Orvirem

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Orvirem. Prezentované recenzie návštevníkov stránok - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory špecialistov na používanie lieku Orvirem v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy Orvirem v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu a prevenciu chrípky typu A u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie liečiva.

Orvirem - antivírusový liek. Remantadín je adamantánový derivát; účinné proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2). Keďže je rimantadín slabou bázou, pôsobí tak, že zvyšuje pH endozómov, ktoré majú membránu vakuol a obklopujúce vírusové častice po vstupe do bunky. Prevencia okyslenia v týchto vakuolách blokuje fúziu vírusového obalu s membránou endozómu, čím sa zabraňuje prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Remantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu.

Vymenovanie rimantadínu v priebehu 2 - 3 dní pred a 6 - 7 hodín po nástupe klinických prejavov chrípky typu A znižuje výskyt, závažnosť symptómov a stupeň sérologickej odpovede. Niektoré terapeutické účinky sa môžu vyskytnúť aj vtedy, ak sa rimantadín predpisuje do 18 hodín po objavení sa prvých príznakov chrípky.

štruktúra

Rimantadín hydrochlorid + pomocné látky.

farmakokinetika

Po požití Orvirem sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Väzba na plazmatické proteíny je asi 40%. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako v krvnej plazme. Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa obličkami 15% - nezmenené, 20% - ako hydroxylové metabolity.

svedectvo

Prevencia a včasná liečba chrípky A u detí starších ako 1 rok.

Prevencia rimantadínu môže byť účinná v kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, s infekciou šíriacou sa v uzavretých kolektívoch a s vysokým rizikom vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

Formy uvoľnenia

Sirup pre deti.

Návod na použitie a dávkovanie

Pri liečbe sa liek podáva perorálne (po jedle), pitná voda, podľa nasledujúcej schémy: pre deti od 1 roka do 3 rokov - v deň 1 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu (20 mg) 3-krát denne (denne dávka - 60 mg); v 2. a 3. dni - 10 ml 2-krát denne (denná dávka - 40 mg), 4. deň - 10 ml 1-krát denne (denná dávka - 20 mg); deti od 3 do 7 rokov - 1. deň - 15 ml (3 čajové lyžičky) sirupu (30 mg) 3-krát denne (denná dávka - 90 mg); v 2. a 3. dni - 3 čajové lyžičky 2x denne (denná dávka - 60 mg), 4. deň - 3 čajové lyžičky 1 krát denne (denná dávka - 30 mg).

Pre prevenciu je liek predpísaný: pre deti od 1 roka do 3 rokov - 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu (20 mg) 1 krát denne; deti od 3 do 7 rokov - 15 ml (3 čajové lyžičky) sirupu (30 mg) 1 krát denne počas 10-15 dní v závislosti od zamerania infekcie.

Denná dávka rimantadínu by nemala prekročiť 5 mg / kg telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky

nevoľnosť, zvracanie;
bolesť v epigastriu;
plynatosť;
nechutenstvo;
bolesť hlavy;
závraty;
nespavosť;
neurologické reakcie;
porucha koncentrácie;
hyperbilirubinémia;
alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka);
slabosť.

kontraindikácie

akútne ochorenie pečene;
akútne a chronické ochorenie obličiek;
hypertyreóza;
tehotenstva;
obdobie laktácie;
deti do 1 roka;
precitlivenosť na liek.

Použitie počas gravidity a laktácie

Liek je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie.

Použitie u detí

Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok.

Špeciálne pokyny

Pri užívaní lieku môže dôjsť k exacerbácii chronických komorbidít.

Keď epilepsia zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, ktorá sa má zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s diabetes mellitus.

Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.

Liekové interakcie

Pri kombinácii Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík.

Pri súčasnom užívaní adsorbenty, spojivá a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Lieky, ktoré okysľujú moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšujú účinnosť rimantadínu v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami.

V kombinácii s použitím kyseliny acetylsalicylovej paracetamol znižuje hodnotu Cmax rimantadínu o 11%.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Antivirotiká Orvirem

Štruktúrne analógy účinnej látky:

Alguire;
Rimantadine;
Rimantadine;
Rimantadín hydrochlorid.

Analógy pre farmakologickú skupinu (antivírusové lieky):

Avonex;
Allokín alfa;
alloferon;
Algeron;
Altevir;
ALFARON;
Amizon;
Amiksin;
Anaferon;
Deti Anaferon;
arbidol;
Arpetolid;
Arpeflyu;
Vero Ribavirin;
viferon;
Vellferon;
Gevizosh;
Genfakson;
Genferon;
Genferon Light;
Gerpferon;
Giaferon;
Groprinosin;
izoprinozin;
Ingavirin;
Ingaron;
Interal;
interferón;
Intron A;
Infagel;
Inferon;
Jodantipyrin;
Kagocel;
Lavomax;
Ladivin;
Layfferon;
Lokferon;
Midantan;
neovir;
oxoline;
ORVItol;
panavir;
Poludan;
Realdiron;
IFN;
Rebetol;
Relenza;
Ronbetal;
Tamiflu;
tilorona;
Fladeks;
Eberon alfa P;
Ekstavia;
ERAZABAN.

