Efferalgan - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (sviečky 80 mg, 150 mg a 300 mg, šumivé tablety 500 mg UPSA a vitamín C, detský sirup, roztok 3%) lieky na liečbu bolesti u dospelých, detí a detí tehotenstva. štruktúra

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Efferalgan. Prezentované recenzie návštevníkov na stránkach - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Efferalgun v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy Efferalgan s dostupnými štruktúrnymi analógmi. Používať na liečbu bolesti a zníženie teploty u dospelých, detí (vrátane dojčiat a detí), ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie liečiva.

Efferalgan - analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinok. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. V zapálených tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu jeho protizápalového účinku.

Nepriaznivo neovplyvňuje metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a sliznicu gastrointestinálneho traktu v dôsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

štruktúra

Paracetamol + pomocné látky.

farmakokinetika

Absorpcia Efferalgan plná a rýchla. Distribúcia paracetamolu v tkanivách prebieha rýchlo. Dosiahnuté porovnateľné koncentrácie lieku v krvi, slinách a plazme. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je nízka (10-25%). Preniká cez hematoencefalickú bariéru (BBB). Metabolizmus sa vyskytuje v pečeni. Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty. Nezmenený výstup je menší ako 5%.

svedectvo

  • ako febrifuge pre akútne respiračné infekcie, chrípku, detské infekcie, reakcie vakcín a iné stavy zahŕňajúce horúčku;
  • syndróm bolesti s nízkou alebo strednou intenzitou: bolesť hlavy, bolesť zubov, migréna, neuralgia, bolesť svalov, bolesť dolnej časti chrbta, bolesť spôsobená zraneniami a popáleninami, bolesť hrdla, algomenorea.

Formy uvoľnenia

Sirup pre deti 30 mg.

Šumivé tablety 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektálne čapíky 80 mg, 150 mg a 300 mg.

Perorálny roztok (pre deti) 3%.

Šumivé tablety s vitamínom C.

Návod na použitie a dávkovanie

Liek sa používa rektálne. Po uvoľnení čapíka z obalu ho vložte do análneho otvoru dieťaťa (najlepšie po očistnom klystýri alebo spontánnom vyprázdnení čriev).

Priemerná jednorazová dávka Efferalgany závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a je 10-15 mg / kg 3-4 krát denne. Maximálna denná dávka je 60 mg / kg.

Deti vo veku od 5 do 10 rokov (s telesnou hmotnosťou 20 až 30 kg) dostanú 1 sviečku (300 mg) 3 až 4-krát denne s intervalom 4 až 6 hodín Nepoužívajte viac ako 4 čapíky denne.

Deti vo veku od 6 mesiacov do 3 rokov (s telesnou hmotnosťou 10 až 14 kg) dostávajú 1 rektálny čapík (150 mg) 3-4 krát denne s intervalom 4-6 hodín Nepoužívajte viac ako 4 čapíky denne.

Deti vo veku od 3 do 5 mesiacov (s telesnou hmotnosťou 6 až 8 kg) dostávajú 1 rektálny čapík (80 mg) 3-4 s intervalom 4-6 hodín Nepoužívajte viac ako 4 sviečky denne.

Trvanie liečby je 3 dni, ak sa používa ako febrifuge a až 5 dní ako analgetikum.

Tableta sa má rozpustiť v pohári vody (200 ml) a vypiť.

Vnútri 0,5-1 g (1-2 tablety) 2-3 krát denne v intervaloch nie kratších ako 4 hodiny.

Maximálna jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety) denne - 4 g (8 tabliet).

Trvanie liečby (bez konzultácie s lekárom) nie je dlhšie ako 5 dní, ak sa používa ako analgetikum a 3 dni ako febrifuge.

Priemerná jednorazová dávka závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a je 10-15 mg / kg telesnej hmotnosti 3-4 krát denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 60 mg / kg telesnej hmotnosti. Interval medzi dávkami lieku by mal byť 4-6 hodín, pričom je potrebné dodržiavať pravidelné časové intervaly medzi užitím lieku.

Pre pohodlie a presnosť dávkovania by ste mali použiť odmernú lyžicu. Na odmernej lyžičke sú značky označujúce telesnú hmotnosť dieťaťa: 4, 6, 8, 10, 12, 14 alebo 16 kg. Neoznačené delenia zodpovedajú strednej telesnej hmotnosti: 5, 7, 9, 11, 13 alebo 15 kg.

Deti s hmotnosťou od 4 do 16 kg

Naplňte odmernú lyžicu na značku zodpovedajúcu telesnej hmotnosti dieťaťa alebo na značku, ktorá je najbližšie k telesnej hmotnosti dieťaťa. Ak je napríklad telesná hmotnosť dieťaťa 4 až 5 kg, naplňte odmernú lyžicu na značku zodpovedajúcu 4 kg. Ak je to potrebné, liek by sa mal užívať každé 4-6 hodín.

Deti s hmotnosťou od 16 do 32 kg

Naplňte odmernú lyžicu na značku zodpovedajúcu 10 kg, potom naplňte odmernú lyžicu k značke tak, aby bola dosiahnutá celková telesná hmotnosť dieťaťa. Napríklad, ak je telesná hmotnosť dieťaťa od 18 do 19 kg, naplňte odmernú lyžicu na značku zodpovedajúcu 10 kg, potom naplňte odmernú lyžicu na značku 8 kg. Ak je to potrebné, liek by sa mal užívať každé 4-6 hodín.

Vedľajšie účinky

  • kožná vyrážka;
  • svrbenie;
  • angioedém;
  • anafylaktický šok;
  • anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia;
  • hnačka;
  • bolesť brucha;
  • nevoľnosť, zvracanie;
  • tenesmus.

kontraindikácie

  • závažná abnormálna funkcia pečene;
  • závažné poškodenie funkcie obličiek;
  • poruchy krvi;
  • chronický alkoholizmus;
  • nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • 1 a 3 trimestre tehotenstva;
  • obdobie laktácie (dojčenie);
  • vek detí do 15 rokov (pre šumivé tablety je potrebné použiť špeciálne formy lieku pre deti: sirup alebo sviečky) (telesná hmotnosť menej ako 50 kg);
  • deti do 1 mesiaca (pre roztok Efferalgan);
  • deti do 3 mesiacov (pre rektálne čapíky obsahujúce 80 mg paracetamolu);
  • deti do 6 mesiacov (pre rektálne čapíky obsahujúce 150 mg paracetamolu);
  • vek detí do 5 rokov (pre rektálne čapíky obsahujúce 300 mg paracetamolu);
  • precitlivenosť na liek.

Použitie počas gravidity a laktácie

Liek je kontraindikovaný v 1 a 3 trimestroch tehotenstva a počas laktácie (dojčenie).

Špeciálne pokyny

Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s použitím paracetamolu dlhšie ako 3 dni a syndróme bolesti počas viac ako 5 dní sa vyžaduje konzultácia s lekárom.

