Tsitovir-3 (prášok na perorálne podanie) t

Antritis

TSITOVIR®-3
prášok na perorálny roztok
Registračné číslo: LP-000423 od 02.28.2011.
Obchodný názov lieku. Tsitovir®-3.
Medzinárodné vlastnícke meno alebo názov zoskupenia. Alfa-glutamyl-tryptofán + kyselina askorbová + bendazol.
Dávkovacia forma: prášok na perorálne podanie (pre deti).
Zloženie. Na 1 ml pripraveného roztoku: účinné látky: alfa-glutamyl-tryptofán (tymogén sodný, vypočítaný ako timogén) - 0,15 mg, kyselina askorbová - 12 mg, hydrochlorid bendazolu [Dibazol] -1,25 mg;

pomocné látky: v prípravku bez príchute: fruktóza - 386,6 mg, v prípravku s príchuťou: fruktóza - 386,2 mg, ochutenie identické s prírodným "Orange" alebo "Cranberry" alebo "Strawberry" - 0,4 mg.
Popis. Prášok biely alebo biely so žltým odtieňom.
Vodný roztok bez zápachu alebo s charakteristickou vôňou pomaranča alebo brusnice alebo jahody.
Farmakoterapeutická skupina. Imunostimulačné činidlo.
Kód ATX: L03AX
Farmakologický účinok.

Liek je prostriedkom etiotropnej a imunostimulačnej terapie, má nepriamy antivírusový účinok proti vírusom chrípky A a B a iným vírusom, ktoré spôsobujú akútne respiračné vírusové ochorenia.
Bendazol indukuje tvorbu endogénneho interferónu v tele, má imunomodulačný účinok (normalizuje imunitnú reakciu organizmu). Enzýmy, ktorých produkcia je indukovaná interferónom v bunkách rôznych orgánov, inhibujú vírusovú replikáciu.
Alfa-glutamyl-tryptofán (timogén) je synergistom imunomodulačného účinku bendazolu, ktorý normalizuje imunitu T-buniek.
Kyselina askorbová aktivuje humorálnu imunitu, normalizuje permeabilitu kapilár, čím znižuje zápal a vykazuje antioxidačné vlastnosti, neutralizuje kyslíkové radikály sprevádzajúce zápalový proces, zvyšuje odolnosť organizmu voči infekcii.
Farmakokinetika: pri podávaní sa liek úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť bendazolu - asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofán - nie viac ako 15%, kyselina askorbová - až 70%. Kyselina askorbová sa absorbuje v tráviacom trakte (hlavne v jejunume). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 25%. TCmax po požití - 4 hodiny Ľahko preniká do leukocytov, krvných doštičiek a potom do všetkých tkanív, preniká cez placentu. Choroby gastrointestinálneho traktu (peptický vred žalúdka a dvanástnika, poruchy črevnej motility, zamorenie červa, giardiáza), použitie čerstvých zeleninových a ovocných štiav, alkalické pitie znižuje väzbu kyseliny askorbovej v črevách. Kyselina askorbová sa metabolizuje prevažne v pečeni na kyselinu deoxyaskorbovú, potom na kyselinu oxalooctovú a kyselinu diketogulonovú. Vylučuje sa obličkami, črevami, potom, materským mliekom v nezmenenej forme a vo forme metabolitov. Biotransformačné produkty bendazolu v krvi sú dva konjugáty vytvorené ako výsledok metylácie a karboetoxylácie imidazolovej imínovej skupiny bendazolového imidazolu: 1-metyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboetoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu sa vylučujú močom. Alfa-glutamyl-tryptofán je rozdelený peptidázami na kyselinu L-glutámovú a L-tryptofán, ktoré telo využíva pri syntéze proteínov.
Indikácie na použitie.

Prevencia a komplexná liečba chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií u detí od jedného roka.
Kontraindikácie.

Precitlivenosť na zložky lieku, diabetes, tehotenstvo, vek detí do 1 roka.
S opatrnosťou.

Počas dojčenia je použitie možné, ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

Podmienky prípravy roztoku.

Do fľaše s práškom pridajte 40 ml vody (varené, ochladené na teplotu miestnosti), dobre pretrepte. Obsah musí byť úplne rozpustený. Objem roztoku po pridaní vody - 50 ml.
Dávkovanie a podávanie.

Liečebné a profylaktické režimy sú identické.
Vnútri po dobu 30 minút pred jedlom.
U detí vo veku od 1 do 3 rokov užívajte 2 ml roztoku 3-krát denne;
Pre deti vo veku od 3 do 6 rokov - 4 ml 3-krát denne;
Pre deti vo veku od 6 do 10 rokov - 8 ml 3-krát denne;
Pre deti nad 10 rokov - 12 ml 3 krát denne.
Aplikačný kurz - 4 dni. V prípade potreby sa profylaktický priebeh opakuje po 3-4 týždňoch.

Vedľajšie účinky

Krátkodobé zníženie krvného tlaku. Možné sú alergické reakcie: urtikária. V týchto prípadoch sa užívanie lieku zastaví a predpíše sa symptomatická liečba, antihistaminiká.
Predávkovanie.

Prípady predávkovania nie sú opísané.
Interakcia s inými liekmi.

Interakcia alfa-glutamyl-tryptofánu s liekmi nebola detegovaná.
Bendazol - zabraňuje zvýšeniu hladiny OPSS v dôsledku neselektívnych betablokátorov. Posilňuje hypotenzný účinok hypotenzných a diuretických liekov.

Fentolamín zvyšuje hypotenzný účinok bendazolu.
Kyselina askorbová - zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu a tetracyklínov v krvi. Zlepšuje črevnú absorpciu Fe prípravkov. Znižuje účinnosť heparínu a nepriamych antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorálna antikoncepcia, čerstvé šťavy a alkalické nápoje znižujú jej absorpciu a absorpciu. Pri súčasnom použití s ​​ASA zvyšuje vylučovanie kyseliny askorbovej močom a znižuje vylučovanie ASA. ASA znižuje absorpciu kyseliny askorbovej asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv alkalickými reakciami (vrátane alkaloidov), znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.
Špeciálne pokyny.

Pri opakovaných cykloch sa odporúča pravidelné monitorovanie koncentrácie glukózy v krvi.
Uvoľnenie formy.

