Vilprafen tablety

Vilprafen sa široko používa na liečbu bakteriálnych a plesňových ochorení.

Liek patrí do skupiny makrolidov - antibiotík, podobných účinkom na penicilíny. Má bakteriostatické a vo veľkých dávkach baktericídny účinok. Takmer úplne metabolizované v tele a jeho zvyšky a metabolity sa vylučujú močom.

Na tejto stránke nájdete všetky informácie o Vilprafen: kompletný návod na použitie pre tento liek, priemerné ceny v lekárňach, kompletné a neúplné analógy lieku, ako aj recenzie ľudí, ktorí už užívali Vilprafen. Chcete zanechať svoj názor? Prosím napíšte do komentárov.

Klinicko-farmakologická skupina

Antibiotická makrolidová skupina.

Obchodné podmienky pre lekárne

Je vydaný na lekársky predpis.

Koľko je Vilprafen? Priemerná cena v lekárňach je na úrovni 600 rubľov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liek Vilprafen je dostupný vo forme tabliet na orálne podanie v škatuli v blistroch po 10 kusoch. Každá tableta je potiahnutá filmom bielej farby a má na jednej strane vodorovný výrez.

• účinná látka: josamycín - 500 mg,
• excipienty: mikrokryštalická celulóza, polysorbát 80, koloidný oxid kremičitý, sodná soľ karboxymetylcelulózy, stearát horečnatý, hydroxypropylmetylcelulóza, Macrogol 6000, mastenec, oxid titaničitý, hydroxid hlinitý, kopolymér kyseliny metakrylovej a jej estery.

Farmakologický účinok

Baktericídny účinok účinnej látky je spôsobený skutočnosťou, že josamycín je schopný viazať sa na veľkú podjednotku ribozomálnej membrány (50S), neumožňuje fixáciu transportnej RNA a tiež blokuje translokáciu peptidov A-centra (druh mutácie, ktorá je sprevádzaná chromozomálnym preusporiadaním ovplyvňujúcim vlastnosti bunky) a inhibuje intracelulárnu produkciu proteínov z aminokyselín.

Spektrum účinku josamycínu zahrnuté vo Vilprafene je pomerne široké.

Látka má aktivitu proti grampozitívnym aeróbnym mikroorganizmom vrátane:

1. Vylučuje sa organizmom počas zápalových procesov peptokokov;
2. Peptostreptokokk, ktorý vyvoláva rozvoj zmiešaných infekcií;
3. stafylokokov;
4. Kauzálny agens antrax - anthrax bacilli;
5. Baktérie rodu Corynebacterium, ktoré sú pôvodcami záškrtu;
6. Clostridium perfringens - pôvodcovia plynovej gangrény a humánnych toxikoinfekcií;
7. Streptokoky.

Wilprafen je účinný aj proti gramnegatívnym mikroorganizmom, vrátane:

1. Hemophilus, príčina hemofilných infekcií, vrátane hnisavej meningitídy, akútnej pneumónie, perikarditídy, septikémie atď.;
2. Neusseria, ktoré sú pôvodcami chorôb, ako je kvapavka a meningitída;
3. Niektoré odrody shigella, vyvolávajúce vývoj úplavice;
4. Bacteroid fragilis, ktoré sú pôvodcami hnisavých infekčných chorôb, vyvíjajú sa po poraneniach, chirurgických zákrokoch, imunodeficiencii atď.

Josamycín má tiež aktivitu proti rôznym intracelulárnym parazitom: chlamydiám, legionelám, mykoplazmám, ureaplazmom.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov je Vilprafen predpísaný na liečbu nasledujúcich infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na josamycín:

1. psitakóza;
2. Čierny kašeľ;
3. Infekcie v oftalmológii (dakryocystitída, blefaritída);
4. Infekcie v zubnom lekárstve (perikonitída, alveolitída, gingivitída, periodontitída a alveolárny absces);
5. Infekcie horenia a rany (vrátane pooperačných);
6. Kvapavka, pohlavné lymfogranulomy, syfilis (v prípade precitlivenosti na penicilín);
7. Infekcie horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest, vrátane faryngitídy, sinusitídy, angíny, zápalu hrtana, zápalu pľúc a zápalu stredného ucha;
8. Infekcie dolných dýchacích ciest vrátane pneumónie získanej v komunite, akútnej a chronickej bronchitídy (exacerbácie);
9. Šarlach (Vilprafen sa predpisuje v prípade precitlivenosti na penicilínové antibiotiká);
10. Záškrt (v kombinovanej terapii s difterickým antitoxínom);
11. Infekcie pohlavných orgánov a močových ciest (cervicitída, prostatitída, uretritída a epididymitída vyvolaná mykoplazmami a / alebo chlamýdiami);
12. Infekcie mäkkých tkanív a kože (furunkulóza, furuncle, antrax, akné, absces, folikulitída, erysipel, lymfadenitída, felon, lymfangitída a flegmon);
13. Gastrointestinálne poruchy spôsobené Helicobacter pylori, vrátane chronického gastritídy a peptického vredu a 12 vredov dvanástnika.

kontraindikácie

Liek je kontraindikovaný pri závažnom porušení pečene alebo v prítomnosti precitlivenosti na liek.

Použitie počas gravidity a laktácie

Liek nie je predpísaný pre tehotné ženy, ak sú závažné porušenia v pečeni, citlivosť na zložky.

Návod na použitie

Návod na použitie naznačuje, že odporúčaná dávka pre dospelých a dospievajúcich starších ako 14 rokov je 1 - 2 g v 2 - 3 dávkach. Úvodná odporúčaná dávka je 1 g.

1. Na liečbu ružovky - 500 mg 2 krát denne počas 10-15 dní.
2. Na liečbu pyodermie - 500 mg 2-krát denne počas 10 dní.
3. Na liečbu urogenitálnej chlamýdie - 500 mg 2-krát denne počas 12-14 dní.
4. Na liečbu chronickej periodontitídy s tvorbou abscesu periodontálnej kosti - 500 mg 2-krát denne počas 12-14 dní.
5. Pre bežné a sférické (konglobátové) akné je 500 mg 2-krát / deň predpísané na prvé 2-4 týždne, potom 500 mg 1 krát denne na udržiavaciu liečbu počas 8 týždňov.

Tablety sa majú prehltnúť bez žuvania, s malým množstvom tekutiny, medzi jedlami. Dĺžku liečby zvyčajne určuje lekár. V súlade s odporúčaniami Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) o používaní antibiotík má byť trvanie liečby streptokokovými infekciami najmenej 10 dní.

Dojčatá a deti mladšie ako 14 rokov je vhodnejšie predpisovať liek v suspenzii. Denná dávka je 30-50 mg / kg telesnej hmotnosti, rozdelená do 3 dávok. U novorodencov a detí mladších ako 3 mesiace sa má dávka zvoliť v súlade s presnou telesnou hmotnosťou dieťaťa.

Pred použitím injekčnú liekovku so suspenziou pretrepte.