Narušuje ukazovatele laboratórnych štúdií pri kvantitatívnom stanovení kyseliny močovej v plazme.

Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, Efferalgan by sa nemal kombinovať s príjmom alkoholických nápojov a mali by ho užívať osoby náchylné na chronickú konzumáciu alkoholu.

Riziko poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou.

Pri dlhodobom užívaní lieku je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene.

Effеralgan v šumivých tabletách obsahuje 412,4 mg sodíka na 1 tabletu, čo by mali vziať do úvahy pacienti s prísnou diétou s nízkym obsahom soli. Tablety obsahujú sorbitol, takže liek sa nesmie používať s intoleranciou fruktózy, nízkou absorpciou glukózy a galaktózy, nedostatkom izomaltázy.

Liekové interakcie

Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, etanol (alkohol), barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov paracetamolu, čo umožňuje vyvinúť silnú intoxikáciu s malým predávkovaním liečivom.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (vrátane cimetidínu) znižujú riziko hepatotoxického účinku paracetamolu.

Efferalgan znižuje účinnosť urikosurických liekov.

Pri súčasnom použití paracetamolu etanol (alkohol) prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy.

Analógy lieku Efferalgan

Štruktúrne analógy účinnej látky:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Detský Panadol;
  • Detský Tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol rozpustné tablety;
  • paracetamol;
  • PERFALGAN;
  • Prohodol;
  • Priechod je pre deti;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol pre dojčatá;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

Opis liekovej formy

Okrúhle, ploché so skosenými hranami a riskantné na jednej strane tablety sú biele. Pri rozpustení vo vode sa pozoruje intenzívny vývoj plynových bublín.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Paracetamol (derivát para-aminofenolu) má analgetické, antipyretické a slabé protizápalové účinky. Presný mechanizmus analgetických a antipyretických účinkov paracetamolu nie je nainštalovaný. Zdá sa, že obsahuje centrálne a periférne komponenty. Liek blokuje TSOG-1 a -2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. V zapálených tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu jeho protizápalového účinku. Liečivo nemá nepriaznivý vplyv na metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a sliznicu gastrointestinálneho traktu v dôsledku nedostatku účinku na syntézu PG v periférnych tkanivách.

farmakokinetika

Absorpcie. Pri požití sa paracetamol vstrebáva rýchlo a úplne. Cmax Paracetamol v plazme sa dosiahne po 10–60 minútach po podaní.

Distribution. Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Koncentrácia v krvi, slinách a plazme je rovnaká. Väzba na plazmatické proteíny je zanedbateľná.

Metabolizmus. Paracetamol sa metabolizuje hlavne v pečeni. Existujú 2 hlavné metabolické cesty s tvorbou glukuronidov a sulfátov. Posledne menovaný hrá svoju úlohu najmä v prípade, že prijatá dávka paracetamolu presahuje terapeutickú dávku. Malé množstvo paracetamolu sa metabolizuje použitím izoenzýmov cytochrómu P450 za vzniku medziproduktu N-acetylbenzochinoneimínu, ktorý za normálnych podmienok podlieha rýchlej detoxikácii s použitím glutatiónu a po naviazaní na cysteín a kyselinu merkaptopurovú sa vylučuje do moču. Avšak pri masívnej intoxikácii sa zvyšuje obsah tohto toxického metabolitu.

Odstúpenie. Vykonáva sa hlavne močom. 90% dávky paracetamolu sa vylučuje obličkami v priebehu 24 hodín, najmä vo forme glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. T1/2 je asi 2 hodiny

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

Porucha funkcie obličiek. Pri ťažkej poruche funkcie obličiek (kreatinín Cl

mierny alebo mierny syndróm bolesti (bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť pri migréne, neuralgia, bolesť svalov, bolesť chrbta, bolesť spôsobená zraneniami a popáleninami, bolesť hrdla, bolestivá menštruácia);

zvýšená telesná teplota pre prechladnutie a iné infekčné a zápalové ochorenia.

kontraindikácie

precitlivenosť na paracetamol alebo akúkoľvek inú zložku lieku;

závažné zlyhanie pečene alebo dekompenzované ochorenie pečene v akútnom štádiu;

nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie;

vek do 12 rokov.

Upozornenie: Ťažké zlyhanie obličiek (Cl kreatinín®. Užívanie paracetamolu pri vyšších dávkach, ako je odporúčané, môže spôsobiť vážne poškodenie pečene. Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s paracetamolom (viac ako 3 dni) a syndrómom bolesti (viac ako 5 dní) je potrebná konzultácia s lekárom.

Užívanie lieku Efferalgan® môže skresliť výsledky laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v plazme. Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by nemal byť kombinovaný s príjmom alkoholických nápojov, ako aj osobami náchylnými na chronickú konzumáciu alkoholu. Riziko poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou. Pri dlhodobom užívaní lieku je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene.

Paracetamol môže spôsobiť závažné kožné reakcie, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, akútne generalizované exantmatózne pustus, ktoré môže byť letálne.

Pri prvom výskyte vyrážky alebo iných reakcií z precitlivenosti sa má podávanie lieku prerušiť. Ak má pacient akútnu vírusovú hepatitídu, musí sa prerušiť používanie paracetamolu. Efferalgan® obsahuje 412,4 mg sodíka na pilulku, čo by mali brať do úvahy pacienti s prísnou diétou s nízkym obsahom soli.

Keďže liek obsahuje sorbitol, nemal by sa používať v prípadoch nedostatku sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy a glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

Vplyv na schopnosť riadiť dopravu a pracovať s mechanizmami. Neučili. Ak pacient pociťuje závraty, psychomotorickú agitáciu a dezorientáciu orientácie v priestore a čase, neodporúča sa viesť vozidlo a iné mechanizmy počas liečby liekom.

Uvoľňovací formulár

Šumivé tablety, 500 mg. 4 záložka. v páse (hliníková fólia / PE). Na 4 prúžky sú umiestnené v kartónovom balení.

výrobca

UPSA CAC, Francúzsko. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francúzsko.

Baliareň (primárny obal), baliareň (sekundárny preparatívny obal), s kontrolou kvality. UPSA CAC, Francúzsko. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francúzsko.

Právnická osoba, v ktorej mene je vydané osvedčenie o registrácii. UPSA CAC, Francúzsko. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francúzsko.

Nároky spotrebiteľov by mali byť zaslané na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusko. 105064, Moscow, st. Hlinená banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania liečiva Efferalgan®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Skladovateľnosť Efferalgan®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Efferalgan: návod na použitie

FORMULÁR VYDANIA. T

ZLOŽENIE

1,0 ml prípravku obsahuje
účinná látka: paracetamol 30 mg,
pomocné látky: makrogol-6000, cukrový sirup, sacharín sodný E954, sorbát draselný, bezvodá kyselina citrónová, karamel-vanilková príchuť *, čistená voda.

zloženie: gama-oktalaktón, gama-hexalaktón, diacetyl, acetylmetylkarbinol, izoammyl cinnamoát, gama-heptalaktón, vanilín, propylénglykol, triacetín, karamelové farbivo.