Prášok na prípravu perorálneho roztoku [pre deti]. Na 20 g vo fľaši s tmavým sklom alebo v polymérnej fľaši. Fľaša je utesnená plastovým uzáverom s kontrolou prvého otvoru alebo plastového viečka s kontrolou prvého otvorenia a ochrany pred deťmi. Jedna fľaša je umiestnená v kartóne. Návod na použitie v balení alebo vo forme zloženého listu umiestneného pod otváracou časťou štítku. Dávkovacie zariadenie sa vloží do balenia (dávkovanie odmerky alebo lyžice alebo dávkovanie pipety). Do balenia je možné vložiť dve meracie zariadenia (odmerku a dávkovaciu lyžicu alebo odmerku a dávkovaciu pipetu).
Podmienky skladovania

Skladujte na suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Pripravený roztok skladujte na tmavom mieste pri teplote od 0 ° C do 8 ° C. Čas použiteľnosti pripraveného roztoku je 10 dní.
Dátum exspirácie. 3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Podmienky predaja z lekární.

Predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Výrobca. CJSC "Medicínsky a biologický výskumný a výrobný komplex" Tsitomed ". T

Návod na použitie liekov, analógov, prehľadov

Pokyny od pills.rf

Hlavné menu

Iba najaktuálnejšie oficiálne pokyny na používanie liekov! Pokyny pre lieky na našich stránkach sú publikované v nezmenenej forme, v ktorej sú pripojené k liekom.

Tsitovir®-3 prášok na prípravu perorálneho roztoku [pre deti] t

LIEKY RECEPTNÉHO DOVOLENKA SÚ URČENÉ PACIENTOM LEN DOCTOROM. TÁTO INŠTRUKCIA LEN PRE LEKÁROV.

NÁVOD NA POUŽITIE LIEKU NA ZDRAVOTNÉ POUŽITIE Citovir®-3

Registračné číslo: LP-000423-290216

Obchodný názov lieku: Tsitovir®-3

Názov zoskupenia:
Alfa-glutamyl-tryptofán + kyselina askorbová + bendazol

Dávková forma: prášok na perorálne podanie [pre deti] [bez vôní, pomaranča, jahody, brusnice] t

Zloženie: 1 ml pripraveného roztoku obsahuje: t
Účinné látky:
Alfa-glutamyl-tryptofán (sodná soľ tymogénu z hľadiska timogénu) 0,15 mg
Kyselina askorbová 12 mg
Hydrochlorid bendazolu [Dibazol] 1,25 mg
Pomocné látky:
V prípravku bez ochutenia:
Fruktóza 386,6 mg
V prípravku s príchuťou:
Fruktóza 386,2 mg
Ochutenie identické s prírodným "Orange" alebo "Cranberry", alebo "Strawberry" 0,4 mg

Opis: biely alebo biely prášok so žltkastým nádychom.
Vodný roztok bez zápachu alebo s charakteristickou vôňou pomaranča alebo brusnice alebo jahody.

Farmakoterapeutická skupina: imunostimulačné činidlo

Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika: liek je prostriedkom etiotropnej a imunostimulačnej terapie, má nepriamy antivírusový účinok proti vírusom chrípky A a B a iným vírusom, ktoré spôsobujú akútne respiračné ochorenia.
Bendazol indukuje tvorbu endogénneho interferónu v tele, má imunomodulačný účinok (normalizuje imunitnú reakciu organizmu). Enzýmy, ktorých produkcia je indukovaná interferónom v bunkách rôznych orgánov, inhibujú vírusovú replikáciu.
Alfa-glutamyl-tryptofán (timogén) je synergistom imunomodulačného účinku bendazolu, ktorý normalizuje imunitu T-buniek.
Kyselina askorbová aktivuje humorálnu imunitu a normalizuje permeabilitu kapilár, čím znižuje zápal a vykazuje antioxidačné vlastnosti, neutralizuje kyslíkové radikály sprevádzajúce zápalový proces, zvyšuje odolnosť organizmu voči infekcii.
Farmakokinetika: pri podávaní sa liek úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť bendazolu je asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofán nie je vyšší ako 15% a kyselina askorbová je až 70%. Kyselina askorbová sa absorbuje v tráviacom trakte (hlavne v jejunume). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 25%. TCmax po požití - 4 hodiny Ľahko preniká do leukocytov, krvných doštičiek a potom do všetkých tkanív, preniká cez placentu. Ochorenia gastrointestinálneho traktu (peptický vred žalúdka a dvanástnika, poruchy črevnej motility, zamorenie červami, giardiáza), použitie zeleninových a ovocných štiav, alkalické pitie znižuje väzbu kyseliny askorbovej v črevách. Kyselina askorbová sa metabolizuje prevažne v pečeni na kyselinu deoxyaskorbovú, potom na kyselinu oxalooctovú a kyselinu diketogulonovú. Vylučuje sa obličkami, črevami, potom, materským mliekom v nezmenenej forme a vo forme metabolitov. Biotransformačné produkty bendazolu v krvi sú dva konjugáty vytvorené ako výsledok metylácie a karboetoxylácie imidazolovej imínovej skupiny bendazolového imidazolu: 1-metyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboetoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu sa vylučujú močom. Alfa-glutamyl-tryptofán je rozdelený peptidázami na kyselinu L-glutámovú a L-tryptofán, ktoré telo využíva pri syntéze proteínov.

Indikácie na použitie: prevencia a komplexná liečba chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií u detí od jedného roka.

Kontraindikácie: precitlivenosť na zložky lieku, diabetes, tehotenstvo, deti do 1 roka.

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia: počas tehotenstva sa liek nepreukázal z dôvodu nedostatočných klinických údajov. Počas dojčenia je použitie možné, ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

Dávkovanie a podávanie: liečebné a profylaktické režimy sú identické.
Vnútri po dobu 30 minút pred jedlom.
U detí vo veku od 1 do 3 rokov užívajte 2 ml roztoku 3-krát denne;
pre deti vo veku od 3 do 6 rokov - 4 ml 3-krát denne;
pre deti vo veku od 6 do 10 rokov - 8 ml 3-krát denne;
pre deti nad 10 rokov, 12 ml 3 krát denne.
Aplikačný kurz - 4 dni. V prípade potreby sa profylaktický priebeh opakuje po 3-4 týždňoch.
Pravidlá na prípravu roztoku: Pridajte 40 ml vody (varenej, ochladenej na teplotu miestnosti) do fľaše s práškom, dobre pretrepte. Obsah musí byť úplne rozpustený. Objem roztoku po pridaní vody - 50 ml.

