Antipyretické čapíky pre dospelých: výhody oproti tabletám, zloženie, kontraindikácie

Pôsobenie škodlivých faktorov prostredia môže ovplyvniť osobu takým spôsobom, že sa môže zvýšiť jeho celková telesná teplota. To je celkom normálne, pretože týmto spôsobom je telo chránené a snaží sa s ním vyrovnať sám. Zásah sa odporúča len v prípade, keď značka teplomera presiahne hodnotu 38 stupňov. Človek začína trpieť teplom, fyzickou slabosťou, zimnicou a všeobecným zhoršením zdravia. Dnes existuje mnoho spôsobov znižovania teploty a antipyretické sviečky pre dospelých sa považujú za obzvlášť populárne.

Kedy použiť?

Zvýšenie teploty je bezpečnostným prvkom proti škodlivým mikroorganizmom, ktoré prenikli. Rozbíjame sa v nevhodnom okamihu a narušujeme proces ochrany a vytvárame podmienky, keď telo prestane bojovať. To povedie k tomu, že sa už nebude môcť brániť bez ohľadu na drogy. V prípade, že značka teplomeru neprejde, musí sa postupovať od súčasnosti, v žiadnom prípade by sa teplota nemala znížiť na dospelú osobu a dieťa. Ak sa takéto drogy zneužívajú, budú mať určite negatívny vplyv na zdravotný stav a oslabia telo.

Drogové dávky

Rektálne sviečky na stmievanie teploty sú najznámejšou metódou nielen pre dospelých, ale aj pre dieťa. Je to spôsobené tým, že sú bezpečné, prakticky nemajú vedľajšie účinky a vyznačujú sa výraznou produktivitou.

  • Bez ohľadu na to, aké je telo citlivé, sviečky sú úplne neškodné a nespôsobujú alergie;
  • Veľmi rýchly efekt. Ak sa používajú tablety, požadovaný účinok sa môže vyskytnúť až po hodine, potom rektálne lieky pôsobia okamžite, sú povinné aktívne zložky kompozície;
  • V prípade detí, sviečky sú ideálnym riešením, najmä ak dieťa odmieta brať pilulky a lieky. Vzhľadom na jednoduchosť podávania môže byť postup uskutočňovaný počas spánku;
  • Slabé telo počas zvýšenia teploty pravdepodobne reaguje so zvracaním a z toho vyplýva, že metóda perorálnych liekov nebude produktívna. Nebudú žiadne takéto problémy so sviečkami.

Pred vložením sviečky do konečníka sa odporúča liečiť ju krémom alebo olejom.

Zloženie sviečky

Úplne všetky rektálne čapíky zahŕňajú nasledujúce zložky:

Prehľad značky

V súčasnej dobe existuje mnoho príprav na rektálne podanie na zníženie teploty, ale medzi nimi sú nesporní vodcovia, ktorí si získali dôveru, a to ako pre starších, tak pre malých pacientov:

  • Efferalgan. Zdá sa, že tento liek je častejší od črevného rektálneho príjmu u ľudí rôznych vekových skupín. Tento liek dokonale obnovuje štandardnú telesnú teplotu vďaka intenzívnemu prvku - paracetamolu. Obmedzenie na vekovú hranicu je obmedzené na jeden mesiac po narodení. Do pol roka by sa malo dieťaťu podávať viac ako jeden deň. Až tri roky viac ako dve. Analógy liečiva možno nazvať Panadol, Tylenol a Dofalgan;
  • Viferon. Interferón je hlavným intenzívnym prvkom tejto látky. Vonkajšie sviečky Viferon majú tvar torpéda, vrásčitú textúru a hebkosť. Tento výrobok môžu používať dojčatá do jedného mesiaca. Jeho najväčšou dávkou dňa sú dve;
  • Viburkol. Jediný liek na zozname, ktorý patrí do homeopatickej skupiny. Jeho kolekcia obsahuje kapucne s belladonkou, harmanček a ďalšie. V prvých troch hodinách ochorenia sa odporúča aplikovať dve sviečky, potom sa dávka zníži na dva kusy denne. Pred podaním lieku dieťaťu si musíte uvedomiť, že kompozícia obsahuje prírodné zložky, je možné prejavenie alergických reakcií.

Kontraindikácie a pravidlá prijímania

Každý liek má niekoľko kontraindikácií, v takom prípade je prijímanie absolútne zakázané. Možné kontraindikácie sviečok:

  1. Akékoľvek ochorenie gastrointestinálneho traktu, ktoré vyvoláva krvácanie a eróziu;
  2. Zlyhanie pečene alebo obličiek;
  3. Problémy s emocionálnou nerovnováhou. Časté a náhle výkyvy nálady, nespavosť a nevedomá agresia. Je zakázané užívať osoby s problémami s CNS, epilepsiou a akoukoľvek formou schizofrénie.

Musíte tiež vedieť, že nemôžu byť užívané dlhšie ako tri dni, to platí pre dospelých aj deti. Ak sa počas týchto dní horúčka nezastavila a stav pacienta sa nezlepšil, okamžite vyhľadajte lekára.

Video proti teplotám

V tomto videu sa dozviete, ako rýchlo znížiť teplotu:

Návod na použitie liekov, analógov, prehľadov

Pokyny od pills.rf

Hlavné menu

Iba najaktuálnejšie oficiálne pokyny na používanie liekov! Pokyny pre lieky na našich stránkach sú publikované v nezmenenej forme, v ktorej sú pripojené k liekom.

Čapíky rektálne "čapíky" PARACETAMOL "Farmproekt"

Pozorne si prečítajte tento návod skôr, ako začnete užívať tento liek.
Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Aby sa dosiahli optimálne výsledky, mali by sa používať striktne podľa všetkých odporúčaní uvedených v pokynoch.
• Uložte inštrukciu, možno ju budete potrebovať znova.
• Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára.
• Ak sa Váš stav zhorší alebo sa nezlepší po 3-5 dňoch, poraďte sa s lekárom.

POKYNY NA POUŽITIE LIEKU NA ZDRAVOTNÉ POUŽITIE PARACETAMOL

Registračné číslo: LP 002211-300813
Obchodný názov lieku: Paracetamol
Medzinárodný nechránený názov: paracetamol
Forma dávkovania
Rektálne čapíky

štruktúra
Jeden čapík obsahuje:
Účinná látka: paracetamol - 250 mg alebo 500 mg.
Pomocné látky: Witepsol H-15 - 500 mg alebo 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg alebo 1000 mg.

popis
Čapíky sú biele alebo biele so smotanovým alebo žltkastým odtieňom farby, v tvare torpéda.

Farmakoterapeutická skupina
Analgetické narkotikum.

