príznakmi sú cyanóza, dýchavičnosť a kardialgia.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, pruritus, urtikária, multiformný exsudatívny erytém, toxická epidermálna nekrolýza a anafylaktoidné reakcie.
Iné zahŕňajú zníženie hladín glukózy v krvi až na hypoglykemickú kómu, bronchospazmus (zaznamenaný hlavne u pacientov so zvýšenou individuálnou citlivosťou na nesteroidné protizápalové lieky), papilárnu nekrózu a intersticiálnu nefritídu. Paracetamol môže meniť hladiny laboratórneho cukru v krvi a kyseliny močovej.

kontraindikácie

Zvýšená individuálna citlivosť na zložky liečiva.
Hyperbilirubinémia, nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
Závažná abnormálna funkcia pečene a / alebo obličiek.
Poruchy hematopoetického systému, vrátane anémie a leukopénie.
Liek Panadol a Panadol Solubl sa nepoužíva na liečbu detí mladších ako 6 rokov.
Panadol Active sa nepoužíva na liečbu detí mladších ako 12 rokov.
Liek by sa nemal predpisovať pacientom trpiacim alkoholizmom.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s ochorením pečene a / alebo obličiek.

tehotenstvo

Liek nemá embryotoxické, mutagénne a teratogénne účinky, avšak vzhľadom na to, že paracetamol preniká do hematoplacentálnej bariéry, jeho použitie počas gravidity je možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku je vyšší ako potenciálne riziko pre plod.
Liek môže predpísať počas laktácie ošetrujúci lekár, ktorý musí zvážiť možné riziká pre dieťa.

Liekové interakcie

Pri použití v kombinácii liek zvyšuje terapeutický účinok kumarínových antikoagulancií, vrátane warfarínu.
Pri súčasnom užívaní metoklopramidu a domperidónu zvyšujú absorpciu paracetamolu.
Cholestyramín pri kombinovanom použití znižuje absorpciu paracetamolu.
Pri súčasnom použití liečiva s barbiturátmi dochádza k poklesu antipyretického účinku paracetamolu.
Induktory mikrozomálnej oxidácie, izoniazidových a hepatotoxických liekov zvyšujú hepatotoxický účinok paracetamolu.
Liek, zatiaľ čo aplikácia znižuje účinnosť diuretík.
Kombinované použitie liečiva s etanolom je kontraindikované.

predávkovať

Pri užívaní lieku v dávkach výrazne vyšších ako je odporúčané u pacientov sa môže vyvinúť toxické poškodenie pečene. Okrem toho sa môže u pacientov vyvinúť nauzea, vracanie, bledosť kože, strata chuti do jedla a bolesť brucha, a to prvý deň po predávkovaní liekom. Pri ďalšom zvýšení dávky sa môže vyvinúť metabolická acidóza a poruchy metabolizmu sacharidov. Pri ťažkej intoxikácii liekmi sa môže vyvinúť encefalopatia, krvácanie, hypoglykémia a kóma.
V prípade predávkovania sa indikuje výplach žalúdka a enterosorbentné podávanie. Špecifickým antidotom je N-acetylcysteín, ktorý sa používa počas prvých 24 hodín po užití nadmerných dávok lieku. Ak sa u pacienta nevyvinul zvracanie, na predávkovanie sa predpisuje perorálny metionín. Liečba predávkovania paracetamolom by sa mala vykonávať pod prísnym lekárskym dohľadom v nemocnici.

Uvoľňovací formulár

Panadol tablety, obalené, 12 kusov v blistri, 1 blister v škatuli.
Panadol Activ obalené tablety, 12 kusov v blistri, 1 blister v škatuli.
Panadol Solubl rozpustné tablety po 2 kusoch v laminovaných pásoch, 6 pásikov v kartóne.

Podmienky skladovania

Liek by sa mal skladovať na suchom mieste mimo dosahu priameho slnečného žiarenia pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov Celzia.
Trvanlivosť lieku Panadol - 5 rokov.
Trvanlivosť lieku Panadol Active - 3 roky.
Trvanlivosť lieku Panadol Solubl - 4 roky.

Panadol® (Panadol)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

3D obrazy

Zloženie a uvoľňovacia forma

1 tableta, obalená, obsahuje paracetamol 500 mg; v blistri po 12, v škatuli s 1 blistrom.

1 rozpustná tableta - 500 mg; v laminovanom páse 2 kusov, v krabici so 6 pásmi.

Farmakologický účinok

Potláča syntézu PG v centrálnom nervovom systéme, znižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulácie, zvyšuje prestup tepla.

farmakodynamika

Má analgetické a antipyretické vlastnosti; tie sa prejavujú v podmienkach febrilného syndrómu akejkoľvek genézy

farmakokinetika

Rýchlo a takmer úplne vstrebáva z tráviaceho traktu. Píky plazmatickej koncentrácie po 30 - 60 minútach, T1/2 plazma - 1 - 4 hodiny Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa močom, najmä vo forme esterov s kyselinou glukurónovou a kyselinou sírovou; menej ako 5% sa zobrazí nezmenené.

Indikácie liek Panadol ®

Bolesť miernej až strednej intenzity (bolesť hlavy, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, bolesť zubov, menalgia). Horúčkovitý syndróm s nachladnutím.

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie vo forme kožných vyrážok.

interakcie

Zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (deriváty kumarínu). Zvyšuje sa metoklopramid alebo domperidón a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, dospelí - na 2 tab. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka - 8 tabliet), pre deti od 6 do 12 rokov, 1 / 2–1 tablety. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka - 4 tab.). Rozpustite tablety pred rozpustením v 1/2 pohára vody.

predávkovať

Príznaky predávkovania v prvých 24 hodinách sú bledosť, nevoľnosť, vracanie a bolesť v oblasti brucha. Po 12–48 hodinách po podaní sa môže vyskytnúť poškodenie obličiek a pečene s rozvojom zlyhania pečene (encefalopatia, kóma, smrť). Poškodenie pečene je možné pri užívaní 10 g alebo viac (u dospelých). Akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou sa môže vyvinúť pri absencii závažného poškodenia pečene. Ďalšími prejavmi predávkovania sú srdcové arytmie a pankreatitída. Liečba - Príjem metionínu alebo intravenózne podávanie N-acetylcysteínu.

