Vlastnosti difúznej pľúcnej fibrózy: diagnostika a liečba

Difúzna pneumoskleróza pľúc je štrukturálna zmena v orgáne, v ktorej dochádza k nahradeniu zdravého tkaniva (parenchýmu) spojivovým tkanivom. Choroba je sekundárna a vyvíja sa po utrpení alebo pri zápaloch, infekciách. Je ovplyvnená celá pľúca, patológia je jednostranná, menej často bilaterálna.

Príčiny difúznej pneumosklerózy

Primárnymi príčinami rozvoja difúznej pneumosklerózy sú predchádzajúce ochorenia:

• zápalové procesy respiračného traktu infekčnej etiológie - sinusitídy, tracheitídy, bronchitídy;
• pneumónia - pneumónia;
• bronchiektázia - hnisanie priedušiek, čo ich robí horšími;
• mykóza - plesňová infekcia orgánov;
• pohrudnica - zápal listov pokrývajúcich pľúca;
• tuberkulóza, syfilis;
• sarkoidóza je systémové ochorenie s tvorbou granulómov v parenchýme;
• poranenia hrudníka a pľúcneho tkaniva.

Patológia sa môže vyvinúť v dôsledku nedostatočnej liečby vyššie uvedených ochorení. Faktor prispievajúci k porušeniu hemodynamiky v pľúcnom obehu - zmena rýchlosti prúdenia krvi, tlak v cievach, metabolizmus transkapilár, rovnosť prietoku krvi.

• pokročilý vek;
• pacientov s vaskulárnymi a srdcovými chorobami;
• osoby s rizikom vzniku pľúcnych ochorení (silikóza) - baníkov, hutníkov, baníkov.

Dedičný faktor tiež zohráva úlohu vo vzhľade ochorenia.

Mechanizmus rozvoja chorôb

Procesy nahradenia normálneho parenchýmu spojivovým tkanivom - pneumofibrózou - sa začínajú vyvíjať s predĺženým vystavením negatívnym faktorom. Patrí medzi ne:

• zápalové reakcie;
• infekcie;
• chemické látky, cudzie telesá;
• alergény.

Postupne v pľúcach dominujú dystrofické zmeny. Pružnosť orgánu je narušená, samotný parenchým je zhutnený fibrózou (proliferácia spojivových vlákien). Pľúca sa deformujú: mení svoje kontúry, zmenšuje veľkosť, zmenšuje sa.

Takéto štrukturálne zmeny a skleróza nevyhnutne vedú k porušeniu hlavnej funkcie pľúc - výmena plynov. Krv nie je úplne nasýtená kyslíkom a oxid uhličitý nie je uvoľňovaný z pľúc. Kapiláry pľúc nenechávajú krv prechádzať a steny alveol bránia difúzii plynov. V dôsledku toho sa u pacienta vyvinie chronické zlyhanie dýchania.

Klasifikácia chorôb

Difúzna pneumoskleróza sa klasifikuje niekoľkými spôsobmi.

V závislosti od príčiny vývoja sa to stane:

• infekčné - dlhodobé vystavenie patogénnym mikroorganizmom;
• alergické - účinky endogénnych a exogénnych alergických látok;
• toxické - vystavenie toxickým látkam organického a anorganického pôvodu;
• dysplastický - abnormálny vývoj orgánu (vrodený alebo dedičný faktor);
• pneumokoniotikum - depozícia priemyselného prachu a chemických zlúčenín v pľúcach;
• kardiovaskulárne - spojené so zhoršenou kardiovaskulárnou aktivitou.

V závislosti od morfologických zmien v pľúcach:

• difúzna alveolárna - progresívna lézia alveol (štruktúrna jednotka pľúc);
• retikulárna lymfatická - akumulácia lymfy v cievach;
• myofibróza bronchiolov a arteriol - degeneratívne zmeny hladkého svalstva.

Klinický obraz difúznej pneumosklerózy

Počiatočné štádiá ochorenia sú takmer asymptomatické. Prvým znakom funkčných zmien v pľúcach je dýchavičnosť. Prejavuje sa nepretržite a je viditeľný len pri ťažkej alebo miernej fyzickej námahe. Preto osoba nevenuje tejto značke žiadnu pozornosť.

Druhým dôležitým príznakom je suchý kašeľ ráno po spánku. Mimoriadne znepokojujúce je, že nedáva, a počas dňa prechádza bez stopy. Aj to ľudia nedávajú význam.

Postupom času sa tieto príznaky zvyšujú. Dyspnea sa vyskytuje pri pokojnej chôdzi a ľahkej fyzickej námahe a kašeľ sa stáva stálym spoločníkom.

V dôsledku respiračného zlyhania, v dôsledku nedostatku otravy kyslíkom a oxidom uhličitým, sa u pacientov vyvinú tieto príznaky:

• únava, chronická únava;
• závraty, bolesti hlavy;
• poruchy spánku, nespavosť, ospalosť počas dňa;
• cyanóza kože (modrá);
• mierne zníženie krvného tlaku a búšenie srdca;
• nevoľnosť;
• zvýšená frekvencia dýchania;
• v ťažkých prípadoch opuch končatín.

V konečnom štádiu difúznej pneumosklerózy je dyspnoe konštantná, dokonca aj v pokoji. Kašeľ vytrvalý, predĺžený, neprináša úľavu. Dýchanie sa stáva núteným - vyžaduje veľa energie, zahŕňa ďalšie svaly v dýchacom procese.

Tam sú bolesti na hrudníku, prvé zúženie, potom spastic, lisovanie.

Špecifickým príznakom difúznej pľúcnej fibrózy sú Hippokratove prsty - koncové falangy prstov sú deformované, nechty pripomínajú „okuliare na hodinky“.

Na pozadí sklerotických zmien v pľúcach dochádza k deformácii normálnych foriem hrudníka. Medzikrvové priestory padajú, mediastinum (umiestnenie bronchov, aorty a srdca) sa posunie smerom k postihnutým pľúcam.

Zvýšil sa pľúcny tlak. Pacienti majú príznaky pľúcneho srdcového ochorenia (zväčšenie pravej komory a predsiene):

• pulzovanie v bruchu;
• dýchavičnosť;
• bolesť v hrudníku, v oblasti srdca;
• opuch krčných žíl;
• nízka telesná teplota;
• tinitus, apatia;
• v závažných prípadoch masívny edém, zväčšená pečeň, znížená denná diuréza.

Mierna pneumoskleróza

V terapeutickej praxi existujú prípady malých lézií pľúcneho parenchýmu - miernej difúznej pľúcnej fibrózy. Choroba nie je pre telo zložitá. Tiež sa prejavuje ako dýchavičnosť a kašeľ, ale s včasnou detekciou nepredstavuje ohrozenie života. Pri diagnostike ľahko a presne určiť.

Ľudia s miernou formou pľúcnej fibrózy nie sú rušení výmenou plynu, neexistuje akútny nedostatok kyslíka. Preto ochorenie nezhoršuje kvalitu života pacientov.

Pneumoskleróza a emfyzém

Postihnuté pľúca v pneumoskleróze zostávajú bez vzduchu a sú zhutnené. U pacientov s vyšetrením sa často prejavuje striedanie sklerotických oblastí parenchýmu a emfyzému pľúc - patologická expanzia bronchiolov s deštruktívnymi zmenami.

Symptómy sú rovnaké ako pri difúznej pneumoskleróze. Ďalšie príznaky - oslabené dýchanie, zníženie respiračných výkyvov (rozdiel v obvode hrudníka počas inhalácie a výdychu).

Diagnóza ochorenia

Diagnóza difúznej pneumosklerózy zahŕňa súbor opatrení zameraných na rozlíšenie ochorenia, jeho štádií a foriem.

Pri manipulácii s pacientom sa pozorne zozbiera história. Zistite charakter symptómov, subjektívne a objektívne znaky, rizikové faktory (odborná činnosť, dedičnosť). Počas všeobecného vyšetrenia sa stanoví pokles a retrakcia subklavia a supraclavikulárnej fossy.

Počas auskultácie (počúvanie zvukov pomocou stetofonendoskopu) - dýchanie je tvrdé, počuť suché alebo vlhké hrkálky.

S perkusiou (poklepaním na oblasti tela a analyzovaním zvukov) - tupým perkusným zvukom, zvyšovaním dolných hraníc pľúc, obmedzenou pohyblivosťou pľúcneho okraja.

Inštrumentálne výskumné metódy

• X-ray hrudníka - steny priedušiek sú zhutnené, mriežky a bunky v pľúcnom vzore sú viditeľné, rozrezané korene (spojenie pľúc s orgánmi mediastina), vlnitosť membrány membrány.
• CT (počítačová tomografia) - presne určuje štrukturálne zmeny vo veľmi skorých štádiách ochorenia. Použitie metódy hodnotenia aktivity fibrózy a zápalu.
• Bronchografia je röntgen bronchiálneho stromu s použitím kontrastnej látky. Štúdia vám umožní vidieť a vyhodnotiť podrobný obraz stavu priedušiek. Detekuje bronchiektáziu (expanziu priedušiek), patologické neoplazmy (dutiny, cysty), zápalový proces v pľúcnom tkanive.
• CT angiopulmonografia - tomografia pľúcnych artérií. Skúma nádoby, ich priepustnosť a funkčnosť.
• Ventilačná scintigrafia pľúc - rádiologická štúdia rádioizotopovým skenovaním. Metóda umožňuje stanoviť stupeň poškodenia ventilácie orgánov

Analýza respiračných funkcií

Spirometria - meranie respiračných parametrov:

• rýchlosť a objem;
• maximálna ventilácia;
• nútené dýchanie;
• pľúcnu kapacitu;
• rýchlosť prietoku výdychu.