ATX kód
N02BE01

Farmakologické vlastnosti: t

farmakodynamika
Paracetamol má analgetický, antipyretický a slabý protizápalový účinok.
Trvanie analgetického účinku je 4 až 6 hodín, antipyretikum nie menej ako 6 hodín.
Presný mechanizmus analgetických a antipyretických účinkov paracetamolu nie je nainštalovaný. Zdá sa, že obsahuje centrálne a periférne komponenty.
Je známe, že paracetamol blokuje cyklooxygenázu typu I a II prevažne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. V zápalových tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na cyklooxygenázu, čo vysvetľuje takmer úplnú neprítomnosť významného protizápalového účinku. Nedostatok vplyvu na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách vedie k absencii negatívneho účinku na metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a sliznice gastrointestinálneho traktu.
farmakokinetika
Sanie. Absorpcia sa podáva rektálne pomalšie ako pri užívaní paracetamolu vo vnútri. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa dosiahne za 2 až 3 hodiny.
Distribution. Distribučný objem u dospelých je 1 l / kg. Paracetamol sa slabo viaže na plazmatické proteíny. Preniká cez hematoencefalickú bariéru.
Metabolizmus. U dospelých sa paracetamol metabolizuje hlavne v pečeni za vzniku glukuronidov a sulfátov. Malá časť (4%) paracetamolu sa metabolizuje cytochrómom P450 za vzniku aktívneho intermediárneho metabolitu (N-acetylbenzochinoneimínu), ktorý sa za normálnych podmienok rýchlo neutralizuje redukovaným glutatiónom a vylučuje sa močom po naviazaní na cysteín a kyselinu merkapturovú. Pri masívnom predávkovaní sa však množstvo tohto toxického metabolitu zvyšuje. Polčas eliminácie u dospelých je 2,7 hodiny, u detí 1,5-2 hodiny, celkový klírens je 18 l / h.
Odstúpenie. Paracetamol sa vylučuje hlavne močom: 90% dávky sa vylúči obličkami v priebehu 24 hodín, najmä vo forme glukuronidu (60–80%) a sulfátu (20–30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. Pri ťažkom zlyhaní obličiek (klírens kreatinínu) Rýchlosť vylučovania glukuronidu a sulfátu u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou je 3-krát nižšia ako u zdravých dobrovoľníkov.
Farmakokinetika paracetamolu u starších pacientov sa nemení; u detí sa líši iba polčas krvnej plazmy, čo je o niečo kratšia doba v porovnaní s dospelými (1,5 - 2 hodiny). Okrem toho u detí mladších ako 10 rokov sa paracetamol vylučuje vo forme sulfátu a nie glukuronidu, ktorý je typický pre dospelých pacientov. Celkové vylučovanie paracetamolu a jeho metabolitov u pacientov všetkých vekových skupín je však rovnaké.

Indikácie na použitie

- ako febrifuge pre horúčku;
- ako liek proti bolesti pre bolesť svetlej a strednej intenzity.

kontraindikácie

- precitlivenosť na paracetamol alebo iné zložky lieku;
- závažná abnormálna funkcia pečene;
- vek detí do 4 rokov;
- zápal konečníka, krvácanie z konečníka.

S opatrnosťou

Ťažké zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu

Dávkovanie a podávanie

Rektálne (v konečníku). Po spontánnom vyprázdnení čreva alebo očistnom klystýri sa čapík uvoľní z obrysového bunkového obalu a vstrekne do konečníka.
Trvanie liečby paracetamolom bez konzultácie s lekárom nie je dlhšie ako 3 dni ako antipyretikum, nie dlhšie ako 5 dní ako anestetikum.
Dávkovací režim u dospelých a detí vo veku 10 rokov a starších
Jeden čapík, každý s dávkou 500 mg, 2-4 krát denne; maximálna jednotlivá dávka - 1 g; maximálna denná dávka - 4 g.
Dávkovací režim u detí mladších ako 10 rokov
Dávka paracetamolu sa vypočíta v závislosti od veku a telesnej hmotnosti v súlade s tabuľkou. Odporúčaná jednorazová dávka je 15 mg / kg telesnej hmotnosti každých 6 hodín Maximálna denná dávka paracetamolu nesmie prekročiť 60 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa.
Vzhľadom na riziko lokálnej toxicity (v konečníku) sa neodporúča zavádzať čapíky častejšie 4-krát denne. Je potrebné usilovať sa o minimálne trvanie liečby.

PARACETAMOL

Al Rektálne čapíky pre deti od bielej po bielu s krémovou alebo bielou farbou so žltkastým nádychom, v tvare torpéda.

Pomocné látky: tuhá mastná báza na získanie čapíka s hmotnosťou 1,25 g

5 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.

Narkotické analgetiká, blokujúce TSOG1 a TSOG2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňujúce centrá bolesti a termoregulácie. V zápalových tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú neprítomnosť protizápalového účinku. Neprítomnosť blokujúceho účinku na syntézu Pg v periférnych tkanivách určuje absenciu negatívneho účinku na metabolizmus vody a soli (retencia Na + a vody) a sliznice gastrointestinálneho traktu.

Absorpcia - vysoká, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Dostane sa cez BBB. Menej ako 1% dávky paracetamolu u dojčiacej matky prechádza do materského mlieka. Metabolizované v pečeni tromi hlavnými spôsobmi: konjugáciou s glukuronidmi, konjugáciou so sulfátmi, oxidáciou mikrozomálnymi pečeňovými enzýmami. V druhom prípade sa tvoria toxické intermediárne metabolity, ktoré sú následne konjugované s glutatiónom a potom s cysteínom a kyselinou merkapturovou. Hlavnými izoenzýmami cytochrómu P450 pre túto cestu sú izoenzým CYP2E1 (prevažne), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundárna úloha). Keď je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu spôsobiť poškodenie a nekrózu hepatocytov.

Ďalšie metabolické cesty sú hydroxylácia na 3-hydroxyparacetamol a metoxylácia na 3-metoxyparacetamol, ktoré sú následne konjugované s glukuronidmi alebo sulfátmi.

U dospelých prevláda glukuronidácia u novorodencov (vrátane predčasne narodených detí) a malých detí - sulfatácie. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutatiónom) majú nízku farmakologickú (vrátane toxickej) aktivity.

T1/2 - 1-4 hodiny Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili.

Aplikovať u detí od 3 mesiacov do 12 rokov ako:

- antipyretiká pri akútnych respiračných ochoreniach, chrípke, detských infekciách, po očkovacích reakciách a iných stavoch zahŕňajúcich horúčku;

- liek proti bolesti na syndróm bolesti so slabou a strednou intenzitou, vrátane: bolesti hlavy, bolesti zubov, bolesti svalov, neuralgia, bolesť spôsobená zraneniami a popáleninami.

Precitlivenosť, novorodenecké obdobie (do 1 mesiaca).