Bezpečnostné opatrenia

Neodporúča sa kombinovať s inými liekmi, ktoré zahŕňajú paracetamol, podávané deťom mladším ako 6 rokov. Pri závažnom poškodení funkcie pečene alebo obličiek je potrebná opatrnosť. V čase liečby je potrebné vylúčiť príjem alkoholu.

Špeciálne pokyny

Riziko predávkovania sa zvyšuje u pacientov s nekróznymi alkoholickými ochoreniami pečene.

Podmienky skladovania lieku Panadol®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Panadol®

tablety, potiahnuté filmom 500 mg - 5 rokov.

tablety, potiahnuté filmom 500 mg - 5 rokov.

500 mg rozpustné tablety - 4 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Synonymá nosologických skupín

Ceny v lekárňach v Moskve

recenzia

Zanechajte svoj komentár

Index dopytu po aktuálnych informáciách, ‰

Stanovisko "Lekári Ruskej federácie" na liek Panadol ®

Registrované vitálne ceny

Registračné certifikáty Panadol ®

  • Lekárnička
  • Internetový obchod
  • O spoločnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavateľa:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.

Oficiálna stránka Skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Drogová referenčná kniha obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Sme v sociálnych sieťach:

© 2000-2018. REGISTRA MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všetky práva vyhradené.

Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.

Panadol

Paracetamol (lat. Paracetamolum, angličtina. Paracetamol, tiež acetaminophen) je liek, ktorý má analgetický a antipyretický účinok. Je to rozšírené narkotické analgetikum, má skôr slabé protizápalové vlastnosti (a preto nemá súvisiace vedľajšie účinky charakteristické pre NSAID). Súčasne môže spôsobiť poruchy pečene, obehového systému a obličiek. [3]

Biela alebo biela s krémovým alebo ružovým kryštalickým kryštalickým práškom. Ľahko rozpustný v alkohole, nerozpustný vo vode. [1]

Obsah

Všeobecné informácie

Paracetamol je hlavným metabolitom fenacetínu s chemicky podobnými vlastnosťami. Pri prijímaní fenacetínu sa rýchlo vytvára v tele a spôsobuje analgetický účinok. Pre analgetickú aktivitu sa paracetamol významne nelíši od fenacetínu, podobne ako on, má slabú protizápalovú aktivitu. Hlavnými výhodami paracetamolu sú nízka toxicita a nižšia schopnosť spôsobiť tvorbu methemoglobínu. Tento liek s dlhodobým použitím, najmä vo veľkých dávkach, však môže tiež spôsobovať vedľajšie účinky, najmä má nefrotoxický a hepatotoxický účinok.

Drogová história

Paracetamol bol prvýkrát ponúknutý na predaj v roku 1955 v Spojených štátoch McNeil Laboratories pod obchodným názvom Tylenol ako analgetikum a antipyretikum pre deti (Tylenol Children´s Elixir). [4]

Vo Veľkej Británii sa paracetamol predal v roku 1956, keď ho vyrábala spoločnosť Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Čo pod značkou "Panadol". V tom čase bol „Panadol“ prepustený z lekární iba na lekársky predpis (v súčasnosti je to liek bez lekárskeho predpisu), ale bol propagovaný ako bezpečný pre sliznicu žalúdka, zatiaľ čo populárny Aspirín v týchto rokoch podráždil sliznicu.

Paracetamol sa stal pomerne široko používaný po vysadení amidopirínu a fenacetínu z obehu. Objavilo sa množstvo kombinovaných liekových foriem obsahujúcich paracetamol, vrátane kombinácie s kyselinou acetylsalicylovou, analgínom, kodeínom, kofeínom a inými liekmi (pozri tiež: Kombinované analgetiká na báze paracetamolu).

Farmakologický účinok

Blokuje obe formy enzýmu cyklooxygenázy (TSOG1 a TSOG2), čím inhibuje syntézu prostaglandínov (Pg). Pôsobí predovšetkým v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. V periférnych tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú neprítomnosť protizápalového účinku. Neprítomnosť blokujúceho účinku na syntézu prostaglandínov v takýchto tkanivách určuje absenciu negatívneho účinku na sliznicu gastrointestinálneho traktu a metabolizmus vody a soli (retencia iónov Na + a vody).

Absorpcia - vysoká, maximálna koncentrácia (C. Tmax) 5-20 µg / ml, čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (TCmax) 0,5-2 hodiny. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Preniká cez hematoencefalickú bariéru. Menej ako 1% dávky paracetamolu u dojčiacej matky prechádza do materského mlieka. Terapeuticky účinná plazmatická koncentrácia paracetamolu sa dosiahne, keď sa podáva v dávke 10 až 15 mg / kg.

Približne 97% liečiva sa metabolizuje v pečeni: 80% reaguje s kyselinou glukurónovou a sulfátmi za vzniku neaktívnych metabolitov (glukuronid a sulfát paracetamolu), 17% podlieha hydroxylácii za vzniku ôsmich aktívnych metabolitov, ktoré sa konjugujú na glutatión s tvorbou už neaktívnych metabolitov. S nedostatkom glutatiónu môžu tieto metabolity blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu. Metabolizmus liečiva sa tiež týka izoenzýmu CYP2E1.