Vedľajšie účinky

Pri správnom používaní lieku a presnom dodržiavaní dávky uvedenej v návode na liečbu je pacient Vilprafen dobre tolerovaný, ale v niektorých prípadoch sa môžu vyvinúť nasledujúce vedľajšie účinky:

1. Alergické kožné reakcie: urtikária, vyrážka, angioedém, vo veľmi zriedkavých prípadoch anafylaktický šok.
2. Gastrointestinálny trakt: nevoľnosť, bolesť brucha, nadmerné slinenie, pálenie záhy, vracanie, nezvratná hnačka, rozvoj zápalu v črevách zriedkavý.
3. Na strane pečene a žlčových ciest: zvýšenie aktivity pečeňových transamináz, zriedkavo narušenie odtoku žlče a fungovanie žlčníka v dôsledku ktorého sa u pacientov vyvinula žltačka.

predávkovať

Vo vzťahu k fondom neboli doteraz hlásené prípady predávkovania. V prípade predávkovania po užití lieku je potrebné predpokladať, že vedľajšie účinky sú zvýšené, mala by byť zavedená symptomatická liečba.

Špeciálne pokyny

1. U pacientov s renálnou insuficienciou sa vyžaduje korekcia dávkovacieho režimu v súlade s hodnotami CC.
2. Josamycin nie je predpísaný predčasne narodeným deťom. Pri použití u novorodencov sa musí monitorovať funkcia pečene.
3. Ak sa vyvinie pseudomembranózna kolitída, josamycín sa má vysadiť a má sa predpísať vhodná liečba. Lieky, ktoré znižujú črevnú motilitu, sú kontraindikované.

Je potrebné zvážiť možnosť skríženej rezistencie na rôzne makrolidové antibiotiká (napríklad mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné na liečbu chemickými antibiotikami súvisiacimi s chemickou štruktúrou, môžu byť tiež rezistentné voči josamycínu).

Liekové interakcie

1. Vilprafen inhibuje elimináciu xantínov, čo môže vyvolať rozvoj intoxikácie.
2. Odporúča sa vyhnúť sa súčasnému užívaniu vilprafenu s inými antibiotikami. To môže znížiť ich účinnosť.
3. Súčasné užívanie antibiotika s cyklosporínom môže viesť k zvýšeniu jeho koncentrácie, takže jeho hladina sa má monitorovať počas liečby.
4. Vstup vilprafena môže znížiť účinnosť hormonálnej antikoncepcie, aby sa zabránilo nechcenému tehotenstvu, sa odporúča dodatočne používať nehormonálne kontraceptíva.
5. Kombinované užívanie vilprafenu s antihistaminikami, vrátane astemizolu a terfenadínu, zvyšuje ich koncentráciu, čo môže viesť k vzniku závažných srdcových arytmií, ktoré ohrozujú život.

recenzia

Zozbierali sme niektoré recenzie ľudí o lieku Vilprafen:

1. Masha. Absolvoval vyšetrenie počas tehotenstva, absolvoval testy a ukázalo sa, že mám ureaplazmózu. Lekár mi predpísal "Vilprafen" + lieky na dysbiózu. Bola som veľmi znepokojená, či by mohli byť počas tehotenstva, ale presvedčila ma, že sú dosť neškodní, ale zároveň efektívny. Prešli celým priebehom a neboli pozorované žiadne vedľajšie účinky. Ale najdôležitejšia vec, ktorá pomohla! Vzal som na vedomie tieto pilulky, pretože som čítal, že majú dosť široké spektrum činností a za prijateľnú cenu.
2. Artem. Toto antibiotikum sa prvýkrát používalo tento rok, keď ochorel. V krku bol bolesť hlavy a bolesť hlavy. Moja mama odporučila tento liek. Tento liek jej predpísal lekár v roku, keď mala silné bolesti hrdla, a liečila ju viac ako dva mesiace. Čo môžem povedať o lieku? Áno, neviem, pomohlo mi to alebo iný súbor liekov, ktoré som použil. Ale vyliečila som chorobu na desať dní, keď som začala brať toto antibiotikum. Žiadne alergie alebo poruchy v črevách, nemal som vyrážku. Prístroj sa dobre prenesie. Nie je spokojný s cenou liekov, v našom meste stojí asi štyristo rubľov!

Podľa prieskumov je Vilprafen pomerne účinným liekom, ale riziko nežiaducich reakcií počas liečby je pomerne vysoké. Pacienti s diagnózou chlamýdie a ureaplazmózy uvádzajú, že počas niekoľkých dní po začiatku užívania lieku príznaky ochorenia zmiznú bez stopy. Existujú správy o takých vedľajších účinkoch Vilprafenu, ako sú poruchy gastrointestinálneho traktu a alergické vyrážky, ktoré sú relatívne bežné.

analógy

Analóg Vilprafen je Vilprafen Solutab.

Pred použitím analógov sa poraďte so svojím lekárom.

Skladovacie podmienky a trvanlivosť

Tablety uchovávajte mimo dosahu detí, aby sa zabránilo ich vystaveniu slnečnému žiareniu na obale. Optimálna teplota pre skladovanie nie je vyššia ako 25 stupňov.

Čas použiteľnosti tabliet je 3 roky od dátumu výroby, na konci tohto obdobia sa má nepoužitý liek zlikvidovať.

vilprafen

Tablety, biele alebo takmer biele, podlhovasté, bikonvexné, s rizikom na oboch stranách.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza - 101 mg, polysorbát 80 - 5 mg, koloidný oxid kremičitý - 14 mg, sodná soľ karmelózy - 10 mg, stearát horečnatý - 5 mg, metylcelulóza - 0,128 mg, polyetylénglykol 6000 - 0,3846 mg, mastenec - 2,0513 mg, oxid titaničitý - 0,641 mg, hydroxid hlinitý - 0,641 mg, kopolymér kyseliny metakrylovej a jej estery - 1,15385 mg.

10 ks. - hliníkové / PVC blistre (1) - kartónové obaly.

Antibiotická makrolidová skupina. Má bakteriostatický účinok v dôsledku inhibície syntézy proteínov baktériami. Pri tvorbe zápalu pri vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

Vysoko účinný proti intracelulárnym mikroorganizmom: Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; proti grampozitívnym aeróbnym baktériám: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatívne aeróbne baktérie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; proti niektorým anaeróbnym baktériám: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin je účinný aj proti Treponema pallidum.

Po perorálnom podaní sa josamycín rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. C_max sa dosiahne do 1-2 hodín po požití. 45 minút po podaní dávky 1 g je priemerná plazmatická koncentrácia josamycínu 2,41 mg / l.

Väzba na plazmatické proteíny nepresahuje 15%.

Rovnovážny stav sa dosiahne za 2-4 dni pravidelného príjmu.

Josamycín je dobre distribuovaný v tele a akumuluje sa v rôznych tkanivách: v pľúcach, lymfatickom tkanive mandlí mandľového, orgánov močového systému, kože a mäkkých tkanív. Najmä vysoké koncentrácie sa nachádzajú v pľúcach, mandlích, slinách, pote a slzách. Koncentrácia josamycínu v ľudských polymorfonukleárnych leukocytoch, monocytoch a alveolárnych makrofágoch je približne 20-krát vyššia ako v iných bunkách tela.

Josamycin je biotransformovaný v pečeni na menej aktívne metabolity.

Vylučuje sa prevažne žlčou, vylučovanie močom je menšie ako 20%.

Na strane zažívacieho systému: zriedkavo - nedostatok chuti do jedla, nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, hnačka, pseudomembranózna kolitída; v niektorých prípadoch - zvýšená aktivita pečeňových transamináz, narušenie odtoku žlče a žltačky.