Pneumotachografia je kontinuálny, neprerušovaný záznam toku vydychovaného vzduchu počas akéhokoľvek typu dýchania (pokojný, nútený). Odhad objemu a prietoku pri rôznych stupňoch naplnenia pľúc.

Pletyzmografia - fixácia objemových zmien v pľúcach počas plnenia plynu. Určite maximálne množstvo vzduchu, ktoré môže človek zadržať v pľúcach. Regulačné ukazovatele sú odlišné a závisia od pohlavia, veku, výšky, hmotnosti, telesnej zdatnosti.

Cytologické vyšetrenie

Podľa indikácií sa vykonáva transbronchiálna biopsia pľúc - endoskopická diagnóza, pri ktorej sa hrudník prepichne, aby sa zozbierali fragmenty pľúcneho tkaniva.

Biopsia je zameraná na röntgenové žiarenie. Vzorky parenchýmu sa odoberajú z tých oblastí, ktoré sú na obrázkoch tmavé alebo tmavé.

Cytologická analýza tkanív nám umožňuje rozlišovať patológiu a vylučovať rakovinu pľúc, tuberkulózu, granulomatózu.

Liečba difúznych foriem pneumosklerózy

Liečba difúznej pneumosklerózy závisí od identifikovaného primárneho ochorenia, ktoré vyvolalo dystrofické zmeny v pľúcach. Terapeutické opatrenia sú zamerané na zmiernenie alebo zastavenie vonkajších faktorov, ktoré vyvolali ochorenie:

• liečenie zápalu;
• neutralizácia alergénov;
• toxických látok.

Liečba liekmi

Symptomatická liečba liekmi zahŕňa užívanie mukolytických látok (expektorancií) na produktívnejší kašeľ Erespal, Ascoril, liečivá na báze brečtanu.

Keď sú na hrudníku zobrazené nesteroidné protizápalové lieky - Nimesil, Diclofenac.

Ak je prítomná infekcia, je predpísaná antifungálna alebo antibakteriálna liečba.

V období exacerbácie ochorenia s ťažkou dýchavičnosťou a spazmom dolných dýchacích ciest sú indikované bronchodilatátory - Noradrenalín, Izadrín, Theofedrin, Fenoterol.

Odporúčané skupiny liekov v komplexnej terapii:

• kortikosteroidy - kortizón, prednizolón, Medrol, Celeston;
• angioprotektory - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicilamín - detoxikačné činidlo;
• srdcové glykozidy - Digoxín, Adonizid, Strofantin;
• draslíkové prípravky - Asparkam, Panangin;
• pyridoxín - vitamín B6;
• tokoferol - vitamín E.

fyzioterapia

Fyzioterapeutické postupy pomáhajú účinne liečiť difúznu pľúcnu fibrózu.

Na elimináciu zápalových ohnísk predpíšte UHF, ultrazvuk, diatermiu na hrudi (zahrievanie tkanív prechodom cez vysokofrekvenčné elektrické prúdy).

Na elimináciu bronchiálnej obštrukcie, zmiernenie bolesti a zápalu, zlepšenie vykašliavania, inhalácie s medicínskymi roztokmi sú indikované použitím nebulizéra.

Na zlepšenie ventilácie pľúc sú pacientom predpísané kurzy FLC (fyzioterapeutické cvičenia), dychové cvičenia a masáž hrudníka.

V ťažkom štádiu ochorenia pacienti podstúpia kyslíkovú terapiu - saturáciu tela kyslíkom.

Ak je osoba v bezvedomí, sú pripojené k ventilátoru.

Prognóza ochorenia

Štrukturálne zmeny v pľúcnom tkanive sú nevratné. Akákoľvek liečba je zameraná na zastavenie progresie ochorenia, zníženie frekvencie exacerbácií, zníženie rizika komplikácií.

S difúznou pneumosklerózou môžu žiť celý život za podmienky včasného odhalenia ochorenia a systematickej liečby v nemocnici.

Závažné formy ochorenia nevyhnutne vedú k invalidite a smrti.

Difúzna pneumoskleróza, podľa štatistík, každý rok rozširuje svoju geografiu a počet zaznamenaných prípadov. Zvýšenie incidencie je spojené so šírením respiračných vírusových infekcií a rýchlou zmenou typov vírusových kmeňov, čo vedie k tomu, že mnohé ochorenia zostávajú neliečené. Preventívne opatrenia - včasná liečba chrípky, SARS a ďalších patológií dýchacieho systému, aktívny životný štýl, spevnenie tela.

Difúzna pneumoskleróza: symptómy a liečba

Difúzna pneumoskleróza - hlavné príznaky:

• slabosť
• závrat
• Bolesť na hrudníku
• Porucha spánku
• Dýchavičnosť
• Úbytok hmotnosti
• únava
• Suchý kašeľ
• Mokrý kašeľ
• nevoľnosť
• Cyanóza kože
• Deformácia hrudníka
• Sipot pri dýchaní
• Ranný kašeľ
• Zahustenie prstov
• Atrofia medzi svalov

Difúzna pneumoskleróza je sekundárna patológia, pre ktorú je charakteristická proliferácia spojivového tkaniva v pľúcach. Na pozadí tohto procesu je narušené fungovanie tohto orgánu. Vo veľkej väčšine situácií sa choroba vytvára na pozadí výskytu tuberkulózy alebo pneumónie, bronchitídy alebo venóznej stázy. Lekári však identifikujú iné predispozičné faktory.

Symptomatický obraz nie je špecifický, preto je charakteristický pre takmer všetky choroby, ktoré negatívne ovplyvňujú pľúca. Z toho vyplýva, že základom kliniky je dušnosť a kašeľ, citlivosť a nepríjemné pocity na hrudi, rýchla únava a cyanóza kože.

Diagnostika zahŕňa celý rad aktivít, ale základ tvoria inštrumentálne postupy, ako aj manipulácie vykonávané priamo pulmonológom.

Liečba difúznej pneumosklerózy sa vykonáva bez chirurgického zákroku, a to medikácie, fyzioterapeutické postupy a použitie ľudových prostriedkov.

V Medzinárodnej klasifikácii chorôb takáto porucha nemá svoj vlastný význam, ale patrí do kategórie „iné intersticiálne pľúcne ochorenia“. Kód ICD-10 tak bude - J84.

etiológie

Takéto ochorenie je dôsledkom výskytu širokej škály patologických procesov, na pozadí ktorých proces šírenia spojivového tkaniva v pľúcach nahrádza normálnu výstelku tohto orgánu a narušuje výmenu plynov.

Vo väčšine situácií môže byť príčinou pneumosklerózy:

• pohrudnica a tuberkulóza;
• chronická bronchitída alebo pneumónia;
• akékoľvek poškodenie pľúcneho parenchýmu;
• žilovej kongescie, ktorá sa zase vyvíja na pozadí vrodených alebo sekundárnych srdcových defektov;
• poranenia hrudníka.

Okrem toho nie je vylúčená pravdepodobnosť vplyvu genetickej predispozície.

Treba však poznamenať, že existuje niekoľko foriem takejto choroby, z ktorých každá má svoje vlastné predispozičné faktory. Napríklad základom nešpecifickej infekčnej difúznej pľúcnej fibrózy je: t

• bakteriálny, aspiračný alebo abscesný zápal pľúc;
• bronchiektázie;
• poškodenie pľúcneho tkaniva cudzieho predmetu;
• gemopnevmotoraks;
• pľúcneho infarktu.

Vývoj špecifického typu difúznej pneumosklerózy podporuje:

• plesňová pneumónia;
• porážka pľúc s echinokokózou;
• syfilis;
• negatívne účinky parazitov;
• diseminovaná tuberkulóza;
• nešpecifická bronchitída.

Toxická forma ochorenia sa vyskytuje v dôsledku expozície:

• priemyselné emisie;
• vysoká koncentrácia kyslíka a ozónu;
• smog;
• tabakového dymu.

Pneumokoniotické ochorenie je spôsobené:

• silikózu;
• talcosis;
• azbestóza;
• beryllióza a iné odborné lézie tohto orgánu.

Uvádzajú sa príčiny alveolárnej pneumosklerózy:

Dysplastický typ ochorenia je najčastejší v priebehu:

Provokatéri kardiovaskulárnej pneumosklerózy sú:

Ktorýkoľvek z vyššie uvedených patologických stavov je plný zhutnenia a poklesu objemu postihnutého orgánu. Okrem toho sa pľúca stávajú vzdušnými a strácajú svoju normálnu štruktúru, čo prispieva k vzniku sklerotických zmien v stenách priedušiek.

klasifikácia

Pulmonológovia sa rozhodujú rozlišovať tieto typy ochorenia:

• aplikálna pneumoskleróza - primárna lézia sa nachádza v hornej časti pľúc a je dôsledkom bronchitídy;
• bazálna pneumoskleróza - to znamená, že abnormálne tkanivá sa nachádzajú v spodnej časti pľúc. Vyskytuje sa najčastejšie v dôsledku pneumónie;
• intersticiálna pneumoskleróza - charakteristickým znakom je, že tkanivá obklopujúce priedušky, cievy a interalveolárne septa sú citlivé na patologické zmeny. Často je to komplikácia intersticiálnej pneumónie;
• lokálna pneumoskleróza - je fokálna a fokálna;
• fokálna pneumoskleróza - vzniknutá v prípadoch deštrukcie pľúcneho parenchýmu, ku ktorému dochádza v dôsledku výskytu abscesu alebo tuberkulózneho poškodenia pľúcneho tkaniva;
• peribronchiálna pneumoskleróza - v takýchto prípadoch sa pozorujú zmeny pľúcneho tkaniva v blízkosti priedušiek, čo je založené na chronickej bronchitíde;
• radikálna pneumoskleróza, ktorá prispieva k priebehu zápalových alebo dystrofických procesov;
• čistá pneumoskleróza.

