Mig - návod na použitie a formu uvoľnenia, zloženie, vedľajšie účinky a cenu

Bolesti rôzneho pôvodu, horúčky, prechladnutia a chrípky sa dajú ľahko zmierniť s tabletami MIG. Ďalšou výhodou lieku je, že jeho účinná látka ibuprofén nielenže odstraňuje bolesť, ale má aj antipyretické a protizápalové účinky. Pred užívaním lieku by ste mali byť oboznámení s návodom na použitie.

Zloženie tabliet MIG

Liek MIG 400 je dostupný vo forme oválnych tabliet s bilaterálnym rizikom a razením. Tablety sú balené v blistroch po 10 kusoch. Zloženie lieku:

štruktúra

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát horečnatý, sodná soľ karboxymetylškrobu, koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob

Shell zloženie

oxid titaničitý, hypromelóza, povidón, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod na použitie MIG obsahuje informácie o tom, že účinnou látkou tabliet je ibuprofén. Táto zložka má protizápalové a antipyretické účinky, neselektívne inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandínov. Liek má analgetický účinok na bolesť. Tablety sa rýchlo vstrebávajú z gastrointestinálneho traktu.

Liečivo dosahuje svoju maximálnu plazmatickú koncentráciu dve hodiny po podaní, viaže sa na proteíny o 99% a pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine. Biotransformácia ibuprofénu sa vyskytuje v pečeni, tvoria sa karboxylové a hydroxylové inaktívne metabolity. Ich polčas je 2,5 hodiny, vylučovaný močom a žlčou.

Indikácie na použitie tabliet MIG

Dôvody na užívanie MIG tabliet sú spôsobené anestetickými vlastnosťami účinnej zložky liečiva - ibuprofénu. Lekári predpisujú tabletky pre rôzne podmienky. Priame indikácie pre symptomatickú liečbu podľa pokynov sú:

bolesť hlavy;
zubov;
migréna;
neuralgia;
horúčka s nachladnutím, chrípka;
bolesť kĺbov a svalov.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo je určené na orálne podávanie. Dávkovanie závisí od priebehu ochorenia a závažnosti symptómov bolesti. Tabletka začína dávkou 200 mg tri až štyrikrát denne. V závislosti od dostupnosti objektívnych dôkazov vo forme pretrvávajúcej bolesti sa dávka môže zvýšiť na 400 mg trikrát denne. Po dosiahnutí výsledku sa celková denná dávka zníži na 600 až 800 mg. Trvanie prijímania finančných prostriedkov by nemalo presiahnuť jeden týždeň, ako je uvedené v návode na použitie.

Mig s dojčením

Účinná zložka MIG 400 nie je steroid a nemá mutagénny, teratogénny alebo karcinogénny účinok, čo viedlo k prípustnosti použitia lieku pri dojčení v prísne terapeutických dávkach. Liek by mal byť čo najkratší, podľa návodu na použitie. Ak indikácie vyžadujú dlhodobé užívanie lieku, potom musí byť dieťa prevedené na umelé kŕmenie. Po ukončení liečby môže dojčenie pokračovať.

Liekové interakcie

MIG 400 (MIG 400) je schopný redukovať účinky furosemidu a tiazidových diuretík, čo vedie k retencii sodíka a potlačeniu produkcie prostaglandínov. Iné liekové interakcie z návodu na použitie: t

Ibuprofen zvyšuje účinok perorálnych antikoagulancií, preto sa neodporúča ich kombinovať.
Aktívna zložka kompozície znižuje protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej, znižuje účinok antihypertenzív.
Liek sa používa s opatrnosťou súčasne s nesteroidnými protizápalovými liekmi a glukokortikosteroidmi, čo vedie k výskytu nežiaducich reakcií z tráviaceho traktu.
Ibuprofen zvyšuje hladinu metotrexátu v krvi, keď sa kombinuje so zidovudínom pri liečbe hemofílie u pacientov infikovaných HIV zvyšuje riziko hemartrózy.
Kombinácia Mig a takrolimu vedie k zvýšeniu pravdepodobnosti nefrotoxicity na pozadí supresie produkcie prostaglandínov.
Liek zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a orálnych hypoglykemických činidiel.

Vedľajšie účinky

Tablety MIG môžu viesť k vzniku nežiaducich reakcií z rôznych orgánov a systémov. Pokyny na použitie upozorňujú na nasledujúce skutočnosti:

zápcha, vracanie, pálenie záhy, bolesť brucha, hnačka, nevoľnosť, strata chuti do jedla, plynatosť;
opuch spojiviek, očné viečka, suché a podráždené oči, dvojité videnie alebo rozmazané videnie, strata sluchu, hluk alebo tinitus, toxické poškodenie zrakového nervu;
tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak;
rinitída, alergie, horúčka, angioedém, bronchospazmus, anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, erytém, svrbenie kože;
zníženie hematokritu, glukózy v sére, hemoglobínu, klírensu kreatinínu;
zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére, aktivita pečeňových enzýmov v plazme, zvýšenie času krvácania;
dýchavičnosť;
poruchy vedomia, nespavosť, ospalosť, bolesť hlavy, podráždenosť, nervozita, úzkosť, nepokoj, závraty, depresia, halucinácie;
polyúria, alergická nefritída, nefrotický syndróm, akútne zlyhanie obličiek, cystitída;
agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopénia, leukopénia, anémia;
ulcerácia žalúdočnej sliznice, aftózna stomatitída, bolesť v ústach;
dýchavičnosť;
narušenie pečene;
eozinofília;
hepatitída, pankreatitída;
aseptická meningitída.

predávkovať

Ak prijmete MIG z bolesti zubov alebo iných syndrómov vo zvýšenej dávke, potom sa môže vyvinúť abdominálna bolesť hlavy, vracanie, ospalosť, metabolická acidóza, nevoľnosť, letargia a tinitus. Komplikácie sú akútne zlyhanie obličiek, bradykardia, fibrilácia predsiení, depresia, kóma, zníženie tlaku, tachykardia, zastavenie dýchania.