Eliminačný polčas (t1/2) 1-4 hodiny. Vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov, približne 3% - nezmenené. U starších pacientov sa klírens lieku znižuje a T sa zvyšuje.1/2. [2]

prihláška

Horúčkovitý syndróm na pozadí infekčných chorôb, syndrómu bolesti (mierna a stredná závažnosť): artralgia, myalgia, neuralgia, migréna, bolesť zubov a bolesť hlavy, algomenorea. Navrhnuté na symptomatickú liečbu, znižujúce bolesť a zápal v čase použitia, neovplyvňuje progresiu ochorenia.

Precitlivenosť, erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu a 12 dvanástnikových vredov. Kompletná alebo neúplná kombinácia astmy, rekurentnej nosovej polypózy a dutín paranazálnych a intolerancie na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID (vrátane anamnézy). Progresívne ochorenie obličiek, ťažká renálna insuficiencia (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min), aktívne gastrointestinálne krvácanie, zápalové ochorenia gastrointestinálneho traktu, ťažká hepatálna insuficiencia alebo aktívne ochorenie pečene, stav po chirurgickom zákroku bypassu koronárnej artérie, potvrdená hyperkalémia, novorodenca (do 1 roka) mesiacov), tehotenstvo (trimester III).

Obličiek a zlyhanie pečene, benígne hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertova syndrómu), vírusová hepatitída, alkoholické ochorenie pečene, alkoholizmus, diabetes (sirup), chronické srdcové zlyhanie, koronárne srdcové ochorenia, cerebrovaskulárne ochorenia, dyslipidémie alebo hyperlipidémia, diabetes, ochorenie periférnych artérií, fajčenie, klírens kreatinínu menej ako 60 ml / min., Vredová gastrointestinálne lézie v histórii, prítomnosť infekcie Helicobacter pylori, dlhodobé užívanie nesteroidných antireumatík, závažné somatické ochorenia, súčasný príjem kortikosteroidy (vrátane prednizón), antikoagulanty (vrátane warfarín), inhibítory agregácie trombocytov (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, clopidogrel) selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (vrátane citalopramu, fluoxetínu, paroxetínu, sertralínu), gravidity (ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dojča), laktácia jód, staroba, skorý vek hrudníka (do 3 mesiacov). [2]

Dávkovací režim

Vnútri, s veľkým množstvom tekutiny, 1-2 hodiny po jedle (užívanie okamžite po jedle vedie k oneskoreniu nástupu účinku) alebo rektálne. [2]

Pre dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (telesná hmotnosť vyššia ako 40 kg): maximálna jednotlivá dávka 1 g, maximálna denná dávka 4 g. Pre deti: maximálna jednotlivá dávka 10-15 mg / kg, maximálna denná dávka - do 60 mg / kg. Mnohonásobnosť stretnutí - až 4 krát denne. [5]

Maximálne trvanie liečby je 5-7 dní. Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s použitím paracetamolu počas viac ako 3 dní a syndrómu bolesti dlhšie ako 5 dní sa vyžaduje konzultácia s lekárom.

Na zníženie rizika vzniku nežiaducich vedľajších účinkov použite minimálnu účinnú dávku s čo najkratším možným krátkym priebehom.

Vedľajšie účinky

V posledných rokoch sa objavili údaje o hepatotoxickom účinku paracetamolu s jeho miernym predávkovaním, menovaním paracetamolu vo vysokých terapeutických dávkach a súčasným použitím induktorov pečeňového mikrozomálneho enzýmového systému R-450 (antihistaminiká, glukokortikoidy, fenobarbital, kyselina etakrynová), ako aj alkoholikov. Dokonca aj keď sa užívajú v terapeutických dávkach (1,5 g / deň, podľa GF X p. 516), paracetamol môže spôsobiť vážne poškodenie pečene u alkoholikov, ako aj u ľudí, ktorí pravidelne konzumujú alkohol (u mužov, denný príjem viac ako 700 ml piva alebo 200 ml piva). ml vína, pre ženy - dávka 2 krát nižšia), najmä ak sa príjem paracetamolu vyskytol v krátkom čase po požití alkoholu. Pri dlhodobom užívaní paracetamolu na viac ako 1 tabletu denne (1000 alebo viac tabliet na jeden život) sa zdvojnásobuje riziko vzniku závažnej analgetickej nefropatie, ktorá vedie k konečnému zlyhaniu obličiek.

U malých detí je hepatotoxický účinok acetaminofénu menej výrazný ako u dospelých kvôli odlišnej metabolickej dráhe.

Dávkové formy

V júli 2008 boli v Rusku zaregistrované nasledujúce liekové formy paracetamolu [2]: t

Panadol

Latinský názov: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)

Analógy: Efferalgan, Tsefekon

Výrobca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené kráľovstvo) t

Opis relevantný pre: 09/26/17

Cena lekární online:

Panadol je liek patriaci do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Používa sa na zníženie zvýšenej telesnej teploty. Okrem toho má tento nástroj analgetický účinok.

Účinná látka

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo je dostupné vo forme tabliet určených na perorálne použitie vo forme šumivých tabliet na prípravu roztoku Panadol Solubl, vo forme sirupu (suspenzie) pre deti a rektálnych čapíkov pre deti.

Indikácie na použitie

Panadol sa používa na horúčku vyvolanú bakteriálnymi a vírusovými infekciami (akútne respiračné infekcie, chrípka, ARVI, faryngitída, angína a iné). Tento liek je tiež indikovaný na algodysmenorea, bolesť hlavy (vrátane migrény), bolesť v kĺboch ​​a svaloch, vrátane bolesti v priebehu akútneho obdobia infekčných ochorení a reumatickej bolesti, neuralgie a bolesti zubov.

Liek sa predpisuje deťom v ranom veku s horúčkou vyvolanou zubami.

kontraindikácie

Panadol sa nemá používať v prítomnosti hyperbilirubinémie a iných porúch pečene, precitlivenosti na paracetamol a akékoľvek NSAID, ako aj v prítomnosti ochorení charakterizovaných zhoršením krvného obrazu.