Používa sa na liečbu ochorení: chrípky

Orvirem® (Orvirem)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Zloženie a uvoľňovacia forma

v tmavých sklenených fľašiach s objemom 100 ml; v balení kartónu 1 fľaša.

vlastnosť

Polymérna zlúčenina rimantadínu s alginátom sodným.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Z Orviremu®, ktorý je polymérnou zlúčeninou rimantadínu s alginátom sodným, sa účinná látka okamžite neuvoľňuje, čo spôsobuje postupný vstup rimantadínu do krvi, jeho predĺženú cirkuláciu v tele, konštantnú koncentráciu lieku v krvi, zníženie toxického účinku rimantadínu. Je účinný proti vírusovým kmeňom chrípky A. Má antitoxický účinok na ARVI a chrípku spôsobenú vírusom typu B. t

Orvirem® selektívne interaguje s transmembránovým vírusovým proteínom M2, ktorý funguje ako protónová pumpa. Zabraňuje tomu, aby endozómy znižovali pH, blokujú fúziu vírusového obalu s endozómovými membránami a tak zabraňujú prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu. Má teda priamy antivírusový účinok. Stabilizuje systém vzdelávania sIgA (sekrečný imunoglobulín A) ako prvú úroveň ochrany na sliznici nosohltanu. Podporuje indukciu interferónu ako druhú úroveň ochrany. Orvirem® prispieva k normalizácii subpopulačného zloženia imunokompetentných buniek, a preto zlepšuje ich funkčnú aktivitu, posilňuje bunkovú imunitu. Má detoxikačný účinok. Znižuje hladiny prozápalových cytokínov IL-8 a TNF-a, znižuje antigénnu záťaž na imunokompetentných bunkách, rýchlejšie zastavuje zápalové reakcie.

Indikácie liek Orvirem ®

Prevencia a liečba chrípky a ARVI u detí vo veku 1 rok.

kontraindikácie

precitlivenosť na rimantadín a iné zložky lieku;

vek do 1 roka;

akútne a chronické ochorenia pečene, obličiek;

Vedľajšie účinky

Liek je zvyčajne dobre tolerovaný. Keď sa liek Orvirem ® užíva, veľmi zriedkavo sa môže vyskytnúť nevoľnosť, plynatosť, anorexia, bolesť hlavy, kožná vyrážka, svrbenie a žihľavka.

interakcie

Rimantadín znižuje účinok antiepileptík. Zvyšuje pôsobenie kofeínu; aspirín a paracetamol znižujú koncentráciu rimantadínu v krvi.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, po jedle, pitnej vode, podľa nasledujúcich schém:

Maximálna denná dávka je 5 mg rimantadínu na 1 kg telesnej hmotnosti.

Kritériá na hodnotenie profylaktickej účinnosti testovaného liečiva boli jeho schopnosť zabrániť chorobe počas prepuknutia chrípky alebo ARVI odlišnej etiológie v tíme.

Profylaktická účinnosť bola tiež hodnotená podľa jej účinku na uvoľňovanie vírusov u hospitalizovaných detí s chrípkou a výskytom nozokomiálnych akútnych respiračných infekcií medzi nimi.

Výsledkom výskumu je preventívna účinnosť: výborná - 71,6%, uspokojivá - 11,9%, neuspokojivá - 16,5%. Systematické podávanie lieku na prevenciu chrípky znižuje výskyt ochorení o 4-5 krát v organizovaných tímoch.

Kritériom hodnotenia terapeutickej účinnosti liečiva bolo trvanie hlavných klinických príznakov ochorenia (teplotná reakcia, intoxikácia a katarálne symptómy u nosohltanu), rýchlosť vymiznutia patologických zmien v laboratórnych parametroch, ak boli vyvinuté pri nástupe ochorenia, vývoj alebo neprítomnosť komplikácií, na jeho zavedenie.

Pri liečbe chrípkových a akútnych respiračných vírusových infekcií znižuje trvanie hlavných symptómov ochorenia o 3,1 až 3,6 dní. Trvanie teplotnej odozvy, príznaky intoxikácie, ako aj katarálne symptómy u nosohltanu sú významne znížené. Indexy periférnej krvi sa normalizujú rýchlejšie. Zlepšujú sa indikátory špecifickej a nešpecifickej imunity.

V prípade neskorej liečby a opätovného výskytu ochorenia znižuje užívanie Orviremu ® trvanie ochorenia 2-krát a zabraňuje vzniku komplikácií.

Liek preukázal svoju bezpečnosť:

- u detí porovnávaných skupín neboli zaznamenané významné zmeny v dynamike indexov periférnej krvi;

- nezistili sa žiadne patologické zmeny v moči;

- u oboch detí nedochádza k zvýšeniu alergickej nálady s vysokými a normálnymi hladinami Ig E v sére, čo potvrdzuje klinické údaje o absencii alergických reakcií na jeho podávanie.

Špeciálne pokyny

Pri predpisovaní lieku Orvirem ® chorým deťom s diabetom treba mať na pamäti, že sirup obsahuje 60% cukru.

Sirup [pre deti] vo forme hustej ružovej alebo svetločervenej tekutiny.

5 ml (1 čaj. 1) hydrochloridu rantantadínu 10 mg

Pomocné látky: cukor, alginát sodný, farbivo E122, čistená voda.

100 ml - fľaše z tmavého skla (1) - balenie kartónu.

Antivírusové liečivo. Rimantadín je adamantánový derivát; účinné proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2). Keďže je rimantadín slabou bázou, pôsobí tak, že zvyšuje pH endozómov, ktoré majú membránu vakuol a obklopujúce vírusové častice po vstupe do bunky. Prevencia okyslenia v týchto vakuolách blokuje fúziu vírusového obalu s membránou endozómu, čím sa zabraňuje prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Rimantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu.

Po požití sa rimantadín takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. C hodnota_max Rimantadín v krvnej plazme s dávkou 100 mg 1 krát denne - 181 ng / ml, 100 mg 2 krát denne - 416 ng / ml.

Väzba na plazmatické proteíny je asi 40%. V_d u dospelých - 17-25 l / kg, u detí - 289 l / kg. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako v krvnej plazme.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni. T_1/2 - 24 až 36 h; obličkami 15% - nezmenené, 20% - ako hydroxylové metabolity.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Pri chronickom zlyhaní obličiek T_1/2 zvyšuje 2 krát. U pacientov s renálnou insuficienciou au starších pacientov sa môže akumulovať v toxických koncentráciách, ak dávka nie je korigovaná úmerne zníženiu klírensu kreatinínu.

- prevencia a včasná liečba chrípky A u detí starších ako 1 rok.

Profylaxia Rimantadine môže byť účinná pri kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, keď sa infekcia šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

akútne ochorenie pečene;

- akútne a chronické ochorenie obličiek;

- vek detí do 1 roka;

- Precitlivenosť na liek.