Difúzna pneumoskleróza kombinuje všetky vlastnosti vyššie uvedených typov patológie.

Na základe etiologického faktora ochorenia:

• vek - je diagnostikovaný u starších ľudí a vyvíja sa na pozadí stagnácie, ktorá sa často vyskytuje v priebehu pľúcnej hypertenzie. Najčastejšie diagnostikované u mužov s dlhoročnými skúsenosťami s fajčením;
• po tuberkulóze;
• bakteriálne a infekčné;
• postpneumonic;
• jedovatý;
• astmatický;
• zápalové;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• imúnny.

Izolované sú aj jednotlivé alebo obojstranné pľúcne lézie.

symptomatológie

V počiatočných štádiách vývoja môže choroba pokračovať bez vyjadrenia akýchkoľvek príznakov. V niektorých prípadoch sa tieto príznaky mierne prejavujú:

• suchý kašeľ, často ráno;
• dýchavičnosť, ale len po intenzívnej fyzickej aktivite;
• všeobecná slabosť a malátnosť;
• poruchy spánku;
• prerušovaná bolesť v hrudníku;
• únava;
• úbytok hmotnosti.

Ako choroba postupuje, príznaky sú doplnené nasledujúcimi klinickými prejavmi:

• pretrvávajúci vlhký kašeľ;
• dýchavičnosť;
• zvýšená bolesť na hrudníku;
• intenzívne závraty;
• nezvyčajná slabosť;
• modrastý nádych kože;
• zahusťovanie prstov, ktoré sa nazýva „paličkami“;
• deformácia hrudnej kosti, stáva sa v tvare valca;
• dýchavičnosť aj v stave úplného odpočinku;
• arytmie;
• atrofiu medzirebrových svalov.

Čím väčší je objem nefunkčných tkanív, tým intenzívnejšia je intenzita symptómov difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy, čo sťažuje základné ochorenie.

diagnostika

V diagnostickom pláne majú najcennejšie informácie o inštrumentálnom vyšetrení pacienta, ale predovšetkým musí pulmonológ nezávisle vykonávať:

• štúdium histórie ochorenia - identifikácia ochorenia, ktoré viedlo k rozvoju podobnej patológie;
• zhromažďovanie a analýza dejín ľudského života - preukázať závislosť na zlých návykoch alebo prenikanie cudzieho predmetu;
• podrobné vyšetrenie pacienta, počas ktorého sa hodnotí tvar hrudníka a stav kože, ako aj počúvanie stetoskopom;
• rozhovor s pacientom - je to nevyhnutné, aby mohol lekár určiť intenzitu, s akou sa prejavia klinické príznaky difúznej pľúcnej fibrózy.

Prezentované sú inštrumentálne diagnostické postupy:

• RTG a pulmonálny ultrazvuk;
• bronchografia a angiopulmonografia;
• CT a MRI postihnutého orgánu;
• ventilačná scintigrafia;
• spirometria a pneumotachografia;
• pletyzmografia a bronchoskopia;
• transbronchiálnej pľúcnej biopsie.

Laboratórne štúdie sú zamerané na implementáciu všeobecnej a biochemickej analýzy krvi, vzoriek PCR a kultúry bakteriálnych spútov.

Počas diferenciálnej diagnostiky sa rozlišuje difúzna pneumoskleróza od týchto ochorení:

liečba

Schéma liečby sa uskutočňuje individuálne pre každého pacienta a závisí výlučne od etiologického faktora, ale vo všetkých prípadoch je konzervatívna. V prvom rade sa pacientom podávajú lieky, a to:

• vykašliavanie;
• lieky, ktoré riedia hlien;
• bronchospazmolytiká, ktoré pomáhajú v boji proti dyspnoe;
• srdcové glykozidy - na obnovenie normálneho krvného obehu;
• glukokortikoidy;
• antimikrobiálne činidlá;
• imunomodulátory.

Medzi fyzioterapeutickými postupmi sú najúčinnejšie:

• ultrazvuk;
• inhalácie;
• diatermia;
• UHF;
• bronchoalveolárny výplach;
• kyslíková terapia.

Okrem toho liečba difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy by mala nevyhnutne zahŕňať: t

• dychové cvičenia;
• Cvičenie terapia;
• terapeutická masáž hrudníka.

Nezakazujte použitie terapeutických metód alternatívnej medicíny - na prípravu medicínskych odvarov a infúzií:

• žihľavy;
• šalvia;
• aloe;
• brezy;
• lipové kvety;
• repa;
• agáve;
• sušené ovocie.

Liečba ľudovými prostriedkami musí byť schválená ošetrujúcim lekárom, inak nie je možné vylúčiť zhoršenie problému a zvýšené riziko vzniku následkov.

Prevencia a prognóza

Aby sa zabránilo rozvoju ochorenia, odporúča sa dodržiavať tieto jednoduché pravidlá:

• úplne opustiť alkohol a tabak;
• tráviť viac času vonku;
• zabrániť poraneniu hrudníka a prenikaniu cudzích predmetov do priedušiek;
• správne aplikovať liečivé látky, prísne podľa odporúčaní lekára;
• eliminovať interakciu s pneumotoxickými látkami;
• zapojiť sa do včasnej diagnózy a eliminácie patológií vedúcich k difúznej pneumoskleróze - preto musíte podstúpiť kompletné preventívne vyšetrenie na zdravotníckom zariadení niekoľkokrát ročne.

Prognóza difúznej pneumosklerózy je daná závažnosťou základnej patológie. Smrť je často spôsobená rozvojom komplikácií, ako je syndróm pľúcneho srdca, pridanie sekundárnej bakteriálnej infekcie, pneumomykóza a tuberkulóza.

Ak si myslíte, že máte difúznu pneumosklerózu a príznaky charakteristické pre toto ochorenie, potom vám môže pomôcť Váš pulmonológ.

Taktiež odporúčame využiť službu online diagnostiky chorôb, ktorá na základe zadaných príznakov vyberie možné ochorenia.

Pneumoskleróza je patologický proces nahradenia pľúcneho tkaniva spojivovým tkanivom. V dôsledku toho dochádza k poškodeniu dýchacích funkcií. Typicky klinickí lekári nepovažujú tento patologický proces za nezávislú nozologickú formu. To je vysvetlené skutočnosťou, že pneumoskleróza pľúc je buď komplikáciou patológií, ktoré už v tele prechádzajú, alebo sa vyvíja v dôsledku nepriaznivých účinkov endogénnych faktorov.

Chronická pneumónia je zápal pľúc v dôsledku progresie, ktorou sú postihnuté mäkké tkanivá orgánu. Toto meno nesie, pretože proces sa neustále opakuje a je charakterizovaný obdobiami exacerbácií a apostatov symptómov.

Myokarditída je všeobecný názov pre zápalové procesy v srdcovom svale alebo myokarde. Ochorenie sa môže objaviť na pozadí rôznych infekcií a autoimunitných lézií, vystavenia toxínom alebo alergénom. Existuje primárny zápal myokardu, ktorý sa vyvíja ako nezávislé ochorenie a sekundárny, keď patológia srdca je jedným z hlavných prejavov systémového ochorenia. S včasnou diagnózou a komplexnou liečbou myokarditídy a jej príčin je najúspešnejšia prognóza zotavenia.

Leukocytóza je zmena absolútnej hladiny leukocytov v krvnom riečisku osoby. Tento stav je charakterizovaný posunom vľavo od vzorca leukocytov. Podľa ICD-10, leukocytóza nie je choroba, ale zvláštna reakcia tela ako celku na negatívny vplyv niektorých faktorov (môže sa vyskytnúť počas choroby, s príjmom potravy, počas tehotenstva, po pôrode a tak ďalej). Jedným z významných diagnostických znakov je rýchly rast leukocytov v krvi alebo v moči.

Echinokokóza je parazitická choroba, ktorá je bežná u ľudí. Na celom svete je nerovnomerne rozložená. Časté prípady chorobnosti sú zaznamenané v tých krajinách, kde prevláda poľnohospodárska činnosť. Echinokok môže napadnúť akýkoľvek orgán v ľudskom tele. Echinokokóza sa vyvíja u detí, ako aj u dospelých z rôznych vekových skupín.

S cvičením a striedmosťou môže väčšina ľudí robiť bez medicíny.

Difúzna pneumoskleróza - čo to je, ako a čo sa lieči?

Difúzna pneumoskleróza je patologický proces s difúznou povahou lézie (lalok, jedna, dve pľúca). Vyznačuje sa nahradením pľúcneho tkaniva hrubým spojivovým tkanivom, čím sa znižuje dýchací povrch pľúc, čo zabraňuje adekvátnej výmene plynov. Pľúca strácajú vzdušnosť, stláčajú sa a zmenšujú sa. Choroba je náchylnejšia na mužskú populáciu.

dôvody

• Infekčné a plesňové ochorenia sprevádzané zápalom pľúcneho tkaniva a pohrudnice (pneumónia, zápal pohrudnice, tuberkulóza, mykóza).
• Rany a poranenia hrudníka.
• Chronické obštrukčné ochorenia, ktoré spôsobujú emfyzém alebo chronickú bronchitídu.
• Alveolitída - zápal alveol (pľúcne vezikuly).
• Granulomatózna lézia steny pľúcnych kapilár.
• Aspirácia obsahu žalúdka (zvyšky jedla, žalúdočná šťava). To spôsobuje rozsiahle popálenie pľúcneho tkaniva kyselinou chlorovodíkovou.
• Kardiovaskulárne ochorenia, ktoré môžu viesť k stagnácii krvi v pľúcach (poruchy mitrálnej chlopne).
• Pneumokonióza je skupina chorôb z povolania spôsobená inhaláciou priemyselného prachu, plynov, chemikálií.
• Ateroskleróza pľúcnych artérií.