Liek je tiež kontraindikovaný u detí vo veku do troch mesiacov, u ľudí trpiacich alkoholizmom a ochorením obličiek. Použitie pomôcky pre ženy počas tehotenstva a dojčenia môže predpisovať iba lekár.

Návod na použitie Panadol (metóda a dávkovanie) t

Potiahnuté tablety sa majú prehltnúť bez žuvania a pitia dostatočného množstva vody. Šumivé tablety sa musia rozpustiť v 200 ml vody.

Dospelí a deti po 12 rokoch majú predpísané dávkovanie 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jednorazová dávka (2 tablety) sa môže užiť najviac 4-krát (8 tabliet) v priebehu 24 hodín.

Deti vo veku 6-9 rokov: 1/2 karta. 3-4 krát denne Interval medzi dávkami - minimálne 4 hodiny Maximálna jednorazová dávka pre deti vo veku 6-9 rokov - 1/2 tab. (250 mg), maximálna denná - 2 tab. (1 g).

Deti vo veku 9-12 rokov: 1 karta. až 4 krát denne. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jednorazovou dávkou (1 tab.) Môže byť užitý najviac 4 krát (4 tab.) Do 24 hodín.

Medzi každou aplikáciou Panadolu je potrebné dodržať interval štyroch hodín. V súlade s pokynmi je možné tento nástroj používať maximálne tri dni. Ak po troch dňoch liečby nedochádza k zlepšeniu stavu, je potrebné poradiť sa s lekárom.

Vedľajšie účinky

Panadole je dobre tolerovaný deťmi a dospelými. V niektorých prípadoch však jeho použitie môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky.

Na strane zažívacieho traktu, ako je rast pečeňových transamináz, dyspepsia, rovnako ako bolesť v epigastrickej oblasti.

Na strane krvi sa môže vyvinúť anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia, agranulocytóza a v zriedkavých prípadoch pancytopénia.

Na strane imunitného systému sa môže vyskytnúť alergická reakcia rôznej závažnosti.

Metabolizmus môže spôsobiť hypoglykémiu, ako aj zhoršenú funkciu obličiek.

Liek je kontraindikovaný aplikovať súčasne s alkoholom. Použitie tohto nástroja v spojení s inými liekmi NSAID môže zvýšiť riziko vzniku rakoviny obličiek.

predávkovať

Príznaky predávkovania v prvých 24 hodinách - vracanie a bolesť v oblasti brucha, nevoľnosť, bledosť. Po 12 až 48 hodinách po požití je možné pozorovať poškodenie pečene a obličiek s rozvojom zlyhania pečene (kóma, encefalopatia, smrť).

Akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou sa vyskytuje v neprítomnosti závažného poškodenia pečene. Poškodenie pečene je možné pri užívaní 10 g alebo viac (u dospelých). Ďalšími prejavmi predávkovania sú pankreatitída a srdcové arytmie. Liečba - Príjem metionínu alebo intravenózne podávanie N-acetylcysteínu.

analógy

Nerobte rozhodnutie o nahradení lieku sami, poraďte sa so svojím lekárom.

Farmakologický účinok

Paracetamol je hlavnou účinnou zložkou prípravku. Tento nástroj zabraňuje tvorbe zápalových mediátorov, vrátane chemických zlúčenín a prostaglandínov, čo vyvoláva zvýšenie telesnej teploty.

Pre Panadol a iné látky obsahujúce paracetamol charakterizované slabou protizápalovou aktivitou. Je to spôsobené tým, že keď paracetamol vstupuje do tkaniva, bunkové enzýmy ho začínajú ničiť. Liečivo má antipyretické a analgetické účinky na úrovni centrálneho nervového systému. Maximálna koncentrácia liečiva v krvi sa dosiahne po 0,5 - 2 hodinách od prijatia. Deštrukcia paracetamolu sa vyskytuje v pečeni. Liek je odvodený z práce obličiek. Tento nástroj nenarušuje rovnováhu elektrolytov, nemá nepriaznivý vplyv na sliznicu zažívacieho traktu a neprispieva k retencii tekutín v tele.

Špeciálne pokyny

Riziko predávkovania sa zvyšuje u pacientov s nekróznymi alkoholickými ochoreniami pečene.

Počas tehotenstva a dojčenia

V procese aplikácie počas tehotenstva prenikajú účinné látky do placentárnej bariéry. Z tohto dôvodu sa používanie Panadolu počas tehotenstva neodporúča. Liek počas tehotenstva je predpísaný iba v prípade, že potenciálne riziko pre plod je nižšie ako zdravotné prínosy matky.

V detstve

Kontraindikácie: deti do 6 rokov.

V starobe

S opatrnosťou by ste mali používať liek v starobe.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Pri zlyhaní obličiek používajte opatrne.

S abnormálnou funkciou pečene

Pri zlyhaní pečene používajte opatrne.

Liekové interakcie

Zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (deriváty kumarínu). Zvyšuje sa metoklopramid alebo domperidón a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 5 rokov.

Cena v lekárňach

Cena Panadolu za 1 balenie začína od 38 rubľov.

Popis zverejnený na tejto stránke je zjednodušenou verziou oficiálnej verzie súhrnu lieku. Informácie sa poskytujú len na informačné účely a nie sú návodom na samoliečbu. Pred použitím lieku sa poraďte s odborníkom a prečítajte si pokyny schválené výrobcom.

Panadol

Popis k 20. júnu 2016

  • Latinský názov: Panadol
  • ATC kód: N02BE01
  • Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
  • Výrobca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené kráľovstvo) t

Panadol Composition

Tableta v špeciálnom filmovom povlaku obsahuje 500 mg paracetamolu. Ďalšie zložky: povidón, sorbát draselný, kukuričný škrob, triacetín, predželatínovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastenec.