Vedľajší účinok: krátkodobé zníženie krvného tlaku. Možné sú alergické reakcie: urtikária. V týchto prípadoch sa užívanie lieku zastaví a predpíše sa symptomatická liečba, antihistaminiká.

Predávkovanie: prípady predávkovania nie sú opísané.

Interakcia s inými liekmi:
Interakcia alfa-glutamyl-tryptofánu s liečivami nebola detegovaná.
Bendazol zabraňuje zvýšeniu celkovej periférnej vaskulárnej rezistencie spôsobenej použitím neselektívnych betablokátorov. Posilňuje hypotenzný účinok antihypertenzív a diuretík. Fentolamín zvyšuje hypotenzný účinok bendazolu.
Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu a tetracyklínov v krvi. Zlepšuje črevnú absorpciu Fe prípravkov. Znižuje účinnosť heparínu a nepriamych antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorálne kontraceptíva znižujú jej absorpciu a absorpciu. Pri súčasnom použití s ​​ASA zvyšuje vylučovanie kyseliny askorbovej močom a znižuje vylučovanie ASA. ASA znižuje absorpciu kyseliny askorbovej asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov), znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.

Osobitné pokyny: po druhom cykle sa odporúča kontrola koncentrácie glukózy v krvi.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy:
Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá, pracovať s pohybujúcimi sa strojmi a zapájať sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Forma prípravku: prášok na perorálne podanie [pre deti] [bez vôní, pomaranča, jahody, brusnice]. Na 20 g vo fľaši s tmavým sklom alebo v polymérnej fľaši. Fľaša je utesnená plastovým uzáverom s kontrolou prvého otvoru alebo plastového viečka s kontrolou prvého otvorenia a ochrany pred deťmi. Jedna fľaša je umiestnená v kartóne. Návod na použitie v balení alebo vo forme zloženého listu umiestneného pod otváracou časťou štítku.
Dávkovacie zariadenie sa vloží do balenia (dávkovanie odmerky alebo lyžice alebo dávkovanie pipety). Do balenia je možné vložiť dve meracie zariadenia (odmerku a dávkovaciu lyžicu alebo odmerku a dávkovaciu pipetu).

Podmienky skladovania: Skladujte na suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Pripravený roztok sa uchováva na mieste chránenom pred svetlom pri teplote od 0 ° C do 8 ° C. Čas použiteľnosti pripraveného roztoku je 10 dní.

Čas použiteľnosti: 3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Dovolenkové podmienky: recept.

Výrobca / vlastník registračného osvedčenia / organizácie prijímajúcej sťažnosti na kvalitu lieku:
CJSC "Medicínsky a biologický výskumný a výrobný komplex" Tsitomed ". T
Adresa: Rusko, 191023, St. Petersburg, Muchny Per. 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Adresa výroby:
199178, St. Petersburg, Vasilyevsky Island, Maly Prospect, 57, bld. 4, svieti. J.

TsITOVIR-3 pre deti - prášok na prípravu roztoku, návod na použitie

TsITOVIR-3 POWDER je kombinovaný antivírusový liek na komplexnú liečbu a prevenciu ARVI (vrátane chrípky A a B) u detí od 1 roka. Účinné pri ktorejkoľvek z 200 rôznych vírusových infekcií dýchacích ciest. S jeho včasné prijatie, dieťa je blahobyt zlepšuje, a horúčka a ďalšie príznaky zmiznú rýchlejšie. Liek sa predpisuje v ktoromkoľvek štádiu ochorenia, a to tak v skorom, ako aj v akútnom období, ako aj na prevenciu chrípky a ARVI.

Prášok Tsitovir-3 sa vyrába vo forme prášku na prípravu roztoku so 4 rôznymi chute:

  • Tsitovir-3 Orange Prášok
  • Tsitovir-3 Jahodový prášok
  • Tsitovir-3 Brusnicový prášok
  • Tsitovir-3 prášok "Neutral" (bez príchutí).

Liek sa skladá z 3 aktívnych vzájomne sa dopĺňajúcich liečivých látok: alfa-glutamyl-tryptofán (sodík Thymogenu), hydrochlorid bendazolu (dibazol), kyselina askorbová (vitamín C). Vhodné pre deti s obmedzeniami v spotrebe cukru a so zvýšenými alergickými reakciami (atopické deti), pretože neobsahuje cukor. Ako pomocné látky sa použili nasledujúce látky: fruktóza a príchute identické s prírodnými („Orange“, „Cranberry“, „Strawberry“). Neutrálny chuťový prášok TsITOVIR-3 neobsahuje vône.

Pozitívne závery o účinnosti a bezpečnosti lieku poskytli Výskumný ústav chrípky RAMS, Výskumný ústav detských infekcií Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie, Výskumný ústav experimentálnej medicíny Ruskej akadémie vied a mnohých ďalších. Viacnásobné klinické štúdie a prax používania lieku potvrdzujú účinnosť a bezpečnosť prášku Tsitovir-3 pri prevencii a liečbe SARS a chrípky u detí vo veku od 1 roka.

Mechanizmus účinku a farmakologické účinky prášku cyovir-3

Prášok Tsitovir-3 je prostriedkom etiotropnej (eliminácie príčiny ochorenia) a imunostimulačnej liečby a má nepriamy antivírusový účinok proti vírusom chrípky A a B a iným vírusom, ktoré spôsobujú akútne respiračné ochorenia.

Bendazol indukuje tvorbu endogénneho interferónu v tele, normalizuje imunitnú reakciu organizmu. Na druhej strane, endogénne interferóny (syntetizované samotným telom) sú vážne zbrane, ktoré inhibujú (potlačujú) replikáciu (reprodukciu) vírusu a ničia cudzie antigény, najmä vírusy.

Thymogén je prirodzený a bezpečný biologický regulátor, ktorý normalizuje imunitnú väzbu T-buniek a tiež prispieva k zvýšeniu lokálnej imunity pri vstupnej bráne infekcie - sliznici horných dýchacích ciest. (bariérová funkcia). Obzvlášť dôležitý je fakt, že timogén je synergistom pre bendazol (Dibazol). Pomoc tymogénu sodného umožňuje bendazolu udržiavať účinnú hladinu endogénneho (syntetizovaného samotným telom) interferónom, bez prirodzených poklesov, čím sa zabezpečí dlhodobá ochrana proti vírusom. V skutočnosti ruší stav refraktérnosti (recesia, vyčerpanie), pomáha telu neustále bojovať proti vírusom v ktorejkoľvek fáze ARVI. V tomto prípade účinok ochrany zostáva relevantný po dobu 2 týždňov po užití lieku.