Známky

Zoznam príznakov typických pre difúznu pneumosklerózu:

• Dyspnoe, ktorá sa pri nástupe ochorenia obáva len počas fyzickej námahy, ale ako proces pokračuje, môže byť pozorovaná v pokoji. Dyspnea vyjadrená počas inšpirácie.
• Suchý kašeľ, neprináša úľavu.
• Bolesť v hrudi.
• Všeobecná slabosť, únava, závraty.
• Cyanóza (cyanóza) kože.
• Zmeny v distálnych (nechtových) falangách, ktoré zahusťujú a majú podobu „paličkových palíc“, a nechty pripomínajú „okuliare na hodinky“. Je to spôsobené zhoršenou mikrocirkuláciou v oblasti nechtového lôžka v dôsledku hypoxie (nedostatok kyslíka).

diagnostika

Zobrazuje stupeň narušenia vzťahov medzi ventiláciou a perfúziou.

• Vyšetrenie respiračnej funkcie:
• Spirograph
• pneumotachograf
• plethysmografie

Umožňuje vyhodnotiť vitálnu kapacitu pľúc, Tiffno index (hodnotenie priechodnosti priedušiek), tón malých ciev a stupeň prietoku krvi v nich.

• Bronchoskopia a transbronchiálna pľúcna biopsia.

Pomoc v diagnosticky zložitých prípadoch.

• Štúdium morfológie pľúcnej biopsie.

Vykonáva sa na účely diferenciálnej diagnostiky s ochoreniami, ako sú napríklad bronchiálna astma, chronická bronchitída, zlyhanie srdca, systémová vaskulitída.

Ako sa liečiť

Liečba difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy by mala začať: t

• Likvidácia vonkajších nepriaznivých faktorov (fajčenie, pracovné riziká).
• Liečba základného ochorenia, ktoré spôsobilo ochorenie.

V prípade pretrvávajúceho zápalového procesu, protizápalového, antimikrobiálneho, expektorančného, ​​mukolytického (riediaceho spúta) sa liečia bronchodilatačné lieky.

• Bronchoalveolárny výplach - terapeutická bronchoskopia, na zlepšenie priechodnosti bronchiálneho stromu.
• Srdcové glykozidy a draslíkové lieky - na zlyhanie srdca.
• Glukokortikoidy - pre alergické faktory.
• Terapeutické dychové cvičenia.
• Masáž hrudníka.
• Oxygenoterapia.
• Kmeň buniek ako inovácia liečby. Spôsob vedie k obnoveniu štruktúry pľúcneho tkaniva.
• Chirurgia - odstránenie časti postihnutého orgánu.
• Transplantácia pľúc - s rozsiahlymi difúznymi zmenami.

výhľad

Mierna forma ochorenia je liečiteľná, vo väčšine prípadov existuje pozitívny trend, ak sa zistí včas.

Oveľa horšie, keď sa odhalí difúzna pneumoskleróza. V tomto prípade pomôže len transplantácia pľúc. Ťažká je aj difúzna intersticiálna pneumoskleróza, ktorá zámerne ovplyvňuje steny alveol a normálne spojivové tkanivo pľúc.

Ďalším impozantným dôsledkom je vývoj „pľúcneho srdca“. Pacienti zomierajú pridaním sekundárnej bakteriálnej infekcie, srdcového a respiračného zlyhania. Výsledok závisí od mnohých faktorov: veku, závažnosti základného ochorenia, rezervnej kapacity tela, správnej liečby od pacienta.

Difúzna pneumoskleróza: príčiny symptómov a liečba

Difúzna pneumoskleróza

Difúzna pneumoskleróza - sekundárne zmeny v pľúcnom parenchýme, charakterizované zhutnením v dôsledku vývoja spojivového tkaniva a výrazným poklesom dýchacieho povrchu jedného alebo oboch pľúc.

Difúzna pneumoskleróza je sprevádzaná silnou ventiláciou a respiračným zlyhaním: dýchavičnosť, bolesť na hrudníku, kašeľ, cyanotické farbenie kože, únava. Diagnóza zahŕňa rádiografiu a tomografiu pľúc, ako aj štúdium respiračných funkcií.

Terapia difúznej pneumosklerózy pozostáva z liečiva (glukokortikoidov, bronchodilatátorov, srdcových glykozidov) a podpory bez liekov (kyslíková terapia, masáž, cvičebná terapia).

Difúzna pneumoskleróza je výsledkom rôznych patologických procesov, ktoré vedú k rastu prvkov spojivového tkaniva v pľúcach, vytesňujú normálne fungujúce pľúcne tkanivo a dochádza k narušeniu výmeny plynov.

V štruktúre pneumosklerózy sa difúzna a fokálna forma nachádzajú v približne rovnakých podieloch.

Ak však fokálna pneumoskleróza nespôsobí klinicky významné poškodenie pľúcnych funkcií, difúzia môže viesť k rozvoju arteriálnej hypoxémie, chronickému respiračnému zlyhaniu, pľúcnemu srdcu a iným komplikujúcim komplikáciám.

Najdôležitejšou úlohou pulmonológie je obmedziť progresiu patologických procesov v pľúcach, zabrániť invalidite a hmatateľne zlepšiť kvalitu života pacientov s difúznou pľúcnou fibrózou.

Klasifikácia difúznej pneumosklerózy

Pneumoskleróza sa zvyčajne klasifikuje na základe etiologických, patogenetických a patologických kritérií.

V závislosti od kauzálne významného faktora sa rozlišujú nasledujúce typy difúznej pneumosklerózy: infekčné (nešpecifické, špecifické a posttraumatické), toxické, pneumokoniotické, alergické (exogénne a endogénne), dysplastické, dystrofické a kardiovaskulárne. Každá z týchto foriem a ich bezprostredné príčiny budú podrobnejšie diskutované v nasledujúcej časti.

Vzhľadom na patogenetickú väzbu rozlišujúcu difúznu pneumosklerózu:

Patologická klasifikácia difúznej pneumosklerózy zahŕňa nasledovné typy výtokov: difúzny alveolárny (pneumofibróza), retikulárna lymfatická a myofibróza arteriol a bronchiolov.

Pri zhoršenej alebo reštriktívnej ventilačnej funkcii sa môže vyskytnúť pneumoskleróza; s prítomnosťou alebo neprítomnosťou pľúcnej hypertenzie, s jednostrannou alebo obojstrannou léziou pľúc.

Výskyt nešpecifickej infekcie difúznu fibrózy spojené s chronickými zápalovými chorobami:. Pneumónia (bakteriálne, ašpirácie, abscesu), bronchiektázia, atď sekundárne zápal môže byť spôsobené tým, že udrie priedušiek cudzích telies, poškodenie pľúc, sprevádzaný masívne gemopnevmotoraksom, pľúcnym infarktom.

Špecifická difúzna pneumoskleróza sa môže vyskytnúť ako výsledok dlhodobej súčasnej plesňovej pneumónie, pľúcnej echinokokózy, syfilisu, parazitických invázií (amebiáza, toxoplazmóza, atď.).

V mnohých špecifických infekčných faktoroch zohráva osobitnú úlohu tuberkulóza.

V tomto prípade sa difúzna pneumoskleróza zvyčajne vyvíja vo výsledku diseminovanej pľúcnej tuberkulózy a neefektívna liečba alebo pridanie chronickej nešpecifickej bronchitídy prispieva k jej progresii.

Toxická difúzna pľúcna fibróza môže byť spôsobená expozíciou proti plynom, priemyselným znečisťujúcim látkam, vysokým koncentráciám kyslíka a ozónu, smogu, cigaretovému dymu.

Nezáleží len na prítomnosti toxických látok vo vzduchu, ktorý dýchame a ich vystavení, ale aj na individuálnej citlivosti.

Pôvod pneumokoniotickej formy ochorenia úzko súvisí s pľúcnymi léziami z povolania (pneumokonióza), ako je silikóza, mastkóza, azbestóza, beryllióza atď.

Základom difúznej alveolárnej pneumosklerózy je najčastejšie alergická fibrózna alveolitída. Exogénna genéza alveolitídy sa vyskytuje pri užívaní určitých liekov (nitrofurány, sulfónamidy, metotrexát atď.)

), inhaláciou spór húb.

Vývoj endogénnej alveolitídy môže byť spôsobený patológiami ako Hammen-Rich syndróm, pľúcna hemosideróza, intersticiálna pneumónia, Goodpastureov syndróm, kolagenóza, Beckova sarkoidóza, Wegenerova granulomatóza, atď.

Dysplastická difúzna pneumoskleróza sa zvyčajne vyskytuje u pacientov s pľúcnymi vývojovými defektmi (cystickou hypoplaziou), ako aj s enzýmami (cystickou fibrózou, vrodeným deficitom alfa-1-antitrypsínu).

Dystrofické procesy v pľúcach môžu byť spôsobené radiačnou pneumonitídou alebo amyloidózou.

Difúzna pneumoskleróza kardiovaskulárnej genézy je charakteristická pre vrodené a získané srdcové vady sprevádzané pľúcnou hypertenziou; angiitídy, ktorá sa vyskytuje pri lymfmpáze, ako aj pľúcnej embólii.

Pri difúznej pneumoskleróze sú pľúca bezvzduchové, stlačené a zmenšujú sa objem. Ich normálna štruktúra je stratená, alveolárny parenchým je nahradený na veľkej ploche kolagénovými vláknami. Oblasti pľúcnej fibrózy sa často striedajú s oblasťami emfyzému.

Sklerotické zmeny v stenách priedušiek porušujú ich elasticitu a sekrečnú funkciu žliaz, čo prispieva k rozvoju a udržaniu zápalového procesu. Dôsledok sklerotických procesov v cievach pľúc sa stáva hypertenziou malého kruhu krvného obehu.