Zloženie rozpustnej tablety: 500 mg účinnej látky a ďalšie zložky: dimetikón, nátriumlaurylsulfát, povidón, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Uvoľňovací formulár

Panadol je dostupný vo forme tabliet: rozpustné tablety a tablety Panadolu vo filmovom poťahu.

Rozpustné tablety majú bielu farbu, plochý tvar, hrubý povrch, skosený okraj a riziko na jednej strane.

Tablety vo filmovom obale majú tvar kapsuly, ploché okraje, bielu farbu, na jednej strane ohrozené a na druhej strane špeciálny reliéf „Panadol“.

Farmakologický účinok

Antipyretické analgetikum. Účinná zložka má antipyretické, analgetické účinky. Princíp vplyvu je založený na blokovaní TSOG-1,2 hlavne v centrálnej časti nervového systému. Účinná látka ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti.

Protizápalový účinok v Paracetamole nie je prakticky výrazný. Účinná látka nedráždi sliznice tráviaceho traktu (črevá, žalúdok). Panadol nie je schopný ovplyvniť proces syntézy prostaglandínov v periférne umiestnených tkanivách, takže liek neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Liek sa rýchlo absorbuje z lúmenu tráviaceho traktu prostredníctvom pasívneho transportu. Účinná látka sa vstrebáva hlavne z tenkého čreva. Maximálna koncentrácia paracetamolu po jednorazovej dávke 500 mg sa zaznamená po 10-60 minútach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupne dosiahne hladinu 11-12 μg / ml.

Pre účinnú látku je charakteristická rovnomerná distribúcia v tekutých médiách a tkanivách tela, ktorá nespadá do mozgovomiechového moku a tukového tkaniva.

Väzba na plazmatické bielkoviny nepresahuje 10%, mierne sa zvyšuje počas predávkovania. Glukuronidové a sulfátové metabolity sa nemôžu viazať na plazmatické proteíny ani pri relatívne vysokých dávkach. Panadol sa metabolizuje hlavne v pečeňovom systéme v dôsledku konjugácie so sulfátom a glukuronidom, ako aj v dôsledku oxidácie za účasti cytochrómu P450 a zmiešaných pečeňových oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinónimín (hydroxylovaný metabolit s negatívnym účinkom), vytvorený v obličkových a pečeňových systémoch v malých množstvách ako výsledok interakcie zmiešaných foriem oxidáz, je detoxikovaný väzbou na glutatión. V prípade predávkovania sa akumuluje N-acetyl-p-benzochinónimín, ktorý môže spôsobiť poškodenie tkaniva. Významná časť paracetamolu je spojená s kyselinou glukurónovou, minoritou - s kyselinou sírovou. Tieto konjugované metabolity nemajú žiadne biologické účinky a nemajú aktivitu. Pre novorodencov a predčasne narodené deti je metabolizmus charakteristický tvorbou sulfátových metabolitov.

Polčas je 1-3 hodiny, s cirhóznou léziou pečeňového systému sa T1 2 významne zvyšuje. Renálny klírens dosahuje 5%. Prostredníctvom renálneho systému sa liek vylučuje močom vo forme sulfátových a glukuronidových konjugátov. Menej ako 5% paracetamolu sa vylučuje v nezmenenej forme.

Indikácie na použitie, z ktorých tablety Panadol

Liek sa používa na symptomatickú liečbu a zmiernenie bolesti:

Ako febrifuge (febrilný syndróm) sa liek podáva pri zvýšených telesných teplotách (prechladnutie, chrípka, infekcia). Liek neovplyvňuje progresiu a priebeh základného ochorenia a používa sa len na zníženie závažnosti symptómov bolesti.

kontraindikácie

Pri individuálnej precitlivenosti nie je Panadol predpísaný. Veková hranica je do 6 rokov.

Relatívne kontraindikácie:

  • Gilbertov syndróm;
  • zlyhanie pečene;
  • benígna hyperbilirubinémia;
  • poškodenie alkoholu v pečeni;
  • zlyhanie obličiek;
  • tehotenstva;
  • vírusová hepatitída;
  • pokročilý vek;
  • nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • alkoholizmus;
  • dojčenie.

Vedľajšie účinky

Panadol je dobre tolerovaný v dávkach odporúčaných výrobcom.

Negatívne zmeny v močovom systéme:

  • intersticiálna nefritída;
  • renálna kolika;
  • papilárna nekróza;
  • nešpecifická bakteriúria.

Ďalšie reakcie:

  • anémia;
  • neutropénia;
  • kožné vyrážky;
  • angioedém;
  • agranulocytóza;
  • dyspeptické symptómy;
  • trombocytopénia;
  • svrbenie;
  • methemoglobinémie;
  • hepatotoxický účinok, poškodenie pečene.

Návod na použitie Panadol (metóda a dávkovanie) t

Bežné tablety Panadol, návod na použitie

Dospelí v prípade potreby určia 500-1000 mg až 4-krát denne. Odporúčaný časový interval medzi recepciami je 4 hodiny. Za deň si môžete vziať maximálne 8 tabliet. Dlhodobé užívanie Panadolu ako anestetika (maximálne 5 dní) a antipyretík (nie viac ako 3 dni) nie je povolené. Rozhodnutie zvýšiť dennú dávku alebo trvanie liečby vykonáva ošetrujúci lekár.