Kyselina askorbová aktivuje humorálnu imunitu, normalizuje permeabilitu kapilár, čím znižuje zápal. Antioxidačné vlastnosti kyseliny askorbovej sa prejavujú neutralizáciou voľných radikálov, ktoré vznikli počas života vírusu, čo zvyšuje odolnosť organizmu voči infekcii.

Prášok Tsitovir-3 - indikácie na použitie u detí

Prášok Tsitovir-3 sa predpisuje na liečbu aj prevenciu SARS a chrípky u detí od 1 roka. Liek neobsahuje cukor a vyznačuje sa hypoalergénnym účinkom, a preto sa odporúča pre deti trpiace zvýšenými alergickými reakciami, atopikamovými deťmi, deťmi s obmedzeniami v spotrebe cukru.

Hlavné preukázané klinické účinky liečby práškom CITOVIR-3 sú: t

  • Zníženie trvania ochorenia (do 4 dní).
  • Zníženie závažnosti a závažnosti symptómov ochorenia.
  • Prevencia poinfekčných komplikácií.

Podľa výsledkov, dvojročná slepá dvojitá štúdia vykonaná pod vedením profesora Vojenskej lekárskej akadémie. S.M. Kirov (Petrohrad), MD. VS Smirnov, užívanie Tsitovir-3 pri prvých príznakoch ochorenia, znižuje trvanie a závažnosť horúčky o 40% a trvanie respiračného ochorenia v priemere o 2 až 3 dni. V tejto experimentálnej skupine, ktorá zahŕňala 424 ľudí, nebol jeden prípad závažných komplikácií chrípky (napríklad pneumónia, bronchitída atď.).

Profylaktické podávanie prášku TsITOVIR-3 poskytuje: t

  • Zníženie priemerného ročného výskytu ARVI a jeho komplikácií.
  • Prevencia rizika ochorenia počas epidémie chrípky

Podľa výskumu lieku boli pacienti užívajúci Tsitovir-3 na účely profylaxie chorí s chrípkou 3,1-krát menej ako ostatní. Liek tiež zvýšil obranyschopnosť tela a účinnosť vakcíny proti chrípke o 67%. Tsitovir-3 umožňuje znížiť výskyt SARS 5-krát, 6-krát - bronchitídu, 13-krát - pneumóniu. Preto sa profylaktické podávanie prášku CITOVIR-3 odporúča pre dlhodobo a často choré deti.

Tsitovir-3 prášok - návod na použitie

Dávkovanie a podávanie: t

Užívajte liek len podľa spôsobu použitia a dávok uvedených v návode. V prípade potreby sa pred užitím lieku poraďte so svojím lekárom.

Liečebné a profylaktické režimy sú identické. Práškový roztok sa užíva perorálne 30 minút pred jedlom v nasledujúcich dávkach: t

  • pre deti vo veku od 1 do 3 rokov 2 ml roztoku 3-krát denne;
  • pre deti vo veku od 3 do 6 rokov - 4 ml 3-krát denne;
  • pre deti vo veku od 6 do 10 rokov - 8 ml 3-krát denne;
  • pre deti nad 10 rokov, 12 ml 3 krát denne.

Aplikačný kurz - 4 dni. Ak sa po 3 dňoch liečby nevyskytne zlepšenie, alebo sa príznaky zhoršia, alebo sa objavia nové príznaky, je potrebné poradiť sa s lekárom.

V prípade potreby sa profylaktický priebeh opakuje po 3-4 týždňoch.

Podmienky prípravy riešenia:

Pridajte 40 ml vody (varenej, ochladenej na teplotu miestnosti) do injekčnej liekovky s práškom TsITOV-3, dobre pretrepte. Obsah musí byť úplne rozpustený. Objem roztoku po pridaní vody - 50 ml.

Obmedzenia týkajúce sa použitia prášku CITOVIR-3

TsITOVIR-3 v práškovej forme je určený špeciálne pre deti, a preto má zvýšený bezpečnostný profil.

Kontraindikácie pri používaní prášku Tsitovir-3:

precitlivenosť na zložky lieku (veľmi zriedkavé - 1 krát na milión pacientov), ​​cukrovka, tehotenstvo, deti do 1 roka.

Vedľajší účinok prášku CITOVIR-3:

vzhľadom na to, že jedna zo zložiek lieku - bendazol - je schopná znížiť tlak (rozšírenie krvných ciev), je možný mierny a krátkodobý pokles tlaku

Obmedzenia a kontraindikácie súvisia so skutočnosťou, že vedľajšie účinky a negatívne účinky počas užívania lieku neboli zistené počas výskumu av praxi kvôli jeho vzácnosti, a preto nie sú dobre známe. Štúdie v tehotenstve au detí mladších ako 1 rok sa neuskutočnili.

Interakcia s inými liekmi

Je možné súčasné použitie s antivírusovými liekmi a symptomatickú liečbu chrípky a ARVI, ako aj antibiotík.

Negatívna interakcia Timogénu (zložka lieku) s inými liekmi nebola detegovaná.

Bendazol (zložka lieku) je schopný zvýšiť účinok antihypertenzív a diuretík. Fentolamín zvyšuje hypotenzný účinok bendazolu.

Kyselina askorbová (zložka lieku) zvyšuje koncentráciu antibakteriálnych liečiv radu tetracyklínov a benzylpenicilínu v krvi. Zlepšuje tiež vstrebávanie prípravkov železa (Fe) v črevách. Znižuje účinnosť heparínu a nepriamych antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorálna antikoncepcia, čerstvé šťavy a alkalické nápoje znižujú jej absorpciu a absorpciu. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.

Forma uvoľnenia a doba použiteľnosti prášku CITOVIRA-3

Prášok TsITOVIR-3 na prípravu roztoku na perorálne podanie (pre deti) je balený v 20 g injekčných liekovkách (tmavé sklo alebo polymér), uzavretých plastovým viečkom s kontrolou prvého otvoru a ochrany detí, ktoré sú zabalené v papierovej škatuli. Návod na použitie je zapustený v balení alebo vo forme zloženého listu umiestneného pod otváracou časťou etikety. Súprava obsahuje dávkovacie zariadenie (meranie dávkovania pohára alebo lyžice alebo dávkovanie pipety).

Čas použiteľnosti prášku: 3 roky. Pripravený roztok sa má uchovávať na tmavom mieste pri teplote od 0 ° C do 8 ° C maximálne 10 dní.

Podmienky temperovania Prášok CITOVIR-3

Uvoľnené bez lekárskeho predpisu.