S opatrnosťou. Zlyhanie obličiek a pečene, benígna hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertovho syndrómu), vírusová hepatitída, ochorenia krvi (leukopénia, trombocytopénia), skoré detstvo (do 3 mesiacov).

Frekvencia podávania 2-4 krát denne; interval - minimálne 4 hodiny

Dávka závisí od veku a telesnej hmotnosti dieťaťa. Priemerná jednorazová dávka je 10-12 mg / kg telesnej hmotnosti. Maximálna denná dávka paracetamolu nesmie prekročiť 60 mg / kg telesnej hmotnosti.

V závislosti od veku sa odporúčajú nasledujúce jednorazové dávky: t

od 6 do 12 mesiacov - 0,5-1 čapík (50-100 mg);

od 1 roka do 3 rokov - 1 - 1,5 čapík (100 - 150 mg);

od 3 do 5 rokov - 1,5-2 čapíky (150 - 200 mg);

5 až 10 rokov - čapík 2,5 až 3,5 (250 až 350 mg);

od 10 do 12 rokov - 3,5-5 čapíkov (350 - 500 mg).

Neužívajte liek viac ako 3 dni ako antipyretikum a 5 dní ako anestetikum bez lekárskeho predpisu! U detí mladších ako 3 mesiace sa môže použiť pri zvýšených teplotách spôsobených očkovaním (očkovanie). Podľa všetkých ostatných indikácií sa Paracetamol u detí mladších ako 3 mesiace používa len na lekársky predpis.

Alergické reakcie (vrátane kožnej vyrážky, svrbenia, angioedému).

Zriedkavo - poruchy krvi (anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia).

Symptómy: počas prvých 24 hodín po požití gastrointestinálne poruchy (hnačka, strata apetítu, nevoľnosť, vracanie, kŕče, bolesť žalúdka), príznaky abnormálnej funkcie pečene sa môžu objaviť 12-48 hodín po predávkovaní (závažnosť nekrózy závisí priamo od stupňa zvýšená aktivita pečeňových transamináz, zvýšenie protrombínového času; Podrobný klinický obraz poškodenia pečene nastáva po 1-6 dňoch. Pri závažnom predávkovaní - zlyhanie pečene s progresívnou encefalopatiou. Zriedkavo sa objavuje dysfunkcia pečene s rýchlosťou blesku a môže byť komplikovaná zlyhaním obličiek (tubulárna nekróza).

Liečba: zavedenie donorov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu v priebehu 8-9 hodín po predávkovaní a N-acetylcysteínu - do 12 hodín, potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie riadenie metionínu, intravenózne podávanie N-acetylcysteínu) je určené o koncentrácii paracetamolu v krvi, ako aj o čase, ktorý uplynul po jeho podaní.

Stimulanty mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, etanol, barbituráty, flumecinol, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje vyvíjať hepatotoxické účinky s malými predávkovaniami. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (vrátane cimetidínu) znižujú riziko hepatotoxického účinku. Pri užívaní salicylátov sa zvyšuje nefrotoxický účinok paracetamolu. Kombinácia s chloramfenikolom vedie k zvýšeniu jeho toxických vlastností. Zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií a znižuje účinnosť urikosurických liekov.

Je potrebné vyhnúť sa súčasnému použitiu paracetamolu s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol, pretože to môže spôsobiť predávkovanie paracetamolom. Pri používaní lieku viac ako 5-7 dní monitorujte hladiny periférnej krvi a funkčný stav pečene. Paracetamol narúša výsledky laboratórnych štúdií glukózy a kyseliny močovej v plazme.

Kontraindikované v neonatálnom období (do 1 mesiaca).

S opatrnosťou: skorý vek hrudníka (do 3 mesiacov).

Na suchom, tmavom mieste pri teplote do 15 ° C.

Dátum exspirácie. 2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Paracetamol (rektálne čapíky, 250 mg) paracetamol

inštrukcia

  • ruský
  • kazašský Russian

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Forma dávkovania

Rektálne čapíky 125 a 250 mg

štruktúra

Jeden čapík obsahuje

účinná látka paracetamol 125 alebo 250 mg, t

pomocné látky: základ pre čapíky Suppotsir (polosyntetické glyceridy) (tuhý tuk) - do 1 g.

popis

Čípky sú cylindrické, biele alebo biele so žltkastým nádychom. Pri rezaní je povolená prítomnosť vzduchovej a poréznej tyče a lievikovitého vybrania.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetiká, antipyretiká. Anilidy.

ATC kód N02BE01

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Absorpcia je rýchla a úplná. Maximálna koncentrácia paracetamolu v krvnej plazme po použití rektálnych čapíkov sa dosiahne za 0,5-2 hodiny.

Dostáva sa do väčšiny tkanív a biologických telesných tekutín. Prenikne cez placentárnu bariéru a do materského mlieka.

Väzba na plazmatické proteíny je slabá 10-15%. Hlavná časť paracetamolu sa metabolizuje v pečeni glukuronidovými a sulfátovými cestami s tvorbou neaktívnych metabolitov, malou časťou (asi 5%) - hydroxyláciou s tvorbou reaktívneho metabolitu - N-acetyl-aminobenzochinónu (táto biotransformácia sa vyskytuje v pečeni a obličkách), čo je inaktivované glutatatónom. Vylučuje sa močom ako metabolity, menej ako 5% paracetamolu sa vylučuje v nezmenenej forme. Polčas paracetamolu po použití rektálnych čapíkov je približne 1 až 4 hodiny.

U starších pacientov sa klírens lieku znižuje a polčas sa zvyšuje.

farmakodynamika

Má výrazný antipyretický, analgetický a slabý protizápalový účinok. Paracetamol blokuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti. V zápalových tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje slabý protizápalový účinok. Neprítomnosť blokovacieho účinku na syntézu prostaglandínu v periférnych tkanivách vedie k absencii negatívneho účinku na metabolizmus vody a soli a na sliznici gastrointestinálneho traktu. Dobre sa vstrebáva z tráviaceho traktu. Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa obličkami.

Indikácie na použitie

- syndróm bolesti slabej a strednej intenzity rôzneho pôvodu: artralgia, myalgia, neuralgia, migréna, bolesť hlavy a bolesť zubov, algomenorea a iné

- febrilný syndróm rôzneho pôvodu - akútne respiračné vírusové ochorenia, chrípka, detské infekcie, infekčné a zápalové ochorenia atď.

Dávkovanie a podávanie

Deti: jednorazová dávka - 15 mg / kg telesnej hmotnosti; maximálna denná dávka -

60 mg / kg telesnej hmotnosti.

Vo veku 3 mesiacov (6 kg) až 1 rok (8 kg): jednorazová dávka - od 60 mg do 125 mg. V prípade potreby aplikujte 4-krát denne s intervalom medzi dávkami 4-6 hodín.