S opatrnosťou je potrebné predpísať liek na epilepsiu (vrátane histórie).

Pri liečbe sa liek podáva perorálne (po jedle) vodou podľa nasledujúcej schémy: pre deti od 1 do 3 rokov - v deň 1 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu (20 mg) 3-krát denne (denne dávka - 60 mg); v 2. a 3. dni - 10 ml 2 krát denne (denná dávka - 40 mg), 4. deň - 10 ml 1 čas / deň (denná dávka - 20 mg); pre deti od 3 do 7 rokov - 1. deň - 15 ml (3 čajové lyžičky) sirupu (30 mg) 3 krát denne (denná dávka - 90 mg); v 2. a 3. dni - 3 čajové lyžičky 2 krát denne (denná dávka - 60 mg), 4. deň - 3 čajové lyžičky 1 čas / deň (denná dávka - 30 mg).

Denná dávka rimantadínu by nemala prekročiť 5 mg / kg telesnej hmotnosti.

Liek je zvyčajne dobre tolerovaný. Niekedy sa pozorujú nasledujúce nežiaduce reakcie.

Na strane zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesti hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia.

Iné: hyperbilirubinémia, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka), asténia.

Prípady predávkovania doteraz neboli identifikované.

Pri kombinácii Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík.

Pri súčasnom užívaní adsorbenty, spojivá a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Lieky, ktoré okysľujú moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšujú účinnosť rimantadínu v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami.

Pri kombinovanom použití kyseliny acetylsalicylovej paracetamol znižuje hodnotu C_max rimantadín o 11%.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Pri užívaní lieku môže dôjsť k exacerbácii chronických komorbidít.

Keď epilepsia zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, ktorá sa má zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s diabetes mellitus.

Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.

Liek je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie.

Kontraindikované pri akútnom a chronickom ochorení obličiek.

Kontraindikované pri akútnych ochoreniach pečene.

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

Zoznam B. Liek sa má skladovať na tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Orvirem - návod na použitie, sirup pre deti

Orvirem je antivírusový sirup pre deti s preukázanou účinnosťou na prevenciu a včasnú liečbu chrípky A. Orvirem je domáci antivírusový liek pre deti novej generácie, ktorý vyvinul Výskumný ústav chrípky (Petrohrad).

Orvirem je dostupný vo forme sirupu pre deti s účinnou látkou rimantadín hydrochlorid. Pomocné látky: cukor, alginát sodný, farbivo 2122 (karmuazín, azorubín), čistená voda.

Alginát sodný (v potravinárskom priemysle je označovaný ako E-401 a je schválený na použitie pri výrobe detskej výživy), má adsorpčné a detoxikačné vlastnosti, čo prispieva k jeho antitoxickej aktivite. To znamená, že alginát sodný znižuje toxický účinok rimantadínu (ktorý je kontraindikovaný u malých detí a je povolený len pre deti od 7 rokov).

Orvirem - indikácie na použitie u detí

Názov Orvirem možno dekódovať ako SARS + REMADADIN, avšak v oficiálnom návode na použitie je indikácia na použitie Orviremu iba prevenciou a včasnou liečbou chrípky A u detí starších ako 1 rok. Profylaxia Rimantadine môže byť účinná pri kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, keď sa infekcia šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

Informácie o používaní tohto lieku ako prevencia a / alebo liečba SARS v návode na použitie lieku nie sú.

Antivírusový sirup Orvirem je však široko používaný v pediatrii (predpísanej pediatermi) ako liečba prechladnutia vírusov (ARVI).

S najväčšou pravdepodobnosťou je to spôsobené tým, že zamestnanci oddelení detských infekcií ruskej Štátnej lekárskej univerzity. N.I.Pirogov na základe klinickej nemocnice Morozov Detská mestská nemocnica, Infekčná klinická nemocnica č. 1 (Moskva), uskutočnila štúdiu na štúdium klinickej účinnosti a bezpečnosti lieku Orvirem s ARVI u detí vo veku od 1 do 16 rokov.

Štúdia zistila, že obdobia úľavy od klinických príznakov akútnych respiračných vírusových infekcií, ako je hypertermia (horúčka), hyperémia (sčervenanie) sliznice orofaryngeálnej sliznice, kašeľ a sipot v pľúcach, boli významne nižšie v hlavnej skupine, vrátane Orviremu, v porovnaní s inými pacientmi, v porovnaní s inými pacientmi. skupina, ktorá nedostala tento liek (čas na zastavenie klinických príznakov ARVI bol v priemere o 30% nižší ako u detí, ktoré nedostali Orvirem). Zároveň bol liek Orvirem rovnako účinný u detí s ARVI komplikovanými a bez komplikácií.

Uskutočnené štúdie nám teda umožňujú charakterizovať účinnosť lieku Orvirem pri liečbe ARVI u detí tak dobre a považovať liek za bezpečný a odporúčaný na liečbu nielen chrípky, ale aj iných ARVI u detí, vrátane záškrtu I - II. stupňa. *

*) Chrípka a SARS: nové spôsoby riešenia problému u detí od 1 roka. Asociácia detských infekčných chorôb. Informačný list Pediatria. Dodatok k časopisu Consilium Medicum. 2009

Orvirem - návod na použitie pre deti

Orvirem je hustý sirup, sladká chuť s horkou dochuťou, ružová alebo svetlo červená farba, lepkavá. Pred použitím pretrepte sirup. Po každom použití opatrne očistite hrdlo fľaše a zaskrutkujte uzáver. Ak sa tak nestalo, sirup na veku rýchlo kryštalizuje kvôli cukru.

Na prevenciu používajte sirup Orwirem:

deti od 1 roka do 3 rokov - 20 mg - 10 ml (2 čajové lyžičky) raz denne;
deti od 3 do 7 rokov - 30 mg - 15 ml (3 čajové lyžičky) 1 čas / deň;
deti od 7 rokov - 50 mg - 25 ml (5 čajových lyžičiek) 1 čas / deň.