Informácie o lieku sa poskytujú na základe návodu na použitie lieku uvedeného v Štátnom registri liekov.

Citovir-3

◊ Prášok na prípravu perorálneho roztoku (pre deti) (bez príchutí, pomaranča, jahody, brusnice) bielej alebo bielej farby so žltkastým nádychom; vodný roztok bez zápachu alebo s charakteristickou vôňou pomaranča alebo brusnice alebo jahody.

Pomocné látky: v prípravku bez príchute: fruktóza - 386,6 mg; v prípravku s príchuťou: fruktóza - 386,2 mg, príchuť zhodná s prírodnou "Orange" alebo "Cranberry" alebo "Strawberry" - 0,4 mg.

20 g - fľaše z tmavého skla alebo polymérové ​​fľaše s kontrolou prvého otvoru (1) s dávkovacím zariadením (dávkovanie odmerky alebo lyžice alebo dávkovanie pipety) - balenie kartónu.
20 g - fľaše z tmavého skla alebo polymérové ​​fľaše s kontrolou prvého otvorenia a ochrany pred deťmi (1) spolu s dávkovacím zariadením (dávkovanie pohára alebo lyžice alebo dávkovanie pipety) - balenie kartónu.
20 g - fľaše z tmavého skla alebo polymérové ​​fľaše s ovládaním prvého otvoru (1) spolu s 2 dávkovacími zariadeniami (odmerka pohára a lyžice alebo odmerka a dávkovanie pipiet) - balenie kartónu.
20 g - fľaše z tmavého skla alebo polymérové ​​fľaše s prvou kontrolou otvárania a ochranou detí (1) s 2 dávkovacími zariadeniami (odmerka a lyžica, dávkovacie alebo odmerné nádobky a dávkovanie pipiet) - balenie kartónu.

Liek je prostriedkom etiotropnej a imunostimulačnej terapie, má nepriamy antivírusový účinok proti vírusom chrípky A a B a iným vírusom, ktoré spôsobujú akútne respiračné vírusové ochorenia. Liek znižuje závažnosť hlavných klinických príznakov chrípky a SARS a tiež znižuje trvanie symptómov ochorenia.

Bendazol indukuje tvorbu endogénneho interferónu v tele, má imunomodulačný účinok (normalizuje imunitnú reakciu organizmu). Enzýmy, ktorých produkcia je indukovaná interferónom v bunkách rôznych orgánov, inhibujú vírusovú replikáciu.

Alfa-glutamyl-tryptofán (timogén) je synergistom imunomodulačného účinku bendazolu, ktorý normalizuje imunitu T-buniek.

Kyselina askorbová aktivuje humorálnu imunitu, normalizuje permeabilitu kapilár, čím znižuje zápal a vykazuje antioxidačné vlastnosti, neutralizuje kyslíkové radikály sprevádzajúce zápalový proces, zvyšuje odolnosť organizmu voči infekcii.

Odsávanie a distribúcia

Keď sa liek podáva vnútri liečiva, je úplne absorbovaný z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť bendazolu - asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofán - nie viac ako 15%, kyselina askorbová - až 70%. Kyselina askorbová sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (hlavne v jejunume). Väzba na plazmatické proteíny - 25%. Tmax po požití - 4 hodiny Ľahko preniká do leukocytov, krvných doštičiek a potom do všetkých tkanív, preniká do placentárnej bariéry. Choroby gastrointestinálneho traktu (vred žalúdka a dvanástnikový vred, porucha črevnej motility, zamorenie červa, giardiáza), použitie čerstvých zeleninových a ovocných štiav, alkalický nápoj znižuje väzbu kyseliny askorbovej v čreve.

Metabolizmus a vylučovanie

Kyselina askorbová sa metabolizuje hlavne v pečeni s tvorbou deoxyascorbic, potom oxaloacetic a diketogulonic kyseliny. Vylučuje sa obličkami, črevami, potom, materským mliekom v nezmenenej forme a vo forme metabolitov.

Biotransformačné produkty bendazolu v krvi sú dva konjugáty vytvorené ako výsledok metylácie a karboetoxylácie imidazolovej imínovej skupiny bendazolového imidazolu: 1-metyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboetoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu sa vylučujú močom.

Alfa-glutamyl-tryptofán pod vplyvom peptidáz sa rozkladá na kyselinu L-glutámovú a L-tryptofán, ktoré telo využíva pri syntéze proteínov.

- prevencia a komplexná liečba chrípky a ARVI u dospelých a detí od 1 roka.

- precitlivenosť na liek;

- vek detí do 1 roka.

V prípade potreby by sa mal pacient pred užitím lieku poradiť s lekárom.

So starostlivosťou: v prípade arteriálnej hypertenzie, pred užitím lieku, by sa mal pacient poradiť s lekárom.

Liečebné a profylaktické režimy sú identické.

Liek sa užíva perorálne 30 minút pred jedlom.

Deti vo veku od 1 do 3 rokov - 2 ml 3 krát denne.

Deti vo veku od 3 do 6 rokov - 4 ml 3 krát denne.

Deti vo veku od 6 do 10 rokov - 8 ml 3 krát denne.

Deti vo veku nad 10 rokov - 12 ml 3 krát denne.

Aplikačný kurz - 4 dni. Ak sa po 3 dňoch liečby nevyskytne zlepšenie, alebo sa príznaky zhoršia, alebo sa objavia nové príznaky, je potrebné poradiť sa s lekárom.

V prípade potreby opakujte priebeh prevencie po 3-4 týždňoch.

Podmienky prípravy perorálneho roztoku

Do fľaše s práškom pridajte 40 ml vody (varené, ochladené na teplotu miestnosti), dobre pretrepte. Obsah musí byť úplne rozpustený. Objem roztoku po pridaní vody - 50 ml.

Liek sa má užívať len podľa spôsobu použitia av tých dávkach, ktoré sú špecifikované v návode. V prípade potreby by ste sa mali pred užitím lieku poradiť so svojím lekárom.

Liek sa má používať len tak, ako je to uvedené v návode.

Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém: možno - krátkodobé zníženie krvného tlaku.

Alergické reakcie: možno - urtikária (v takýchto prípadoch sa užívanie lieku zastaví a predpíše sa symptomatická liečba, antihistaminiká).

Ak sa objavia vyššie uvedené alebo akékoľvek iné vedľajšie účinky, poraďte sa so svojím lekárom.

Ak sa tieto vedľajšie účinky zhoršia, informujte o tom svojho lekára.