Od 1 roka (8 - 10 kg) do 5 rokov (14 - 16 kg): jednorazová dávka - od 125 mg do 250 mg. V prípade potreby aplikujte 4-krát denne s intervalom medzi dávkami

Od 5 rokov (16-20 kg) do 12 rokov (30-32 kg): jednorazová dávka od 250 mg do 500 mg. V prípade potreby aplikujte 4-krát denne s intervalom medzi dávkami 4-6 hodín.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov (s hmotnosťou vyššou ako 60 kg): minimálna jednorazová dávka je 500 mg, maximálna jednotlivá dávka je 1 g. Dávkovanie je 4-krát denne s intervalom medzi dávkami 4-6 hodín. veľkomesto

Trvanie liečby je 3 dni, ak sa používa ako febrifuge a 5 dní ako analgetikum.

Vedľajšie účinky

- anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia, agranulocytóza, leukopénia, neutropénia, pancytopénia

- kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktické reakcie vrátane šoku.

- dlhodobé používanie vo vysokých dávkach môže mať hepatotoxický a nefrotoxický účinok

- podráždenie sliznice konečníka, tenesmus

kontraindikácie

- precitlivenosť na liek

- závažné poškodenie funkcie obličiek a / alebo pečene

- nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza

- proktitídy, rektálneho krvácania

- veku do 3 mesiacov

Liekové interakcie

Paracetamol zvyšuje účinok antikoagulancií.

Súčasné podávanie so salicylátmi významne zvyšuje riziko nefrotoxických účinkov.

Súčasné podávanie s mikrozomálnymi oxidačnými induktormi a hepatotoxickými liekmi (barbituráty, antikonvulzíva, tricyklické antidepresíva, rifampicín, izoniazid, butadión, etanol) zvyšuje riziko hepatotoxického účinku lieku.

Súčasné podávanie s metoklopramidom môže zvýšiť absorpciu paracetamolu.

Súčasné použitie s probenecidom znižuje klírens paracetamolu a predlžuje polčas.

Keď sa kombinuje s Kolestiraminom menej ako 1 hodinu po užití paracetamolu, môže znížiť absorpciu paracetamolu.

Súčasný príjem chloramfenikolu vedie k zvýšeniu jeho toxických vlastností.

Špeciálne pokyny

Používa sa opatrne pri benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), pri ochoreniach pečene (vrátane poškodenia alkoholu) a obličiek, ako aj u starších pacientov.

Príjem paracetamolu môže skresliť výsledky laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v krvnej plazme.

Pri používaní lieku dlhšie ako 7 dní je potrebná kontrola vzoru periférnej krvi a funkčného stavu pečene.

Tehotenstvo a dojčenie

Počas gravidity a laktácie používajte opatrne.

Charakteristiky vplyvu lieku na schopnosť viesť vozidlá a riadiť potenciálne nebezpečné stroje

Nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a riadiť potenciálne nebezpečné stroje.

predávkovať

Príznaky: bledosť kože; anorexia, nauzea, vracanie, bolesť brucha, zvýšené hladiny pečeňových transamináz v krvnej plazme, zvýšený protrombínový čas, neskoršia bolesť v pečeni, poruchy metabolizmu glukózy, metabolická acidóza. V ťažkých prípadoch sa vyvíja zlyhanie pečene, hepatonekróza, encefalopatia a kóma. Zriedkavo sa zrýchľuje zlyhanie pečene s rýchlosťou blesku a môže byť komplikované akútnym zlyhaním obličiek na pozadí tubulárnej nekrózy. Zápal slinivky brušnej.

Liečba: podávanie SH-darcov a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu, ústami, najneskôr 10 hodín po predávkovaní a N-acetylcysteínom, intravenózne do 8 hodín po predávkovaní (150 mg / kg okamžite, po 50 mg / kg každé 4 hodiny a po 100 mg / kg počas 16 hodín); symptomatická terapia; pri ťažkej intoxikácii sa uchyľujú k hemodialýze

Forma uvoľnenia a balenie

Na 6 čapíkoch v obaloch blistrových pásikov z polyvinylchloridového filmu laminovaného polyetylénom.

Na 1 obale blistrov spolu s návodom na použitie v štátnom a ruskom jazyku vložte do kartónového obalu

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom, tmavom mieste pri teplote od 15 do 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie

Obchodné podmienky pre lekárne

výrobca

MD-2028, Moldavská republika,

Kišiňov, st. G. Tudor, 3

Adresa organizácie, ktorá prijíma nároky od spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike

Zástupca spoločnosti: Almaty, m / r Ainabulak-1, dom 20, apt 67

Telefón / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Ako liečiť zápalové ochorenie obličiek pomocou čapíkov paracetamolu?

Paracetamolové sviečky (latinsky - paracetamol) je antipyretikum používané pri symptomatickej liečbe infekčných a zápalových ochorení u detí a dospelých. Má kontraindikácie na zistenie ktorých vyhľadajte lekársku pomoc.

štruktúra

Štruktúra 1 rektálneho čapíka zahŕňa:

  • účinná látka - paracetamol (100, 250 alebo 500 mg);
  • tuhé tuky (1,15, 1 alebo 0,75 g).

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinok. Potláča uvoľňovanie prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme znížením aktivity cyklooxygenázy. Ovplyvňuje receptory bolesti a teploty. Nemá žiadny protizápalový účinok. Neovplyvňuje tvorbu zápalových mediátorov v postihnutých oblastiach a vláknach periférnych nervov. Paracetamol nedráždi sliznice gastrointestinálneho traktu a neporušuje rovnováhu vody a elektrolytu.

farmakokinetika

Keď sa podáva rektálne, liečivo sa rýchlo absorbuje črevnými stenami. 15% účinnej látky interaguje s plazmatickými proteínmi. Paracetamol je schopný prekonať hematoencefalickú bariéru. Koncentrácia terapeutického liečiva v krvi sa dosiahne v priebehu 20-30 minút po podaní. Transformácia účinnej látky sa uskutočňuje v pečeni, kde sa premieňa na glukuronidy a sulfonované metabolity. Väčšina produktov metabolizmu paracetamolu sa vylučuje obličkami.

Indikácie pre použitie sviečok Paracetamol

Liek sa používa pri symptomatickej terapii:

  • bolesti hlavy (vrátane migrén);
  • zubné ochorenia (zubný kaz, pulpitída, periodontitída);
  • neuralgia;
  • reumatické lézie svalov a kĺbov;
  • zápalové a degeneratívne ochorenia pohybového aparátu;
  • posttraumatické zápalové procesy;
  • bolestivú menštruáciu;
  • popáleniny;
  • infekcie dýchacích ciest.

S pyelonefritídou

Paracetamol sa predpisuje pri akútnych formách zápalových ochorení obličiek, sprevádzaných horúčkou a renálnou kolikou.