Ak sa predávkovanie vyskytlo pred menej ako hodinou, umyte si žalúdok. Alkalické pitie, s aktívnym uhlím, je znázornená symptomatická liečba. Podľa návodu na použitie, účinná nútená diuréza. Pri dlhodobom používaní zvýšených dávok lieku sa môže vyvinúť ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, poruchy zraku, prielomy a silné krvácanie.

Okamžité vedľajšie účinky

Mig (MIG)

štruktúra

V 1 tablete Mig je obsiahnutých 200 alebo 400 mg účinnej látky ibuprofén.

Ďalšie zložky: oxid kremičitý, kukuričný škrob, stearát horečnatý, sodná soľ karboxymetylškrobu.

Farmakologický účinok

Okamžitý má protizápalový, antipyretický a analgetický účinok.

Protizápalový účinok lieku je spôsobený schopnosťou ibuprofénu, jeho hlavnej zložky, inhibovať syntézu prostaglandínov prostredníctvom neselektívnej blokády enzýmov COX prvého a druhého typu. Znížená tvorba buniek zápalových mediátorov pomáha stabilizovať cievnu stenu, zlepšovať mikrocirkuláciu a znižovať dodávku energie samotného zápalového procesu.

Pri reumatoidnej artritíde inhibuje MiG hlavne exsudatívne a proliferatívne zložky zápalu, znižuje opuchy tkanív a eliminuje obmedzenie mobility.

Zníženie syntézy bradykinínov a leukotriénov, ako aj potlačenie ich algogenity sú základom anestetického účinku Mig.

Antipyretický účinok liečiva sa prejavuje znížením excitability termoregulačného centra diencefalonu.

V prípade dysmenorey, Mig znižuje bolesť znížením vnútromaternicového tlaku a počtu opakovaných telesných kontrakcií.

Antitrombotický účinok Mig je sprostredkovaný inhibíciou agregácie krvných doštičiek.

Prostaglandíny zabraňujú hojeniu otvoreného arteriálneho kanála. Potlačením produkcie týchto mediátorov liek urýchľuje uzatvorenie patologického defektu medzi aortou a pľúcnou artériou.

Väčšina aktívnej zložky Mig sa viaže na plazmatické proteíny a potom sa akumuluje na maximum v synoviálnej tekutine kĺbov. Metabolity vytvorené v pečeni sa eliminujú močom.

Indikácie na použitie

Mig je indikovaný na bolesti hlavy vrátane etiológie migrény.

Vysoká účinnosť lieku sa ukázala v boji proti neuralgii, svalovým bolestiam, ktoré sprevádzajú artrózu a artritídu akejkoľvek povahy.

Okamžité použitie na elimináciu horúčky s akútnymi respiračnými infekciami a vírusom chrípky.

V gynekologickej praxi sa Mig používa na zníženie závažnosti hlavných príznakov primárnej a sekundárnej dysmenorey.

Mig je tiež široko používaný pre zubné a iné bolesti sprevádzajúce zubnú patológiu.

Spôsob použitia

Okamžite sa podáva perorálne počas jedla a po jedle, bez mletia pred prehltnutím. Po užití by ste mali vypiť dostatočné množstvo tekutiny.

Priemerná dávka lieku u detí a dospievajúcich sa pohybuje od 710 mg / kg.

U detí vo veku 6 - 9 rokov s telesnou hmotnosťou v rozmedzí 20 - 29 kg zodpovedá jedna dávka Mig 200 mg, ale nie viac ako 600 mg denne.

U adolescentov s hmotnosťou 30 - 39 kg sa jedna dávka Mig rovná jednej pätine gramu. Zároveň denné množstvo lieku nepresahuje viac ako 800 mg.

Staršia veková skupina detí s hmotnosťou vyššou ako 40 kg a dospelých má predpísanú dávku 200–400 mg v jednej dávke, potom denná dávka nemá prekročiť 1200 mg.

Aby sa zabránilo kumulácii účinnej látky, interval medzi dávkami musí byť najmenej 6 hodín.

Neodporúča sa užívať liek dlhšie ako 4 dni.

U starších pacientov s miernou a stredne ťažkou dysfunkciou pečene, ako aj u jedincov so zhoršenou vylučovacou funkciou v štádiu kompenzácie sa nevyžaduje úprava dávky Mig.

Je výhodné použiť minimálnu účinnú dávku liečiva čo najskôr.

Parenterálne podávanie liečiva sa používa u novorodencov s hemodynamicky významnou patológiou otvoreného arteriálneho kanála.

Od 3 mesiacov do 2 rokov sa Mig používajú rektálne na účinné odstránenie horúčkovitých podmienok.

Pre vonkajšie použitie je v podmienkach zápalových a degeneratívnych ochorení kostry pohybového aparátu predpísaný okamžitý čas.

Vedľajšie účinky

Nežiaduce účinky pri užívaní Mig z tráviaceho oddelenia prejavujúce sa ako dyspeptický syndróm, stomatitída, zhoršená stolica, exacerbácia chronickej pankreatitídy a cholecystitídy, v niektorých prípadoch ulcerózne lézie žalúdočnej a črevnej sliznice, depresia pečeňových funkcií.

Zo strany centrálneho nervového systému sú možné senzorické orgány, kranialyalgia, závraty, nevoľnosť, emočná labilita, nadmerná podráždenosť, poruchy spánku, poruchy vedomia u pacientov s autoimunitnými prejavmi - aseptickou meningitídou. Často je subjektívny tinitus, znížená zraková ostrosť, diplopia, skotóm a je pozorovaný edém očných viečok.

Pri krvnom obraze pri užívaní Migu sú možné prejavy anémie, trombocytopénie a príznaky imunosupresie. Z hľadiska kardiovaskulárnych porúch sa môže zvýšiť CAD, tachykardia a srdcové zlyhanie.

Renálna dysfunkcia sa prejavuje vo forme nefrotického syndrómu, polyurie. U niektorých pacientov bol liek spojený s rozvojom renálneho zlyhania s edematóznym syndrómom.