Interakcia alfa-glutamyl-tryptofánu s liečivami nebola detegovaná.

Bendazol zabraňuje zvýšeniu hladiny OPSS v dôsledku použitia neselektívnych betablokátorov. Zvyšuje hypotenzný účinok (pokles krvného tlaku) hypotenzných a diuretických liekov. Fentolamín zvyšuje hypotenzný účinok bendazolu.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu tetracyklínových antibiotík a benzylpenicilínu v krvi. Zlepšuje črevnú absorpciu preparátov železa. Znižuje účinnosť heparínu a nepriamych antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorálna antikoncepcia, čerstvé šťavy a alkalické nápoje znižujú jej absorpciu a absorpciu. Pri súčasnom použití s ​​ASA zvyšuje vylučovanie kyseliny askorbovej močom a znižuje vylučovanie ASA. ASA znižuje absorpciu kyseliny askorbovej asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko vzniku kryštálov pri používaní liekov obsahujúcich ASA a sulfonamidy s krátkym účinkom, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov), znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.

Možno súčasné užívanie antivírusových liekov a prostriedkov symptomatickej liečby chrípky a ARVI.

Ak pacient užíva vyššie uvedené lieky alebo iné lieky, mal by sa poradiť s lekárom.

Po opakovanom cykle sa odporúča kontrolovať koncentráciu glukózy v krvi.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá, pracovať s pohybujúcimi sa strojmi a zapájať sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Liek je kontraindikovaný na použitie v gravidite kvôli nedostatočným klinickým údajom.

Počas dojčenia je použitie možné, ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa. Ak je to potrebné, užívanie lieku počas obdobia dojčenia by sa malo poradiť s lekárom.

Návod na lekárske použitie lieku Tsitovir®-3 prášok

Pozorne si prečítajte tento návod skôr, ako začnete užívať liek. Uschovajte si pokyny, môže byť potrebné znova.
Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Aby sa dosiahli optimálne výsledky, mali by sa používať striktne podľa všetkých odporúčaní uvedených v pokynoch. Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára. Ak sa Váš stav zhorší alebo sa nezlepší po 3 dňoch, obráťte sa na svojho lekára.
Lieky, s ktorými sa liečite, sú určené pre vás osobne a nemali by ste ich prenášať na iných, pretože môžu spôsobiť poškodenie, aj keď máte rovnaké príznaky ako vy.

Registračné číslo: LP-000423 z 12.23.16, Ministerstvo zdravotníctva Ruska

Obchodný názov lieku: Tsitovir®-3

Názov zoskupenia:
Alfa-glutamyl-tryptofán + kyselina askorbová + bendazol

Dávková forma: prášok na perorálne podanie [pre deti] [bez vôní, pomaranča, jahody, brusnice] t

Zloženie (na 1 ml pripraveného roztoku): t

  • Alfa-glutamyl-tryptofán (sodná soľ tymogénu z hľadiska timogénu) 0,15 mg
  • Kyselina askorbová 12 mg
  • Hydrochlorid bendazolu [Dibazol] 1,25 mg

V prípravku bez ochutenia:

V prípravku s príchuťou:

  • Fruktóza 386,2 mg.
  • Ochutenie identické s prírodným "Orange" alebo "Cranberry", alebo "Strawberry" 0,4 mg

Opis: Biely alebo biely prášok so žltým nádychom. Vodný roztok bez zápachu alebo s charakteristickou vôňou pomaranča alebo brusnice alebo jahody.

Farmakoterapeutická skupina: imunostimulačné činidlo.

Kód ATX: L03AX.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika: liek je prostriedkom etiotropnej a imunostimulačnej terapie, má nepriamy antivírusový účinok proti vírusom chrípky A a B a iným vírusom, ktoré spôsobujú akútne respiračné ochorenia.
Liek znižuje závažnosť hlavných klinických príznakov chrípky a SARS a tiež znižuje trvanie symptómov ochorenia.
Bendazol indukuje tvorbu endogénneho interferónu v tele, má imunomodulačný účinok (normalizuje imunitnú reakciu organizmu). Enzýmy, ktorých produkcia je indukovaná interferónom v bunkách rôznych orgánov, inhibujú vírusovú replikáciu.
Alfa-glutamyl-tryptofán (timogén) je synergistom imunomodulačného účinku bendazolu, ktorý normalizuje imunitu T-buniek.
Kyselina askorbová aktivuje humorálnu imunitu, normalizuje permeabilitu kapilár, čím znižuje zápal a vykazuje antioxidačné vlastnosti, neutralizuje kyslíkové radikály sprevádzajúce zápalový proces, zvyšuje odolnosť organizmu voči infekcii.
Farmakokinetika: pri podávaní sa liek úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť bendazolu - asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofán - nie viac ako 15%, kyselina askorbová - až 70%. Kyselina askorbová sa absorbuje v tráviacom trakte (hlavne v jejunume). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 25%. TCmax po požití - 4 hodiny Ľahko preniká do leukocytov, krvných doštičiek a potom do všetkých tkanív, preniká cez placentu. Ochorenia gastrointestinálneho traktu (peptický vred žalúdka a dvanástnika, poruchy črevnej motility, zamorenie červami, giardiáza), použitie zeleninových a ovocných štiav, alkalické pitie znižuje väzbu kyseliny askorbovej v črevách. Kyselina askorbová sa metabolizuje prevažne v pečeni na kyselinu deoxyaskorbovú, potom na kyselinu oxalooctovú a kyselinu diketogulonovú. Vylučuje sa obličkami, črevami, potom, materským mliekom v nezmenenej forme a vo forme metabolitov. Biotransformačné produkty bendazolu v krvi sú dva konjugáty vytvorené ako výsledok metylácie a karboetoxylácie imidazolovej imínovej skupiny bendazolového imidazolu: 1-metyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboetoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu sa vylučujú močom. Alfa-glutamyl-tryptofán je rozdelený peptidázami na kyselinu L-glutámovú a L-tryptofán, ktoré telo využíva pri syntéze proteínov.

Indikácie na použitie: prevencia a komplexná liečba chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií u detí od jedného roka.

Kontraindikácie: precitlivenosť na zložky lieku, diabetes, tehotenstvo, deti do 1 roka. V prípade potreby sa pred užitím lieku poraďte so svojím lekárom.

Bezpečnostné opatrenia na používanie. Ak máte hypotenziu, pred užitím lieku sa poraďte s lekárom.