Preventívny kurz je 10-15 dní.

Na liečbu (s päťdňovým chodom) sa Orvirem sirup používa po jedle s vodou:

Deti od 1 roka do 3 rokov - prvý deň v dávke 60 mg / deň: 10 ml alebo 2 čajové lyžičky (20 mg) 3-krát denne; 2 a 3 dni - 40 mg / deň: 10 ml alebo 2 čajové lyžičky (20 mg) 2-krát denne; 4-5 dní - 20 mg / deň: 10 ml alebo 2 čajové lyžičky raz denne.
Deti od 3 do 7 rokov - prvý deň v dávke 90 mg / deň: 15 ml alebo 3 čajové lyžičky (30 mg) 3-krát denne; za 2 a 3 dni - 60 mg / deň, t.j. 30 mg (15 ml alebo 3 čajové lyžičky) 2-krát denne; 4 dni - 30 mg / deň (15 ml alebo 3 čajové lyžičky) raz denne.
Deti od 7 do 10 rokov v dávke 100 mg / deň - 25 ml alebo 5 čajových lyžičiek (50 mg), 2-krát denne.
Deti od 10 do 14 rokov v dávke 150 mg / deň - 25 ml alebo 5 čajových lyžičiek (50 mg) 3-krát denne.

Varovanie! Denná dávka nemá prekročiť 5 mg na kg telesnej hmotnosti.

Po požití sa Orvirem takmer úplne, ale relatívne pomaly vstrebáva v čreve.

Kontraindikácie Orvirem

akútne ochorenie pečene;
akútne a chronické ochorenie obličiek;
hypertyreóza;
tehotenstva;
obdobie laktácie;
deti mladšie ako 1 rok (primerané štúdie bezpečnosti sa neuskutočnili u detí mladších ako 1 rok, preto je im rimantadín kontraindikovaný);
precitlivenosť na rimantadín a zložky liečiva;
intolerancia fruktózy;
nedostatok sacharózy / izomaltázy;
glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

S opatrnosťou by ste mali používať liek Orvirem so závažným chronickým zlyhaním obličiek, so zlyhaním pečene a cukrovkou (15 ml sirupu zodpovedá 1 jednotke chleba (CU)). U pacientov s epilepsiou s použitím lieku sa zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Vedľajší účinok sirupu Orvirem

Na strane gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia.

Zo strany centrálneho nervového systému (CNS): bolesť hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia.

Iné: hyperbilirubinémia (zvýšenie sérového bilirubínu), alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka), asténia (slabosť, únava).

Interakcia s inými liekmi

Sirup Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík.

Adsorbenty, spojivá a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Paracetamol a kyselina askorbová znižujú maximálnu koncentráciu rimantadínu v krvnej plazme o 11%.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Forma uvoľnenia a doba použiteľnosti Orvirem

Sirup je dostupný vo fľašiach z tmavého skla alebo polyetyléntereftalátu (termoplast) 100 ml. Čas použiteľnosti - 3 roky, skladovať na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ºС.

Informácie o lieku sa poskytujú na základe návodu na použitie lieku uvedeného v Štátnom registri liekov.

Orvirem - cena

Cena za detský sirup Orvirem sa pohybuje od 180 do 400 rubľov.

Orvirem

Orvirem: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Orvirem

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadín (rimantadín)

Výrobca: OLYFEN Corporation (Rusko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lekárňach: od 297 rubľov.

Orvirem - antivírusové činidlo.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávkovacia forma Orviremu je sirup (pre deti): hustá tekutina svetlej červenej alebo ružovej farby (po 100 ml v tmavých sklenených fľašiach, v papierovej škatuľke v jednej fľaši).

Zloženie 5 ml sirupu (1 lyžička):

účinná látka: rimantadín hydrochlorid - 10 mg;
Pomocné zložky: čistená voda, alginát sodný, cukor, farbivo E122.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Rimantadine je antivirotikum, derivát adamantánu, účinný proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A, najmä A2.

Rimantadín je slabá báza, ktorá pôsobí zvýšením pH endozómov, ktoré majú po vstupe do bunky vakuolovú membránu a obklopujúce vírusové častice. Zabraňuje tak okysľovaniu v týchto vakuolách, čo zabraňuje tomu, aby sa vírusová membrána spojila s membránou endozómu. V dôsledku toho sa vírusový genetický materiál neprenáša do cytoplazmy bunky.

Rimantadín tiež prerušuje transkripciu vírusového genómu, t.j. potláča uvoľňovanie vírusových častíc z bunky.

Použitie lieku počas 2-3 dní pred a do 6-7 hodín po vývoji klinických prejavov chrípky A znižuje výskyt, znižuje závažnosť symptómov a stupeň sérologickej odpovede. Niektoré terapeutické účinky rimantadínu sa zaznamenali aj pri užívaní lieku v priebehu 18 hodín po prvých príznakoch chrípky.

Kritériá na vyhodnotenie terapeutickej účinnosti rimantadínu: trvanie hlavných symptómov ochorenia; rýchlosť vymiznutia patologických porúch zistených v laboratórnych testoch, ak nejaké boli, sa vyskytla pri nástupe ochorenia; absencia / rozvoj komplikácií a / alebo vedľajších účinkov. Podľa klinických štúdií liek Orvirem skracuje trvanie výskytu nasledujúcich hlavných príznakov chrípky o 3,1–3,6 dní: trvanie teplotnej reakcie, príznaky intoxikácie, katarálne príznaky u nosohltanu. Prispieva tiež k rýchlej normalizácii periférnej krvi, zlepšuje výkonnosť špecifickej a nešpecifickej imunity. Pri neskorej liečbe a recidíve chrípky Orvirem 2-krát sa znižuje trvanie ochorenia a zabraňuje sa vzniku komplikácií.