Alergické reakcie: zriedkavo - urtikária.

Iné: v niektorých prípadoch prechodná strata sluchu závislá od dávky.

Bakteriostatické antibiotiká môžu znížiť baktericídny účinok iných antibiotík, ako sú penicilíny a cefalosporíny (treba sa vyhnúť súčasnému použitiu josamycínu s penicilínmi a cefalosporínmi).

Pri súčasnom použití josamycínu s linkomycínom môže byť znížená účinnosť oboch liekov.

Josamycin spomaľuje elimináciu teofylínu v menšej miere ako iné makrolidové antibiotiká.

Josamycin spomaľuje elimináciu terfenadínu alebo astemizolu, čo zvyšuje riziko život ohrozujúcich arytmií.

Existujú samostatné správy o zvýšenom účinku vazokonstriktora pri súčasnom použití makrolidových a námelových alkaloidov. Pri užívaní josamycínu existuje 1 prípad ergotamínovej intolerancie.

Pri súčasnom použití josamycínu a cyklosporínu sa môže zvýšiť koncentrácia cyklosporínu v krvnej plazme až po nefrotoxické účinky.

Pri súčasnom použití josamycínu a digoxínu sa môže zvýšiť jeho hladina v krvnej plazme.

V zriedkavých prípadoch s liečbou makrolidom nemusí byť antikoncepčný účinok hormonálnych kontraceptív dostatočný.

Ak sa vyvinie pseudomembranózna kolitída, josamycín sa má vysadiť a má sa predpísať vhodná liečba. Lieky, ktoré znižujú črevnú motilitu, sú kontraindikované.

U pacientov s renálnou insuficienciou sa vyžaduje korekcia dávkovacieho režimu v súlade s hodnotami CC.

Josamycin nie je predpísaný predčasne narodeným deťom. Pri použití u novorodencov sa musí monitorovať funkcia pečene.

Je potrebné zvážiť možnosť skríženej rezistencie na rôzne makrolidové antibiotiká (napríklad mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné na liečbu chemickými antibiotikami súvisiacimi s chemickou štruktúrou, môžu byť tiež rezistentné voči josamycínu).

Použitie počas gravidity a laktácie je možné len v prípadoch, keď predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

Pri liečbe makrolidov a súčasnom užívaní hormonálnych kontraceptív by sa mali dodatočne používať nehormonálne kontraceptíva.

Wilprafen® (Wilprafen®)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

3D obrazy

Zloženie a uvoľňovacia forma

v blistri 10 ks; v škatuli 1 blistra.

Opis liekovej formy

Tablety vo filmovom obale bielej farby, podlhovastý tvar s výrezmi v strednej a konvexnej hrane.

vlastnosť

Makrolidové antibiotikum.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Liečivo sa používa na liečbu bakteriálnych infekcií; bakteriostatická aktivita josamycínu, ako aj iných makrolidových antibiotík, je spôsobená inhibíciou syntézy proteínov baktériami. Pri tvorbe zápalu pri vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

Josamycín vysoko aktívne proti intracelulárnym baktériám (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampozitívne baktérie (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumokoky), gramnegatívne baktérie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), ako aj proti niektorým anaeróbnym baktériám (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa josamycín rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. C_max sérový josamycín sa dosiahne 1 - 4 hodiny po užití vilprafenu. Približne 15% josamycínu sa viaže na plazmatické proteíny. Najmä vysoké koncentrácie látky sa nachádzajú v pľúcach, mandlích, slinách, pote a slzách.

Josamycín sa metabolizuje v pečeni na menej aktívne metabolity a vylučuje sa hlavne žlčou. Vylučovanie lieku v moči - menej ako 20%.

Indikácie liečiva Vilprafen®

Akútne a chronické infekcie spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo, napríklad:

Infekcie horných dýchacích ciest a ORL orgánov:

tonzilitída a paratonsilitída;

záškrtu (okrem liečby záškrtovým antitoxínom), ako aj šarlatovej horúčky v prípade precitlivenosti na penicilín.

Infekcie dolných dýchacích ciest:

pneumónia (vrátane atypickej formy);

Infekcie kože a mäkkých tkanív:

erysipel (so zvýšenou citlivosťou na penicilín);

Infekcie močových ciest:

syfilis (v prípade precitlivenosti na penicilín);

Chlamydia, mykoplazmy (vrátane Ureaplasma) a zmiešané infekcie.

kontraindikácie

precitlivenosť na makrolidové antibiotiká;

závažná abnormálna funkcia pečene.

Vedľajšie účinky

Na strane zažívacieho traktu: zriedkavo - strata chuti do jedla, nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie a hnačka. V prípade pretrvávajúcej ťažkej hnačky je potrebné mať na pamäti možnosť vzniku život ohrozujúcej pseudomembranóznej kolitídy spôsobenej antibiotikami.

Reakcie z precitlivenosti: vo veľmi zriedkavých prípadoch sú možné kožné alergické reakcie (napr. Urtikária).

Na strane pečene a žlčových ciest: v niektorých prípadoch došlo k prechodnému zvýšeniu aktivity pečeňových enzýmov v krvnej plazme, v zriedkavých prípadoch sprevádzaných porušením odtoku žlče a žltačky.

Načúvací prístroj: V zriedkavých prípadoch bola hlásená prechodná porucha sluchu závislá od dávky.

interakcie

Wilprafen / iné antibiotiká. Pretože bakteriostatické antibiotiká môžu znížiť baktericídny účinok iných antibiotík, ako sú penicilíny a cefalosporíny, je potrebné sa vyhnúť súčasnému podávaniu josamycínu s týmito typmi antibiotík. Josamycin sa nemá podávať spolu s linomycínom, pretože možno aj vzájomné zníženie ich efektívnosti.

Vilprafen / xantíny. Niektorí zástupcovia makrolidových antibiotík spomaľujú elimináciu xantínov (teofylín), čo môže viesť k možnej toxicite. Klinické a experimentálne štúdie ukazujú, že josamycín má menší účinok na uvoľňovanie teofylínu ako iné makrolidové antibiotiká.

Vilprafen / antihistaminiká. Po súbežnom podávaní josamycínu a antihistamínových prípravkov obsahujúcich terfenadín alebo astemizol možno pozorovať oneskorené vylučovanie terfenadínu a astemizolu, čo môže viesť k rozvoju život ohrozujúcich srdcových arytmií.

Wilprafen / námeľové alkaloidy. Po súbežnom podávaní námelových alkaloidov a makrolidových antibiotík existujú individuálne hlásenia o zvýšenej vazokonstrikcii. Pri užívaní josamycínu bol jeden prípad pacienta bez tolerancie na ergotamín.

Súbežné použitie josamycínu a ergotamínu by preto malo sprevádzať vhodné monitorovanie pacientov.

Vilprafen / cyklosporín. Spoločné vymenovanie josamycínu a cyklosporínu môže spôsobiť zvýšenie plazmatických hladín cyklosporínu a tvorbu nefrotoxických koncentrácií cyklosporínu v krvi. Koncentrácia cyklosporínu v plazme sa má pravidelne monitorovať.

Vilprafen / digoxín. So spoločným vymenovaním josamycínu a digoxínu sa môže zvýšiť jeho hladina v krvnej plazme.