Alergické príznaky vedľajších účinkov Mig sa prejavili vo forme exantémy odlišnej povahy, svrbenia a alergickej rinitídy. V závažných prípadoch sa vyskytol Stevensov-Johnsonov syndróm, epidermálna nekrolýza. Z hľadiska respiračných porúch sa môže vyvinúť angioedém hypofaryngu, laryngo a bronchospazmus.

V niektorých prípadoch, po užití lieku u pacientov, sa potenie zvýšilo a horúčka pokračovala.

Pri intravenóznom podaní liečiva mali niektoré deti z gastrointestinálneho traktu porušenie priechodu výkalov a perforácie. Často sa zaznamenali príznaky hematopoetického útlaku a poruchy krvácania, vrátane gastrointestinálneho krvácania a krvácania do mozgu. Renálna dysfunkcia u novorodencov s použitím parenterálnej formy liečiva sa prejavila vo forme hematúrie a poklesu alebo neprítomnosti diurézy.

Vonkajšie použitie Mig sa niekedy vyskytlo s výskytom vyrážky, svrbenia, pálenia a lokálneho edému v mieste aplikácie.

kontraindikácie

Je zakázané používať Mig, keď odhalil nadmernú citlivosť na zložky jeho vzorca.

Liek sa nepoužíva u pacientov s anamnestickými údajmi v prospech astmy, pollinózy alebo astmy aspirínu.

Prítomnosť ulceróznych lézií a zápalových zmien v gastrointestinálnom trakte je tiež kontraindikáciou použitia lieku.

Moment nie je predpísaný pacientom s dekompenzovanou kardiovaskulárnou insuficienciou, existujúcou patológiou krvi a zhoršenou funkciou obličiek, keď je CC menej ako 60 ml / min.

V počiatočnom období bypassu koronárnej artérie je liek tiež zakázaný.

tehotenstvo

Mig sa nepoužíva v poslednom trimestri tehotenstva. V prvom a druhom období tehotenstva sa liek predpisuje na základe pomeru prínosu a rizika.

Dojčenie na pozadí príjmu Mig je zastavené.

Ženy, ktoré plánujú tehotenstvo, sa odporúča zdržať sa užívania Migu v súvislosti s porušením plodnosti pod vplyvom lieku.

Liekové interakcie

Inhibícia produkcie GHG v okamihu spôsobuje retenciu sodíka, a preto sa účinnosť slučkových diuretík znižuje súčasne s ich užívaním.

Pod vplyvom Mig sa zvyšuje aktivita perorálnych antikoagulancií.

Súčasné podávanie liečiva s kyselinou acetylsalicylovou znižuje vlastnosti týchto látok proti krvným doštičkám.

Možno zníženie účinnosti antihypertenzív pri ich užívaní s Mig.

Známe údaje o kumulácii digoxínu, fenytoínu a metotrexátu pôsobením účinnej látky Mig - ibuprofén.

U pacientov infikovaných HIV s hemofíliou je súbežné podávanie Mig so zidovudínom spojené s rozvojom hemartrózy.

Paralelný príjem Mig a takrolimu významne narušuje syntézu PG v obličkách, čím zvyšuje nefrotoxicitu oboch liekov.

Možno zvýšená hypoglykémia pri užívaní Mig na pozadí inzulínovej terapie a liečba perorálnymi hypoglykemickými látkami.

predávkovať

Prijatie nadmerného množstva liečiva vyvoláva bolesť brucha, vracanie, zhoršené vedomie pred kómou. U niektorých pacientov sa pozoroval vývoj metabolickej acidózy, ARF. Akútne srdcové zlyhanie je možné na pozadí arytmií a prudkého poklesu v CAD. V niektorých prípadoch je možné zastavenie dýchania.

Terapia predávkovania drogami je určená komplexom detoxikačných opatrení a podpornej liečby. Symptomatická liečba zahŕňa korekciu KSHR, podporu vitálnych funkcií podľa indikácií.

Uvoľňovací formulár

Vyrobené farmakologickým priemyslom vo forme bielych oválnych filmom obalených tabliet. Na oboch stranách tabletu je razenie s rizikom uprostred. 10 tabliet liečiva je uzavretých v blistri a škatuli.

Podmienky skladovania

Uložiť pri teplote vzduchu nie viac ako 30 stupňov Celzia.

synonymá

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.

Mig 400

Návod na použitie:

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek používaný na symptomatickú liečbu febrilných stavov chrípky a nachladnutia, ako aj na zmiernenie bolesti rôznych etiológií.

Farmakologický účinok MiG 400

Súčasťou Mig 400 ibuprofénu je derivát kyseliny propiónovej, ktorý má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky. Rovnako ako iné nesteroidné protizápalové lieky, má protidoštičkovú aktivitu.

Analgetický účinok aktívnej zložky Mig 400 je najvýraznejší pri bolestiach, ktoré majú zápalovú povahu. V tomto prípade anestetická vlastnosť lieku nepatrí do narkotického typu.

Vydanie formulára Mig 400

Mig 400 sa vyrába vo forme oválnych tabliet s obojstrannou značkou a reliéfom „E“ v blistroch po 10 kusoch.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofén v množstve 400 mg. Okrem účinnej zložky obsahuje Mig 400 aj pomocné látky: koloidný oxid kremičitý, sodnú soľ karboxymetylškrobu (typ A), kukuričný škrob, stearát horečnatý.

Analógy Mig 400

Analógy Mig 400 v aktívnej zložke sú lieky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanizmom účinku pre analógy Mig 400 sú nasledujúce lieky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikácie pre použitie MiG 400

Lieky Mig 400, podľa pokynov predpísaných na symptomatickú liečbu:

migréna;
bolesť hlavy;
neuralgia;
bolesť zubov;
Menštruačná bolesť;
Bolesti svalov a kĺbov;
Chrípková horúčka a katarálne ochorenia.

kontraindikácie

Mig 400 má množstvo kontraindikácií. Liek sa nemá používať na:

"Aspirínová triáda";
Erozívne a peptické vredy, vrátane peptického vredu a 12 vredov dvanástnika a Crohnovej choroby;
Krvácanie rôznych etiológií;
Hemofília a iné poruchy krvácania, vrátane hypokoagulácie;
Choroby zrakového nervu;
Tehotenstvo a dojčenie;
Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
Precitlivenosť na nesteroidné protizápalové lieky a kyselinu acetylsalicylovú v anamnéze;
Precitlivenosť na zložky, ktoré tvoria Mig 400.