Aplikácia a dávkovanie

Dávkovanie je určené vekom a hmotnosťou pacienta. Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou vyššou ako 60 kg denne používajú 2 - 4 g paracetamolu. Maximálna denná dávka je 6 g.

Koľko sviečok sa používa Paracetamol

Pôsobenie sviečok začína 60 minút po podaní.

Kontraindikácie pri použití sviečok Paracetamol

Liek sa nedá použiť na:

  • alergické reakcie na paracetamol;
  • dysfunkcia hematopoetického systému;
  • chronický alkoholizmus;
  • Gilbertov syndróm.

Vedľajšie účinky

Pri podávaní v stredných dávkach je liek dobre tolerovaný organizmom. Vo výnimočných prípadoch existujú:

  • nevoľnosť a zvracanie;
  • bolesť v epigastriu;
  • zvýšená aktivita pečeňových enzýmov;
  • kožná vyrážka na type urtikárie;
  • angioedém;
  • zlyhanie obličiek;
  • pokles počtu krvných doštičiek, leukocytov a granulocytov.

predávkovať

Predávkovanie prispieva k zvýšeným vedľajším účinkom z pečene a gastrointestinálneho traktu. Liečba je podporná.

Môžem užívať počas tehotenstva a dojčenia

Sviečky počas tehotenstva možno zadať do minimálnych účinných dávok. Trvanie liečby nesmie prekročiť 3 dni. Počas laktácie sa odporúča zdržať sa zavádzania sviečok.

Z akého veku je predpísané pre deti

Liek sa nepoužíva pri liečbe novorodencov. Sviečky sú povolené na použitie od 1 mesiaca.

Spôsob použitia

Deti od 1 do 36 mesiacov, dávka je stanovená na 15 mg / kg. Sviečky sa podávajú 3-4 krát denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 60 mg / kg. Maximálna jednorazová dávka pre deti vo veku 3-6 rokov - 500 mg. Sviečky sa podávajú 3-4 krát denne.

Špeciálne pokyny

V prípade poruchy funkcie obličiek

Pri ochoreniach vylučovacieho systému sa liek používa opatrne.

S abnormálnou funkciou pečene

Čípky sú kontraindikované pri ťažkom zlyhaní pečene.

Liekové interakcie

Anticholinergiká znižujú rýchlosť absorpcie paracetamolu. Perorálne kontraceptíva urýchľujú vylučovanie látky. V tomto prípade dochádza k poklesu účinnosti sviečok. Účinná látka znižuje účinnosť urikosurických liekov. Liek spomaľuje vylučovanie diazepamu. Neodporúča sa používať sviečky v kombinácii s izotiazidovými liekmi proti TB. Pri súčasnom zavedení fenobarbitalu sa zvyšuje riziko poškodenia pečene.

analógy

Nasledujúce lieky majú podobný účinok:

Paracetamol Sviečky

Existujú nasledujúce čapíky na báze paracetamolu:

  • Tsefekon;
  • Efferalgan;
  • Panadol.

Podmienky skladovania

Liek je uložený na chladnom tmavom mieste, chránenom pred deťmi. Sviečky sú použiteľné 36 mesiacov od dátumu výroby.

Obchodné podmienky pre lekárne

Na nákup lieku sa nevyžaduje lekársky predpis.

Priemerné náklady na 10 čapíkov 500 mg - 50 rubľov.

recenzia

Anfisa, 27 rokov, Petrohrad: „Používam sviečky s paracetamolom pri vysokých teplotách u detí. Sú rýchle a pohodlné na používanie. Používam ich na prechladnutie a bolesti hlavy. Liek rýchlo zmierňuje nepohodlie a nemá nepriaznivý vplyv na žalúdok. Nízka cena robí sviečky cenovo dostupné pre každého. Neexistujú žiadne výrazné vedľajšie účinky čapíkov paracetamolu. “

Vera, 24 rokov, Moskva: „Podobne ako všetky deti, aj po vstupe do materskej školy bol syn často chorý. S nástupom chladného počasia sa každý mesiac začalo objavovať prechladnutie. Boli sprevádzané bolesťou v krku a vysokou horúčkou. Dieťa nespalo dobre a prakticky sa nejedlo.

Spomenul som si na časom testované prostriedky - sviečky s paracetamolom. Teplota začala klesať pol hodiny po injekcii. Syn povzbudil a prestal odmietať jedlo. Sviečky v kombinácii s inými liekmi používanými po dobu 3 dní, po ktorých príznaky ochorenia zmiznú. Teraz je tento liek vždy prítomný v lekárni. “

Paracetamolové rektálne sviečky 500 mg, 10 ks.

Návod na použitie

1 čapík obsahuje paracetamol - 500 mg

Paracetamol je narkotické analgetikum. Má analgetické, antipyretické a menej protizápalové účinky. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou syntézy prostaglandínov, prevládajúcim účinkom na centrum termoregulácie v hypotalame.

Bolestivý syndróm s nízkou a strednou intenzitou rôzneho pôvodu (vrátane bolesti hlavy, migrény, bolesti zubov, neuralgie, myalgie, algomenorea, bolesti pri poraneniach, popálenín) Zvýšená telesná teplota pri prechladnutí a iných infekčných a zápalových ochoreniach.

Precitlivenosť na paracetamol. Výrazná dysfunkcia pečene alebo obličiek. Genetická neprítomnosť glukóza-6-fosfátdehydrogenázy. Poruchy krvi. Nežiaduce použitie počas gravidity a laktácie. S opatrnosťou pri Gilbertovom syndróme (konštitučná hyperbilirubinémia). Chronický aktívny alkoholizmus.

Použitie počas gravidity a laktácie

Paracetamol preniká do placentárnej bariéry. Doteraz neboli pozorované žiadne negatívne účinky paracetamolu na plod u ľudí.

Paracetamol sa vylučuje do materského mlieka: obsah mlieka je 0,04-0,23% dávky užívanej matkou.

Ak sa paracetamol používa počas gravidity a laktácie (dojčenie), je potrebné starostlivo zvážiť očakávaný prínos liečby pre matku a potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

V experimentálnych štúdiách neboli stanovené embryotoxické, teratogénne a mutagénne účinky paracetamolu.

Dávkovanie a podávanie

U dospelých a dospievajúcich s hmotnosťou vyššou ako 60 kg sa rektálne používajú v jednorazovej dávke 500 mg.

Pri terapeutických dávkach je liek zvyčajne dobre tolerovaný.
Na strane tráviaceho systému: možná nevoľnosť, bolesť brucha; zriedkavo s dlhodobým užívaním - abnormálna funkcia pečene.
Alergické reakcie: sú možné kožné vyrážky, urtikária, angioedém.
Na strane močového systému: zriedkavo s dlhodobým užívaním - dysfunkcia obličiek.
Na strane hematopoetického systému: zriedkavo s dlhodobým užívaním - anémia, agranulocytóza, trombocytopénia.
Ak sa u Vás vyskytnú nežiaduce reakcie, musíte prestať užívať liek a poraďte sa s lekárom.