Vilprafen / hormonálna antikoncepcia. V zriedkavých prípadoch antikoncepčný účinok hormonálnych kontraceptív nemusí byť dostatočný počas liečby makrolidmi. V tomto prípade sa odporúča dodatočne používať nehormonálne antikoncepcie.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, prehĺtať celé, zapiť malým množstvom vody. Odporúčaný denný príjem pre dospelých a dospievajúcich nad 14 rokov je 1 až 2 g josamycínu. Denná dávka sa má rozdeliť na 2-3 dávky. Úvodná odporúčaná dávka je 1 g josamycínu. V prípade bežného a sférického akné sa odporúča predpísať josamycín v dávke 500 mg dvakrát denne počas prvých 2 - 4 týždňov, potom - 500 mg josamylácie 1 krát denne ako udržiavaciu liečbu počas 8 týždňov. Na dosiahnutie optimálnej koncentrácie v sére sa majú medzi jedlami užívať jednotlivé dávky.

Dĺžku liečby zvyčajne určuje lekár. V súlade s odporúčaniami Svetovej zdravotníckej organizácie o používaní antibiotík má byť trvanie liečby streptokokovými infekciami najmenej 10 dní.

Ak vynecháte jedno prijatie, musíte okamžite užiť dávku lieku. Ak je však čas užiť ďalšiu dávku, neužívajte „zabudnutú“ dávku, ale vráťte sa k obvyklému liečebnému režimu. Neužívajte dvojnásobnú dávku.

Prerušenie liečby alebo predčasné prerušenie liečby znižuje pravdepodobnosť úspešnosti liečby.

predávkovať

Doteraz neexistujú žiadne údaje o špecifických príznakoch otravy. V prípade predávkovania sa majú predpokladať príznaky opísané v časti „Nežiaduce účinky“, najmä z gastrointestinálneho traktu.

Špeciálne pokyny

U pacientov s renálnym zlyhaním sa má liečba vykonať s ohľadom na výsledky príslušných laboratórnych testov.

Je potrebné zvážiť možnosť skríženej rezistencie na rôzne makrolidové antibiotiká (napríklad mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné na liečbu antibiotikami súvisiacimi s chemickou štruktúrou, môžu byť tiež rezistentné voči josamycínu).

Hoci neexistujú žiadne informácie o embryotoxických účinkoch, Vilprafen ® sa má predpisovať tehotným a dojčiacim ženám len po dôkladnom posúdení pomeru rizika a prínosu liečby.

Podmienky skladovania liečiva Vilprafen®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Vilprafen®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Vilprafen - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (tablety 500 mg a 1000 mg solyutabu) liek na liečbu ureaplasmózy, chlamýdie a iných infekcií u dospelých, detí a počas tehotenstva

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Vilprafen. Prezentované recenzie návštevníkov stránok - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Vilprafenu v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy Vilprafen s dostupnými štruktúrnymi analógmi. Použitie na liečbu ureaplasmózy, chlamýdie, bronchitídy, pneumónie a iných infekcií u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.

Vilprafen - antibakteriálne liečivo zo skupiny makrolidov. Mechanizmus účinku je spojený so zhoršenou syntézou proteínov v mikrobiálnej bunke v dôsledku reverzibilného viazania sa na 50S podjednotku ribozómu. V terapeutických koncentráciách má spravidla bakteriostatický účinok, spomaľuje rast a reprodukciu baktérií. Pri vytváraní vysokej koncentrácie zápalu v ohnisku je možný baktericídny účinok.

Josamycin (účinná látka liečiva Vilprafen) je účinný proti gram-pozitívnym a gram-negatívnym baktériám.

Spravidla nie je účinný proti enterobaktériám, preto má malý vplyv na gastrointestinálnu mikroflóru. V niektorých prípadoch si zachováva aktivitu s rezistenciou na erytromycín a ďalšie 14 a 15-členné makrolidy (streptokoky, stafylokoky). Rezistencia na josamycín je menej bežná ako na 14- a 15-členných makrolidoch.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa Vilprafen rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Príjem potravy neovplyvňuje biologickú dostupnosť. Josamycín je dobre distribuovaný v orgánoch a tkanivách (s výnimkou mozgu), pričom vytvára koncentrácie vyššie ako plazma a dlhodobo zostáva na terapeutickej úrovni. Josamycin vytvára obzvlášť vysoké koncentrácie v pľúcach, mandlích, slinách, pote a slzách. Koncentrácia v spúte prekračuje plazmatickú koncentráciu 8-9 krát. Prechádza cez placentárnu bariéru, vylučuje sa do materského mlieka. Vylučuje sa hlavne žlčou, vylučovanie močom nepresahuje 10%.

svedectvo

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

• infekcie horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest (faryngitída, tonzilitída, paratonsilitída, laryngitída, zápal stredného ucha, zápal prínosových dutín);
• záškrt (okrem liečby difterickým antitoxínom);
• šarlach (v prípade precitlivenosti na penicilín);
• infekcie dolných dýchacích ciest (akútna bronchitída, exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia získaná v komunite vrátane tých, ktoré sú spôsobené atypickými patogénmi);
• čierny kašeľ
• psitakóza;
• infekcie ústnej dutiny (gingivitída, perikonitída, periodontitída, alveolitída, alveolárny absces);
• očné infekcie (blefaritída, dakryocystitída);
• infekcie kože a mäkkých tkanív (folikulitída, furunkulóza, furunkulóza, absces, akné, lymfangitída, lymfadenitída, flegmon, panaritium, rany / vrátane pooperačných / a infekcií popálenín);
• antrax;
• erysipel (s hypersenzitivitou penicilínu);
• infekcie močových ciest a pohlavných orgánov (uretritída, cervicitída, epididymitída, prostatitída spôsobená chlamýdiami a / alebo mykoplazmami);
• pohlavný lymphogranuloma;
• kvapavka, syfilis (v prípade precitlivenosti na penicilín);
• gastrointestinálne ochorenia spojené s Helicobacter pylori (vrátane peptického vredu a dvanástnikového vredu, chronickej gastritídy).

Formy uvoľnenia

Tablety 500 mg a 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Návod na použitie a dávkovanie

Odporúčaná denná dávka pre dospelých a dospievajúcich nad 14 rokov je 1-2 g v 2-3 dávkach. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 3 g denne.

Deti vo veku 1 rok majú priemernú telesnú hmotnosť 10 kg.

Denná dávka pre deti s hmotnosťou najmenej 10 kg sa predpisuje na základe 40–50 mg / kg telesnej hmotnosti denne, rozdelených do 2–3 dávok: 250–500 mg (1/2). 4-1 / 2 tablety rozpustené vo vode 2-krát denne, deti s telesnou hmotnosťou 20-40 kg sú predpísané 500-1000 mg (1 / 2-1 tablety rozpustené vo vode) 2-krát denne, deti s hmotnosťou tela nad 40 kg - 1000 mg (1 tableta) 2-krát denne.

Typicky je dĺžka liečby určená lekárom a pohybuje sa od 5 do 21 dní v závislosti od povahy a závažnosti infekcie. V súlade s odporúčaniami WHO má byť trvanie liečby streptokokovej tonzilitídy najmenej 10 dní.