POPIS

PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP

Analgetiká, antipyretiká iné. Anilidy.
ATC kód: NO2BE01

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

farmakokinetika
Absorpcia paracetamolu perorálnym podaním je rýchla a úplná. Maximálne plazmatické koncentrácie sa dosiahnu 30-60 minút po podaní.
Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Koncentrácie v krvi, slinách a plazme sú porovnateľné. Väzba na plazmatické proteíny je slabá.
Paracetamol sa metabolizuje prevažne v pečeni a vylučuje sa močom. 90% dávky sa vylúči obličkami v priebehu 24 hodín, hlavne vo forme glukuroidových konjugátov (60-80%), ako aj sulfátových konjugátov (20-30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. Polčas je - t
2 hodiny
Menšia časť paracetamolu, za účasti cytochrómu P450, sa premieňa na metabolit, ktorý spája zlúčeninu s glutatiónom a vylučuje sa močom. V prípade predávkovania sa množstvo tohto metabolitu zvyšuje.
V prípade závažného zlyhania obličiek (klírens kreatinínu pod 10 ml / min) sa vylučovanie paracetamolu a jeho metabolitov spomaľuje.
farmakodynamika
Efferalgan obsahuje paracetamol, ktorý má analgetický a antipyretický účinok.

INDIKÁCIE NA POUŽITIE

DÁVKOVANIE A PODANIE

Táto lieková forma je roztok určený pre deti s hmotnosťou od 4 do 32 kg (približne 1 mesiac - 12 rokov).
Roztok sa môže užívať perorálne neriedený alebo zriedený v malom množstve tekutiny (napríklad voda, mlieko, šťava).
U detí sa má dávkovanie sledovať podľa telesnej hmotnosti dieťaťa. Vek a zodpovedajúca telesná hmotnosť sú približné.
Odporúčaná denná dávka paracetamolu je približne 60 mg / kg / deň. Priemerná jednorazová dávka závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a každých 10 hodín sa podáva každých 10 hodín 10-15 mg / kg telesnej hmotnosti.
Pre pohodlie a presnosť dávkovania je potrebné použiť odmernú odmernú lyžicu pripojenú k prípravku. Na odmernej lyžičke sú rozdelenia označujúce jednu dávku pre dieťa s vhodnou telesnou hmotnosťou: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Neoznačené divízie zodpovedajú strednej telesnej hmotnosti: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Odmerná lyžica sa naplní podľa telesnej hmotnosti dieťaťa a hladina kvapaliny sa nastaví delením.
Pre dieťa s hmotnosťou 4 až 16 kg: je potrebné naplniť odmernú lyžicu podľa rozdelenia zodpovedajúceho telesnej hmotnosti dieťaťa alebo použiť delenie najbližšie k telesnej hmotnosti dieťaťa.
Napríklad s telesnou hmotnosťou dieťaťa od 4 do 5 kg: pred delením naplňte odmernú lyžicu zodpovedajúcu 4 kg. V prípade potreby sa liek môže opakovať po 6 hodinách.
Pre dieťa s hmotnosťou od 16 do 32 kg: najprv musíte naplniť odmernú lyžicu určitému dielu a potom naplniť odmernú lyžicu na delenie potrebné na dosiahnutie požadovanej telesnej hmotnosti dieťaťa.
Napríklad, s telesnou hmotnosťou dieťaťa od 18 do 19 kg, najprv naplňte odmernú lyžicu na 10 kg odstupňovanie a potom naplňte 8 kg druhýkrát do stupnice. V prípade potreby sa liek môže opakovať po 6 hodinách.
Pravidelné používanie zabraňuje výkyvom intenzity bolesti alebo teplotným úrovniam. Deti by mali dodržiavať pravidelný interval medzi recepciami vo dne av noci, najlepšie 6 hodín.
V prípade závažného zlyhania obličiek (klírens kreatinínu pod 10 ml / min) má byť interval medzi dávkami lieku najmenej 8 hodín.
Trvanie liečby: 3 dni - ako febrifuge,
5 dní - ako liek proti bolesti.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Možné sú hnačka, bolesti brucha, nevoľnosť, vracanie, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok), tenesmus, znížený alebo zvýšený index protrombínu, znížený krvný tlak (ako príznak anafylaxie).
Zriedkavo - anémia, trombocytopénia, leukopénia, neutropénia.
Pri dlhodobom používaní vo veľkých dávkach sú možné hepatotoxické a nefrotoxické účinky.
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, prestaňte užívať liek a poraďte sa s lekárom.

Kontraindikácie

Nepoužívajte liek, ak má Vaše dieťa:
- precitlivenosť na paracetamol alebo na iné zložky lieku;
- vážne porušenie pečene, obličiek;
- poruchy krvi;
- nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza;
- veku do 1 mesiaca.
S opatrnosťou
Liek sa má užívať s opatrnosťou pri zhoršenej funkcii pečene, Gilbertovom syndróme. Pred užívaním lieku sa poraďte so svojím lekárom.

INTERAKCIA S INÝMI LIEKMI

Perorálne antikoagulanciá
Pri užívaní maximálnych dávok paracetamolu (4 g / deň) počas najmenej 4 dní existuje riziko zvýšenia účinku perorálneho antikoagulancia a zvýšeného rizika krvácania. V pravidelných intervaloch sa má monitorovať indikácia INR (medzinárodný normalizovaný pomer). Ak je to potrebné, dávka perorálneho antikoagulancia sa má upraviť na dobu trvania liečby paracetamolom a po zrušení paracetamolu.
Vplyv na výsledky laboratórnych testov
Pri abnormálne vysokých koncentráciách môže príjem paracetamolu interferovať s výsledkami stanovenia glukózy v krvi reakciou glukózaoxidázy a peroxidázy.
Použitie paracetamolu môže ovplyvniť výsledky stanovenia močoviny v krvi metódou, pri ktorej sa používa kyselina fosforečná.
Pri použití Efferalganu s barbiturátmi, tricyklickými antidepresívami, antikonvulzívami (fenytoínom), flumecinolom, fenylbutazónom, rifampicínom a etanolom sa riziko hepatotoxického účinku výrazne zvyšuje.
Príjem spolu so salicylátmi významne zvyšuje riziko nefrotoxického účinku. Salicylamid môže predĺžiť polčas (T½) paracetamolu. Pri súčasnom použití s ​​chloramfenikolom sa zvyšuje jeho toxicita. Probenecid vedie k takmer dvojnásobnému zníženiu klírensu paracetamolu v dôsledku potlačenia viazania kyseliny glukurónovej.

UPOZORNENIE

Aby sa predišlo riziku predávkovania, pred použitím lieku je potrebné skontrolovať, či iné lieky používané spolu neobsahujú paracetamol.