V pediatrii sa tablety Mig 400 môžu užívať od veku dvanástich rokov.

Mig 400 by sa podľa návodu mal brať s opatrnosťou:

Na pozadí zlyhania srdca;
V starobe;
Na pozadí cirhózy pečene s portálnou hypertenziou;
S hypertenziou;
Pri nefrotickom syndróme;
Pri gastritíde, enteritíde a kolitíde;
Na pozadí zlyhania pečene a obličiek;
S žalúdočným vredom a dvanástnikovým vredom;
Na pozadí hyperbilirubinémie;
Na pozadí krvných ochorení neznámej etiológie.

Spôsob použitia Mig 400

Počiatočná dávka lieku Mig 400, podľa inštrukcií, pre dospelých a deti mladšie ako dvanásť rokov je 800 mg, rozdelená do rovnakých dávok do 3-4 dávok.

V niektorých prípadoch je možné zvýšiť dennú dávku na tri tablety Mig 400, ale po znížení symptómov sa má znížiť na obvyklú.

Na pozadí zhoršenej funkcie obličiek, srdca alebo pečene, sa má dávka Mig 400 znížiť podľa pokynov.

Tablety Mig 400 sa podľa pokynov nemajú užívať dlhšie ako sedem dní, ako aj vo vyšších dávkach, pretože to môže viesť k predávkovaniu, ktoré sa prejavuje ako: t

bolesť hlavy;
Bolesť brucha;
Akútne zlyhanie obličiek;
tinitus;
Zvracanie a nevoľnosť;
bradykardia;
Metabolická acidóza;
Ospalosť a letargia;
Zastavenie dýchania;
depresie;
Zníženie krvného tlaku;
kómu;
Fibrilácia predsiení;
Tachykardia.

Liekové interakcie

Účinnosť tiazidových diuretík a furosemidu sa môže znížiť pri súčasnom použití s liekom Mig 400, ktorý je spojený s retenciou sodíka.

Kombinované použitie ibuprofénu, ktorý je súčasťou lieku Mig 400, s perorálnymi antikoagulanciami a kyselinou acetylsalicylovou sa neodporúča.

Okrem toho Mig 400 môže znížiť účinnosť antihypertenzív.

Riziko nefrotoxického účinku sa zvyšuje s kombinovanou liečbou Mig 400 s takrolimom.

Vedľajšie účinky

Podobne ako iné nesteroidné protizápalové lieky, aj tablety Mig 400 môžu spôsobiť poškodenie rôznych telesných systémov.

Poruchy tráviaceho systému sa môžu prejavovať rôznymi príznakmi, medzi ktorými je najpravdepodobnejšie rozvinutie vracania, bolesť brucha, plynatosť, nevoľnosť, pálenie záhy, hnačka, zápcha. V zriedkavých prípadoch sa môže pozorovať ulcerácia gastrointestinálnej sliznice, komplikovaná krvácaním a perforáciou. Ak sa v gastrointestinálnom trakte vyskytne krvácanie, Mig 400 sa má zrušiť. Okrem toho sa poruchy môžu prejaviť ako:

Bolesť v ústach;
zápal pankreasu;
Podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
Atopická stomatitída;
Ulcerácia sliznice ďasien;
Hepatitída.

Poruchy nervového systému pri užívaní Mig 400 tabliet sa najčastejšie prejavujú vo forme: t

bolesť hlavy;
Nervozita a podráždenosť;
nespavosť;
závraty;
Psychomotorická agitácia;
úzkosť;
depresie;
ospalosť;
halucinácie;
Zmätenosť.

Poruchy iných telesných systémov počas podávania lieku Mig 400 podľa pokynov zahŕňajú:

Bronchospazmus a dýchavičnosť (dýchací systém);
Tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak (kardiovaskulárny systém);
Toxické poškodenie zrakového nervu, strata sluchu, rozmazané videnie alebo dvojité videnie, zvonenie alebo tinitus (zmyslové orgány);
Anémia, agranulocytóza, trombocytopénia a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
Alergická nefritída, akútne zlyhanie obličiek, polyúria, nefrotický syndróm, cystitída (močový systém).

Dlhodobé používanie Mig 400 tabliet vo vysokých dávkach zvyšuje riziko krvácania (gastrointestinálne, maternicové, gingiválne, hemoroidné) a poruchy zraku.

Na pozadí prebiehajúcej liečby liekmi Mig 400 sú najpravdepodobnejšie alergické reakcie:

Bronchospazmus alebo dyspnoe;
Quinckeho edém;
eozinofília;
Kožné vyrážky a svrbenie;
Multiformný erytém;
Anafylaktický šok;
Anafylaktoidné reakcie;
horúčka;
Toxická epidermálna nekrolýza;
Alergická rinitída.

Podmienky skladovania

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek s voľným predajom s trvanlivosťou 36 mesiacov, pri dodržaní štandardných podmienok skladovania (pri teplotách do 30 ° C).

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

MIG® 200 (MIG 200)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Zloženie a uvoľňovacia forma

1 tableta, potiahnutá, obsahuje ibuprofen 200 mg; v blistroch 10 a 20 ks.

Farmakologický účinok

Inhibuje cyklooxygenázu a blokuje biosyntézu PG.

farmakodynamika

Analgetický účinok je spôsobený znížením intenzity zápalu a oslabením algogenicity bradykinínu; protizápalové - zasahovaním do rôznych štádií patogenézy zápalu (zvýšená permeabilita, normalizujú sa mikrocirkulačné procesy, znižuje sa uvoľňovanie histamínu, bradykinínu a iných zápalových mediátorov, inhibuje sa tvorba ATP, a tým sa znižuje energia zápalového procesu atď.); antipyretikum - znížením vzrušivosti centier regulujúcich teplo diencefalonu.

Klinická farmakológia

Dobre znášaný, menej ako aspirín, dráždi sliznicu žalúdka.