Používa sa opatrne u pacientov s poškodenou funkciou pečene alebo obličiek. Riziko hepatotoxického účinku sa zvyšuje so súčasným vymenovaním barbiturátov, difeninu, karbamazepínu, rifampicínu, zidovudínu a ďalších induktorov mikrozomálnych pečeňových enzýmov. Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by nemal byť kombinovaný s príjmom alkoholických nápojov, ako aj osobami náchylnými na chronickú konzumáciu alkoholu.

Pri súčasnom použití s ​​induktormi pečeňových mikrozomálnych enzýmov, činidiel s hepatotoxickými účinkami existuje riziko zvýšenia hepatotoxických účinkov paracetamolu.

Pri súčasnom podávaní s antikoagulanciami je možný mierny alebo stredne výrazný nárast protrombínového času.

Pri súčasnom užívaní anticholinergík môže znížiť absorpciu paracetamolu.

Pri súčasnom použití s ​​perorálnymi kontraceptívami urýchľuje vylučovanie paracetamolu z tela a môže znížiť jeho analgetický účinok.

Pri súčasnom použití s ​​urikosurikami sa znižuje ich účinnosť.

Súčasným použitím aktívneho uhlia sa znižuje biologická dostupnosť paracetamolu.

Pri súčasnom užívaní s diazepamom môže znížiť vylučovanie diazepamu.

Existujú správy o možnosti zvýšenia myelodepresívneho účinku zidovudínu pri súčasnom použití s ​​paracetamolom. Je opísaný prípad závažného poškodenia pečene.

Sú opísané prípady prejavov toxického účinku paracetamolu pri súčasnom použití s ​​izoniazidom.

Pri súčasnom používaní s karbamazepínom, fenytoínom, fenobarbitalom, primidónom sa znižuje účinnosť paracetamolu, čo je spôsobené zvýšením jeho metabolizmu (glukuronizačné a oxidačné procesy) a vylučovaním z tela. Sú opísané prípady hepatotoxicity pri súčasnom použití paracetamolu a fenobarbitalu.

Ak sa Kolestiramin používa po dobu kratšiu ako 1 hodinu po užití paracetamolu, jeho absorpcia sa môže znížiť.

Pri súčasnom užívaní lamotrigínu mierne zvyšuje elimináciu lamotrigínu z tela.

Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom môže zvýšiť absorpciu paracetamolu a zvýšiť jeho koncentráciu v krvnej plazme.

Pri súčasnom užívaní probenecidu je možné zníženie klírensu paracetamolu; s rifampicínom, sulfinpyrazónom - možné zvýšenie klírensu paracetamolu v dôsledku zvýšenia jeho metabolizmu v pečeni.

Pri súčasnom použití s ​​etinylestradiolom sa zvyšuje absorpcia paracetamolu z čreva.

Symptómy: bledá koža, anorexia, nevoľnosť, vracanie, hepatonekróza (závažnosť nekrózy závisí priamo od stupňa predávkovania).
Liečba: výplach žalúdka, aktívne uhlie.

Uchovávajte na tmavom mieste mimo dosahu detí.

Paracetamol pre dospelých rektálnych čapíkov 500 mg N10

Liečba febrilného syndrómu s nachladnutím

Indikácie na použitie

Čípky sa používajú u dospelých a detí od 3. mesiaca života (u detí vo veku od 1 do 3 mesiacov života - len tak, ako to predpísal lekár):
- ako febrifuge pri akútnych respiračných chorobách, chrípke, detských infekciách, po očkovacích reakciách a iných infekčných a zápalových ochoreniach, sprevádzaných horúčkou.
- ako anestetikum pre bolesť slabej alebo strednej intenzity, vrátane: bolesti hlavy, bolesti zubov, bolesti svalov, neuralgia, bolesť spôsobená zraneniami a popáleninami.

Odporúčania na použitie

Liek sa používa rektálne (injekčne do konečníka). Pred použitím čapíka sa odporúča vyprázdniť črevá.

Priemerná jednorazová dávka 500 mg 2-4 krát denne; maximálna jednotlivá dávka - 1 g (2 čapíky 500 mg); maximálna denná dávka - 4 g.
Trvanie liečby paracetamolom bez konzultácie s lekárom je 3-5 dní.

Dávkovanie pre deti:
Závisí od veku a telesnej hmotnosti dieťaťa. Odporúčaná jednorazová dávka paracetamolu je 10 - 15 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa. Liečivo sa používa 3 až 4-krát denne v intervale 4 až 6 hodín. Maximálna denná dávka nie je vyššia ako 60 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa.

Trvanie liečby nie je dlhšie ako 3 dni, ak je predpísané ako febrifuge a nie viac ako 5 dní ako anestetikum. Ďalšia liečba liekom je možná len po konzultácii s lekárom.

Možné sú nauzea, epigastrická bolesť, alergické reakcie - kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém. V zriedkavých prípadoch dochádza k porušeniu pečene, obličiek, ako aj hematopoetického systému (anémia, agranulocytóza, trombocytopénia). Pri dlhodobom používaní vo veľkých dávkach - hepatotoxický účinok, hemolytická anémia, aplastická anémia, methemoglobinémia, pancytopénia; nefrotoxicita (intersticiálna nefritída, papilárna nekróza). Ak sa u vás vyskytnú vedľajšie účinky, mali by ste prestať užívať liek a poraďte sa s lekárom.

V prípade predávkovania alebo precitlivenosti na liek, bledosť, anorexia, nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu. Zvýšené pečeňové enzýmy, zvýšený protrombínový čas a neskôr - bolesť v pečeni. V ťažkých prípadoch sa vyvinie zlyhanie pečene, hepatonekróza, kóma a encefalopatia. V týchto prípadoch sa odporúča výplach žalúdka počas prvých štyroch hodín, podávanie energetických sorbentov, intravenózne podanie antidotum N-acetylcysteínu, perorálne podávanie metionínu. Ak sa objavia príznaky otravy, prestaňte užívať liek a poraďte sa s lekárom.

Ak pacient užíva súčasne aj iné lieky, poraďte sa s lekárom.
Príjem spolu so salicylátmi významne zvyšuje riziko nefrotoxického účinku.
Keď sa súčasne užívajú paracetamol a barbituráty, antikonvulzíva (fenytoín), tricyklické lieky proti predpisovaniu liekov, rifampicín, butadión a alkohol zvyšujú riziko hepatotoxického účinku lieku. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (vrátane cimetidínu) znižujú riziko hepatotoxického účinku.
Paracetamol zvyšuje účinok antikoagulancií a znižuje účinnosť urikosurických liekov.
Pri použití lieku s chloramfenikol toxicita týchto zvyšuje.