Maximálne odporúčané dávky:
- u detí s hmotnosťou do 37 kg nesmie celková dávka paracetamolu prekročiť 80 mg / kg / deň;
- u detí s hmotnosťou od 38 do 50 kg nesmie celková dávka paracetamolu prekročiť 3 g / deň;
- u dospelých a detí s hmotnosťou nad 50 kg by celková dávka paracetamolu nemala prekročiť 4 g / deň.

Pri liečbe dieťaťa paracetamolom v dávke 60 mg / kg / deň je súbežné užívanie iného antipyretika odôvodnené len vtedy, ak paracetamol zlyhá.

Pacienti trpiaci cukrovkou alebo po diéte s nízkym obsahom sacharidov, pri výpočte denného príjmu cukru, berú do úvahy cukor obsiahnutý v prípravku: 0,67 g cukru na dávku prípravku na 4 kg telesnej hmotnosti, podľa odstupňovania na odmernej lyžičke.

Paracetamol preniká do placentárnej bariéry a vylučuje sa do materského mlieka. V prípade použitia paracetamolu počas gravidity a laktácie je potrebné starostlivo zvážiť očakávaný prínos liečby pre matku a potenciálne riziko pre plod a dieťa.

Predávkovanie

Príznaky akútnej otravy paracetamolom sú nevoľnosť, vracanie, anorexia, bolesť v epigastriu, potenie a bledá koža, ktoré sa objavia v prvých 24 hodinách po požití.
Užívanie paracetamolu v dávke 150 mg / kg telesnej hmotnosti u detí spôsobuje deštrukciu pečeňových buniek, čo vedie k úplnej a ireverzibilnej hepatonekróze, zlyhaniu pečene, metabolickej acidóze, encefalopatii, čo môže viesť k rozvoju kómy a smrti.
Po 12-48 hodinách po podaní sa môže pozorovať zvýšenie hladiny pečeňových transamináz, laktátdehydrogenázy a bilirubínu pri súčasnom znížení hladiny protrombínu.
Klinický obraz poškodenia pečene sa zvyčajne zistí po jednom alebo dvoch dňoch a dosiahne maximum po 3-4 dňoch.
Ak sa objavia príznaky predávkovania, odporúča sa prerušenie liečby a okamžitá hospitalizácia. Na počiatočné stanovenie hladiny paracetamolu v krvnej plazme by sa mali odobrať vzorky krvi. Výplach žalúdka sa vykonáva v prípade perorálneho podávania liečiva, podávania enterosorbentov (aktívneho uhlia, hydrolyzovaného lignínu), intravenózneho alebo perorálneho podávania N-acetylcysteínového antidota do 10 hodín po užití lieku. Acetylcysteín môže byť účinný 16 hodín po predávkovaní. Vykonáva sa tiež symptomatická liečba.

BALENIE

Na 90 ml roztoku na príjem vo fľaši z polyetyléntereftalátu, zaliateho krytom so systémom ochrany pred deťmi z polyetylénu s nízkou hustotou.
1 fľaša spolu s odmernou lyžicou z polystyrénu a návod na lekárske použitie sú umiestnené v lepenkovej škatuli.

PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 250 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí!

PODMIENKY PREVÁDZKY

ŽIVOT

3 roky.
Doba používania po prvom otvorení fľaše - 3 mesiace.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.

VÝROBCA

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Francúzsko.

Efferalgan

Popis k 5. augustu 2016

  • Latinský názov: Efferalgan
  • ATC kód: N02BE01
  • Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
  • Výrobca: Bristol-Myers Squibb (Francúzsko) t

štruktúra

Šumivé tablety Efferalgan obsahuje ako účinnú zložku paracetamol, ako aj ďalšie zložky: bezvodú kyselinu citrónovú, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, povidón, dokuzat sodný, sacharinát sodný, benzoát sodný.

Efferalganový sirup obsahuje účinnú látku paracetamol, ako aj ďalšie zložky: cukrový sirup, makrogol 6000, kyselinu citrónovú, sacharinát sodný, príchuť, čistenú vodu.

Sviečky Efferalgan v zmesi obsahujú účinnú látku paracetamol, ako aj ďalšie zložky polosyntetické glyceridy.

Uvoľňovací formulár

  • Šumivé tablety - majú bielu farbu, guľatý plochý tvar, skosené hrany, na jednej strane riziko. V procese rozpúšťania tablety vo vode dochádza k aktívnemu uvoľňovaniu plynových bublín. Obsahuje v pásoch po 4 ks.
  • Detský Efferalgan sa vyrába vo forme sirupu - viskózneho roztoku so žltohnedou farbou s karamelovou vanilkovou arómou. Je balený vo fľašiach s objemom 90 ml, v kartónovej krabičke je vložená fľaša a odmerná lyžica.
  • Rektálne sviečky - biele, lesklé, hladké, v blistroch po 10 kusoch.

Farmakologický účinok

Efferalgana UPSA má antipyretický, analgetický, slabý protizápalový účinok na telo. Jeho mechanizmus účinku je spojený s procesom inhibície syntézy prostaglandínov. Má prevažujúci vplyv na centrum termoregulácie v hypotalame.

Bunkové peroxidázy neutralizujú účinok paracetamolu na COX v zápalových tkanivách, v dôsledku čoho je protizápalový účinok veľmi slabý.

Neexistoval žiadny negatívny vplyv na procesy metabolizmu vody a soli, ako aj na stav sliznice zažívacieho traktu v dôsledku nedostatku účinkov na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po požití lieku Efferalgan sa paracetamol rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, najmä v tenkom čreve pasívnym transportom. Po užití jednorazovej dávky 500 mg sa najvyššia koncentrácia v krvnej plazme zaznamená za 10-60 minút. V tkanivách a tekutinách je dobre distribuovaný, s výnimkou mozgovomiechového moku a tukového tkaniva. Viaže sa s proteínmi menej ako 10%, pri predávkovaní sa táto väzba mierne zvyšuje.

Metabolizmus sa vyskytuje hlavne v pečeni. Polčas eliminácie je 1-3 hodiny, u pacientov s cirhózou pečene sa polčas predlžuje. Renálny klírens je 5%. Hlavne sa vylučuje obličkami ako glukuronid a sulfátové konjugáty. Nezmenené hodnoty sú menšie ako 5%.

Indikácie na použitie

Šumivé tablety sa používajú na manifestáciu mierneho alebo slabého syndrómu bolesti:

  • s bolesťou hlavy a zubami;
  • s migrénou;
  • v prípade bolesti chrbta a bolesti svalov;
  • s bolesťou spôsobenou popáleninami, zraneniami;
  • s algomenorea;
  • v prípade zvýšenej telesnej teploty v dôsledku prechladnutia a iných ochorení infekčnej a zápalovej povahy.