V schémach antihelicobacter terapie sa Vilprafen predpisuje v dávke 1 g 2-krát denne počas 7-14 dní v kombinácii s inými liekmi v ich štandardných dávkach:

• famotidín 40 mg denne alebo ranitidín 150 mg 2-krát denne + josamycín 1 g 2-krát denne + metronidazol 500 mg 2-krát denne;
• omeprazol 20 mg (alebo lansoprazol 30 mg, alebo pantoprazol 40 mg, alebo 20 mg esomeprazolu, alebo 20 mg rabeprazolu) 2-krát denne + 1 mg amoxicilínu 2-krát denne + josamycín 1 g 2-krát denne;
• omeprazol 20 mg (alebo lansoprazol 30 mg, alebo pantoprazol 40 mg, alebo 20 mg esomeprazolu, alebo 20 mg rabeprazolu) 2-krát denne + amoxicilín 1 g 2-krát denne + josamycín 1 g 2-krát denne + dikytrát draselný draselný 240 mg 2 krát denne;
• famotidín 40 mg za deň + furazolidon 100 mg 2-krát denne + josamycín 1 g 2-krát denne + trojmocný dicutát bizmutitý 240 mg 2-krát denne).

V prítomnosti atrofie žalúdočnej sliznice s achlorhydriou, potvrdené pH-metriou: amoxicilín 1 g 2 krát denne + josamycín 1 g 2 krát denne + bizmut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 krát denne.

Pre bežné a sférické akné sa odporúča predpísať vilprafen v dávke 500 mg dvakrát denne počas prvých 2-4 týždňov, potom - 500 mg josamycínu 1 krát denne ako udržiavaciu liečbu počas 8 týždňov.

Tablety Vilprafen Solutab sa môžu užívať rôznymi spôsobmi: tableta sa môže prehltnúť celá, pred použitím sa umyje vodou alebo rozpustí vo vode. Tablety sa musia rozpustiť aspoň v 20 ml vody. Výsledná suspenzia sa pred použitím dobre premieša.

Pri užívaní Vilprafenu treba mať na pamäti, že ak vynecháte jednu dávku, musíte okamžite užiť dávku lieku. Ak je však čas na užitie ďalšej dávky, nesmiete užiť vynechanú dávku, musíte sa vrátiť k normálnemu režimu liečby. Neužívajte dvojnásobnú dávku. Prerušenie liečby alebo predčasné prerušenie liečby znižuje pravdepodobnosť úspechu liečby.

Vedľajšie účinky

• žalúdočné ťažkosti;
• nevoľnosť;
• abdominálne nepohodlie;
• vracanie;
• hnačka, zápcha;
• stomatitída;
• znížená chuť do jedla;
• pseudomembranózna kolitída;
• žihľavka;
• angioedém;
• anafylaktoidnú reakciu;
• bulózna dermatitída;
• erythema multiforme exsudatívne (vrátane Stephen-Johnsonovho syndrómu);
• žltačka;
• prechodná strata sluchu závislá od dávky;
• purpura.

kontraindikácie

• závažná abnormálna funkcia pečene;
• deti s hmotnosťou nižšou ako 10 kg;
• precitlivenosť na liečivo;
• Precitlivenosť na makrolidové antibiotiká.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia po lekárskom vyhodnotení prínosov alebo rizík je povolené.

Európsky úrad WHO odporúča Vilprafen ako liek na liečbu chlamýdiovej infekcie u tehotných žien.

Špeciálne pokyny

V prípade pretrvávajúcej ťažkej hnačky treba vziať do úvahy možnosť život ohrozujúcej pseudomembranóznej kolitídy v prítomnosti josamycínu.

U pacientov s renálnym zlyhaním sa má liečba vykonať s ohľadom na výsledky príslušných laboratórnych testov (definícia klírensu endogénneho kreatinínu).

Treba vziať do úvahy možnosť skríženej rezistencie na rôzne makrolidové antibiotiká (mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné na liečbu antibiotikami súvisiacimi s chemickou štruktúrou, môžu byť tiež rezistentné voči josamycínu).

Liekové interakcie

pretože Bakteriostatické antibiotiká in vitro sú schopné znižovať antimikrobiálny účinok baktericídnych antibiotík, je potrebné vyhnúť sa ich spoločnému použitiu. Vilprafen sa nemá podávať v kombinácii s linkosamidmi, pretože možno aj vzájomné zníženie ich efektívnosti.

Niektorí zástupcovia makrolidovej skupiny spomaľujú elimináciu xantínov (teofylín), čo môže viesť k prejavom intoxikácie. Klinické a experimentálne štúdie ukazujú, že josamycín má menší účinok na elimináciu teofylínu ako iné makrolidy.

Pri súčasnom podávaní s vilprafenom a antihistaminikami obsahujúcimi terfenadín alebo astemizol sa môže zvýšiť riziko život ohrozujúcich arytmií.

Po súbežnom podávaní námelových alkaloidov a makrolidových antibiotík sú hlásené samostatné hlásenia o zvýšenej vazokonstrikcii. Jedno pozorovanie na pozadí užívania josamycínu.

Súbežné podávanie josamycínu a cyklosporínu môže spôsobiť zvýšenie plazmatických hladín cyklosporínu a zvýšiť riziko nefrotoxicity. Koncentrácia cyklosporínu v plazme sa má pravidelne monitorovať.

So spoločným vymenovaním josamycínu a digoxínu sa môže zvýšiť jeho hladina v krvnej plazme.

Analógy liečiva Vilprafen

Štruktúrne analógy účinnej látky:

vilprafen

Dnes v predaji

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety, biele alebo takmer biele, podlhovasté, bikonvexné, s rizikom na oboch stranách.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, polysorbát 80, vyzrážaný oxid kremičitý, sodná soľ karboxymetylcelulózy, stearát horečnatý.

Zloženie škrupiny: metylcelulóza, polyetylénglykol 6000, mastenec, oxid titaničitý, hydroxid hlinitý, kopolymér kyseliny metakrylovej a jej estery.

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Klinicko-farmakologická skupina

Farmakologický účinok

Antibiotická makrolidová skupina. Má bakteriostatický účinok v dôsledku inhibície syntézy bakteriálnych proteínov. Pri tvorbe zápalu pri vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

Vysoko aktívny proti intracelulárnym mikroorganizmom: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitívne baktérie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatívne baktérie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaeróbne baktérie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Mierne ovplyvňuje enterobaktérie, preto nemení prirodzenú bakteriálnu flóru gastrointestinálneho traktu.

Účinný s rezistenciou na erytromycín. Rezistencia na josamycín sa vyvíja menej často ako na iné makrolidové antibiotiká.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa josamycín rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Príjem potravy neovplyvňuje biologickú dostupnosť. C_max sa dosiahne do 1-2 hodín po požití.

Väzba na plazmatické proteíny nepresahuje 15%.

Najmä vysoké koncentrácie sa nachádzajú v pľúcach, mandlích, slinách, pote a slzách. Koncentrácia josamycínu v spúte prekračuje plazmatickú koncentráciu 8 až 9 krát. Nahromadí sa v kostnom tkanive. Prechádza placentárnou bariérou, alokuje sa materským mliekom.

Josamycin sa metabolizuje v pečeni na menej aktívne metabolity.