Tuhosť pľúc spôsobuje významné zníženie pľúcnej ventilácie a perfúzie, rozvoj arteriálnej hypoxémie.

Počiatočné štádiá difúznej pneumosklerózy sa vyskytujú asymptomaticky. Najprv sa dyspnoe vyskytuje len v podmienkach fyzickej námahy, suchých kašľových starostí, zvyčajne ráno.

V budúcnosti sa dýchavičnosť vyvíja a je určená už v pokoji, kašeľ sa stáva trvalým, trvalým, zvyšuje s núteným dýchaním.

Pri infekčných procesoch sa môže vyskytnúť klinická hnisavá bronchitída.

Pacienti zaznamenali bolesť na hrudníku, sťažovali sa na úbytok hmotnosti, závraty, únavu a nevoľnú slabosť.

V dôsledku arteriálnej hypoxémie získava koža kyanotický odtieň a v dôsledku chronického respiračného zlyhania sa tvoria „Hippokratove prsty“ (príznak „bubienkových palíc“).

Ťažká deformácia hrudníka, zatiahnutie medzirebrových priestorov, vytesnenie mediastína smerom k lézii naznačujú vývoj cirhózy pľúc.

Dlhý priebeh alebo exacerbácie základného ochorenia prispievajú k progresii difúznej pľúcnej fibrózy a tá následne spôsobuje, že základná patológia je ťažšia. Čím väčší je objem nefunkčného pľúcneho tkaniva, tým závažnejší je prejav pneumosklerózy.

Diagnóza difúznej pneumosklerózy

Mimoriadny význam pri diagnostike difúznej pneumosklerózy majú výsledky röntgenových, funkčných a morfologických štúdií pľúc.

Avšak už pri primárnej konzultácii s pľúcnym lekárom je možné identifikovať rizikové faktory sklerotických zmien v pľúcach (CHOCHP, pracovné riziká, kolagenóza atď.).

), ako aj charakteristické znaky respiračného zlyhania (dýchavičnosť, deformácia prstov v tvare palca, cyanóza). Auskultivačná informácia (tvrdé dýchanie, suché alebo jemné prebublávanie rales) nie je veľmi informatívna.

X-ray alebo CT dáta pľúc sú variabilné; odrážajú obraz základného ochorenia, doplneného skutočnými príznakmi difúznej pneumosklerózy: poklesom veľkosti pľúc, deformáciou pľúcneho vzoru, emfyzémom a niekedy aj zmenami typu „bunkového pľúc“. Podrobne charakter zmien v prieduškách a cievach, ako aj objasnenie stupňa ich prevalencie umožňuje bronchografiu a angiopulmonografiu. Podľa ventilačnej scintigrafie pľúc sa stanoví porušenie ventilačno-perfúzneho vzťahu.

Metódy na štúdium respiračných funkcií (spirometria, pneumotachografia, pletyzmografia) určujú redukciu VAL, Tiffno indexu, porušenie priechodnosti priedušiek.

V ťažko diagnostikovaných prípadoch má rozhodujúci význam bronchoskopia s transbronchiálnou pľúcnou biopsiou.

Na rozlíšenie difúznej pneumosklerózy od iných symptomatických bronchopulmonálnych ochorení (astma, chronická bronchitída), zlyhania srdca, systémová vaskulitída pomáha morfologickému štúdiu biopsie.

Liečba difúznej pľúcnej fibrózy

Terapia difúznej pneumosklerózy začína objasňovaním povahy primárneho ochorenia, spôsobuje progresívne zmeny v pľúcach, maximálnu elimináciu alebo oslabenie účinku exogénnych faktorov (alergických, toxických, atď.). Pri exacerbácii infekčných a zápalových procesov v pľúcach sa vykonáva antimikrobiálna, mukolytická a expektorančná terapia, bronchoalveolárna laváž, inhalácia. V prípade dušnosti sú predpísané bronchodilatátory.

Pri absencii špecifickej liečby difúznej pneumosklerózy sa ukázalo, že pacienti dostávajú nízke dávky glukokortikosteroidov a penicilamínu v kombinácii s angioprotektormi, vitamínmi B6 a E.

V prípade vzniku srdcového zlyhania sú predpísané srdcové glukozidy a draslíkové prípravky. Okrem drogovej terapie sa využíva fyzioterapia (ultrazvuk, UHF, diatermia hrudníka), kyslíková terapia.

Pacientom sa odporúčajú dychové cvičenia, cvičenie, masáž hrudníka.

Prognóza a prevencia difúznej pneumosklerózy

V tomto štádiu nie je možné obnoviť difúznu pneumosklerózu a morfologické zmeny, ktoré sa vyskytujú v pľúcach, sú nevratné. Všetky liečebné a profylaktické opatrenia môžu len spomaliť progresiu sklerotických zmien, pomôcť dosiahnuť prijateľnú kvalitu života a predĺžiť aktivitu na 10-15 rokov.

Výsledok difúznej pneumosklerózy závisí od závažnosti základného ochorenia a rýchlosti progresie sklerotických zmien v pľúcach. Nepriaznivým prognostickým znakom je tvorba pľúcneho srdca. K úmrtiu pacientov dochádza často v dôsledku vstupu bakteriálnej infekcie, pneumomykózy a tuberkulózy.

Aby sa predišlo difúznej pneumoskleróze, odporúča sa vylúčiť kontakt s pneumotoxickými látkami a alergenickými faktormi, včasné a racionálne liečenie pľúcnych infekcií a neinfekčných lézií pľúc, dodržiavať pravidlá bezpečnosti výroby a používať lieky s opatrnosťou.

Difúzna pneumoskleróza: symptómy a liečba

Kategória: Dýchacie orgány 6735

Difúzna pneumoskleróza je sekundárna patológia, pre ktorú je charakteristická proliferácia spojivového tkaniva v pľúcach.

Na pozadí tohto procesu je narušené fungovanie tohto orgánu. Vo veľkej väčšine situácií sa choroba vytvára na pozadí výskytu tuberkulózy alebo pneumónie, bronchitídy alebo venóznej stázy.

Lekári však identifikujú iné predispozičné faktory.

Symptomatický obraz nie je špecifický, preto je charakteristický pre takmer všetky choroby, ktoré negatívne ovplyvňujú pľúca. Z toho vyplýva, že základom kliniky je dušnosť a kašeľ, citlivosť a nepríjemné pocity na hrudi, rýchla únava a cyanóza kože.

Diagnostika zahŕňa celý rad aktivít, ale základ tvoria inštrumentálne postupy, ako aj manipulácie vykonávané priamo pulmonológom.

Liečba difúznej pneumosklerózy sa vykonáva bez chirurgického zákroku, a to medikácie, fyzioterapeutické postupy a použitie ľudových prostriedkov.

V Medzinárodnej klasifikácii chorôb takáto porucha nemá svoj vlastný význam, ale patrí do kategórie „iné intersticiálne pľúcne ochorenia“. Kód ICD-10 tak bude - J84.

etiológie

Takéto ochorenie je dôsledkom výskytu širokej škály patologických procesov, na pozadí ktorých proces šírenia spojivového tkaniva v pľúcach nahrádza normálnu výstelku tohto orgánu a narušuje výmenu plynov.

Vo väčšine situácií môže byť príčinou pneumosklerózy:

Okrem toho nie je vylúčená pravdepodobnosť vplyvu genetickej predispozície.

Treba však poznamenať, že existuje niekoľko foriem takejto choroby, z ktorých každá má svoje vlastné predispozičné faktory. Napríklad základom nešpecifickej infekčnej difúznej pľúcnej fibrózy je: t

Vývoj špecifického typu difúznej pneumosklerózy podporuje:

Toxická forma ochorenia sa vyskytuje v dôsledku expozície:

• priemyselné emisie;
• vysoká koncentrácia kyslíka a ozónu;
• smog;
• tabakového dymu.

Pneumokoniotické ochorenie je spôsobené:

• silikózu;
• talcosis;
• azbestóza;
• beryllióza a iné odborné lézie tohto orgánu.

Uvádzajú sa príčiny alveolárnej pneumosklerózy:

Dysplastický typ ochorenia je najčastejší v priebehu:

Provokatéri kardiovaskulárnej pneumosklerózy sú:

Ktorýkoľvek z vyššie uvedených patologických stavov je plný zhutnenia a poklesu objemu postihnutého orgánu. Okrem toho sa pľúca stávajú vzdušnými a strácajú svoju normálnu štruktúru, čo prispieva k vzniku sklerotických zmien v stenách priedušiek.

klasifikácia

Pulmonológovia sa rozhodujú rozlišovať tieto typy ochorenia:

• aplikálna pneumoskleróza - primárna lézia sa nachádza v hornej časti pľúc a je dôsledkom bronchitídy;
• bazálna pneumoskleróza - to znamená, že abnormálne tkanivá sa nachádzajú v spodnej časti pľúc. Vyskytuje sa najčastejšie v dôsledku pneumónie;
• intersticiálna pneumoskleróza - charakteristickým znakom je, že tkanivá obklopujúce priedušky, cievy a interalveolárne septa sú citlivé na patologické zmeny. Často je to komplikácia intersticiálnej pneumónie;
• lokálna pneumoskleróza - je fokálna a fokálna;
• fokálna pneumoskleróza - vzniknutá v prípadoch deštrukcie pľúcneho parenchýmu, ku ktorému dochádza v dôsledku výskytu abscesu alebo tuberkulózneho poškodenia pľúcneho tkaniva;
• peribronchiálna pneumoskleróza - v takýchto prípadoch sa pozorujú zmeny pľúcneho tkaniva v blízkosti priedušiek, čo je založené na chronickej bronchitíde;
• radikálna pneumoskleróza, ktorá prispieva k priebehu zápalových alebo dystrofických procesov;
• čistá pneumoskleróza.