Efferalganový sirup je určený na liečbu detí vo veku od 1 mesiaca do 12 rokov (s hmotnosťou od 4 kg do 32 kg). Používa sa v takýchto prípadoch:

  • ako antipyretické liečivo na prechladnutie, akútne respiračné infekcie, chrípka, infekčné ochorenia, reakcie po podaní vakcíny a ďalšie stavy, pri ktorých dochádza k zvýšeniu telesnej teploty;
  • ako anestetikum na prejav slabého alebo mierneho syndrómu bolesti (bolesť hlavy, bolesť zubov, neuralgia, bolesť svalov, bolesť pri popáleninách, zranenia).

Čapíky sa používajú na bolestivý syndróm rôzneho pôvodu, s prejavom miernej a miernej bolesti, ako aj s prejavom horúčky u pacientov s infekčnými a zápalovými ochoreniami.

kontraindikácie

Tablety Efferalganu sú v takýchto prípadoch kontraindikované:

  • pri chronickom alkoholizme;
  • osoby s nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • v prvom a treťom trimestri tehotenstva, ako aj počas laktácie;
  • vo veku pacienta do 15 rokov 9 (za predpokladu, že telesná hmotnosť osoby je nižšia ako 50 kg)
  • vysoká citlivosť na komponenty nástroja.

Tento liek sa používa opatrne na liečbu pacientov s renálnou alebo hepatálnou insuficienciou, s vrodenou hyperbilirubinémiou, alkoholickým poškodením pečene a vírusovou hepatitídou. Buďte opatrní aj pri liečbe ľudí v starobe.

Efferalganový sirup a čapíky neplatia:

  • vo veku dieťaťa do 1 mesiaca;
  • s vysokou citlivosťou na zložky fondov;
  • s zlyhaním pečene a obličiek;
  • v prípade ochorení krvi;
  • s nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

S opatrnosťou je pre pacientov s diabetom predpísaný sirup. Sviečky sa nepoužívajú pre deti s hnačkou.

Vedľajšie účinky

Pri liečbe tohto lieku sa môžu vyvinúť niektoré vedľajšie účinky:

  • prejavy alergií: svrbenie, kožná vyrážka, angioedém;
  • hematopoéza: trombocytopénia, anémia, methemoglobinémia - v zriedkavých prípadoch;
  • tráviaci systém: hnačka, nevoľnosť, bolesť brucha, zvracanie, pri dlhodobom používaní sa môže vyvinúť hepatotoxický účinok;
  • iné prejavy: dysfunkcia obličiek a pečene - v prípade predĺžených vysokých dávok liekov.

V dávkach uvedených v inštrukciách je spravidla dobre tolerovaná.

Návod na použitie Efferalgana (metóda a dávkovanie) t

Efferalgan Effervescent Tablets, návod na použitie

Tablety sa musia užívať perorálne, pričom sa predtým rozpustí jedna tableta v 200 ml. voda. Užívajte, podľa pokynov, 1-2 tablety dvakrát alebo trikrát denne a interval by mal byť aspoň štyri hodiny. Prípustná dávka na deň - 8 tabliet Efferalgan UPSA.

Ľudia so zhoršenou funkciou obličiek alebo pečene, ako aj starší pacienti by mali znížiť dennú dávku lieku zvýšením intervalu medzi užívaním tabliet na 8 hodín. Liek môžete užívať päť dní za predpokladu, že užívate tabletky ako liek proti bolesti a tri dni ako antipyretikum.

Návod na prípravu sirupu pre deti Efferalgan

Pri aplikácii sirupu pre deti Efferalgan je potrebné postupovať veľmi opatrne. Pri určovaní jednorazovej dávky lieku je potrebné vziať do úvahy telesnú hmotnosť dieťaťa: priemerná dávka sa stanoví rýchlosťou 10-15 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa 3-4 krát denne, pričom najvyššia denná dávka nepresahuje 60 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa.

Je potrebné zachovať interval medzi recepciami počas 4-6 hodín. Najvhodnejšie je stanoviť požadovanú dávku pomocou odmernej lyžičky, ktorá je pripojená k fľaši lieku. Ak je dieťaťu diagnostikovaná porucha funkcie obličiek, interval medzi dávkami sa má zvýšiť na 8 hodín.

Sirup môžete použiť ako neriedený a zriedený tekutým mliekom, džúsom atď.

Nástroj môžete používať ako analgetikum tri dni - na zníženie telesnej teploty a 5 dní. Ak potrebujete pokračovať v liečbe, je dôležité poradiť sa s lekárom.

Sviečky

Výučba čapíkov Efferalgun pre deti umožňuje rektálne podávanie čapíkov. Používajú sa sviečky 150 mg a 80 mg. Dospelí a dospievajúci, ktorých hmotnosť je vyššia ako 60 kg, je predpísaná jednorazová dávka 500 mg, liek môžete užiť najviac 4 krát denne. Používajte sviečky pravidelne 5-7 dní. Maximálna denná dávka nie je vyššia ako 4 g lieku.

Deti od 6 do 12 rokov by mali používať jednorazovú dávku 250 - 500 mg, deti od 1 roka do 5 rokov - 120 - 250 mg, deti od 3 mesiacov do 1 roka - 60 - 120 mg. Deti do 3 mesiacov by mali používať detské sviečky v množstve 10 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa. Za deň môžete použiť sviečky nie viac ako 4 krát, liečba môže trvať maximálne 3 dni.

predávkovať

Pri predávkovaní liekom sa u pacienta môže vyskytnúť nevoľnosť a vracanie, blanšírovanie kože, anorexia a hepatonekróza. Ak dospelý pacient užil dávku paracetamolu viac ako 10-15 g, môže sa prejaviť jeho toxický účinok. Aktivita pečeňových transamináz sa zvyšuje, protrombínový čas sa zvyšuje. Po 1-6 môže vykazovať poškodenie pečene. V zriedkavých prípadoch predávkovania bol zaznamenaný fulminantný vývoj zlyhania pečene, v ktorom je možné ako zlyhanie ochorenia rozvinúť zlyhanie obličiek.

V prípade predávkovania sa má v prvých šiestich hodinách vykonať výplach žalúdka. Po 8 až 9 hodinách po predávkovaní by sa mali zaviesť donory SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu a po 12 hodinách by sa mal zaviesť N-acetylcysteín.

Ďalšie účinky sú určené úrovňou paracetamolu v krvi a koľko času nastalo po jeho užití.

interakcie

Produkcia hydroxylovaných aktívnych metabolitov paracetamolu sa zvyšuje pri súčasnom užívaní induktorov mikrozomálnej oxidácie v pečeni (etanol, fenytoín, barbituráty, fenylbutazón, rifampicín, tricyklické antidepresíva), v dôsledku čoho sa môže vyvinúť silná intoxikácia.

Pri súčasnom použití etanolu a paracetamolu sa môže vyvinúť akútna pankreatitída.

Súčasné použitie inhibítorov mikrozomálnej oxidácie znižuje pravdepodobnosť hepatotoxických účinkov paracetamolu.

Účinok urikosurických liekov sa znižuje pri užívaní paracetamolu.

Užívanie paracetamolu súčasne so salicylátmi významne zvyšuje pravdepodobnosť nefrotoxických účinkov.