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia: počas tehotenstva sa liek nepreukázal z dôvodu nedostatočných klinických údajov. Počas dojčenia je použitie možné, ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa. Ak je potrebné užívať liek počas obdobia dojčenia, poraďte sa so svojím lekárom.

Dávkovanie a podávanie: liečebné a profylaktické režimy sú identické.
Vnútri po dobu 30 minút pred jedlom.

U detí vo veku od 1 do 3 rokov užívajte 2 ml roztoku 3-krát denne;
pre deti vo veku od 3 do 6 rokov - 4 ml 3-krát denne;
pre deti vo veku od 6 do 10 rokov - 8 ml 3-krát denne;
pre deti nad 10 rokov, 12 ml 3 krát denne.

Aplikačný kurz - 4 dni. Ak sa po 3 dňoch liečby nevyskytne zlepšenie, alebo sa príznaky zhoršia, alebo sa objavia nové príznaky, je potrebné poradiť sa s lekárom.
V prípade potreby sa profylaktický priebeh opakuje po 3-4 týždňoch.

Pravidlá na prípravu roztoku: Pridajte 40 ml vody (varenej, ochladenej na teplotu miestnosti) do fľaše s práškom, dobre pretrepte. Obsah musí byť úplne rozpustený. Objem roztoku po pridaní vody - 50 ml.
Užívajte liek len podľa spôsobu použitia a dávok uvedených v návode. V prípade potreby sa pred užitím lieku poraďte so svojím lekárom.
Liek používajte iba v súlade s pokynmi uvedenými v návode.

Vedľajší účinok: krátkodobé zníženie krvného tlaku. Možné sú alergické reakcie: urtikária. V týchto prípadoch sa užívanie lieku zastaví a predpíše sa symptomatická liečba, antihistaminiká.
Poraďte sa s lekárom, ak máte vedľajšie účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v návode. Ak sa vedľajšie účinky uvedené v návode na použitie zhoršia, informujte o tom svojho lekára.

Predávkovanie: prípady predávkovania nie sú opísané.

Interakcia s inými liekmi:
Interakcia alfa-glutamyl-tryptofánu s liečivami nebola detegovaná.
Bendazol zabraňuje zvýšeniu celkovej periférnej vaskulárnej rezistencie spôsobenej použitím neselektívnych betablokátorov. Posilňuje hypotenzný (nižší krvný tlak) účinok antihypertenzív a diuretík. Fentolamín zvyšuje hypotenzný účinok bendazolu.
Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu antibakteriálnych liečiv tetracyklínu a benzylpenicilínu v krvi. Zlepšuje črevnú absorpciu Fe prípravkov. Znižuje účinnosť heparínu a nepriamych antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorálna antikoncepcia, čerstvé šťavy a alkalické nápoje znižujú jej absorpciu a absorpciu. Pri súčasnom použití s ​​ASA zvyšuje vylučovanie kyseliny askorbovej močom a znižuje vylučovanie ASA. ASA znižuje absorpciu kyseliny askorbovej asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko kryštalizácie pri používaní liekov obsahujúcich kyselinu acetylsalicylovú (ASA) a krátkodobo pôsobiacich sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liekov alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov), znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.
Možno súčasné užívanie antivírusových liekov a prostriedkov symptomatickej liečby chrípky a ARVI.
Poraďte sa s lekárom, ak užívate liek uvedený v časti a iné lieky.

Osobitné pokyny: po druhom cykle sa odporúča kontrola koncentrácie glukózy v krvi.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy:
Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá, pracovať s pohybujúcimi sa strojmi a zapájať sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Forma prípravku: prášok na perorálne podanie [pre deti] [bez vôní, pomaranča, jahody, brusnice]. Na 20 g vo fľaši s tmavým sklom alebo v polymérnej fľaši. Fľaša je utesnená plastovým uzáverom s kontrolou prvého otvoru alebo plastového viečka s kontrolou prvého otvorenia a ochrany pred deťmi. Jedna fľaša je umiestnená v kartóne. Návod na použitie v balení alebo vo forme zloženého listu umiestneného pod otváracou časťou štítku.
Dávkovacie zariadenie sa vloží do balenia (dávkovanie odmerky alebo lyžice alebo dávkovanie pipety). Do balenia je možné vložiť dve meracie zariadenia (odmerku a dávkovaciu lyžicu alebo odmerku a dávkovaciu pipetu).

Podmienky skladovania: Skladujte na suchom mieste pri teplote do 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Pripravený roztok by sa mal skladovať na tmavom mieste pri teplote od 0 ° C do 8 ° C. Čas použiteľnosti pripraveného roztoku je 10 dní.

Čas použiteľnosti: 3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Dovolenkové podmienky: predávané bez lekárskeho predpisu.

Názov, adresa výrobcu lieku a adresa miesta výroby: t

Vlastník registračného osvedčenia / výrobca: CJSC „Zdravotnícky a biologický výskumný a výrobný komplex“ Tsitomed “, Rusko, 191023, Petrohrad, Muchny Lane. 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Adresa produkcie: 199178, Petrohrad, Vasiljevský ostrov, Maly Avenue, 57, blok 4, osvetlený. F

Varovanie!

Táto časť stránky obsahuje informácie o voľne predajných liekoch.
Podľa súčasných zákonov môžu byť materiály v tejto časti dostupné len pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov.

Ste zdravotnícky alebo farmaceutický pracovník a súhlasíte s týmto vyhlásením?

Цитовир® -3 (prášok, 20 g) Alfa-glutamyl-tryptofán, kyselina askorbová, bendazol

inštrukcia

  • ruský
  • kazašský Russian

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Forma dávkovania

Prášok na prípravu perorálneho roztoku pre deti

štruktúra

1 ml rekonštituovaného roztoku obsahuje

účinné látky: Thymogen® sodný (v zmysle timogenu®) 0,15 mg, kyselina askorbová 12 mg,