Difúzna pneumoskleróza kombinuje všetky vlastnosti vyššie uvedených typov patológie.

Na základe etiologického faktora ochorenia:

• vek - je diagnostikovaný u starších ľudí a vyvíja sa na pozadí stagnácie, ktorá sa často vyskytuje v priebehu pľúcnej hypertenzie. Najčastejšie diagnostikované u mužov s dlhoročnými skúsenosťami s fajčením;
• po tuberkulóze;
• bakteriálne a infekčné;
• postpneumonic;
• jedovatý;
• astmatický;
• zápalové;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• imúnny.

Izolované sú aj jednotlivé alebo obojstranné pľúcne lézie.

symptomatológie

V počiatočných štádiách vývoja môže choroba pokračovať bez vyjadrenia akýchkoľvek príznakov. V niektorých prípadoch sa tieto príznaky mierne prejavujú:

• suchý kašeľ, často ráno;
• dýchavičnosť, ale len po intenzívnej fyzickej aktivite;
• všeobecná slabosť a malátnosť;
• poruchy spánku;
• prerušovaná bolesť v hrudníku;
• únava;
• úbytok hmotnosti.

Ako choroba postupuje, príznaky sú doplnené nasledujúcimi klinickými prejavmi:

• pretrvávajúci vlhký kašeľ;
• dýchavičnosť;
• zvýšená bolesť na hrudníku;
• intenzívne závraty;
• nezvyčajná slabosť;
• modrastý nádych kože;
• zahusťovanie prstov, ktoré sa nazýva „paličkami“;
• deformácia hrudnej kosti, stáva sa v tvare valca;
• dýchavičnosť aj v stave úplného odpočinku;
• arytmie;
• atrofiu medzirebrových svalov.

Symptóm "bicích palíc"

Čím väčší je objem nefunkčných tkanív, tým intenzívnejšia je intenzita symptómov difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy, čo sťažuje základné ochorenie.

diagnostika

V diagnostickom pláne majú najcennejšie informácie o inštrumentálnom vyšetrení pacienta, ale predovšetkým musí pulmonológ nezávisle vykonávať:

• štúdium histórie ochorenia - identifikácia ochorenia, ktoré viedlo k rozvoju podobnej patológie;
• zhromažďovanie a analýza dejín ľudského života - preukázať závislosť na zlých návykoch alebo prenikanie cudzieho predmetu;
• podrobné vyšetrenie pacienta, počas ktorého sa hodnotí tvar hrudníka a stav kože, ako aj počúvanie stetoskopom;
• rozhovor s pacientom - je to nevyhnutné, aby mohol lekár určiť intenzitu, s akou sa prejavia klinické príznaky difúznej pľúcnej fibrózy.

Prezentované sú inštrumentálne diagnostické postupy:

• RTG a pulmonálny ultrazvuk;
• bronchografia a angiopulmonografia;
• CT a MRI postihnutého orgánu;
• ventilačná scintigrafia;
• spirometria a pneumotachografia;
• pletyzmografia a bronchoskopia;
• transbronchiálnej pľúcnej biopsie.

Laboratórne štúdie sú zamerané na implementáciu všeobecnej a biochemickej analýzy krvi, vzoriek PCR a kultúry bakteriálnych spútov.

Počas diferenciálnej diagnostiky sa rozlišuje difúzna pneumoskleróza od týchto ochorení:

liečba

Schéma liečby sa uskutočňuje individuálne pre každého pacienta a závisí výlučne od etiologického faktora, ale vo všetkých prípadoch je konzervatívna. V prvom rade sa pacientom podávajú lieky, a to:

• vykašliavanie;
• lieky, ktoré riedia hlien;
• bronchospazmolytiká, ktoré pomáhajú v boji proti dyspnoe;
• srdcové glykozidy - na obnovenie normálneho krvného obehu;
• glukokortikoidy;
• antimikrobiálne činidlá;
• imunomodulátory.

Medzi fyzioterapeutickými postupmi sú najúčinnejšie:

• ultrazvuk;
• inhalácie;
• diatermia;
• UHF;
• bronchoalveolárny výplach;
• kyslíková terapia.

Okrem toho liečba difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy by mala nevyhnutne zahŕňať: t

• dychové cvičenia;
• Cvičenie terapia;
• terapeutická masáž hrudníka.

Nezakazujte použitie terapeutických metód alternatívnej medicíny - na prípravu medicínskych odvarov a infúzií:

• žihľavy;
• šalvia;
• aloe;
• brezy;
• lipové kvety;
• repa;
• agáve;
• sušené ovocie.

Liečba ľudovými prostriedkami musí byť schválená ošetrujúcim lekárom, inak nie je možné vylúčiť zhoršenie problému a zvýšené riziko vzniku následkov.

Prevencia a prognóza

Aby sa zabránilo rozvoju ochorenia, odporúča sa dodržiavať tieto jednoduché pravidlá:

• úplne opustiť alkohol a tabak;
• tráviť viac času vonku;
• zabrániť poraneniu hrudníka a prenikaniu cudzích predmetov do priedušiek;
• správne aplikovať liečivé látky, prísne podľa odporúčaní lekára;
• eliminovať interakciu s pneumotoxickými látkami;
• zapojiť sa do včasnej diagnózy a eliminácie patológií vedúcich k difúznej pneumoskleróze - preto musíte podstúpiť kompletné preventívne vyšetrenie na zdravotníckom zariadení niekoľkokrát ročne.

Prognóza difúznej pneumosklerózy je daná závažnosťou základnej patológie. Smrť je často spôsobená rozvojom komplikácií, ako je syndróm pľúcneho srdca, pridanie sekundárnej bakteriálnej infekcie, pneumomykóza a tuberkulóza.

Ak si myslíte, že máte difúznu pneumosklerózu a príznaky charakteristické pre toto ochorenie, potom vám môže pomôcť Váš pulmonológ.

Taktiež odporúčame využiť službu online diagnostiky chorôb, ktorá na základe zadaných príznakov vyberie možné ochorenia.

Choroby s podobnými príznakmi:

Pneumoskleróza (zodpovedajúce symptómy: 8 zo 16)

Pneumoskleróza je patologický proces nahradenia pľúcneho tkaniva spojivovým tkanivom. V dôsledku toho dochádza k poškodeniu dýchacích funkcií.

Typicky klinickí lekári nepovažujú tento patologický proces za nezávislú nozologickú formu.

To je vysvetlené skutočnosťou, že pneumoskleróza pľúc je buď komplikáciou patológií, ktoré už v tele prechádzajú, alebo sa vyvíja v dôsledku nepriaznivých účinkov endogénnych faktorov.

... Chronická pneumónia (zodpovedajúce symptómy: 7 z 16)

Chronická pneumónia je zápal pľúc v dôsledku progresie, ktorou sú postihnuté mäkké tkanivá orgánu. Toto meno nesie, pretože proces sa neustále opakuje a je charakterizovaný obdobiami exacerbácií a apostatov symptómov.

... Myokarditída (zodpovedajúce príznaky: 6 z 16)

Myokarditída je všeobecný názov pre zápalové procesy v srdcovom svale alebo myokarde. Ochorenie sa môže objaviť na pozadí rôznych infekcií a autoimunitných lézií, vystavenia toxínom alebo alergénom.

Existuje primárny zápal myokardu, ktorý sa vyvíja ako nezávislé ochorenie a sekundárny, keď patológia srdca je jedným z hlavných prejavov systémového ochorenia.

S včasnou diagnózou a komplexnou liečbou myokarditídy a jej príčin je najúspešnejšia prognóza zotavenia.

... Leukocytóza (zodpovedajúce príznaky: 6 z 16)

Leukocytóza je zmena absolútnej hladiny leukocytov v krvnom riečisku osoby. Tento stav je charakterizovaný posunom vľavo od vzorca leukocytov.

Podľa ICD-10, leukocytóza nie je choroba, ale zvláštna reakcia tela ako celku na negatívny vplyv niektorých faktorov (môže sa vyskytnúť počas choroby, s príjmom potravy, počas tehotenstva, po pôrode a tak ďalej).

Jedným z významných diagnostických znakov je rýchly rast leukocytov v krvi alebo v moči.

... Echinokokóza (zodpovedajúce príznaky: 6 z 16)

Echinokokóza je parazitická choroba, ktorá je bežná u ľudí. Na celom svete je nerovnomerne rozložená. Časté prípady chorobnosti sú zaznamenané v tých krajinách, kde prevláda poľnohospodárska činnosť. Echinokok môže napadnúť akýkoľvek orgán v ľudskom tele. Echinokokóza sa vyvíja u detí, ako aj u dospelých z rôznych vekových skupín.

Difúzna pneumoskleróza: príznaky, symptómy, diagnostika a liečba:

Difúzna pneumoskleróza je závažné ochorenie prejavujúce sa sekundárnymi zmenami v pľúcnom parenchýme (epitelové bunky). Nahrádza sa spojivovým tkanivom, čo vedie k zníženiu dýchacieho povrchu a je sprevádzané výraznými poruchami v procese dýchania.