Polcas paracetamolu sa zvyšuje pri užívaní salicylamidu.

Pri súčasnom užívaní s chloramfenikolom zvyšuje jeho toxicitu.

Užívanie probenecidu takmer dvakrát znižuje klírens paracetamolu v dôsledku potlačenia väzby kyseliny glukurónovej.

Účinok nepriamych antikoagulancií sa zvyšuje pri užívaní paracetamolu.

Absorpcia paracetamolu sa môže znížiť pri užívaní anticholinergných liekov.

Ak sa paracetamol užíva súčasne s perorálnou antikoncepciou, proces odstraňovania paracetamolu z tela sa urýchľuje a jeho analgetický účinok sa znižuje.

Užívanie aktívneho uhlia znižuje biologickú dostupnosť paracetamolu.

Užívanie paracetamolu a diazepamu vedie k zníženiu vylučovania diazepamu.

Pri súčasnom užívaní sa môže zvýšiť myelodepresívny účinok zidovudínu. Pri tejto kombinácii existuje dôkaz o závažnom poškodení pečene. Pri užívaní paracetamolu a izoniazidu existujú aj informácie o toxickom poškodení pečene.

Existujú dôkazy o prípadoch hepatoxicity počas užívania paracetamolu a fenobarbitalu.

Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom sa môže zvýšiť absorpcia paracetamolu a zvýšiť jeho koncentrácia v krvi.

Absorpcia paracetamolu z čreva sa zvyšuje pri užívaní etinylestradiolu.

Ak pacient užíva liek colestyramín menej ako 1 hodinu po užití paracetamolu, jeho absorpcia sa môže znížiť.

Pri súčasnom použití s ​​lamotrigínom môže zvýšiť vylučovanie týchto látok z tela.

Podmienky predaja

Lekáreň je možné kúpiť bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Uchovávajte všetky formy lieku Efferalgan pri teplote nepresahujúcej 30 stupňov na suchom mieste. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Náradie je možné skladovať 3 roky.

Špeciálne pokyny

Ak pri užívaní lieku Efferalgan pretrvávajú bolesti dlhšie ako 5 dní a horúčka - viac ako 3 dni, obráťte sa na špecialistu.

Pri určovaní obsahu kyseliny močovej v krvnej plazme môže narúšať výsledky laboratórnych štúdií.

Aby sa zabránilo prejavom toxických účinkov, neužívajte paracetamol ľuďom, ktorí pravidelne konzumujú alkohol. Pravdepodobnosť poškodenia pečene sa zvyšuje u ľudí s alkoholickou hepatózou.

Pod podmienkou dlhodobej medikácie je dôležité sledovať stav pečene a obraz periférnej krvi.

Tablety Efferalgan obsahujú 412,4 mg sodíka (v 1 tab.), Toto by mali vziať do úvahy ľudia s prísnou diétou s nízkym obsahom soli. Tablety sa nemajú užívať ani pacientom s nízkou absorpciou glukózy a galaktózy, intoleranciou fruktózy, nedostatkom izomaltázy, pretože obsahujú sorbitol.

Efferalgan sa nemá užívať súčasne s inými liekmi, ktoré obsahujú paracetamol. Aby sa neprekročila denná dávka.

Rodičia alebo ľudia, ktorí sa starajú o dieťa, by si mali byť vedomí potreby zrušiť lieky a navštíviť lekára, v závislosti od výskytu vedľajších účinkov.

analógy

Analógy tohto lieku sú produkty obsahujúce paracetamol ako aktívnu zložku. Jedná sa o lieky Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, atď. Lekár musí vybrať najvhodnejší liek pre deti a dospelých.

Efferalgan pre deti

Efervescentné tablety nesmú užívať deti mladšie ako 15 rokov.

Sviečky Efferalgan pre deti a sirup pre deti je možné vziať pre deti od 1 mesiaca s indikáciami na medikáciu. V tomto prípade musíte vziať do úvahy telesnú hmotnosť dieťaťa a prísne dodržiavať pokyny.

Počas gravidity a laktácie

Paracetamol prechádza placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka.

V tehotenstve, pričom všetky formy liekov v prvej, rovnako ako v treťom trimestri, je kontraindikovaný. Tento liek nemôžete používať počas dojčenia. Príjem počas týchto období je možný len vtedy, ak je lekár prísne kontrolovaný a ak existujú prísne indikácie.

recenzia

Keď zanecháme spätnú väzbu o detských efferalgun, rodičia píšu, že liek veľmi rýchlo normalizuje telesnú teplotu počas obdobia prechladnutia a iných ochorení. Užívatelia si všimnú jednoduchosť použitia sirupu, spolu s odmernou lyžičkou, ako aj sviečky, ktoré sa ľahko podávajú rektálne. Sirup má príjemnú chuť, ktorá uľahčuje jeho použitie pre najmenšie deti.

Sviečky pre deti nie sú menej účinné a často sa používajú, ak dieťa odmietne užívať liek ústami. Šumivé tablety, podľa recenzií, sú účinným liekom proti bolesti pre dospelých a rýchlo zmierňujú príznaky horúčky.

Cena Efferalgan, kde kúpiť

Šumivé tablety je možné zakúpiť za cenu 170 rubľov. pre 16 ks. Detský Efferalgan - sirup pre deti stojí od 110 rubľov. pre balenie. 90 ml. Sviečky pre deti je možné kúpiť za cenu 150 rubľov. pre 10 ks. Cena sviečok závisí od balenia a obsahu účinnej látky.

Efferalgan

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

Efferalgan - liek patriaci do skupiny analgetík, antipyretík.

Farmakologický účinok

Efferalgan je narkotické analgetikum, ktoré má tiež antipyretický účinok. Základom jeho terapeutického pôsobenia je blokovací mechanizmus TsOGl a TsOG2 v centrálnom nervovom systéme s následným dopadom na centrá termoregulácie a bolesti.

Nedostatok protizápalového účinku je spôsobený neutralizáciou účinku paracetamolu na COX. Neutralizácia sa uskutočňuje bunkovými peroxidázami v zapálených tkanivách.

Liečivo nemá nepriaznivý vplyv na rovnováhu vody a soli (nezachováva vodu a Na +) a sliznicu gastrointestinálneho traktu v dôsledku skutočnosti, že Efferalgan neblokuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Efferalgana uvoľňovacia forma

Pre jednoduché použitie Efferalganu existujú rôzne formy uvoľňovania liečiva:

  • Sirup s viskóznou konzistenciou a karamelovou vanilkovou arómou. Farba sirupu je žltohnedá. Efferalganový sirup je balený v 90 ml injekčných liekovkách. Fľaša a priložená odmerná lyžica sú umiestnené v kartónovej krabici;
  • Biele čapíky na rektálne použitie. Vyznačujú sa hladkým lesklým povrchom. Čapíky sú balené v blistroch v množstve 5 kusov. Jedno kartónové balenie obsahuje 2 balenia;
  • Tablety sú ploché a okrúhle. Tablety majú skosené okraje a zárez na jednej strane, ich farba je biela. Rozpustenie tabliet vo vode je sprevádzané aktívnym uvoľňovaním plynových bublín. Tablety v množstve 4 kusy sú balené do prúžkov, v jednej škatuli sú 4 alebo 25 prúžkov;
  • Šumivé tablety obsahujúce vitamín C. Forma uvoľňovania a vzhľadu je rovnaká ako forma bežných tabliet Efferalgan. Balené tablety v skúmavkách po 10 kusov. Jedna kartónová škatuľa obsahuje jednu tubu.