Indikácie liek MIG ® 200

Bolestivý syndróm (bolesť hlavy, vrátane migrény, bolesti kĺbov reumatického pôvodu, myalgia, bolesť zubov, disalgomenorea, neuralgia, ischias), nádcha, chrípka (bolesť, zimnica, horúčka); iné stavy s bolesťou.

kontraindikácie

Absolútne: precitlivenosť (vrátane aspirínu a iných NSAID); žalúdočný vred a dvanástnikový vred; bronchiálna astma spôsobená aspirínom. Relatívne: ochorenia pečene a obličiek, chronické srdcové zlyhanie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Počas gravidity (najmä v poslednom trimestri) a laktácie sa používa opatrne a až po konzultácii s lekárom.

Vedľajšie účinky

Závraty, nepokoj, poruchy spánku, dyspeptické poruchy (bolesť žalúdka, nevoľnosť), exacerbácia astmy, kožná vyrážka.

interakcie

Znižuje účinok vazodilatátorov, diuretík, posilňuje - nepriame antikoagulanciá.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, po jedle, bez žuvania, s veľkým množstvom vody. Dospelí a deti od 12 rokov - v počiatočnej dávke 2 tab., Potom (ak je to potrebné) - 1-2 tab. každých 4 - 6 hodín; maximálna denná dávka - 6 tabliet.

Bezpečnostné opatrenia

Dávajte si pozor na ochorenia pečene a obličiek, chronické srdcové zlyhanie. Na pozadí iných liekov (najmä antihypertenzív, vrátane diuretík, kardiakov, antikoagulancií), pri ochoreniach kardiovaskulárneho systému a bronchiálnej astmy; Starší pacienti a deti do 12 rokov sa môžu používať iba po konzultácii s lekárom.

Podmienky skladovania liečiva MIG® 200

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum exspirácie liečiva MIG® 200

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Synonymá nosologických skupín

Zanechajte svoj komentár

Index dopytu po aktuálnych informáciách, ‰

Stanovisko "Lekári Ruskej federácie" o príprave MIG ® 200

MIG ® 200 Registračné certifikáty

Lekárnička
Internetový obchod
O spoločnosti
Kontaktujte nás

Kontakty vydavateľa:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.

Oficiálna stránka Skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Drogová referenčná kniha obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Sme v sociálnych sieťach:

Všetky práva vyhradené.

Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.

MIG 400

Mig 400 je nesteroidné protizápalové liečivo.

Forma uvoľnenia a zloženie MiG 400

Liečivo je možné zakúpiť v lekárenskej sieti vo forme bielych oválnych, potiahnutých tabliet, ktorých hlavnou účinnou zložkou je ibuprofén.

Ako excipienty v kompozícii Mig 400 sa použili stearát horečnatý, kukuričný škrob, sodná soľ karboxymetylškrobu a koloidný oxid kremičitý.

Farmakologický účinok MiG 400

Ibuprofen, ktorý je súčasťou 400, ako hlavná účinná zložka, je derivát kyseliny propiónovej. Má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky. Jeho mechanizmus účinku je založený na nerozlišujúcej blokáde COX-1 a 2 a inhibícii syntézy prostaglandínov.

Ibuprofén vykazuje protidoštičkovú aktivitu.

Jeho analgetický účinok je výraznejší pre bolesť spôsobenú zápalom.

Analgetická aktivita ibuprofénu - narkotický typ.

Indikácie pre použitie MiG 400

Podľa pokynov sa Mig 400 používa na:

migréna;
zubov;
bolesť hlavy;
bolesti v kĺboch a svaloch;
neuralgia;
horúčky s nachladnutím a chrípkou;
menštruačné bolesti.

Kontraindikácie Mig 400

Podľa pokynov nemôže byť Mig 400 použitý pre:

"aspirínová triáda";
zhoršenie peptického vredu, UC, Crohnovej choroby;
iný pôvod krvácania;
poruchy krvácania, hemoragická diatéza;
ochorenia zrakového nervu;
nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
vysoká citlivosť na zložky liečiva, kyselinu acetylsalicylovú, iné NSAID;
tehotenstvo a dojčenie;

až 12 rokov.

Tablety Mig 400 sa starostlivo aplikujú, keď:

cirhóza pečene, sprevádzaná portálnou hypertenziou;
hypertenzia;
zlyhanie srdca;
nefrotický syndróm;
zlyhanie obličiek a pečene;
anamnéza peptického vredového ochorenia;
gastritídu;
kolitída;
enteritis;
leukopénia a anémia;
hyperbilirubinémia;

a tiež v starobe.

Dávkovanie a podávanie Mig 400

Liečivo je určené na orálne podávanie.

Dávkovanie sa nastavuje podľa indikácií.

Deti nad 12 rokov a dospelí Mig 400 sú spravidla predpisovaní 3-4 krát denne, každý 200 mg (počiatočné dávkovanie). Na zvýšenie terapeutického účinku sa dávka zvyšuje (400 mg 3-krát denne). Po dosiahnutí terapeutického účinku sa dávka zníži na 600 až 800 mg denne.

Tablety Mig 400 sa neodporúčajú užívať dlhšie ako týždeň alebo v dávkach vyšších, ako je odporúčané.

Pre osoby s porušením v pečeni, srdci, obličkách sa dávka znižuje.

Vedľajšie účinky Mig 400

Podľa recenzií Mig 400 môže spôsobovať vedľajšie účinky.

Zmyslové orgány: hluk alebo tinitus, strata sluchu, rozmazané videnie, poškodenie zrakového nervu, podráždenie a suchosť očí, edém očných viečok a spojivky.

Tráviaci systém: nevoľnosť, bolesť brucha, pálenie záhy, vracanie, strata chuti do jedla, plynatosť, hnačka, zápcha, ulcerácia, perforácia, krvácanie do gastrointestinálneho traktu, podráždenie, suchá sliznica ústnej dutiny, ďasná, hepatitída, pankreatitída, aftózna stomatitída.

Respiračný systém: bronchospazmus, dýchavičnosť.

Močový systém: alergická nefritída, akútne zlyhanie obličiek, polyúria, nefrotický syndróm, cystitída.