Čo spôsobuje difúznu pneumosklerózu? Aké príznaky naznačujú jeho prítomnosť? Ako sa diagnostikuje? Čo je potrebné na liečbu? O tomto a omnoho viac sa diskutuje.

dôvody

Existuje mnoho faktorov, ktoré vyvolávajú výskyt difúznej pľúcnej pneumosklerózy. Každý z nich môže spôsobiť vznik rôznych typov ochorení. Takže pneumoskleróza jedného druhu alebo iného má svoje vlastné dôvody. Môžu byť rozlíšené v nasledujúcom zozname:

• Nešpecifická pneumoskleróza. Príčiny: pneumónia (absces, aspirácia, bakteriálne), bronchiektázia, trauma alebo pľúcny infarkt, prenikanie cudzích telies do priedušiek.
• Špecifická pneumoskleróza. Príčiny: dlhodobá súčasná plesňová pneumónia, syfilis, pľúcna echinokokóza, parazitické invázie (toxoplazmóza, amebiáza), tuberkulóza, chronická bronchitída.
• Toxická pneumoskleróza. Príčiny: vystavenie účinkom plynov, priemyselných znečisťujúcich látok, vysokých koncentrácií smogu, ozónu, cigaretového dymu a dokonca kyslíka. Všetky uvedené skutočnosti sú spojené s profesionálnymi léziami pľúc: berylliózou, azbestózou, mastkózou, silikózou.
• Alveolárna pneumoskleróza. Dôvod: fibrosing alveolitis alergického pôvodu. Vyskytuje sa v dôsledku vdychovania spór húb a užívania určitých liekov (metotrexát, sulfónamidy a nitrofurány). Prispieva tiež k rozvoju Beckovej sarkoidózy, kolagenózy, Wegenerovej granulomatózy, Hammanovho-Richovho syndrómu a pľúcnej hemosiderózy.
• Dysplastická pneumoskleróza. Dôvod: malformácia pľúc, enzymopatia (vrodený nedostatok alfa-1-antitrypsínu a cystickej fibrózy), srdcové ochorenia, radiačná pneumonitída, amyloidóza, pľúcna hypertenzia, angiitída, pľúcna embólia.

Presný dôvod výskytu difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy sa stanoví až po vyšetrení a podrobnej diagnostike lekárom.

príznaky

V počiatočnom štádiu sa choroba prakticky neprejavuje. Ale ďalšie príznaky difúznej pľúcnej pneumosklerózy sa prejavia. Ich prejavy sú nasledovné:

• Dýchavičnosť. Najprv sa vyskytuje len počas fyzickej námahy. V priebehu času, osoba postupuje a starosti aj v pokoji.
• Suchý pretrvávajúci kašeľ. Zvlášť bolestivé ráno. Zvyšuje sa pri nútenom dýchaní.
• Hnisavá bronchitída (ak je ochorenie infekčné).
• Únava.
• Bolesť v hrudníku kňučanie charakter.
• Neprimeraný úbytok hmotnosti
• Závraty.
• Slabosť a apatia.
• Kolbovidnoe zahusťovanie falangov.
• Deformácia hrudníka.
• Mediastinálna dislokácia.
• Pokles medzirebrových priestorov.

Ak nevenujete pozornosť včasným príznakom difúznej pneumosklerózy a nehľadáte pomoc, povedie to k progresii alebo exacerbácii základného ochorenia. Okrem toho časom narastie objem nefunkčného pľúcneho tkaniva, čo vedie k vážnym ťažkostiam s dýchaním.

diagnostika

Liečbu difúznej pľúcnej fibrózy môže predpisovať iba vysokokvalifikovaný špecialista, ktorý pred týmto rozhovorom a vyšetrením pacienta skúma. Mnohí ľudia dokonca pri prvej konzultácii s pľúcnym lekárom identifikujú rizikové faktory sklerotických zmien v pľúcach a príznaky zlyhania dýchania.

Okrem prieskumu a vyšetrenia zahŕňa diagnóza difúznej pneumosklerózy aj tieto postupy:

• RTG a CT vyšetrenie pľúc. Umožňujú vidieť obraz základného ochorenia, doplneného príznakmi pneumosklerózy. Patrí medzi ne znížená veľkosť pľúc, emfyzém, deformácia pľúcneho vzoru atď.
• Angiopulmonografia a bronchografia. Tieto metódy poskytujú príležitosť vidieť zmeny v cievach a prieduškách a objasniť, aké sú spoločné.
• Scintigrafia ventilácie. Tento postup vám umožňuje určiť porušenie ventilačných a perfúznych vzťahov.
• Pletyzmografia, pneumotachografia a spirometria. Všetky tieto metódy sú zamerané na štúdium funkcie vonkajšieho dýchania. S ich pomocou je možné identifikovať porušenie priechodnosti priedušiek, Tiffno index, pokles VC.
• Bronchoskopia a transbronchiálna pľúcna biopsia. Používa sa v prípadoch, keď všetky vyššie uvedené metódy nepomôžu.
• Morfologická štúdia biopsie. To vám umožní rozlíšiť difúznu pneumosklerózu od iných ochorení, ktoré majú podobné príznaky.

Okrem vyššie uvedeného bude pacient musieť darovať krv na biochemickú analýzu, spúta na bakteriálnu kultúru a podstúpiť PCR testovanie.

antibiotiká

Teraz môžete hovoriť o tom, ako liečiť difúznu pľúcnu pľúcnu fibrózu. Lekári predpisujú spravidla nasledovné antibiotiká:

• "Oletetrin". Bakteriostatické, ktoré majú široké spektrum účinku. Rýchlo vstrebáva, začne pôsobiť po hodine po aplikácii. Schopný vyrovnať sa s pneumóniou, sinusitídou, bronchitídou, cholecystitídou, prostatitídou a mnohými ďalšími infekčnými chorobami.
• "Amoxicilín". Tento polosyntetický penicilín sa odporúča užívať súčasne s inhibítorom beta-laktamázy, čo je kyselina klavulanová. V tejto kombinácii nástroj vytvára rýchly a dlhotrvajúci efekt.
• "Azitromycín". Makrolidové antibiotikum má bakteriostatický účinok, ktorý ovplyvňuje intracelulárne aj extracelulárne patogény. Pomáha rýchlo sa vyrovnať s infekčnými patológiami.
• "Ciprofloxacín". Fluorochinolónové liečivo, široko používané v ORL a oftalmológii. Ničí baktérie, narúša syntézu ich DNA, má baktericídny účinok. Tento nástroj je dokonca predpísaný pacientom so zníženou aktivitou imunitného systému.

Antibiotiká spravidla netrvá dlho - až 5 dní. Trvanie kurzu, ako aj dávkovanie určuje lekár v závislosti od charakteristík ochorenia.

vykašliavanie

Budú musieť prijať v akejkoľvek fáze - či už je to mierna difúzna pneumoskleróza alebo beh. Pretože kašeľ trápi človeka vo všetkých štádiách a úľava tohto symptómu je nevyhnutná. Účinné lieky sú:

• "Acetylcysteín". Mukolytické činidlo, ktoré zvyšuje objem spúta a uľahčuje jeho vyprázdňovanie. Tiež stimuluje bronchiálne slizničné bunky, má antioxidačný a protizápalový účinok.
• "Fluimucil". Analóg predchádzajúceho liečiva nie je v práškovej forme, ale vo forme šumivých, vo vode rozpustných tabliet.
• "ACC". Dostupné aj v šumivých tabletách. Odporúča sa používať nielen na liečebné účely, ale aj ako súčasť prevencie. Je to účinný prostriedok nápravy - u mnohých pacientov bol zaznamenaný pokles závažnosti a frekvencie exacerbácií.
• "Bromhexin". Má expektoračný účinok a znižuje viskozitu bronchiálnych sekrétov.
• "Aj ambrogeksal". Tento liek má expektorančný, mukolytický a sekretolytický účinok. Existujú analógy - "Lasolvan" a "Ambroxol".

Princíp aplikácie týchto liekov je jednoduchý - 3-4 krát denne po jedle.

glukokortikosteroidmi

Tieto lieky sú liečivé látky syntetického alebo prírodného pôvodu, ktoré súvisia s hormónmi produkovanými kôrou nadobličiek. Používajú sa pri liečbe difúznej pľúcnej fibrózy.

Pacienti zvyčajne užívajú tieto glukokortikosteroidy:

• "Prednizolón". Stabilizuje lyzozomálne membrány, inhibuje funkciu tkanivových makrofágov a leukocytov, čo spôsobuje jeho protizápalový účinok.
• "Dexametazón". Účinný glukokortikosteroid na báze fosforečnanu sodného. Musí sa užívať s mimoriadnou opatrnosťou, pretože vo veľkých dávkach liek zvyšuje excitabilitu mozgového tkaniva a znižuje prah aktivity záchvatov.
• "Medopred". Silný liek, ktorý sa prejavuje v pokročilých štádiách ochorenia. Má anti-šokové, antialergické, protizápalové a imunosupresívne účinky.

Tieto liečivá sú dostupné vo forme injekčného roztoku, tabliet a vonkajších mastí. Ale pri liečbe difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy lekári zvyčajne predpisujú injekcie.

Iné lieky

V závislosti od prípadu môžu lekári predpísať aj nasledujúce lieky:

• Azatioprin, Azanin, Azamun, Imuran. Sú to imunosupresíva - lieky, ktoré umelo potláčajú imunitný systém a majú cytostatický účinok. Doteraz nebolo presne určené, či príjem týchto liekov spomaľuje nahradenie zdravých buniek fibroblastmi alebo nie, ale priebeh ochorenia robí túto metódu oveľa jednoduchšou.
• "Penicilamín". Tento liek sa predpisuje v zriedkavých prípadoch. A len v prípade, že pacient je liečený v nemocnici - takže existuje možnosť kontrolovať zloženie krvi a moču. Tento nástroj porušuje syntézu kolagénu v tele, čo spôsobuje jeho imunosupresívny a protizápalový účinok. Súčasne musí pacient užívať vitamín B6.
• "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Tieto lieky pomáhajú zjemniť vláknité útvary. Prispievajú tiež k zriedeniu exsudátov so zvýšenou viskozitou. Mali by sa používať výlučne inhaláciou.
• Amlodipín, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipin. Ide o antagonisty iónov vápnika. Zastavujú cievne kŕče, pomáhajú uvoľňovať svaly dýchacieho systému a prispôsobujú prácu myokardu v podmienkach ochorenia, ktoré sa vyznačujú nedostatkom kyslíka v dôsledku zvýšeného tlaku v pľúcnej artérii.
• Trental, Pentoxifylline, Captopril. Tieto lieky majú pozitívny vplyv na všeobecné okysličovanie krvi, zlepšujú cirkuláciu a prispievajú k prívodu kyslíka do myokardu.