Existujú aj špeciálne formy liekov určené pre deti:

  • Šumivý prášok na použitie v perorálnom roztoku;
  • Orálny roztok;
  • Rektálne čapíky.

Indikácie pre použitie Efferalganu

Podľa pokynov pre Efferalgan sa liek odporúča na použitie v nasledujúcich prípadoch:

  • Ako febrifuge v prípade chrípky, akútnych respiračných ochorení, po očkovacích reakciách, detských infekcií a iných ochorení charakterizovaných výskytom zápalu a horúčky na pozadí infekcie;
  • Ako liek, ktorý má analgetický účinok, so syndrómami bolesti strednej alebo nízkej intenzity (vrátane bolesti zubov, bolesti hlavy, bolesti svalov, bolesti spôsobenej zraneniami a popáleninami, neuralgia).

kontraindikácie

Lekárske recenzie Efferalgane naznačujú prítomnosť viacerých kontraindikácií, ktorých zoznam by mal byť pred začatím užívania lieku prehodnotený:

  • Porucha funkcie pečene a / alebo obličiek v ťažkých formách;
  • Stav deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Rôzne poruchy krvi;
  • Vek kratší ako jeden mesiac;
  • Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku Efferalganu, najmä na parabény (propyl a metylparabén).

Odporúča sa používať Efferalgan opatrne, ak sú pečeň a / alebo obličky poškodené v miernych alebo stredných stupňoch, ako aj pri Gilbertovom syndróme.

Návod na použitie Efferalgana

Efferalgan pokyny, aby sa liek vnútri (ak nie je uvedené inak), pitie veľa vody. Medzi príjmom potravy a užívaním liekov by mala trvať najmenej 1 hodinu, ale nie viac ako 2 hodiny.

Dávkovanie sa mení v závislosti od veku pacienta:

  • U dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (ak ich hmotnosť presahuje 40 kg) je jednorazová dávka 500 mg, maximálna jednorazová dávka je 1 g. Frekvencia používania nie je viac ako 4-krát denne. Maximálna denná dávka je 4 g. Trvanie liečby by nemalo byť dlhšie ako 5 dní - jeden týždeň;
  • Deti do 6 mesiacov. a menej ako 7 kg podávanej dávky rovnajúcej sa najviac 350 mg Efferalgany denne; deti do 1 roka (ktorých hmotnosť je menej ako 10 kg) - 500 mg; deti do 3 rokov s hmotnosťou nižšou ako 15 kg - 750 mg; deti mladšie ako 6 rokov s hmotnosťou menej ako 22 kg - 1 g lieku; do 9 rokov a menej ako 30 kg - 1,5 g; do 12 rokov a menej ako 40 kg - 2 g maxima Efferalgan. Ak je dieťa mladšie ako 3 mesiace, ale staršie ako 1 mesiac, lekár Vám predpíše dávkovanie.

Interval medzi užitím lieku by mal byť najmenej 4 hodiny. Trvanie Efferalgany bez lekárskej konzultácie nemôže byť dlhšie ako 3 dni (na zníženie horúčky) a nie viac ako 5 dní, ak sa liek používa ako analgetikum.

Rectal Efferalgan sa má tiež podávať na základe veku pacienta: dávka pre dospelých je 500 mg 1 až 4-krát denne, maximálna jednorazová dávka je 1 g, denná dávka je 4 g. Pre deti od 12 do 15 rokov sa liek Efferalgan odporúča v množstve 250 až 300 mg. 3 až 4 krát denne; deti, ktorých vek od 8 do 12 rokov by mali užívať liek v rovnakej dávke trikrát denne; od 6 do 8 rokov je dávkovanie rovnaké, frekvencia sa znižuje na 2-3 krát; od 4 do 6 rokov - 150 mg 3-4 krát denne; pre deti od 2 do 4 rokov je dávka rovnaká, frekvencia je až 3-krát; jeden až dva roky - 80 mg 3 alebo 4 krát denne; od šiestich mesiacov do jedného roka - rovnaké dávkovanie s frekvenciou 2-3 krát; od 3 mesiacov do 6 mesiacov, užívajte 80 mg nie viac ako 2-krát denne.

Vedľajšie účinky efferalgany

Použitie Efferalgany môže spôsobiť nežiaduce reakcie. Sú opísané nižšie:

  • Alergické reakcie vo forme angioedému, svrbenia, kožnej vyrážky;
  • Zvracanie, nevoľnosť, bolesť a bolesť brucha, hepatotoxické účinky;
  • Leukopénia, anémia, agranulocytóza, pancytopénia, methemoglobinémia, trombocytopénia;
  • Nefrotoxický účinok, ktorý sa vyskytuje pri dlhodobom užívaní Efferalgany vo vysokých dávkach.

Špeciálne pokyny

Lekárske recenzie Efferalgane si všimnú pravdepodobnosť zvýšenia maximálnej prípustnej dennej dávky pri užívaní lieku inými prostriedkami, medzi ktoré patrí paracetamol.

Chýbajúci terapeutický účinok (zachovanie symptómov horúčky po dobu viac ako 3 dni a bolesť viac ako 5 dní) je príležitosťou na konzultácie s lekárom.

Pacienti s diabetom, ako aj pacienti s diétou, ktorá zahŕňa elimináciu cukru, musia mať na pamäti, že 1 ml lieku obsahuje cukor v množstve 0,335 g.

Podmienky skladovania

Efferalgan sa musí uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C, mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti je 3 roky.

Efferalgan: návod na použitie, analógy a recenzie

Efferalgan je nesteroidný protizápalový liek s antipyretickými a analgetickými účinkami. Účinnou zložkou je paracetamol.

Mechanizmus pôsobenia liečiva je spojený s inhibíciou aktivity cyklooxygenázy, v dôsledku čoho sa znižuje tvorba prostaglandínov z kyseliny arachidónovej.

V dôsledku zníženia počtu prostaglandínov sa pozoruje zníženie tvorby a vedenia impulzov bolesti. Antipyretický účinok Efferalganu je spôsobený priamym účinkom na termoregulačné centrum v hypotalame.