Centrálny a periférny nervový systém: závraty, bolesti hlavy, nespavosť, podráždenosť, nervozita, úzkosť, ospalosť, psychomotorická agitácia, zmätenosť, halucinácie, depresia, aseptická meningitída.

Kardiovaskulárny systém: tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak.

Hematopoetický systém: anémia, trombocytopenická purpura, trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza.

Laboratórne ukazovatele: zvýšenie času krvácania, zníženie QC, zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére, zníženie koncentrácie glukózy v sére, zníženie hemoglobínu alebo hematokritu a zvýšenie aktivity pečeňových enzýmov.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, anafylaktoidné reakcie, angioedém, bronchospazmus, anafylaktický šok, horúčka, multiformný erytém, alergická rinitída, eozinofília, toxická epidermálna nekrolýza.

Dlhodobé užívanie lieku vo vysokých dávkach zvyšuje riziko ulcerácie gastrointestinálnej sliznice, poruchy zraku, krvácania.

Predávkovanie Mig 400

Podľa recenzií Mig 400 sa môžu prejaviť príznaky predávkovania drogami: bolesť brucha, letargia, nevoľnosť, vracanie, depresia, ospalosť, bolesť hlavy, metabolická acidóza, tinitus, akútne zlyhanie obličiek, kóma, nízky krvný tlak, bradykardia, fibrilácia predsiení, tachykardia, zastavenie dýchania.

Na liečbu predávkovania používaného do hodiny po užití lieku na umývanie žalúdka, potom - alkalický nápoj, aktívne uhlie, nútená diuréza, symptomatická liečba.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie tohto nástroja je kontraindikované počas gravidity a laktácie.

Keďže ibuprofén má negatívny vplyv na fertilitu žien, jeho použitie sa neodporúča pri plánovaní tehotenstva.

Interakcia s inými liekmi

Ak používate tablety MiG 400 súčasne s: t

furosemid a tiazidové diuretiká - účinnosť týchto liekov sa môže znížiť;
perorálne antikoagulanciá - ich účinok sa zvyšuje;
kyselina acetylsalicylová - znižuje jej protidoštičkový účinok a zvyšuje riziko negatívnych účinkov ibuprofénu na gastrointestinálny trakt;
antihypertenzíva - znížili ich účinnosť;
digoxín, fenytoín a lítium - je možné zvýšiť ich plazmatické koncentrácie;
glukokortikosteroidy a iné NSAID - zvyšuje sa riziko nežiaducich účinkov ibuprofénu na gastrointestinálny trakt;
metotrexát - jeho plazmatická koncentrácia sa zvyšuje;
zidovudín - rastie nebezpečenstvo hematómu a hemartrózy u ľudí s hemofíliou, infikovaných HIV;
takrolimus - zvyšuje riziko nefrotoxického účinku;
perorálne hypoglykemické činidlá a inzulín - hypoglykemický účinok.

Špeciálne pokyny

Aby sa zabránilo rozvoju NSAID-gastropatie, tento liek sa kombinuje s misoprostolom.

Keď sa vyskytne gastropatia, vykoná sa esofagogastroduodenoskopia, fekálna okultná analýza krvi a analýza krvi.

Pacienti s infekčnými chorobami ibuprofénu predpísané starostlivo.

Počas užívania lieku Mig 400 sa neodporúča užívať etanol.

V prípade poruchy zraku je potrebné liek zrušiť a vyšetriť ho oftalmológom.

Vedľajšie účinky Mig 400 sa môžu znížiť užívaním lieku pri najnižšej účinnej dávke.

Mig 400 Skladovacie podmienky

Náradie sa skladuje pri t≤30º, na miestach, ktoré nie sú prístupné deťom.

Mig 400 návod na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, recenzie

NSAID, derivát kyseliny fenylpropiónovej.
Liečivo: MIG® 400
Účinná látka lieku: ibuprofén
ATC kódovanie: M01AE01
KFG: NSAID
Registračné číslo: LS-002211
Dátum registrácie: 03.11.06
Vlastník reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Uvoľňovacia forma Mig 400, balenie výrobkov a zloženie.

Tablety, biele alebo takmer biele, oválne, s obojstrannou deliacou čiarou a na oboch stranách s vytlačenými písmenami „E“ a „E“.

1 karta.
ibuprofen
400 mg

Pomocné látky: kukuričný škrob, sodná soľ karboxymetylškrobu typu A, vysoko dispergovaný oxid kremičitý, stearát horečnatý.

Shellová kompozícia: hypromelóza, oxid titaničitý (E171), Povidón K30, makrogol 4000.

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.

OPIS ÚČINNEJ LÁTKY.
Všetky uvedené informácie sú uvedené len pre oboznámenie sa s liekom, možnosť použitia konzultovať s lekárom.

Farmakologický účinok MiG 400

NSAID, derivát kyseliny fenylpropiónovej. Má protizápalové, analgetické a antipyretické účinky.

Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou aktivity COX - hlavného enzýmu v metabolizme kyseliny arachidónovej, ktorá je prekurzorom prostaglandínov, ktoré hrajú hlavnú úlohu v patogenéze zápalu, bolesti a horúčky. Analgetický účinok je spôsobený ako periférnym (nepriamo, prostredníctvom potlačenia syntézy prostaglandínov), tak centrálnym mechanizmom (v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínov v centrálnom a periférnom nervovom systéme). Potláča agregáciu krvných doštičiek.

Pri vonkajšej aplikácii má protizápalové a analgetické účinky. Znižuje rannú stuhnutosť, zvyšuje rozsah pohybu v kĺboch.

Farmakokinetika liečiva.

Pri požití sa ibuprofen takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Súčasný príjem potravy spomaľuje rýchlosť vstrebávania. Metabolizované v pečeni (90%). T1 / 2 je 2-3 hodiny.

80% dávky sa vylučuje močom hlavne vo forme metabolitov (70%), 10% - nezmenené; 20% sa vylučuje črevami ako metabolity.