Vylučuje sa prevažne žlčou, vylučovanie močom je menšie ako 20%.

Indikácie pre použitie lieku

Akútne a chronické infekčné a zápalové ochorenia spôsobené citlivými mikroorganizmami:

- infekcie horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest (vrátane tonzilitídy, faryngitídy, angíny, paratonsilitídy, zápalu stredného ucha, zápalu nosných dutín, zápalu hltana);

- diftéria (okrem liečby difterickým antitoxínom);

- šarlach (so zvýšenou citlivosťou na penicilín);

- infekcie dolných dýchacích ciest (vrátane akútnej bronchitídy, exacerbácie chronickej bronchitídy, pneumónie, vrátane tých, ktoré sú spôsobené atypickými patogénmi);

- zápal ďasien a periodontálne ochorenie;

- infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane pyodermie, furunkulózy, akné, lymfangitídy, lymfadenitídy);

- erysipel (so zvýšenou citlivosťou na penicilín);

- infekcie močových ciest a pohlavných orgánov (vrátane uretritídy, prostatitídy, kvapavky, syfilisu / s precitlivenosťou na penicilín /, chlamydialitu, mykoplazmu / vrátane ureaplazmy / a zmiešaných infekcií).

Dávkovací režim

Odporúčaný denný príjem pre dospelých a dospievajúcich nad 14 rokov je 1-2 gv 2–3 dávkach. Úvodná odporúčaná dávka je 1 g.

Pre bežné a sférické akné sa predpisuje 500 mg 2-krát denne počas prvých 2-4 týždňov, potom 500 mg 1-krát denne ako udržiavacia liečba počas 8 týždňov.

Tablety sa majú prehltnúť celé, bez žuvania, s malým množstvom tekutiny.

Dĺžku liečby zvyčajne určuje lekár. V súlade s odporúčaniami Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) o používaní antibiotík má byť trvanie liečby streptokokovými infekciami najmenej 10 dní.

Pri užívaní Vilprafenu treba mať na pamäti, že ak vynecháte jednu dávku, musíte okamžite užiť dávku lieku. Ak je však čas na užitie ďalšej dávky, nesmiete užiť vynechanú dávku, musíte sa vrátiť k normálnemu režimu liečby. Neužívajte dvojnásobnú dávku. Prerušenie liečby alebo predčasné prerušenie liečby znižuje pravdepodobnosť úspechu liečby.

Vedľajšie účinky

Na strane zažívacieho systému: zriedkavo - nedostatok chuti do jedla, nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, dysbióza, hnačka; v niektorých prípadoch prechodné zvýšenie aktivity pečeňových transamináz, porušenie odtoku žlče a žltačka. V prípade vzniku pretrvávajúcej ťažkej hnačky na pozadí užívania lieku je potrebné zvážiť možnosť pseudomembranóznej kolitídy.

Na strane sluchového orgánu: zriedka - prechodná strata sluchu závislá od dávky.

Alergické reakcie: v ojedinelých prípadoch - urtikária.

Iné: v niektorých prípadoch - kandidóza.

Kontraindikácie použitia lieku

- závažná abnormálna funkcia pečene;

- Precitlivenosť na makrolidové antibiotiká.

Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia

Vilprafen sa môže používať počas gravidity a laktácie (dojčenie) podľa indikácií.

Európsky úrad WHO odporúča josamycín ako liek voľby pri liečbe urogenitálnej chlamýdiovej infekcie u tehotných žien.

Žiadosť o porušenie pečene

Liek je kontraindikovaný v prípadoch výrazného zhoršenia funkcie pečene.

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

S opatrnosťou a pod kontrolou funkcie obličiek sa má liek predpisovať pacientom s renálnou insuficienciou.

Špeciálne pokyny

S opatrnosťou a pod kontrolou funkcie obličiek sa má liek predpisovať pacientom s renálnou insuficienciou.

Pri predpisovaní Vilprafenu je potrebné zvážiť možnosť skríženej rezistencie voči rôznym antibiotikám makrolidovej skupiny (napríklad mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné voči liečbe antibiotikami príbuznej chemickej štruktúry, môžu byť tiež rezistentné voči josamycínu).

predávkovať

Doteraz neexistujú žiadne údaje o špecifických príznakoch predávkovania Vilprafenom. V prípade predávkovania by sa mal predpokladať výskyt a zosilnenie vedľajších účinkov zo zažívacieho systému.

Liekové interakcie

Bakteriostatické antibiotiká môžu znížiť baktericídny účinok iných antibiotík, ako sú penicilíny a cefalosporíny. Preto je potrebné vyhnúť sa súčasnému podávaniu vilprafenu s antibiotikami týchto skupín, napríklad pri infekciách, ako je meningitída a streptokoková tonzilofaryngitída.

Pri súčasnom užívaní vilprafenu s linkomycínom sa môže znížiť účinnosť oboch liekov (nepredpisujte túto kombináciu).

Niektoré makrolidové antibiotiká spomaľujú elimináciu xantínov (teofylín), čo môže viesť k možnej intoxikácii. Klinické a experimentálne štúdie ukázali, že josamycín má menej výrazný vplyv na vylučovanie teofylínu ako iné makrolidové antibiotiká.

Pri súčasnom užívaní vilprafenu a antihistamínových prípravkov obsahujúcich terfenadín alebo astemizol je možné oneskorenie v jeho vylučovaní, čo zvyšuje riziko život ohrozujúcich arytmií.

Existujú samostatné správy o zvýšenej vazokonstrikcii pri súčasnom použití makrolidov a námelových alkaloidov. Pri užívaní josamycínu bol jeden prípad pacienta bez tolerancie na ergotamín. Vzhľadom na to by sa pri používaní josamycínu a ergotamínu mal sledovať stav pacienta.

Pri súčasnom použití vilprafenu a cyklosporínu je možné zvýšiť hladinu cyklosporínu v krvnej plazme a vytvoriť jeho nefrotoxickú koncentráciu v krvi. Preto by sa pri súčasnom užívaní týchto liekov malo pravidelne monitorovať koncentrácia cyklosporínu v krvnej plazme.

Pri súčasnom použití josamycínu a digoxínu sa môže zvýšiť koncentrácia týchto látok v sére.

V zriedkavých prípadoch s liečbou makrolidom nemusí byť antikoncepčný účinok hormonálnych kontraceptív dostatočne účinný (môžu byť potrebné nehormonálne antikoncepčné metódy).

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Zoznam B. Liek sa má skladovať na tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 4 roky.

vilprafen

Ceny v lekárňach online:

Vilprafen je makrolidové antibiotikum. Inhibíciou syntézy proteínov baktériami má bakteriostatický účinok a pri vytváraní vysokých koncentrácií v zápalovom ohnisku poskytuje baktericídny účinok.

Forma uvoľnenia a zloženie

Aktívna zložka liečiva je josamycín.