Kritériom na hodnotenie profylaktickej účinnosti rimantadínu je jeho schopnosť zabrániť rozvoju ochorenia počas epidémie / prepuknutia chrípky v tíme. Profylaktická účinnosť bola tiež hodnotená podľa účinku lieku na uvoľňovanie vírusu u hospitalizovaných detí s chrípkou a incidenciou nozokomiálnych akútnych respiračných ochorení medzi nimi. Podľa výskumných údajov je profylaktická účinnosť hodnotená ako vynikajúca u 71,6% pacientov, uspokojivá v 11,9% a neuspokojivá v 16,5%. Ak sa liek Orvirem systematicky používa na účely prevencie, výskyt chrípky v organizovaných skupinách sa znižuje 4-5.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa rimantadín takmer úplne pomaly vstrebáva v čreve. Maximálne plazmatické koncentrácie lieku: 181 ng / ml - pri užívaní 100 mg raz denne, 416 ng / ml - pri užívaní 100 mg dvakrát denne.

Väzba na plazmatické proteíny je približne 40%. Distribučný objem u detí je 289 l / kg, u dospelých je to 17–25 l / kg.

Koncentrácia rimantadínu v nazálnych sekrétoch je približne o 50% vyššia ako v plazme.

Polčas je 24 - 36 hodín. Liek sa metabolizuje v pečeni. Vylučuje sa obličkami: v nezmenenej forme - 15% vo forme hydroxylových metabolitov - 20%.

U pacientov so súbežným chronickým zlyhaním obličiek sa polčas eliminácie zvyšuje dvakrát.

Ak sa dávka Orviremu neupraví úmerne zníženiu klírensu kreatinínu, liek sa môže hromadiť v toxických koncentráciách u starších pacientov a pacientov s renálnou insuficienciou.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov sa liek Orvirem používa na prevenciu a včasnú liečbu chrípky typu A u detí vo veku od 1 roka.

Prevencia sa odporúča v nasledujúcich prípadoch:

kontakt s chorými doma;
šírenie infekcie v uzavretých kolektívoch (napríklad v materskej škole);
epidémie chrípky A, kvôli vysokému riziku chorobnosti.

kontraindikácie

akútne a chronické ochorenie obličiek;
akútne ochorenie pečene;
hypertyreóza;
deti do 1 roka;
obdobie tehotenstva a dojčenia;
precitlivenosť na liek.

Opatrnosť je potrebná u detí s epilepsiou (vrátane anamnézy).

Návod na použitie Orvirem: spôsob a dávkovanie

Orvirem sirup sa má užívať perorálne, po jedle s vodou.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku 1-3 rokov podľa dňa:

1. deň: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 3-krát denne, maximálna dávka - 60 mg;
2-3 dni: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 40 mg;
4. deň: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 20 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku od 3 do 7 rokov:

1. deň: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka - 90 mg;
2-3 dni: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 60 mg;
4. deň: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 30 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku od 7 do 14 rokov:

1. deň: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka - 120 mg;
2-3 dni: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 80 mg;
4. deň: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 40 mg.

Orvirem profylaktické stretnutie pre deti:

deti vo veku 1-3 rokov: 10 ml 1 krát denne;
Deti od 3 do 7 rokov: 15 ml 1 krát denne;
Deti 7-14 rokov: 20 ml 1 krát denne.

Trvanie profylaktickej liečby Orviremom je 10 - 15 dní v závislosti od zdroja infekcie.

Maximálna denná dávka pre deti - 5 mg na kilogram telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky

Orvirem je dobre tolerovaný. V niektorých prípadoch sa vyskytujú nasledujúce vedľajšie účinky:

na strane centrálneho nervového systému: nespavosť, závrat, bolesť hlavy, zhoršená koncentrácia, neurologické reakcie;
na strane tráviaceho systému: flatulencia, bolesť v epigastriu, nevoľnosť, vracanie, anorexia;
iné: asténia, alergické reakcie (svrbenie, kožná vyrážka, urtikária), hyperbilirubinémia.

predávkovať

Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Špeciálne pokyny

Orvirem môže spôsobiť exacerbáciu sprievodných chronických ochorení.

Pacienti s epilepsiou majú zvýšené riziko vzniku epileptického záchvatu počas užívania lieku.

Zloženie sirupu obsahuje 60% sacharózy, má sa považovať za pacienta s diabetes mellitus.

Možno vznik rezistentných vírusov rimantadínu.

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Orvirem môže ovplyvniť rýchlosť reakcií a schopnosť koncentrácie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie lieku Orvirem je kontraindikované u gravidných a dojčiacich žien.

Použitie v detstve

Deti mladšie ako 1 rok nesmú predpisovať sirup Orwirem.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Orvirem nie je predpísaný pacientom s akútnym a chronickým ochorením obličiek.

S abnormálnou funkciou pečene

Orvirem nie je predpísaný pacientom s akútnym ochorením pečene.

Liekové interakcie

Lieky, ktoré okysľujú moč (napríklad hydrogenuhličitan sodný alebo acetazolamid), znižujú vylučovanie rimantadínu obličkami, čím zvyšujú jeho účinok.

Adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú maximálnu koncentráciu rimantadínu o 11%, cimetidín - jeho klírens o 18%.

Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík, zvyšuje účinok kofeínu.

analógy

Analógy lieku Orvirem sú Algirem, Remantadin, tablety Remantadinu, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C na tmavom mieste.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predpis.

Recenzia Orvirem

Recenzia o Orvirem väčšinou pozitívna. Oni sú ponechané rodičia, ktorí zvyčajne používajú liek na liečbu chrípky u detí: urýchľuje proces hojenia a zabraňuje rozvoju komplikácií.

Negatívne recenzie obsahujú sťažnosti na vývoj vedľajších účinkov, vrátane alergických reakcií.

Mnohí ľudia považujú sirup na profylaktické účely za nevýhodný a dávajú prednosť iným metódam posilňovania imunity, najmä ľudovej.

Cena Orvirem v lekárňach

Približná cena Orviremu na 1 fľašu 100 ml je 262 - 320 rubľov.