Indikácie na použitie:

Zápalové a degeneratívne kĺbové a chrbticových ochorenia (vrátane reumatickej a reumatoidnej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy, osteoartritídy), spoločné syndrómu počas exacerbácie dnou, psoriatickej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy, šliach, burzitída, ischias, traumatické zápalu mäkkých tkanív a pohybového aparátu prístroja. Neuralgia, myalgia, bolesť pri infekčných a zápalových ochoreniach horných dýchacích ciest, adnexitída, algomenorea, bolesť hlavy a bolesť zubov. Horúčka s infekčnými a zápalovými ochoreniami.

Dávkovanie a spôsob použitia liečiva.

Nastavené individuálne, v závislosti od nosologickej formy ochorenia, závažnosti klinických prejavov. Ak sa užíva perorálne alebo rektálne pre dospelých, jedna dávka je 200-800 mg, frekvencia prijatia - 3-4 krát / deň; pre deti - 20-40 mg / kg / deň v niekoľkých dávkach.

Externe sa používa v priebehu 2-3 týždňov.

Maximálna dávka: pre dospelých, keď sa užívajú perorálne alebo rektálne - 2,4 g.

Vedľajší účinok Mig 400:

Na strane zažívacieho systému: často - nevoľnosť, anorexia, vracanie, epigastrický diskomfort, hnačka; je možný vývoj eróznych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu; zriedkavo - krvácanie z gastrointestinálneho traktu; s dlhodobým užívaním, možnou dysfunkciou pečene.

Na strane centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: často - bolesť hlavy, závraty, poruchy spánku, nepokoj, poruchy videnia.

Z hemopoetického systému: pri dlhodobom používaní sú možné anémie, trombocytopénia, agranulocytóza.

Na časti močového systému: pri dlhodobom užívaní môže dôjsť k zhoršeniu funkcie obličiek.

Alergické reakcie: často - kožná vyrážka, angioedém; zriedkavo - aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami), bronchospastický syndróm.

Lokálne reakcie: ak sa aplikujú externe, je možná hyperémia kože, pocit pálenia alebo brnenie.

Kontraindikácie lieku:

Erozívne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze, ochorenia zrakového nervu, "aspirínová triáda", hematopoetické poruchy, výrazné poruchy obličiek a / alebo pečene; precitlivenosť na ibuprofen.

Použitie počas gravidity a laktácie.

Nepoužívajte ibuprofen v treťom trimestri gravidity. Použitie v I. a II. Trimestri tehotenstva je odôvodnené len v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku prevyšuje možné poškodenie plodu.

Ibuprofen sa vylučuje v malých množstvách materským mliekom. Možné je použitie počas laktácie s bolesťou a horúčkou. Ak je to potrebné, dlhodobé používanie alebo používanie vo vysokých dávkach (viac ako 800 mg / deň) by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.

Špecifický návod na použitie Mig 400.

Používa sa s opatrnosťou pri sprievodných ochoreniach pečene a obličiek, chronického srdcového zlyhania, dyspeptických príznakov pred liečbou, bezprostredne po chirurgických zákrokoch, s príznakmi krvácania z gastrointestinálneho traktu a gastrointestinálneho traktu, alergických reakcií spojených s užívaním NSAID.

V procese liečby je potrebné systematické sledovanie funkcie pečene a obličiek, snímky periférnej krvi.

Nepoužívajte zvonku na poškodenú pokožku.

Interakcia Mig 400 s inými liekmi.

Pri súčasnom užívaní ibuprofénu znižuje účinok antihypertenzív (ACE inhibítory, beta-blokátory), diuretík (furosemid, hypothiazid).

Pri súčasnom užívaní s antikoagulanciami sa môže zvýšiť ich účinok.

Pri súčasnom užívaní s SCS sa zvyšuje riziko vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu.

Pri súčasnom použití ibuprofénu sa môže vytesniť zo zlúčenín s proteínmi krvnej plazmy nepriamymi antikoagulanciami (acenokumarol), derivátmi hydantoínu (fenytoín), perorálnymi antidiabetikami derivátmi sulfonylmočoviny.

Pri súčasnom užívaní amlodipínu je možný mierny pokles antihypertenzívneho účinku amlodipínu; s kyselinou acetylsalicylovou - znižuje koncentráciu ibuprofénu v krvnej plazme; s baklofénom - opísal prípad zvýšeného toxického účinku baklofénu.

Pri súčasnom použití warfarínu v čase krvácania je možné pozorovať aj mikrohematuriu, hematómy; s hydrochlorotiazidom - je možný mierny pokles antihypertenzného účinku hydrochlorotiazidu; s kaptoprilom - je možné zníženie antihypertenzného účinku kaptoprilu; s kolestiramínom - mierne výrazné zníženie absorpcie ibuprofénu.

Pri súčasnom použití uhličitanu lítneho sa zvyšuje koncentrácia lítia v krvnej plazme.

Pri súčasnom použití hydroxidu horečnatého zvyšuje počiatočnú absorpciu ibuprofénu; s metotrexátom - zvyšuje toxicitu metotrexátu.

Mig 400: návod na použitie

štruktúra

Aktívna zložka liečiva je ibuprofén. Jedna obalená tableta obsahuje: t

Kukuričný škrob, oxid kremičitý, koloidný bezvodý, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), stearát horečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidón K 30, oxid titaničitý (E 171)

popis

Podlhovasté tablety, potiahnuté, od bielej až po takmer bielu farbu, so zárezom na delenie na oboch stranách. Na hornej strane sú dva reliéfne "E", umiestnené na oboch stranách zárezu.

Indikácie na použitie

MIG® je protizápalové a analgetické liečivo (nesteroidné protizápalové liečivo, NG1VP), ktoré má účinok znižujúci horúčku.