Vilprafen je dostupný v nasledujúcich dávkových formách:

• Obalené tablety v blistroch po 10 kusoch. V kartónovom zväzku jeden blister. Každá tableta obsahuje 500 mg josamycínu a pomocných zložiek (bezvodý koloidný oxid kremičitý, polysorbát 80, metylcelulóza, stearát horečnatý, hydroxid hlinitý, mikrocelulóza, mastenec, sodná soľ karboxymetylcelulózy, oxid titaničitý a makrogol 6000);
• Suspenzia na perorálne podanie v tmavých sklenených fľašiach po 100 ml. V škatuľke je jedna fľaša a kalibrované sklenené sklo s objemom 10 ml. Vilprafen obsahuje 300 mg josamycínu a excipientov (sorbitan trioleát, koloidný bezvodý oxid kremičitý, citrát sodný, mikrocelulóza, sodná soľ karboxymetylcelulózy, cetylpyridíniumchlorid, metylhydroxypropylcelulóza, aromatické látky, dimetikón, sacharóza a čistená voda) v 10 ml suspenzie.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov je Vilprafen predpísaný na liečbu nasledujúcich infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na josamycín:

• Infekcie horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest, vrátane faryngitídy, sinusitídy, angíny, zápalu hrtana, zápalu pľúc a zápalu stredného ucha;
• Infekcie dolných dýchacích ciest vrátane pneumónie získanej v komunite, akútnej a chronickej bronchitídy (exacerbácie);
• Šarlach (Vilprafen sa predpisuje v prípade precitlivenosti na penicilínové antibiotiká);
• Záškrt (v kombinovanej terapii s difterickým antitoxínom);
• psitakóza;
• Čierny kašeľ;
• Infekcie v oftalmológii (dakryocystitída, blefaritída);
• Infekcie v zubnom lekárstve (perikonitída, alveolitída, gingivitída, periodontitída a alveolárny absces);
• Infekcie horenia a rany (vrátane pooperačných);
• Infekcie mäkkých tkanív a kože (furunkulóza, furuncle, antrax, akné, absces, folikulitída, erysipel, lymfadenitída, felon, lymfangitída a flegmon);
• Choroby gastrointestinálneho traktu spôsobené Helicobacter pylori, vrátane chronického gastritídy a peptického vredu a 12 vredov dvanástnika;
• Kvapavka, pohlavné lymfogranulomy, syfilis (v prípade precitlivenosti na penicilín);
• Infekcie pohlavných orgánov a močových ciest (cervicitída, prostatitída, uretritída a epididymitída vyvolaná mykoplazmami a / alebo chlamýdiami).

kontraindikácie

Existujú nasledujúce kontraindikácie použitia Vilprafenu:

• Precitlivenosť na josamycín alebo iné zložky lieku;
• Precitlivenosť na akékoľvek makrolidové antibiotiká;
• Ťažké poškodenie pečene;
• Deti s hmotnosťou do 10 kg.

Dávkovanie a podávanie

Podľa inštrukcií sa Vilprafen užíva orálne, výhodne medzi jedlami, pretože v tomto prípade sa dosiahne optimálna koncentrácia liečiva v sére. Pilulka je prehltnutá celá, bez žuvania. Suspenzia sa vopred pretrepe.

Dospelým a mladistvým starším ako 14 rokov sa predpisuje 1-2 g josamycínu, rozdelených do 2-3 dávok. Úvodná odporúčaná dávka Vilprafenu - 1 g.

Pri sférickej a bežnej akné sa odporúča, aby prvé 2 - 4 týždne liečby užívali 500 mg lieku dvakrát denne a potom prejdite na udržiavaciu dávku, ktorou je 500 mg josamycínu denne jedenkrát každé dva mesiace.

Trvanie liečby určuje lekár. Trvanie liečby streptokokovými infekciami podľa odporúčaní WHO by malo byť najmenej desať dní.

Pri vynechaní jednej dávky Vilprafenu musíte okamžite užiť „zabudnutú“ dávku lieku, ale ak nastane čas, aby ste užili ďalšiu pilulku, musíte sa vrátiť do zvyčajného režimu. Nie je možné užívať dvojnásobnú dávku.

Pri prestávkach alebo predčasnom ukončení liečby sa znižuje pravdepodobnosť dosiahnutia maximálneho terapeutického účinku.

Vedľajšie účinky

Pri použití Vilprafenu sú možné nasledujúce nežiaduce reakcie: t

• Často (od 0,01 do 0,1% prípadov) - nevoľnosť a nepríjemné pocity v žalúdku;
• Zriedkavo (od 0,001 do 0,01% prípadov) - vracanie, abdominálny diskomfort, hnačka;
• Zriedkavo (od 0,0001 do 0,001% prípadov) - strata apetítu, zápcha, stomatitída, anafylaktoidná reakcia, angioedém, urtikária, prechodná strata sluchu (v závislosti od dávky vilprafenu);
• Veľmi zriedkavo (menej ako 0,0001% prípadov) - pseudomembranózna kolitída, purpura, multiformný exsudatívny erytém a bulózna dermatitída;
• Frekvencia nie je definovaná - žltačka a dysfunkcia pečene.

Špeciálne pokyny

Pri aplikácii Vilprafenu s pretrvávajúcou ťažkou hnačkou je potrebná opatrnosť, pretože na pozadí jeho podávania sa môže vyvinúť nebezpečná pseudomembranózna kolitída.

U pacientov s renálnym zlyhaním sa liečba vykonáva na základe výsledkov požadovaných laboratórnych testov.

Je potrebné brať do úvahy možnú skríženú rezistenciu voči rôznym makrolidovým antibiotikám, to znamená, že mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné voči liečbe antibiotikami, ktoré sú v chemickej štruktúre blízke Vilprafenu, môžu byť tiež rezistentné voči josamycínu.

Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s inými nebezpečnými strojmi.

analógy

Štruktúrne analógy liečiva sú Josamycin a Vilprafen Soljutab.

Podmienky skladovania

Vilprafen sa má podľa pokynov skladovať pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C na tmavom a suchom mieste neprístupnom deťom. Čas použiteľnosti lieku - 4 roky.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Vilprafen: návod na použitie

Liečivo Vilprofen je širokospektrálne antibiotikum patriace do makrolidovej skupiny. Účinné látky liečiva majú škodlivý vplyv na väčšinu patogénov.

Forma uvoľňovania a zloženie liečiva

Liek Vilprafen je dostupný vo forme tabliet na orálne podanie v škatuli v blistroch po 10 kusoch. Každá tableta je potiahnutá filmom bielej farby a má na jednej strane vodorovný výrez.

Hlavnou účinnou zložkou liečiva je josamycín v dávke 500 mg, ako aj množstvo pomocných zložiek: stearát horečnatý, mastenec, mikrokryštalická celulóza, oxid titaničitý, makrogol, hydroxid hlinitý.

Farmakologické vlastnosti liečiva

Tablety Vilprafen sú predpísané na požitie s rôznymi bakteriálnymi infekciami. Účinná látka liečiva má škodlivý účinok na patogény infekčného procesu, pričom inhibuje syntézu proteínu baktériami. Josamycin má schopnosť akumulovať sa v centre lézií, takže liek má silný baktericídny účinok. Liek je vysoko účinný proti grampozitívnym mikroorganizmom (streptokokom, stafylokokom, pneumokokom) a gram-negatívnym mikroorganizmom (Helicobacter pylori), ako aj niektorým anaeróbom (clostridia, peptokokkam, peptostreptoktokkam). Tento liek má škodlivý účinok na ureaplazmu, chlamýdie a môže byť predpísaný na integrovanú liečbu týchto patológií v gynekológii a venereológii.