Šumivé tablety Panadol, návod na použitie

Tablety pred použitím rozpustené v pohári vody. Nemôžete užívať viac ako 4 tablety denne. Rozpustný Panadol sa predpisuje hlavne v prípade ťažkostí s prehĺtaním piluliek av pediatrickej praxi.

predávkovať

Výrobca odporúča užívať liek len v dávkach uvedených v návode na použitie. Pri užívaní vyšších dávok sa vyžaduje okamžitá žiadosť o lekársku starostlivosť, a to aj pri absencii negatívnych symptómov, pretože možné oneskorené poškodenie pečeňového systému. U dospelých pacientov sa pri užívaní viac ako 10 gramov lieku pozorujú prvé známky poškodenia pečene. Prijatie viac ako 5 gramov má toxický účinok na určitú kategóriu občanov s rizikovými faktormi:

  • používanie nápojov obsahujúcich alkohol vo veľkých množstvách as vysokou frekvenciou;
  • užívanie fenytoínu, fenobarbitalu, karbamazepínu, rifampicínu, primidonu, prípravkov Hypericum perforatum a iných liekov, ktoré stimulujú tvorbu pečeňových enzýmov;
  • nedostatok glutatiónu (s infekciou HIV, cystickou fibrózou, zlou výživou, vyčerpaním a hladovaním).

Príznaky otravy:

  • zvýšené potenie;
  • nevoľnosť;
  • bolesť v epigastriu;
  • bledosť kože;
  • zvracanie.

Pri ťažkej otrave sa môže vyvinúť akútne zlyhanie obličiek, arytmia, encefalopatia, kóma, tubulárna nekróza a pankreatitída.

Liečba zahŕňa výplach žalúdka, použitie enterosorbujúcich liekov (Polyphepan, Aktívne uhlie), zavedenie prekurzorov syntézy glutatión-metionínu a SH donorov. V prípadoch výrazných lézií pečeňového systému sa liečba vykonáva pod vedením toxikologického centra.

interakcie

Riziko hepatotoxického poškodenia sa zvyšuje so súčasnou liečbou induktormi mikrozomálnych pečeňových enzýmov a liekov s hepatotoxickým účinkom. Je zaznamenaný stredne výrazný alebo mierny nárast protrombínového času.

Absorpcia paracetamolu sa znižuje pri predpisovaní anticholinergných liekov. Závažnosť analgetického účinku sa znižuje a počas liečby perorálnymi kontraceptívami sa urýchľuje vylučovanie. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurických liečiv. Index biologickej dostupnosti lieku Panadol sa znižuje pri užívaní aktivovaného uhlíka. Zaznamenáva sa znížené vylučovanie diazepamu.

V súvislosti so zidovudínom dochádza k zvýšeniu myelodepresívneho účinku. V lekárskej praxi bolo hlásené 1 prípad závažného poškodenia pečeňového systému. Pri užívaní Isoniazidu sa zosilňujú toxické účinky. Existuje zrýchlenie metabolizmu (oxidácia, glukuronizácia) paracetamolu a zníženie jeho účinnosti pri súčasnom používaní nasledujúcich liekov: t

Kolestiramin spomaľuje vstrebávanie paracetamolu (ak nie je pozorovaný časový interval medzi príjmami po 1 hodine). Panadol urýchľuje elimináciu Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentráciu paracetamolu v krvi, čím zvyšuje jeho absorpciu. Probenecid znižuje klírens Panadolu. Opačný účinok sa pozoroval vzhľadom na sulfinpyrazon a rifampicín. Etinylestradiol zvyšuje absorpciu liečiva z črevného lúmenu.

Podmienky predaja

Uvoľňuje sa v špecializovaných miestach, lekároch po predložení lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Odporúča sa, aby výrobca odolal teplotným podmienkam (až do 30 stupňov), aby sa zachovala účinnosť lieku počas celého obdobia uvedeného na obale.

Čas použiteľnosti

Špeciálne pokyny

Výrobca odporúča pravidelné monitorovanie krvného obrazu. Pri užívaní liekov znižujúcich cholesterol (Kolestiramin), antiemetiká (Domperidon, Metoklopramid) v patológii renálneho / pečeňového systému vyžadujú opatrnosť.

Časté užívanie Panadolu nie je povolené, ak je potrebné užívať denne antikoagulačné lieky. Pri testovaní hladiny cukru a kyseliny močovej v krvi je potrebné informovať ošetrujúceho lekára o užívaní Paracetamolu. Príjem alkoholu počas liečby nie je povolený. Buďte opatrní menujte osoby trpiace chronickým alkoholizmom.

analógy

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • PERFALGAN;
  • Cefkon D.

Pre deti

Deti 6-9 rokov, liek je predpísaný 3-4 krát denne, 2 tablety. Časový interval medzi recepciami odporúčanými výrobcom je 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pre deti od 9 do 12 rokov je liek predpísaný až 4 krát denne, 1 tableta. Nemôžete užívať viac ako 4 tablety denne.

Panadol počas gravidity (a laktácie) t

Aktívna zložka je schopná prejsť placentárnou bariérou. Negatívny účinok Panadolu na plod nie je registrovaný, čo umožňuje použitie lieku počas tehotenstva, ak je to potrebné.

Panadol dojčenie

Účinná látka sa počas laktácie vylučuje mliekom v koncentrácii 0,04-0,23% dávky Paracetamolu, ktorú užívala matka. Pred liečbou sa posudzuje potreba liečby Panadolom a očakávané poškodenie plodu / dieťaťa. Experimentálne štúdie nepreukázali teratogénne, embryotoxické a mutagénne účinky Paracetamolu.

Panadole Recenzie

Liek je dobre znášaný a podľa podmienok liečby zriedkavo spôsobujú odporúčania pre dávkovanie negatívne reakcie. Recenzia pacientov a lekárov je väčšinou pozitívna. Jednou z výhod lieku je jeho dostupnosť a nízka cena.

Cena Panadol, kde sa dá kúpiť

Cena Panadolu závisí od regiónu predaja, reťazca lekární a zriedka presahuje 100 rubľov v Rusku.