MIG® sa používa

symptomatickú liečbu

bolesti od miernej až strednej závažnosti

navyše pre 200 mg horúčky ibuprofénu (1/2 tablety).

kontraindikácie

s precitlivenosťou na ibuprofen alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku;

Ak ste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov pociťovali alergické reakcie, ako napríklad:

- opuch nosovej sliznice

- kožné reakcie (začervenanie, vyrážka atď.);

za porušenie tvorby krvi nevysvetliteľného pôvodu; ak sa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytujú rekurentné vredy žalúdka alebo dvanástnika (peptické vredy) alebo krvácanie (dve alebo viac samostatných epizód potvrdeného peptického vredu alebo krvácania);

s predchádzajúcim gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou vredu spojeného s predtým predpísanou liečbou nesteroidnými protizápalovými liekmi;

krvácanie v mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné krvácanie, ktoré je v súčasnosti dostupné;

Riziko gastrointestinálneho krvácania, tvorba vredu alebo jeho perforácie sa zvyšuje so zvyšujúcimi sa dávkami NSAID u pacientov s anamnézou vredov, obzvlášť komplikovaných krvácaním alebo perforáciou (pozri časť 2 „Neužívajte MIG®“), ako aj u starších pacientov. Liečba týchto pacientov sa má začať s najnižšou možnou dávkou.

U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré zvyšujú riziko gastrointestinálnych porúch, by ste mali zvážiť použitie kombinovanej liečby s liekmi, ktoré majú ochranný účinok (napr. inhibítory misoprostolu alebo protónovej pumpy).

Pacienti, najmä starší pacienti, ktorí mali vedľajšie účinky z gastrointestinálneho traktu v anamnéze, by mali hlásiť všetky nezvyčajné príznaky spojené s tráviacim systémom (najmä gastrointestinálnym krvácaním), najmä počas počiatočných štádií liečby.

Mimoriadne opatrný by mal byť užívanie liekov, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku vredov alebo krvácania. Medzi takéto lieky patria perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu používané na liečbu depresie, alebo protidoštičkové činidlá, ako je kyselina acetylsalicylová (pozri časť 2: Iné lieky).

V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo vredov pri používaní MIG® sa má liečba liekom zastaviť.

Nesteroidné protizápalové lieky sa majú používať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“).

Vplyv na kardiovaskulárny systém

Lieky ako MIG® môžu zvýšiť riziko vzniku srdcového infarktu (infarktu myokardu) alebo mŕtvice. Riziko vzniku akýchkoľvek komplikácií sa zvyšuje v dôsledku zvýšenia dávky a trvania liečby týmto liekom. Neprekračujte odporúčanú dávku a trvanie liečby (najviac 4 dni).

Ak máte nekontrolovanú artériovú hypertenziu, kongestívne zlyhanie srdca, ischemickú chorobu srdca, ochorenia periférnych artérií a / alebo mozgových ciev, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárňou o liečbe týmto liekom. Rovnaké dôkladné hodnotenie by sa malo vykonať pred začiatkom dlhodobej liečby alebo ak máte srdcové ochorenie, ak ste mali mozgovú príhodu, alebo si myslíte, že ste vystavení riziku týchto ochorení (napríklad ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku, vysoký krvný tlak). hladiny cholesterolu alebo ak ste fajčiar).

Existujú správy, že vo veľmi zriedkavých prípadoch sa užívanie NSAID spájalo s rozvojom závažných kožných reakcií so začervenaním a tvorbou.

Pri prvom výskyte kožnej vyrážky, lézií slizníc alebo iných príznakov precitlivenosti musíte prestať používať MIG® a vyhľadať lekára.

- Pri určitých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané kolagenózy) sa MIG® môže aplikovať len po dôkladnom posúdení pomeru prínosu a rizika. Existuje zvýšené riziko príznakov neinfekčného zápalu. mozgových škrupín (aseptická meningitída) (pozri časť 4).

Vyžaduje sa najmä starostlivé lekárske sledovanie:

pri poruchách gastrointestinálneho traktu alebo pri anamnéze chronického zápalového ochorenia čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba); so zvýšeným krvným tlakom alebo srdcovým zlyhaním;

v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek (keďže u pacientov s existujúcim ochorením obličiek sa môže vyvinúť akútne poškodenie obličiek)

v rozpore s funkciou pečene; počas dehydratácie;

priamo po rozsiahlych chirurgických zákrokoch; s alergiami (napríklad kožnými reakciami na iné lieky, astmou, alergiami na peľ), chronickým opuchom nosovej sliznice alebo chronickými ochoreniami dýchacích ciest, sprevádzané ich zúžením;

- Veľmi zriedkavo sa môžu pri používaní MIG® vyvinúť závažné reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch reakcií z precitlivenosti po užití MIG® sa má liečba okamžite ukončiť.

- Ibuprofén, účinná zložka MIG®, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregácia krvných doštičiek). V tomto ohľade je potrebné stanoviť dôkladné lekárske sledovanie pacientov s poruchami krvácania.

- Súčasné užívanie liekov obsahujúcich ibuprofen môže inhibovať antikoagulačný účinok malých dávok kyseliny acetylsalicylovej (prevencia krvných zrazenín). V tomto prípade je povolené užívať lieky ibuprofensoderzhaschie len tak, ako to predpísal lekár.

Ak užívate lieky, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi alebo znižujú hladinu cukru v krvi, mali by ste ako preventívne opatrenie sledovať krvnú zrážanlivosť alebo hladiny cukru v krvi.

Informujte svojho lekára alebo lekárnika o súčasnom alebo nedávnom užívaní iných liekov, vrátane voľne predajných liekov.

Účinok ibuprofénu môže byť ovplyvnený niektorými antikoagulačnými liekmi (liekmi, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi), ako je kyselina acetylsalicylová / aspirín, warfarín, tiklopidín; niektoré lieky na zníženie krvného tlaku (ACE inhibítory, ako sú kaptopril, beta-blokátory, antagonisty angiotenzínu II), ako aj iné lieky. Ibuprofen môže tiež ovplyvniť účinok týchto liekov. Preto pred začatím užívania ibuprofénu v rovnakom čase ako iné lieky by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Účinok aktívnych zložiek alebo skupiny liečiv opísaných nižšie sa môže zmeniť pri užívaní s MIG®.

Uvoľňovací formulár

Blistre vyrobené z nepriehľadného PVC filmu a hliníkovej fólie potiahnutej skleneným papierom. Blistre sú balené do skladacích škatúľ po 10 a 20 potiahnutých tabliet.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje zvláštne podmienky na uchovávanie.

Čas použiteľnosti

Dátum vypršania platnosti uplynie posledný deň daného mesiaca.