Orvirem pre deti: návod na použitie

Orvirem je antivírusový liek pre deti staršie ako 1 rok.

Uvoľňovací formulár

Sirup (hustá tekutina) svetlej červenej alebo ružovej farby, 100 ml fľaša z tmavého skla, škatuľa.

štruktúra

Aktívna súčasť:

Rimantadín hydrochlorid, 10 mg

Pomocné látky:

Čistená voda, farbivo E 122, cukor, alginát sodný

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Rimantadín hydrochlorid je antivírusová zložka, ktorá pôsobí proti vírusovým kmeňom chrípky A. Táto látka, umiestnená do polymérnej matrice alginátu sodného, ktorá má sorpčné a detoxikačné vlastnosti, prakticky nespôsobuje toxické účinky.

Pod vplyvom liekov sa zvyšuje hladina PH endozómov vakuol obklopujúcich vírusové častice po ich preniknutí do bunky. V dôsledku zabránenia adhézie v týchto vakuolách je blokovaná fúzia vírusového obalu s endozomálnou membránou a prenos genetickej informácie vírusu do cytoplazmy bunky. Rimantadín však prerušuje transkripciu vírusového genómu, pričom inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z postihnutej bunky.

Antivírusové liečivo zvyšuje produkciu interferónu, stabilizuje vylučovanie imunoglobulínov, normalizuje počet a zvyšuje aktivitu buniek zodpovedných za imunitnú reakciu. Znižuje hladiny cytokínov, čím znižuje zápal.

farmakokinetika

Po požití so syrom sa Orvirem pomaly, ale takmer úplne vstrebáva v čreve a dosahuje maximálnu plazmatickú koncentráciu v priebehu 1-4 hodín. Jeho spojenie s plazmatickými proteínmi je 40%, distribučný objem je 289 l / kg.

Liek sa metabolizuje v pečeni, polčas u detí vo veku 4-8 rokov je 13-38 hodín. Približne 90% lieku sa vylučuje močom, 15% v nezmenenej forme, zvyšok vo forme metabolitov.

Indikácie na použitie

Prevencia a liečba chrípky spôsobenej kmeňom vírusu A;
Prevencia počas epidémie v prítomnosti pacientov doma av detskom tíme.

Liek sa odporúča používať u detí po 1 roku.

kontraindikácie

Individuálna neznášanlivosť zložiek liečiva;
História epilepsie;
Ťažké poškodenie pečene;
Vek do 12 mesiacov;
Akútne a chronické ochorenie obličiek;
hypertyreóza;
Tehotenstvo a dojčenie.

Dávkovanie a podávanie

Odporúča sa, aby sirup Orvirem používal túto schému:

Deti od 1 do 3 rokov - v prvý deň liečby, 2 lyžičky 3 krát denne (denná dávka 60 mg), druhý a tretí deň - 2 čajové lyžičky 2-krát denne (40 mg denná dávka), štvrtý deň - 2 čajové lyžičky raz denne (20 mg).

Deti 3-7 rokov: I deň - 3 lyžičky. 3 krát denne, II a III deň - 3 lyžičky. 2 krát denne, IV deň - 3 lyžičky. 1 krát denne.

Pre preventívne účely, deti 1-3 rokov Orvirem sirup je predpísaný na 2 lyžičky. Raz denne, deti 3-7 rokov - 3 lyžičky. Raz denne, 10-15 dní.

Liekové interakcie

Pri súčasnom užívaní s antiepileptikami znižuje ich účinnosť.

Pod vplyvom adsorbentov, povlakov a spojív sa absorpcia rimantadínu významne znižuje.

Lieky, ktoré okysľujú moč (hydrogenuhličitan sodný, acetazolamid), zvyšujú terapeutický účinok Orviremu znížením odstraňovania rimantadínu obličkami.

Pri súčasnom užívaní s paracetamolom alebo kyselinou acetylsalicylovou sa maximálna koncentrácia rimantadínu v krvnej plazme zvyšuje o 11%.

V kombinácii s cimetidínom sa klírens rimantadínu znižuje o 18%.

Vedľajšie účinky

Na strane zažívacieho traktu: bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, plynatosť, zvýšená hladina bilirubínu v krvi.

Na strane kože: svrbenie, vyrážka, urtikária.

Zo strany centrálneho nervového systému: závraty, bolesti hlavy, poruchy spánku a koncentrácie, neurologické reakcie.

predávkovať

Informácie o prípadoch predávkovania drogami nie sú k dispozícii.

Špeciálne pokyny

Pri užívaní lieku Orvirem je možná exacerbácia chronických patológií.

Pri menovaní lieku pre deti s diabetom treba mať na pamäti, že obsahuje 60% sacharózy.

V niektorých prípadoch je možný výskyt vírusových kmeňov rezistentných na rimantadín.

Dovolenkové podmienky

Liek patrí k liekom na predpis.

Podmienky skladovania

Uchovávajte v suchu, chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 25 C. Čas použiteľnosti lieku 3 roky. Po tomto období je používanie lieku zakázané.

Cena Orvirem

Priemerné náklady na liek Orvirem v lekárňach v Moskve je 280-320 rubľov.

ORVIREM® (ORVIREM)

Držiteľ registračného certifikátu:

Forma dávkovania

Forma uvoľňovania, balenie a zloženie rimantadínu

Sirup [pre deti] vo forme hustej ružovej alebo svetločervenej tekutiny.

Pomocné látky: cukor, alginát sodný, farbivo E122, čistená voda.

100 ml - fľaše z tmavého skla (1) - balenie kartónu.

Farmakologický účinok

Antivírusové činidlo odvodené od adamantánu. Hlavným mechanizmom antivírusového účinku je inhibícia skorého štádia špecifickej reprodukcie po vstupe vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA. Farmakologická účinnosť je zaistená inhibíciou reprodukcie vírusu v počiatočnom štádiu procesu infekcie.