Uchovávajte pri teplote 15 až 25 ° C mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 2 roky.

Prnaparat Paracetamol rektálne čapíky sa nemajú podávať súčasne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol.

Pri používaní lieku po dobu dlhšiu ako 7 dní je potrebná kontrola funkčného stavu pečene a obrazu periférnej krvi.
Ak sa stav pacienta nezlepší do 3-5 dní, poraďte sa so svojím lekárom.

Rektálne čapíky paracetamolu 500 mg 10 ks.

Návod na použitie

Latinský názov

Účinná látka

Účinná látka (latinský názov)

Uvoľňovací formulár

Vlastník / Registrátor

Medzinárodná klasifikácia chorôb (MKN-10)

Farmakologická skupina

Farmakologický účinok

Analgetické antipyretiká. Má analgetické, antipyretické a slabé protizápalové pôsobenie. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou syntézy prostaglandínov, prevládajúcim účinkom na centrum termoregulácie v hypotalame.

farmakokinetika

Po požití sa paracetamol rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, najmä v tenkom čreve, najmä pasívnym transportom. Po jednorazovej dávke 500 mg Cmax v krvnej plazme sa dosiahne za 10-60 minút a je približne 6 μg / ml, potom postupne klesá a po 6 hodinách je to 11-12 μg / ml.

Široko distribuovaný v tkanivách a hlavne v telesných tekutinách, s výnimkou tukového tkaniva a mozgovomiechového moku.

Väzba na bielkoviny je nižšia ako 10% a pri predávkovaní sa mierne zvyšuje. Sulfátové a glukuronidové metabolity sa neviažu na plazmatické proteíny ani v relatívne vysokých koncentráciách.

Paracetamol sa metabolizuje hlavne v pečeni konjugáciou s glukuronidom, konjugáciou so sulfátom a oxidáciou za účasti zmiešaných pečeňových oxidáz a cytochrómu P450.

Hydroxylovaný negatívne pôsobiaci metabolit, N-acetyl-p-benzochinónimín, ktorý sa tvorí vo veľmi malých množstvách v pečeni a obličkách pod vplyvom zmesných oxidáz a je zvyčajne detoxikovaný väzbou na glutatión, môže byť zahrievaný predávkovaním paracetamolom a spôsobiť poškodenie tkaniva.

U dospelých sa väčšina paracetamolu viaže na kyselinu glukurónovú av menšej miere na kyselinu sírovú. Tieto konjugované metabolity nemajú biologickú aktivitu. Predčasne narodeným deťom, novorodencom a prvému roku života dominuje sulfátový metabolit.

T1/2 1 - 3 hodiny U pacientov s cirhózou pečene T1/2 viac. Renálny klírens paracetamolu je 5%.

Vylučuje sa močom hlavne vo forme glukuronidových a sulfátových konjugátov. Menej ako 5% sa vylučuje ako nezmenený paracetamol.

svedectvo

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

Na strane tráviaceho systému: zriedkavo - dyspeptické javy, s dlhodobým užívaním vo vysokých dávkach - hepatotoxický účinok.

Na strane krvného systému: zriedkavo - trombocytopénia, leukopénia, pancytopénia, neutropénia, agranulocytóza.

Alergické reakcie: zriedkavo - kožná vyrážka, svrbenie, urtikária.

Špeciálne pokyny

Používa sa opatrne u pacientov s poškodenou funkciou pečene a obličiek, s benígnou hyperbilirubinémiou, ako aj u starších pacientov.

Pri dlhodobom používaní paracetamolu je nevyhnutná kontrola vzoru periférnej krvi a funkčného stavu pečene.

Používa sa na liečbu syndrómu predmenštruačného napätia v kombinácii s pamabromom (diuretikom, derivátom xantínu) a mepyramínom (blokátor histamínu H1-receptory).

S renálnym zlyhaním

V rozpore s pečeňou

Starší ľudia

Použitie počas gravidity a laktácie

Paracetamol preniká do placentárnej bariéry. Doteraz neboli pozorované žiadne negatívne účinky paracetamolu na plod u ľudí.

Paracetamol sa vylučuje do materského mlieka: obsah mlieka je 0,04-0,23% dávky užívanej matkou.

Ak sa paracetamol používa počas gravidity a laktácie (dojčenie), je potrebné starostlivo zvážiť očakávaný prínos liečby pre matku a potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

V experimentálnych štúdiách neboli stanovené embryotoxické, teratogénne a mutagénne účinky paracetamolu.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití s ​​induktormi pečeňových mikrozomálnych enzýmov, činidiel s hepatotoxickými účinkami existuje riziko zvýšenia hepatotoxických účinkov paracetamolu.

Pri súčasnom podávaní s antikoagulanciami je možný mierny alebo stredne výrazný nárast protrombínového času.

Pri súčasnom užívaní anticholinergík môže znížiť absorpciu paracetamolu.

Pri súčasnom použití s ​​perorálnymi kontraceptívami urýchľuje vylučovanie paracetamolu z tela a môže znížiť jeho analgetický účinok.

Pri súčasnom použití s ​​urikosurikami sa znižuje ich účinnosť.

Súčasným použitím aktívneho uhlia sa znižuje biologická dostupnosť paracetamolu.

Pri súčasnom užívaní s diazepamom môže znížiť vylučovanie diazepamu.

Existujú správy o možnosti zvýšenia myelodepresívneho účinku zidovudínu pri súčasnom použití s ​​paracetamolom. Je opísaný prípad závažného poškodenia pečene.

Sú opísané prípady prejavov toxického účinku paracetamolu pri súčasnom použití s ​​izoniazidom.

Pri súčasnom používaní s karbamazepínom, fenytoínom, fenobarbitalom, primidónom sa znižuje účinnosť paracetamolu, čo je spôsobené zvýšením jeho metabolizmu (glukuronizačné a oxidačné procesy) a vylučovaním z tela. Sú opísané prípady hepatotoxicity pri súčasnom použití paracetamolu a fenobarbitalu.

Ak sa Kolestiramin používa po dobu kratšiu ako 1 hodinu po užití paracetamolu, jeho absorpcia sa môže znížiť.

Pri súčasnom užívaní lamotrigínu mierne zvyšuje elimináciu lamotrigínu z tela.

Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom môže zvýšiť absorpciu paracetamolu a zvýšiť jeho koncentráciu v krvnej plazme.

Pri súčasnom užívaní probenecidu je možné zníženie klírensu paracetamolu; s rifampicínom, sulfinpyrazónom - možné zvýšenie klírensu paracetamolu v dôsledku zvýšenia jeho metabolizmu v pečeni.

Pri súčasnom použití s ​​etinylestradiolom sa zvyšuje absorpcia paracetamolu z čreva.