Bendazol hydrochlorid (Dibazol) 1,25 mg,

pomocná látka - fruktóza 386,6 mg

popis

Prášok biely alebo takmer biely.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulátory. Iné imunostimulanty.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika Pri podávaní sa liek úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (GIT). Biologická dostupnosť bendazolu - asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofán - nie viac ako 15%, kyselina askorbová - až 70%. Kyselina askorbová sa absorbuje v tráviacom trakte (hlavne v tenkom čreve). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 25%. Čas maximálnej koncentrácie (TCmax) po požití je 4 hodiny, ľahko preniká do leukocytov, doštičiek a potom do všetkých tkanív, prechádza placentou. Choroby gastrointestinálneho traktu (peptický vred žalúdka a dvanástnika, poruchy črevnej motility, zamorenie červa, giardiáza), použitie čerstvých zeleninových a ovocných štiav, alkalické pitie znižuje väzbu kyseliny askorbovej v črevách. Kyselina askorbová sa metabolizuje prevažne v pečeni na kyselinu deoxyaskorbovú, potom na kyselinu oxalooctovú a kyselinu diketogulonovú. Vylučuje sa obličkami, črevami, potom, materským mliekom v nezmenenej forme a vo forme metabolitov. Biotransformačné produkty bendazolu v krvi sú dva konjugáty vytvorené ako výsledok metylácie a karboetoxylácie imidazolovej imínovej skupiny bendazolového imidazolu: 1-metyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboetoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu sa vylučujú močom. Alfa-glutamyl-tryptofán je rozdelený peptidázami na kyselinu L-glutámovú a L-tryptofán, ktoré telo využíva pri syntéze proteínov.

farmakodynamika

Liek je prostriedkom etiopatogenetickej a imunostimulačnej terapie, má nepriamy antivírusový účinok proti vírusom chrípky A a B a iným vírusom, ktoré spôsobujú akútne respiračné vírusové ochorenia.

Bendazol indukuje produkciu endogénneho interferónu v tele, má miernu imunostimulačnú aktivitu, ktorá je spojená s reguláciou pomeru koncentrácií cGMP a cAMP v imunitných bunkách (zvyšuje obsah cGMP), čo vedie k proliferácii zrelých senzibilizovaných T a B lymfocytov, ich vylučovaniu vzájomných regulačných faktorov, kooperatívna reakcia a aktivácia konečnej efektorovej funkcie buniek. Enzýmy, ktorých produkcia je indukovaná interferónmi v bunkách rôznych orgánov, inhibujú replikáciu vírusov.

Alfa-glutamyl-tryptofán (timogén) je synergistom imunomodulačného účinku bendazolu, ktorý normalizuje imunitu T-buniek.

Kyselina askorbová normalizuje permeabilitu kapilár, inhibuje tvorbu prostaglandínov (Pg) a iných zápalových mediátorov, čím znižuje zápal a vykazuje antioxidačné vlastnosti, neutralizuje radikály kyslíka, ktoré sprevádzajú zápalový proces, zvyšuje odolnosť organizmu voči infekcii.

Indikácie na použitie

- ako profylaxia a ako súčasť komplexnej liečby chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií u detí starších ako jeden rok

Dávkovanie a podávanie

Pravidlá na prípravu roztoku: Pridajte 40 ml vody (varenej, ochladenej na teplotu miestnosti) do fľaše s práškom, dobre pretrepte. Obsah musí byť úplne rozpustený. Objem roztoku po pridaní vody - 50 ml.

Dávkovanie a podávanie: liečebné a profylaktické režimy sú identické.

Vnútri po dobu 30 minút pred jedlom.

Deti vo veku od 1 do 3 rokov - 2 ml roztoku 3-krát denne.

Deti vo veku od 3 do 6 rokov - 4 ml 3-krát denne.

Deti vo veku od 6 do 10 rokov - 8 ml 3-krát denne.

Deti od 10 rokov - 12 ml 3-krát denne.

Aplikačný kurz - 4 dni. V prípade potreby sa profylaktický priebeh opakuje po 3-4 týždňoch.

Vedľajšie účinky

Veľmi zriedkavo (menej ako 0,01%):

- krátkodobý pokles krvného tlaku

- možné alergické reakcie: urtikária

kontraindikácie

- precitlivenosť na liek

- deti do 1 roka

Liekové interakcie

Interakcia alfa-glutamyl-tryptofánu s liekmi nebola detegovaná.

Bendazol - zabraňuje zvýšeniu celkovej periférnej vaskulárnej rezistencie (OPS) v dôsledku neselektívnych betablokátorov. Posilňuje hypotenzný účinok antihypertenzív a diuretík. Fentolamín zvyšuje hypotenzný účinok bendazolu.

Kyselina askorbová - zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu a tetracyklínov v krvi. Zlepšuje črevnú absorpciu preparátov železa. Znižuje účinnosť heparínu a nepriamych antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorálna antikoncepcia, čerstvé šťavy a alkalické nápoje znižujú jej absorpciu a absorpciu. Pri súčasnom použití s ​​ASA zvyšuje vylučovanie kyseliny askorbovej močom a znižuje vylučovanie ASA. ASA znižuje absorpciu kyseliny askorbovej asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv alkalickými reakciami (vrátane alkaloidov), znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.

Špeciálne pokyny

Pri opakovaných cykloch sa odporúča pravidelné monitorovanie koncentrácie glukózy v krvi.

Možné sú alergické reakcie: urtikária. V týchto prípadoch sa užívanie lieku zastaví a predpíše sa symptomatická liečba, antihistaminiká.

Počas laktácie je použitie možné, ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

Vlastnosti vplyvu lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje.

predávkovať

Prípady predávkovania nie sú opísané.

Forma uvoľnenia a balenie

Na 20 g preparačného miesta vo fľašiach z tmavého skla alebo polymérnych fliaš. Fľaša je utesnená plastovým uzáverom s kontrolou prvého otvoru alebo plastového viečka s kontrolou prvého otvorenia a ochrany pred deťmi.

Jedna fľaša je umiestnená v kartóne. Pokyny na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku sú umiestnené v kartóne alebo vo forme zloženého listu pod otváracou časťou štítku.

Dávkovacie zariadenie sa vloží do balenia (dávkovanie odmerky alebo lyžice alebo dávkovanie pipety). Do balenia je možné vložiť dve meracie zariadenia (odmerku a dávkovaciu lyžicu alebo odmerku a dávkovaciu pipetu).

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Pripravený roztok by sa mal skladovať na tmavom mieste pri teplote od 0 ° C do 8 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti pripraveného roztoku je 10 dní.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne

výrobca

CJSC „Komplex medicínskeho a biologického výskumu a výroby“ Tsitomed, Ruská federácia, 191023, Petrohrad, Muchnoy Lane, 2, telefón / fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru,

Registrácia držiteľa certifikátu

CJSC „Komplex medicínskeho a biologického výskumu a výroby“ Tsitomed, Ruská federácia

Adresa organizácie, ktorá prijíma požiadavky spotrebiteľov na kvalitu výrobkov v Kazašskej republike: t