Okrem vyššie uvedených, pacienti musia brať vitamíny PP, P, E, B6, B1 a C. Liečba liekmi výrazne oslabuje imunitný systém av tomto čase pacienti jednoducho potrebujú živiny na udržanie základných funkcií.

Ľudové prostriedky

Mali by sa tiež uviesť, keď sa hovorí o tom, ako liečiť difúznu pľúcnu fibrózu. Obzvlášť populárne sú nasledujúce nástroje:

• V rovnakom pomere mix tymián, sladký ďatelina, matka a nevlastná matka, trikolóra fialová, oregano, elecampane, koreň Althea a sladkého drievka, staršieho a plantejnu. Vezmite 1 polievková lyžica. l. výsledný zber a nalejte pohár vriacej vody. Varte 5 minút, potom dajte hodinu na infúziu, kmeň. Piť trikrát denne, 100 ml. Odvarovanie môžete variť oddelene.
• Vezmite 2 polievkové lyžice. l. púčiky a listy eukalyptu, nalejte vodu (1,5 litra) a odošlite na pomalý oheň. Varte 20 minút. Potom nechajte mierne vychladnúť a použite na inhaláciu pary.
• Umyte celé zrná ovsa (2 polievkové lyžice) a pridajte vodu (1 l). Pod pokrievkou varíme 40 minút pod nízkym teplom. Potom kmeň vývar a ochladiť. Vypite 150 ml trikrát denne.
• Zmiešajte aloe šťavu (100 ml), alebo pohánkový med (100 ml) a suché červené víno (250 ml). Po dobu 10 dní odošlite na tmavé miesto. Po čase môže byť prijaté - 2-3 krát denne, 1 polievková lyžica. l.
• Rozdrvené čerstvé listy žihľavy (250 g) nalejeme do pohára a nalejeme vodku (0,5 l). Na týždeň poslať na tmavom mieste. Potom platí - piť trikrát denne po dobu 1 lyžičky. pred jedlom.
• V rovnakom pomere sa zmieša pšeničná tráva, ľubovník bodkovaný, vres, žihľava a prítok. Urobte odvar podľa inštrukcií z prvého receptu. Môžete pridať šípky, listy čiernych ríbezlí, jahody alebo banán.

Pri difúznej pneumoskleróze môžu pomôcť ľudové prostriedky, ale nevylučujú príčinu, ale iba zmierňujú symptómy. Preto je nevyhnutný prechod liekovej terapie.

prevencia

Difúzna pneumoskleróza je často komplikovaná pľúcnym srdcom, arteriálnou hypoxémiou, pridaním sekundárnej infekcie a respiračným zlyhaním. Aby sa tomu predišlo, je nevyhnutné, aby ste pri prvých príznakoch začali s lekárom.

Je však lepšie zabrániť jeho rozvoju. Na to potrebujete:

• Včasné liečenie chorôb, ktoré môžu viesť k pneumoskleróze.
• Vzdať sa zlých návykov a snažiť sa vyhnúť pasívnemu fajčeniu.
• Ročne sa ako preventívne opatrenie podrobí fluorografii.
• Nepoliehajte sa na seba a nevzdávajte sa iracionálneho užívania drog.
• Zlepšiť imunitu: vyvážiť výživu, pridať fyzickú námahu, plne relaxovať.
• Vyhnite sa poraneniu pľúc.

A samozrejme je potrebné chodiť dlhšie na čerstvom vzduchu a ak je to možné, pravidelne chodiť do mora. Alebo aspoň do lesa, k rieke.

výhľad

Veľa bolo povedané vyššie o príčinách, symptómoch a liečbe difúznej pľúcnej fibrózy. Koľko žije s touto chorobou? V skutočnosti neexistuje žiadna definitívna odpoveď na túto otázku. Prognóza závisí od štádia, v ktorom bola choroba zistená, a od včasnosti liečby.

Ak človek ignoruje príznaky, choroba bude postupovať a viesť k srdcovému zlyhaniu. Postupom času budú pľúca vyzerať ako pórovitá špongia a každý dych bude neuveriteľne tvrdý. V najlepšom prípade človek čelí postihnutiu, v najhoršom prípade smrti v najbližších rokoch.

Ale liečba začatá v ranom štádiu poskytuje dobrú prognózu. Samozrejme, ak sú dodržané všetky lekárske odporúčania. Osoba môže tiež prispieť k zlepšeniu kvality svojho života tým, že začne chodiť na čerstvom vzduchu a viesť zdravý životný štýl.

Difúzna pneumoskleróza: príčiny, symptómy a liečba

Difúzna pneumoskleróza sa považuje za relatívne zriedkavé ochorenie, hoci v posledných rokoch sa výskyt výrazne zvýšil. Dôvody sú nejasné. Zvyčajne sa prvé príznaky tejto choroby objavujú u ľudí starších ako 50 rokov.

Čo to je?

Difúzna pneumoskleróza je ochorenie charakterizované proliferáciou spojivového tkaniva v pľúcach, ktoré nahrádza pľúcne tkanivo.

Súčasne je narušený proces výmeny plynov, priedušky sú deformované, pľúca sú hustejšie, zmenšujú sa a prestávajú fungovať normálne.

Na rozdiel od lokálnej difúznej pľúcnej fibrózy sa šíri do celého tela. Ľudia v každom veku sú chorí, častejšie muži.

príznaky

Najzreteľnejším príznakom difúznej pneumosklerózy sú ťažkosti s dýchaním. V dôsledku nedostatku kyslíka a potreby často dýchať sa koža človeka stáva modrastým. Zároveň trpí všeobecný stav tela - objavuje sa človek

• únava;
• dochádza k poklesu hmotnosti;
• slabosť;
• závraty.

Ľudia sú spravidla liečení difúznou pľúcnou fibrózou v závažných štádiách ochorenia. Na stanovenie diagnózy musí byť lekár dôkladne vyšetrený. Pri počúvaní pacienta pri dýchaní sa ozýva sipot a charakteristické pískanie.

Vymenovanie röntgenového vyšetrenia ukáže, aký druh choroby má charakter a koľko pľúc je ovplyvnené. Niekedy je potrebné podstúpiť počítačovú tomografiu, aby ste zistili hlbšie znaky ochorenia.

Príčiny vývoja

Príčiny vzniku a vývoja pneumosklerózy v tele môžu byť rôzne. Najčastejšie ide o patnavischenie, ktorá sa vyvíja na pozadí existujúcich problémov s dýchacími orgánmi. Choroby, ktoré môžu vyvolať rozvoj poruchy zahŕňajú:

• zápal pľúc;
• tuberkulóza;
• plesňové ochorenie nôh;
• zápal pohrudnice;
• poranenia a poranenia hrudníka a pľúcneho tkaniva.

Hlavnú úlohu zohráva dedičný faktor. Vzniká a postupuje patogenéza v prípade nedostatočného použitia a nízkej účinnosti protizápalových liekov pri liečbe vyššie uvedených ochorení. Výskyt porušenia môže byť vyvolaný rozvojom hemodynamických porúch v práci systému pľúcneho obehu v tele.

Progresia pneumosklerózy v tele môže byť vyvolaná užívaním viacerých liekov, ako sú napríklad Apressin a Cardaron. Rizikovými faktormi prispievajúcimi k progresii ochorenia sú zlé návyky vo forme fajčenia a dlhodobého pobytu v oblastiach s nepriaznivými environmentálnymi podmienkami.

Ďalšie aspekty, ktoré môžu mať negatívny vplyv na ľudský organizmus a vyvolať rozvoj choroby, sú škodlivé priemyselné výroby, práce v banskom priemysle, profesionálne zamestnanie ostrého skla, konštrukcia, leštenie.

Mechanizmus vývoja ochorenia do značnej miery závisí od dôvodov, ktoré ho vyvolali. Hlavné príznaky ochorenia:

• porucha pľúcnej ventilácie;
• znížená bronchiálna drenážna funkcia;
• zhoršenie cirkulácie krvi a lymfy v dýchacom systéme.

Výskyt porúch a deštrukcia alveol pľúcneho tkaniva vyvoláva progresiu procesu nahradenia morfostruktúr pľúcneho parenchýmu formáciami spojivového tkaniva. Poruchy obehového systému, ktoré sprevádzajú progresiu bronchopulmonálnej a vaskulárnej patológie, tiež vyvolávajú vznik pneumosklerózy.

Vysoká pravdepodobnosť výskytu patnarushiya v prípade zápalových procesov v pľúcach v tele vyžaduje špeciálnu starostlivosť. Dôsledky nepresných lekárskych opatrení môžu byť vážnymi komplikáciami - až do smrti. Je veľmi ťažké sa zbaviť pneumosklerózy, ktorá sa začala vyvíjať.

Liečba ľudových prostriedkov

Liečba difúznej pľúcnej fibrózy ľudovými prostriedkami je možná, ale len po schválení ošetrujúcim lekárom. Takže existuje niekoľko základných účinných receptov.

Metóda jedna. Je potrebné vziať 200 gramov žihľavy a zalejeme 500 ml vodky. Na vrchu nádoby je uzavretá gázou. Je potrebné trvať na tomto prostriedku na jasnom mieste počas dňa a potom na tmavom mieste počas 6 dní. Po uplynutí stanoveného času sa všetko filtruje a stlačí. Tinktúra je pripravená. Je potrebné ju prijať 2 krát denne, na prázdny žalúdok na jednu čajovú lyžičku za 30 minút pred jedlom.

Použite tinktúru až do konca.