Spôsob použitia

Vnútri alebo rektálne, u dospelých a dospievajúcich s hmotnosťou vyššou ako 60 kg, sa používajú v jednorazovej dávke 500 mg až 4-krát denne. Maximálne trvanie liečby je 5-7 dní.

Maximálne dávky: jednorazové - 1 g, denne - 4 g.

Jednorazové dávky na perorálne podanie deťom vo veku 6-12 rokov - 250-500 mg, 1-5 rokov - 120-250 mg, 3 mesiace až 1 rok - 60-120 mg, až 3 mesiace - 10 mg / kg. Jednorazové dávky na rektálne použitie u detí vo veku 6-12 rokov - 250-500 mg, 1-5 rokov - 125-250 mg.

Frekvencia používania je 4 krát denne s intervalom najmenej 4 hodiny Maximálna dĺžka liečby je 3 dni.

Maximálna dávka: 4 jednorazové dávky denne.

Návod na použitie liekov, analógov, prehľadov

Pokyny od pills.rf

Hlavné menu

Iba najaktuálnejšie oficiálne pokyny na používanie liekov! Pokyny pre lieky na našich stránkach sú publikované v nezmenenej forme, v ktorej sú pripojené k liekom.

Čapíky rektálne "čapíky" PARACETAMOL "Farmproekt"

Pozorne si prečítajte tento návod skôr, ako začnete užívať tento liek.
Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Aby sa dosiahli optimálne výsledky, mali by sa používať striktne podľa všetkých odporúčaní uvedených v pokynoch.
• Uložte inštrukciu, možno ju budete potrebovať znova.
• Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára.
• Ak sa Váš stav zhorší alebo sa nezlepší po 3-5 dňoch, poraďte sa s lekárom.

POKYNY NA POUŽITIE LIEKU NA ZDRAVOTNÉ POUŽITIE PARACETAMOL

Registračné číslo: LP 002211-300813
Obchodný názov lieku: Paracetamol
Medzinárodný nechránený názov: paracetamol
Forma dávkovania
Rektálne čapíky

štruktúra
Jeden čapík obsahuje:
Účinná látka: paracetamol - 250 mg alebo 500 mg.
Pomocné látky: Witepsol H-15 - 500 mg alebo 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg alebo 1000 mg.

popis
Čapíky sú biele alebo biele so smotanovým alebo žltkastým odtieňom farby, v tvare torpéda.

Farmakoterapeutická skupina
Analgetické narkotikum.

ATX kód
N02BE01

Farmakologické vlastnosti: t

farmakodynamika
Paracetamol má analgetický, antipyretický a slabý protizápalový účinok.
Trvanie analgetického účinku je 4 až 6 hodín, antipyretikum nie menej ako 6 hodín.
Presný mechanizmus analgetických a antipyretických účinkov paracetamolu nie je nainštalovaný. Zdá sa, že obsahuje centrálne a periférne komponenty.
Je známe, že paracetamol blokuje cyklooxygenázu typu I a II prevažne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. V zápalových tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na cyklooxygenázu, čo vysvetľuje takmer úplnú neprítomnosť významného protizápalového účinku. Nedostatok vplyvu na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách vedie k absencii negatívneho účinku na metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a sliznice gastrointestinálneho traktu.
farmakokinetika
Sanie. Absorpcia sa podáva rektálne pomalšie ako pri užívaní paracetamolu vo vnútri. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa dosiahne za 2 až 3 hodiny.
Distribution. Distribučný objem u dospelých je 1 l / kg. Paracetamol sa slabo viaže na plazmatické proteíny. Preniká cez hematoencefalickú bariéru.
Metabolizmus. U dospelých sa paracetamol metabolizuje hlavne v pečeni za vzniku glukuronidov a sulfátov. Malá časť (4%) paracetamolu sa metabolizuje cytochrómom P450 za vzniku aktívneho intermediárneho metabolitu (N-acetylbenzochinoneimínu), ktorý sa za normálnych podmienok rýchlo neutralizuje redukovaným glutatiónom a vylučuje sa močom po naviazaní na cysteín a kyselinu merkapturovú. Pri masívnom predávkovaní sa však množstvo tohto toxického metabolitu zvyšuje. Polčas eliminácie u dospelých je 2,7 hodiny, u detí 1,5-2 hodiny, celkový klírens je 18 l / h.
Odstúpenie. Paracetamol sa vylučuje hlavne močom: 90% dávky sa vylúči obličkami v priebehu 24 hodín, najmä vo forme glukuronidu (60–80%) a sulfátu (20–30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. Pri ťažkom zlyhaní obličiek (klírens kreatinínu) Rýchlosť vylučovania glukuronidu a sulfátu u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou je 3-krát nižšia ako u zdravých dobrovoľníkov.
Farmakokinetika paracetamolu u starších pacientov sa nemení; u detí sa líši iba polčas krvnej plazmy, čo je o niečo kratšia doba v porovnaní s dospelými (1,5 - 2 hodiny). Okrem toho u detí mladších ako 10 rokov sa paracetamol vylučuje vo forme sulfátu a nie glukuronidu, ktorý je typický pre dospelých pacientov. Celkové vylučovanie paracetamolu a jeho metabolitov u pacientov všetkých vekových skupín je však rovnaké.

Indikácie na použitie

- ako febrifuge pre horúčku;
- ako liek proti bolesti pre bolesť svetlej a strednej intenzity.

kontraindikácie

- precitlivenosť na paracetamol alebo iné zložky lieku;
- závažná abnormálna funkcia pečene;
- vek detí do 4 rokov;
- zápal konečníka, krvácanie z konečníka.

S opatrnosťou

Ťažké zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu

Dávkovanie a podávanie

Rektálne (v konečníku). Po spontánnom vyprázdnení čreva alebo očistnom klystýri sa čapík uvoľní z obrysového bunkového obalu a vstrekne do konečníka.
Trvanie liečby paracetamolom bez konzultácie s lekárom nie je dlhšie ako 3 dni ako antipyretikum, nie dlhšie ako 5 dní ako anestetikum.
Dávkovací režim u dospelých a detí vo veku 10 rokov a starších
Jeden čapík, každý s dávkou 500 mg, 2-4 krát denne; maximálna jednotlivá dávka - 1 g; maximálna denná dávka - 4 g.
Dávkovací režim u detí mladších ako 10 rokov
Dávka paracetamolu sa vypočíta v závislosti od veku a telesnej hmotnosti v súlade s tabuľkou. Odporúčaná jednorazová dávka je 15 mg / kg telesnej hmotnosti každých 6 hodín Maximálna denná dávka paracetamolu nesmie prekročiť 60 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa.
Vzhľadom na riziko lokálnej toxicity (v konečníku) sa neodporúča zavádzať čapíky častejšie 4-krát denne. Je potrebné usilovať sa o minimálne trvanie liečby.