Aktívne proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä A₂ vírusu kliešťovej encefalitídy (stredoeurópska a ruská jar-leto), ktoré patria do skupiny arbovírusov čeľade Flaviviridae.

farmakokinetika

Indikácie liek rimantadine

Dávkovací režim

Vedľajšie účinky

Na strane tráviaceho systému: epigastrická bolesť, flatulencia, zvýšený bilirubín v krvi, sucho v ústach, anorexia, nevoľnosť, vracanie, gastralgia.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, nespavosť, nervozita, závraty, zhoršená koncentrácia, ospalosť, úzkosť, podráždenosť, únava.

Iné: alergické reakcie.

kontraindikácie

Použitie počas gravidity a laktácie

Žiadosť o porušenie pečene

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

Použitie u detí

Použitie u starších pacientov

Špeciálne pokyny

Rimantadín sa používa s opatrnosťou v prípadoch arteriálnej hypertenzie, epilepsie (vrátane anamnézy) a aterosklerózy mozgových ciev.

Pri používaní rimantadínu môže dôjsť k exacerbácii chronických komorbidít. Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou zvyšujú riziko hemoragickej mŕtvice. S príznakmi anamnézy epilepsie a antikonvulzívnej liečby sa zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatov s použitím rimantadínu. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke do 100 mg / deň súčasne s antikonvulzívnou liečbou.

S vírusom chrípky B má rimantadín antitoxický účinok.

Profylaktické podávanie je účinné pri kontaktoch s pacientmi, pri šírení infekcie v uzavretých kolektívoch a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.

Liekové interakcie

Pri súčasnom užívaní rimantadínu znižuje účinnosť antiepileptík.

Adsorbenty, spojivá a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Prostriedky, okysľujúci moč (chlorid amónny, kyselina askorbová), znižujú účinnosť rimantadínu (v dôsledku zvýšenia jeho vylučovania obličkami).

Znamená alkalizáciu moču (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), čo zvyšuje jeho účinnosť (znížené vylučovanie obličkami).

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú C_max rimantadín o 11%.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Analógy lieku

REMANTADIN (ROZPHARM ZAO, Rusko)

REMANTADIN (OLAINFARM AS, Lotyšsko)

RIMANTADIN (TATCHIMPHARMPREPARATY AO, Rusko)

Orvirem sirup

Orvirem - antivírusový liek. Používa sa na prevenciu a liečbu počiatočného štádia vývinu chrípky A, vr. v pediatrickej praxi od 1 roku života.

Zistilo sa, že použitie Orviremu môže skrátiť trvanie klinických príznakov chrípky o 3 - 3,5 dňa. Počas štúdie sa nezistili žiadne signifikantné zmeny v indexoch periférnej krvi. Patologické zmeny v moči neboli zistené. Pre účinnú prevenciu chrípky je liek dostačujúci na použitie 2-3 dni pred nástupom príznakov.

Pre účinnú liečbu má Orvirem začať užívať 6-7 hodín po nástupe klinických príznakov ochorenia.

Klinicko-farmakologická skupina

Obchodné podmienky pre lekárne

Je vydaný na lekársky predpis.

Koľko stojí Orvirem sirup v lekárňach? Priemerná cena je na úrovni 310 rubľov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Suspenzia sa pripraví v 100 ml nádobe z hnedého skla. Liek má konzistenciu hustého, viskózneho sirupu červenej a ružovej farby, má horkú chuť. 5 ml (jedna čajová lyžička).

5 ml sirupu obsahuje rimantadín hydrochlorid - 10 mg, pomocné látky (cukor, voda, alginát sodný, E122).

Farmakologický účinok

farmakokinetika

Liek sa metabolizuje v pečeni, polčas u detí vo veku 4-8 rokov je 13-38 hodín. Približne 90% lieku sa vylučuje močom, 15% v nezmenenej forme, zvyšok vo forme metabolitov.

Indikácie na použitie

Odborníci odporúčajú predpisovať sirup, ak je dieťa v kontakte s pacientom. Včasný začiatok lieku pomáha zmierniť priebeh ochorenia, predchádza komplikáciám a urýchľuje zotavenie.

V ktorých prípadoch je liek indikovaný:

Liečba chrípky. Aktívne pôsobí proti kmeňu vírusu A u detí od jedného roka, je obzvlášť účinný v ranných hodinách ochorenia.
Prevencia chrípky u detí v období epidémie av prítomnosti infikovaných v detských skupinách doma.

Predpokladá sa, že Orvirem nielen dobre zvláda chrípkové stavy, ale je účinný aj pri liečbe iných akútnych respiračných vírusových infekcií. Bolo však klinicky dokázané, že pri iných akútnych vírusových infekciách dýchacích ciest je Orvirem neúčinný.

kontraindikácie

Je zakázané používať liek:

pre deti od jedného roka;
s individuálnou neznášanlivosťou jednotlivých zložiek;
závažné ochorenia obličiek a pečene (treba konzultovať s lekárom);
diabetes mellitus môže byť tiež dôvodom na odmietnutie terapeutického sirupu (niekedy jednoducho znižuje dávku Orviremu);
počas laktácie a laktácie (aktívne zložky liečiva môžu nepriaznivo ovplyvniť tvorbu plodu alebo vývoj už narodeného dieťaťa).

Dávkovanie a spôsob použitia

Návod na použitie naznačuje, že sirup Orvirem sa má užívať perorálne po jedle s vodou.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku 1-3 rokov podľa dňa:

1. deň: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 3-krát denne, maximálna dávka - 60 mg;
2-3 dni: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 40 mg;
4. deň: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 20 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku od 3 do 7 rokov:

1. deň: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka - 90 mg;
2-3 dni: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 60 mg;
4. deň: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 30 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku od 7 do 14 rokov:

1. deň: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka - 120 mg;
2-3 dni: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 80 mg;
4. deň: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 40 mg.

Orvirem profylaktické stretnutie pre deti:

deti vo veku 1-3 rokov: 10 ml 1 krát denne;
Deti od 3 do 7 rokov: 15 ml 1 krát denne;
Deti 7-14 rokov: 20 ml 1 krát denne.