Panadol

Panadol: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Výrobca: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írsko), Famar S. A. (Grécko)

Popis aktualizácie a fotografia: 27.7.2018

Ceny v lekárňach: od 38 rubľov.

Panadol je liek, ktorý má analgetický a antipyretický účinok.

Forma uvoľnenia a zloženie

Formáty dávkovania Panadol:

  • Dispergovateľné (rozpustné) tablety: ploché, po obvode so skoseným okrajom, biele; na jednej strane - riziko; na oboch stranách tablety môže byť povrch trochu drsný (v laminovaných pásoch 2 alebo 4 ks, 6 alebo 12 pásikov v kartónovej krabici);
  • Tablety, potiahnuté filmom: v tvare kapsuly s plochým okrajom, biele; „PANADOL“ na jednej strane, riziko na strane druhej (v blistroch po 6 alebo 12, 1 alebo 2 blistroch v papierovej škatuli).

Každé balenie obsahuje aj návod na používanie Panadolu.

Zloženie 1 dispergovateľnej tablety: t

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Ďalšie zložky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidón, laurylsulfát sodný, dimetikón.

Zloženie: 1 tableta, potiahnutá filmom:

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Ďalšie zložky: mastenec, hypromelóza, predželatínovaný a kukuričný škrob, triacetín, povidón, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Panadol je antipyretické analgetikum. Má antipyretický a analgetický účinok. Ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti, blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), hlavne v centrálnom nervovom systéme.

Protizápalové vlastnosti prakticky nemajú. Nespôsobuje podráždenie sliznice žalúdka / čriev. Nemá vplyv na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách, a preto neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

farmakokinetika

Paracetamol má vysokú absorpciu, Cmax (maximálna koncentrácia látky) je 0,005–0,02 mg / ml, čas, ktorý dosiahne 30–120 minút.

Súvisí s plazmatickými proteínmi na úrovni 15%. Látka preniká cez hematoencefalickú bariéru. V materskom mlieku sa zistí až 1% dávky paracetamolu u dojčiacej matky. Terapeuticky účinná plazmatická koncentrácia látky sa dosahuje, keď sa používa v dávke 10 až 15 mg / kg.

Metabolizmus sa vyskytuje v pečeni (od 90 do 95%): 80% dávky reaguje s konjugáciou s kyselinou glukurónovou a sulfátmi, po čom nasleduje tvorba neaktívnych metabolitov; 17% dávky podlieha hydroxylácii, v dôsledku čoho vzniká 8 aktívnych metabolitov, ktoré sú následne konjugované s glutatiónom za vzniku neaktívnych metabolitov. Ak je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu viesť k blokáde enzýmových systémov hepatocytov a ich nekróze.

Aj v metabolizme lieku sa podieľa izoenzým CYP 2E1.

T1/2 (polčas eliminácie) je 1–4 hodiny. Vylučovanie sa vykonáva obličkami vo forme metabolitov, hlavne konjugátov, v nezmenenej forme sa vylučujú len 3% dávky.

U starších pacientov sa klírens liečiva znižuje, pričom sa zvyšuje T1/2.

Indikácie na použitie

Panadol tablety sú predpísané na symptomatickú liečbu nasledujúcich stavov / ochorení:

  • Febrilný syndróm, vrátane horúčky s nachladnutím a chrípkou (ako febrifuge);
  • Bolestivý syndróm, vrátane migrény, bolestivej menštruácie, svalov, zubov a bolesti hlavy, bolesti chrbta a hrdla (ako anestetiká).

Liek je určený na zníženie závažnosti bolesti v čase použitia, neovplyvňuje progresiu ochorenia.

kontraindikácie

  • Vek do 6 rokov;
  • Precitlivenosť na liek.

Relatívna (menovanie Panadolu si vyžaduje opatrnosť v prípade výskytu nasledujúcich stavov / chorôb):

  • Vírusová hepatitída;
  • Benígna hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertovho syndrómu);
  • Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Zlyhanie pečene a obličiek;
  • Alkoholické poškodenie pečene a alkoholizmus;
  • Obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • Staroba

Panadol, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Panadol sa má užívať perorálne. Dispergovateľné tablety pred užitím musia byť rozpustené vo vode (objem - najmenej 100 ml); potiahnuté tablety sa premyjú vodou.

Odporúčané dávky Panadolu (interval medzi dávkami jednorazovej dávky by nemal byť kratší ako 4 hodiny):

  • Dospelí (vrátane starších pacientov): až 4-krát denne, 0,5-1 g; maximálne denne - 4 g;
  • Deti od 9 do 12 rokov: do 4-krát denne, 0,5 g; maximálne za deň - 2 g;
  • Deti 6-9 rokov: 3-4 krát denne, 0,25 g; maximálne za deň - 1 rok

Trvanie podávania Panadolu bez lekárskeho dohľadu pre úľavu od bolesti by nemalo presiahnuť 5 dní, ako febrifuge - 3 dni. Akékoľvek zmeny v odporúčanom režime sa musia dohodnúť so svojím lekárom.

Vedľajšie účinky

Panadol je spravidla dobre tolerovaný, s výhradou odporúčaného režimu.

Možné vedľajšie účinky:

  • Alergické reakcie: niekedy - kožné vyrážky, svrbenie, angioedém;
  • Hematopoetický systém: zriedkavo - anémia, trombocytopénia, zvýšenie množstva methemoglobínu v krvi (methemoglobinémia);
  • Močový systém: pri dlhodobom používaní vysokých dávok - renálna kolika, nekróza papily, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída.

predávkovať

Liek sa má užívať len v odporúčaných dávkach v návode. Ak prekročíte dávku Panadolu, aj v prípade, že nedochádza k zhoršeniu zdravia, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, pretože je vysoká pravdepodobnosť vážneho oneskoreného poškodenia pečene.