Nepriaznivo neovplyvňuje metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a sliznicu gastrointestinálneho traktu v dôsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Indikácie na použitie

Čo pomáha Efferalgan? Podľa pokynov je liek predpísaný v nasledujúcich prípadoch:

  • ako febrifuge pre akútne respiračné infekcie, chrípku, detské infekcie, reakcie vakcín a iné stavy zahŕňajúce horúčku;
  • ako anestetikum pre bolesť s nízkou alebo strednou intenzitou, vr. bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť svalov, neuralgia, bolesť pri poraneniach a popáleniny.

Návod na použitie Efferalgan, dávkovanie

Vezmite liek dovnútra, stlačil veľké množstvo tekutiny, 1-2 hodiny po jedle (užívanie okamžite po jedle vedie k oneskoreniu nástupu účinku).

Štandardné dávky lieku Efferalgan podľa pokynov pre dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (telesná hmotnosť vyššia ako 40 kg):

  • jedna dávka - 1 tableta Efferalgan 500 mg;
  • maximálna jednotlivá dávka - 1 g;
  • početnosť stretnutí - až 4-krát denne s intervalom 6 hodín;
  • maximálna denná dávka - 4 g;
  • Maximálne trvanie liečby je 5-7 dní.

U pacientov s poškodenou funkciou pečene alebo obličiek, s Gilbertovým syndrómom, u starších pacientov sa má znížiť denná dávka a zvýšiť interval medzi dávkami.

Návod na použitie lieku Efferalgan pre deti - maximálna denná dávka: t

  • do 6 mesiacov (do 7 kg) - 350 mg,
  • do 1 roka (do 10 kg) - 500 mg,
  • do 3 rokov (do 15 kg) - 750 mg,
  • do 6 rokov (do 22 kg) - 1 g,
  • do 9 rokov (do 30 kg) - 1,5 g,
  • do 12 rokov (do 40 kg) - 2 g.

Sviečky Efferalgan

Dospelí - 500 mg 1-4 krát denne, maximálna jednorazová dávka - 1 g a maximálna denná dávka - 4 g.

  • Deti od 12 do 15 rokov - 250-300 mg 3-4 krát denne;
  • 8-12 rokov - 250-300 mg 3-krát denne;
  • 6-8 rokov - 250-300 mg 2-3 krát denne;
  • 4-6 rokov - 150 mg 3-4 krát denne;
  • 2-4 roky - 150 mg 2-3 krát denne;
  • 1-2 roky - 80 mg 3-4 krát denne;
  • od 6 mesiacov do 1 roka - 80 mg 2-3 krát denne;
  • od 3 mesiacov do 6 mesiacov - 80 mg 2-krát denne.

Maximálne trvanie liečby bez konzultácie s lekárom je 3 dni (ak sa užíva ako antipyretikum) a 5 dní (ako analgetikum).

Vedľajšie účinky

Návod upozorňuje na možnosť vzniku nasledujúcich vedľajších účinkov pri predpisovaní Efferalganu: t

  • Na strane tráviaceho systému: možné - hnačka, bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, tenesmus; dlhodobé používanie vo vysokých dávkach môže mať hepatotoxický účinok.
  • Alergické reakcie: možné - kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok, zníženie krvného tlaku (ako príznak anafylaxie).
  • Z hematopoetického systému: zriedkavo - anémia, trombocytopénia, leukopénia, neutropénia.
  • Iné: zníženie alebo zvýšenie indexu protrombínu;
  • Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach je možný nefrotoxický účinok.

kontraindikácie

Je kontraindikované menovať Efferalgan v nasledujúcich prípadoch:

  • Poruchy krvi.
  • Ťažké funkčné poruchy obličiek, pečene.
  • Nedávne krvácanie alebo zápal v konečníku (kontraindikácia v dôsledku spôsobu podania - pre čapíky).
  • Nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza.
  • Deti do 3 mesiacov (pre čapíky 80 mg), do 1 mesiaca (pre sirup).
  • Precitlivenosť na paracetamol.
  • Kontraindikácie pri užívaní Efferalgany vo forme šumivých tabliet sú: t
  • Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
  • Alkoholizmus.
  • Vek detí do 15 rokov (telesná hmotnosť - minimálne 50 kg).
  • Tehotenstvo (trimester I a III) a dojčenie (laktácia).
  • Zvýšená individuálna citlivosť na paracetamol alebo iné pomocné zložky liečiva.

Liek sa predpisuje s mimoriadnou opatrnosťou: pri zlyhaní pečene a / alebo obličiek, vírusovej hepatitíde, vrodenej hyperbilirubinémii (syndróm Rotor, Dubinin-Johnson a Gilbert), alkoholickom poškodení pečene, ako aj starších pacientov.

Efferalgan sa užíva s mimoriadnou opatrnosťou pri benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), zlyhaní pečene a obličiek, alkoholického poškodenia pečene, vírusovej hepatitídy, alkoholizmu, staroby, tehotenstva, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

predávkovať

Jedna dávka 150 mg / kg telesnej hmotnosti u dieťaťa môže spôsobiť poruchu metabolizmu glukózy, hepatocelulárnu insuficienciu, metabolickú acidózu, hypoglykémiu, krvácanie, kómu, encefalopatiu alebo smrť.

Pri dlhodobom používaní vysokých dávok sa môže vyvinúť aplastická pancytopénia, anémia, agranulocytóza, leukopénia, neutropénia, trombocytopénia, psychomotorická agitácia, závraty, dezorientácia, nefrotoxicita, hepatonekróza.

V prípade predávkovania sa musíte okamžite poradiť s lekárom. Odporúčaná výplach žalúdka, zavedenie N-acetylcysteínu (alebo metionínu) počas 10 hodín, symptomatická liečba.

Analógy Efferalgan, cena v lekárňach

Ak je to potrebné, Efferalgan môže byť nahradený analógom účinnej látky - to sú lieky:

Výber analógov je dôležité pochopiť, že návod na použitie lieku Efferalgan, ceny a recenzie liekov podobných akcií sa neuplatňujú. Je dôležité, aby ste sa poradili s lekárom a nie aby ste si liek sami nahradili.

Cena v lekárňach Ruska: Efferalgan čapíky (sviečky) 80 mg 12 ks. - od 85 do 103 rubľov, sirup pre deti 90 ml - od 82 do 99 rubľov, podľa 593 lekární.

Skladujte mimo priameho slnečného žiarenia pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky. Obchodné podmienky pre lekárne - bez lekárskeho predpisu.

Interakcia s inými liekmi

Pri užívaní 4 g / deň alebo viac počas viac ako 3 dní existuje riziko zvýšeného účinku antikoagulancií, zvýšené riziko krvácania.

Rýchlosť absorpcie paracetamolu zvyšuje metoklopramid, domperidón a znižuje - kolestyramín.

Barbituráty znižujú antipyretický účinok liečiva.

Antikonvulzíva (fenytoín, karbamazepín, barbituráty) môžu zvýšiť toxicitu paracetamolu v pečeni.

Použitie paracetamolu vo vysokých dávkach súčasne s rifampicínom, izoniazidom zvyšuje riziko hepatotoxického syndrómu.

Paracetamol znižuje účinnosť diuretík.