Trvanie profylaktickej liečby Orviremom je 10 - 15 dní v závislosti od zdroja infekcie.

Maximálna denná dávka pre deti - 5 mg na kilogram telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky

Vo väčšine prípadov je Orvirem Syrup dobre tolerovaný deťmi a dospelými, ale niekedy môžu byť pozorované niektoré nežiaduce reakcie: t

Na strane gastrointestinálneho traktu: Útoky na zvracanie a vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti, nadúvanie, anorexia.
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, závraty, problémy so spánkom, strata koncentrácie.
Na kožu: vyrážka, svrbenie, žihľavka.

predávkovať

Informácie o prípadoch predávkovania drogami nie sú k dispozícii.

Špeciálne pokyny

Skôr ako začnete liek používať, prečítajte si špeciálne pokyny:

Keď epilepsia zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.
Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.
Pri užívaní lieku môže dôjsť k exacerbácii chronických komorbidít.
Sirup obsahuje 60% sacharózy, ktorá sa má zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s diabetes mellitus.

Liekové interakcie

Pri používaní lieku musí byť zohľadnená interakcia s inými liekmi:

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.
V kombinácii s použitím kyseliny acetylsalicylovej paracetamol znižuje hodnotu Cmax rimantadínu o 11%.
Pri kombinácii Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík.
Pri súčasnom užívaní adsorbenty, spojivá a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.
Lieky, ktoré okysľujú moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšujú účinnosť rimantadínu v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami.

recenzia

Zozbierali sme niektoré recenzie rodičov používajúcich sirup Orvirem:

Oksana. Ide o rovnaký rimantadín, ale len v kvapalnej forme. Aplikované "Orvirem" pre účely nášho pediatra, keď syn ochorel po návšteve materskej školy. Liek je naozaj dobrý, pomohol rýchlo priviesť dieťa na nohy. Trvalo striktne podľa schémy (je špecifikovaná v návode), nespôsobovala alergie a nezaznamenala žiadne iné vedľajšie účinky. Cena je omnoho vyššia ako cena rimatnadínu vo forme tabliet. Ale v Orvirem (sirup) je dávkovanie benígnejšie, určené pre deti.
Catherine. Lekár predpísal moju dcéru, Orvirem, na liečbu chrípky vo veku 6 rokov. Čítal som veľa pozitívnych recenzií o tomto lieku. Choroba dieťaťa bola ťažká, horúčka, silný kašeľ, liek dával deťom 3 p./deň päť dní v rade s Ingavirinom. Drogy pomohli, dieťa rýchlo pokračovalo v opravách.
Milovať. Moja vnučka je stará 2,5 roka, od októbra začali chodiť do materskej školy. Chodili sme dva dni, boli sme chorí dva týždne, boli prakticky chorí počas celého novembra, užívali Tsitovir, a už keď šli trikrát, aby ochoreli, lekár predpísal antivírusový liek Orvirem, ktorý varoval, že by mohla byť alergia. Je to sladký sirup pre deti proti chrípke, prechladnutiu a tiež ako profylaktický, s príjemnou vôňou, karmínovou farbou. Nemali sme alergie, droga naozaj pomáha. Pohodlná čiapka na fľašu, ale nie je naberačka, a nie lacná. Môžete si vziať s rokmi, striktne podľa schémy na štyri dni, už ráno sa teplota už nezvyšovala. Považujem ho za veľkého pomocníka a plavčíka.

analógy

Medzi analógmi lieku Orvirem, ktoré sú zastúpené na farmaceutickom trhu, treba zdôrazniť nasledovné: t

Rimantadine. Analógová ruská výroba Orvirem, vyrábaná vo forme tabliet. Hlavným rozdielom medzi rimantadínom je vysoká koncentrácia účinnej látky, ktorá vám umožňuje predpisovať liek na liečbu chrípky deťom starším ako 7 rokov. Pre prevenciu tejto drogy sa spravidla používa len u adolescentov nad 12 rokov. Pri dlhodobom používaní je možný hepatotoxický účinok.
Rimantadine-Neo. Homeopatický liek (sirup) sa predpisuje novorodencom a malým deťom na prevenciu akútnych respiračných vírusových infekcií. Výhodou lieku je jeho dobrá tolerancia k malým deťom, absencia kontraindikácií použitia a vedľajších účinkov.

Existuje oveľa viac podobných antivírusových liekov na ich účinky na telo:

Kagocel. Takéto antivírusové pilulky stimulujú produkciu interferónu a sú žiadané o lézie herpes vírusov, chrípkového vírusu a iných infekcií. Deti sú predpísané tento liek od veku troch rokov. Je tiež možné použiť na profylaxiu, napríklad, ak dieťa 4-5 rokov navštevuje materskú školu počas sezóny ARVI.
Amiksin. Tieto tablety obsahujúce tilorón pôsobia na vírusy herpesu, chrípky, hepatitídy a iných patogénov. Môžu byť predpísané od veku 7 rokov a často sa používajú v profylaktickej prevencii proti SARS a chrípke v zimnom období.
Ingavirin. Tieto kapsuly majú nielen antivírusový účinok, ale aj protizápalový účinok. Používajú sa od veku 13 rokov pri liečbe parainfluenza, adenovírusovej infekcie, chrípky a iných infekcií.
Arbidol. Takýto liek má imunostimulačný a antivírusový účinok, preto sa používa pri liečbe rotavírusovej infekcie, chrípky, ARVI a iných ochorení. Je to obalené tablety, prášok na suspenziu a kapsuly. Liek s dávkou 50 mg je povolený pre deti staršie ako 3 roky a od veku šiestich rokov sa používa dávka 100 mg.

Pred použitím analógov sa poraďte so svojím lekárom.

Skladovacie podmienky a trvanlivosť

Orvirem uchovávajte na suchom mieste pri izbovej teplote. Čas použiteľnosti nie je dlhší ako 3 roky. Po dátume exspirácie nie je liek vhodný na použitie.