U dospelých sa môže pri užívaní dávky 10 g paracetamolu vyskytnúť poškodenie pečene. Použitie lieku v dávke 5 g môže spôsobiť poškodenie pečene u pacientov s ďalšími rizikovými faktormi, medzi ktoré patrí:

  • dlhodobá liečba nasledujúcimi liekmi: karbamazepín, fenobarbital, fenytoín, primidón, rifampicín, prípravky Hypericum perforatum alebo iné lieky, ktoré stimulujú pečeňové enzýmy;
  • pravdepodobná prítomnosť nedostatku glutatiónu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystickej fibrózy, infekcie HIV, hladovania, vyčerpania);
  • pravidelné zneužívanie alkoholu.

Akútna otrava sa prejavuje príznakmi ako bolesť žalúdka, zvracanie, nevoľnosť, bledosť kože, potenie. Po 1-2 dňoch po predávkovaní sa určujú známky poškodenia pečene (vo forme citlivosti v oblasti pečene, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov). V závažných prípadoch dochádza k zlyhaniu pečene, môže dôjsť k akútnemu zlyhaniu obličiek s tubulárnou nekrózou (pravdepodobne v neprítomnosti závažného poškodenia pečene), encefalopatii, pankreatitíde, arytmii a kóme. Vývoj hepatotoxického účinku u dospelých sa prejavuje pri užívaní paracetamolu v dávke presahujúcej 10 g.

Terapia: zrušenie Panadolu. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Zobrazený výplach žalúdka a použitie enterosorbentov (polyfepán, aktívne uhlie). Zavádzajú sa donory SH-skupín a prekurzory syntézy glutatiónu: 8 - 9 hodín po predávkovaní - metionín, 12 hodín po - N-acetylcysteíne.

V závislosti od koncentrácie látky v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po odobratí liečiva, určte potrebu ďalších terapeutických opatrení (pokračujúce podávanie metionínu, intravenózne podávanie N-acetylcysteínu).

V prípade závažného porušenia funkcie pečene, 24 hodín po užití paracetamolu, sa má liečba vykonávať v spolupráci so špecialistami špecializovaného oddelenia ochorení pečene alebo toxikologického centra.

Špeciálne pokyny

Pri vymenovaní dlhého kurzu vo vysokých dávkach je potrebné kontrolovať krvný obraz.

Len pod lekárskym dohľadom a opatrne sa Panadol predpisuje na ochorenia obličiek alebo pečene, súčasne s antiemetikami (metoklopramid, domperidón), ako aj s liekmi, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (kolestyramín).

Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, používanie Panadolu a alkoholických nápojov by sa nemalo kombinovať.

V prípadoch, keď je potreba denného príjmu liekov proti bolesti, paracetamol, ak sa používa v kombinácii s antikoagulanciami, sa môže užívať len príležitostne.

Lekár musí byť upozornený na prijatie Panadolu v prípadoch analýzy na stanovenie hladiny glukózy a kyseliny močovej v krvi.

Použitie počas gravidity a laktácie

Panadol sa počas gravidity / laktácie predpisuje opatrne.

Použitie v detstve

Terapia panadolom u pacientov mladších ako 6 rokov je kontraindikovaná.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Pri renálnej insuficiencii sa má liečba vykonávať pod lekárskym dohľadom.

S abnormálnou funkciou pečene

Ak sa má liečba zlyhaním pečene vykonať pod lekárskym dohľadom.

Použitie v starobe

Starší pacienti Panadol tablety predpísané opatrne.

Liekové interakcie

Súčasné dlhodobé užívanie paracetamolu s niektorými liekmi môže viesť k rozvoju nasledujúcich činností:

  • Nepriame antikoagulanciá (warfarín a iné kumaríny): zvyšujú pravdepodobnosť krvácania;
  • Salicyláty: zvyšujú riziko rakoviny močového mechúra alebo obličiek;
  • Iné nesteroidné protizápalové lieky: zvýšené riziko zhoršenia renálneho zlyhania (terminálne štádium), výskyt renálnej papilárnej nekrózy a "analgetickej" nefropatie.

Pri kombinovanom užívaní Panadolu s určitými látkami / liekmi možno pozorovať takéto účinky: t

  • Etanol: zvyšuje pravdepodobnosť vzniku akútnej pankreatitídy;
  • Metoklopramid, domperidón: zvyšuje rýchlosť absorpcie paracetamolu;
  • Diflunisal: zvyšuje sa pravdepodobnosť vzniku hepatotoxicity a plazmatickej koncentrácie účinnej látky Panadol;
  • Induktory mikrozomálnych oxidačných enzýmov v pečeni (etanol, fenytoín, flumecinol, barbituráty, karbamazepín, tricyklické antidepresíva, rifampicín, zidovudín, fenytoín, fenylbutazón): v prípade predávkovania sa zvyšuje pravdepodobnosť hepatotoxického účinku;
  • Myelotoxické lieky: zosilňujú sa prejavy hematotoxicity Panadolu;
  • Urikozurické lieky: ich aktivita klesá;
  • Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín): riziko hepatotoxického účinku sa znižuje;
  • Kolestiramin: znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu.

analógy

Analógy Panadolu sú: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

  • Dispergovateľné tablety - 4 roky;
  • Tablety, potiahnuté filmom - 5 rokov.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Panadole Recenzie

Väčšina hodnotení Panadolu je pozitívna. Pacienti ho charakterizujú ako lacný nástroj, ktorý účinne zmierňuje bolesť a znižuje telesnú teplotu. Vývoj nežiaducich reakcií je hlásený zriedkavo. Existujú recenzie, že s ťažkou bolesťou má liek nedostatočný analgetický účinok.

Cena za Panadol v lekárňach

Približná cena Panadolu je (v balení 12 ks):

  • potiahnuté tablety - 33–51 rubľov;
  • rozpustné tablety - 53 - 55 rubľov.