Po užití pilulky vnútri aktívnych aktívnych zložiek sa rýchlo absorbujú cez membrány tráviaceho traktu do spoločného krvného obehu. Maximálna koncentrácia josamycínu v sére sa pozoruje niekoľko hodín po užití lieku. Najvyššiu koncentráciu lieku je možné zistiť u pacienta v biologických tekutinách - pot, sliny, vaginálne sekréty, sperma, slzná tekutina, žlč.

Indikácie na použitie

Tento liek sa predpisuje pacientom na liečbu takýchto patologických stavov:

• Infekčné zápalové procesy orgánov dýchacích ciest: bronchitída, pneumónia, faryngitída, angína, tonzilitída, sinusitída, zápal stredného ucha, zápal sliznice hrtanu, paratonsilárny absces ako súčasť komplexnej liečby, bronchopneumónia;
• Infekčné zápalové procesy ústnej dutiny: periodontálne ochorenie, zápal ďasien, tok, prevencia vzniku zápalových procesov po extrakcii zubov alebo chirurgické odstránenie cysty;
• Zápalové procesy na koži a podkožnom tuku: vary, karbunky, akné, pyodermia, abscesy a pustuly, erysipely, antrax, lymfadenitída, lymfogranulomatóza;
• Zápalové a infekčné procesy orgánov močového mechúra: cystitída, uretritída, pyelonefritída, zápal prostaty u mužov, adnexitída, endometritída, zápal krčka maternice v dôsledku neúspešných gynekologických manipulácií, septický potrat, prevencia vzniku bakteriálnej infekcie po chirurgickom zákroku na panvových orgánoch, triaška, chlamýdie, ureaplazmóza.

kontraindikácie

Liek Vilprafen je kontraindikovaný u pacientov s nasledujúcimi stavmi:

• Individuálna neznášanlivosť zložiek liečiva;
• Zlyhanie pečene;
• Tehotenstvo a dojčenie;
• Prítomný v minulosti ťažké alergické reakcie na lieky zo skupiny makrolidov.

Dávkovanie a podávanie

Tableta Vilprafen sa musí užívať perorálne, bez žuvania, s dostatočným množstvom vody. Liek sa zvyčajne predpisuje po jedle alebo pol hodiny pred jedlom.

Dávku liečiva a trvanie liečby volí lekár pre každého jednotlivého pacienta individuálne. Priamo závisí od diagnózy, závažnosti priebehu infekčného procesu, prítomnosti komplikácií, individuálnej tolerancie, veku, telesnej hmotnosti.

Podľa návodu na prípravu je maximálna denná dávka pre dospelých a dospievajúcich nad 14 rokov 1 - 2 g, ktorá je rozdelená do niekoľkých dávok. V počiatočných štádiách zápalového procesu, za predpokladu, že pre dospelých nie sú žiadne komplikácie, podávam 1 tabletu vilprafénu 2-krát denne. Trvanie liečby pre rôzne ochorenia sa bude líšiť, ale liek by sa mal užívať aspoň 5 dní, maximálne 2 týždne. Pri absencii očakávaného účinku a zlepšenia sa pacient musí nevyhnutne poradiť s lekárom, aby sa objasnila diagnóza a primeranosť liečby. Aj keď sa pacient cíti oveľa lepšie, ale priebeh liečby ešte nie je ukončený, v žiadnom prípade nemôžete liek zrušiť sami! V tomto prípade sa zápalový proces opäť prejaví väčšou silou a patogény už nebudú citlivé na josamycín, a potom bude musieť lekár vybrať nové činidlo, silnejšie a vo vyšších dávkach.

Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia

Lieky zo skupiny makrolidov nie sú predpísané na liečbu žien počas ich plodenia. Aktívne zložky liečiva môžu voľne prenikať placentárnou bariérou a apelovať na vážne poškodenie plodu.

Tablety Vilprafen počas laktácie sú kontraindikované na použitie. Ak je to potrebné, žena by mala prerušiť priebeh liečby týmto liekom alebo sa poradiť s lekárom, aby si zvolil alternatívnu liečbu.

Vedľajšie účinky

Pri správnom používaní lieku a presnom dodržiavaní dávky uvedenej v návode na liečbu je pacient Vilprafen dobre tolerovaný, ale v niektorých prípadoch sa môžu vyvinúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• Na strane zažívacieho traktu: nevoľnosť, abdominálna bolesť, nadmerné slinenie, pálenie záhy, vracanie, nezvratná hnačka, rozvoj zápalu v črevách v zriedkavých prípadoch;
• Na strane pečene a žlčových ciest: zvýšenie aktivity pečeňových transamináz, zriedkavo narušenie odtoku žlče a fungovanie žlčníka, v dôsledku čoho sa u pacientov vyvinula žltačka;
• Alergické reakcie kože: urtikária, vyrážka, angioedém, vo veľmi zriedkavých prípadoch anafylaktický šok.

Predávkovanie drogami

V medicíne sa nevyskytujú prípady predávkovania u pacientov s náležitou medikáciou. Pri významnom zvýšení odporúčanej dávky v inštrukciách sa u pacientov vyvinú komplikácie z orgánov gastrointestinálneho traktu - ťažké vracanie, nevoľnosť, zväčšenie pečene, hnačka. V zriedkavých prípadoch, rozvoj zlyhania pečene.

Interakcia lieku s inými liekmi

Je potrebné vyhnúť sa súčasnému podávaniu tabliet Vilprafen s antibiotikami zo skupiny penicilínu alebo cefalosporínu, pretože to môže viesť k rozvoju závažného poškodenia pečene, zlyhania pečene, hnačky a dehydratácii. V ťažkých prípadoch sa u pacientov vyvinula kóma.

Pri súčasnom použití antibiotík zo skupiny makrolidov s xantínmi sa u pacienta vyvinie intoxikácia organizmu.

Pri súčasnom menovaní Vilprafenu pacientom počas liečby antihistaminikami je pravdepodobný vývoj závažných porúch srdca, najmä srdcových arytmií.

Pri súčasnom užívaní tabliet Vilprafen s hormonálnymi kontraceptívami môže byť ich účinok znížený a pacienti majú byť na to upozornení. Počas obdobia liečby antibiotikami lekári odporúčajú ďalšie použitie bariérových antikoncepcií.

Špeciálne pokyny

Starší pacienti, ako aj pacienti s ťažkými poruchami pečene a obličiek, tento liek sa má predpisovať s osobitnou opatrnosťou. Počas obdobia liečby je potrebné neustále monitorovať celkový zdravotný stav pacienta a klinický obraz krvi.

Analógy Vilprafen

Analógy liečiva Vilprafen, podobné vo svojom terapeutickom účinku, zahŕňajú nasledujúce prostriedky:

• erytromycín;
• azitromycín;
• Summamed;
• klaritromycín;
• Roksibid;
• Rowena.

Podmienky uvoľňovania liečiva

Liek Vilprafen sa vydáva v lekárňach bez lekárskeho predpisu. Tablety uchovávajte mimo dosahu detí, aby sa zabránilo ich vystaveniu slnečnému žiareniu na obale. Optimálna teplota pre skladovanie nie je vyššia ako 25 stupňov. Čas použiteľnosti tabliet je 3 roky od dátumu výroby, na konci tohto obdobia sa má nepoužitý liek zlikvidovať.

Cena tabliet 500 mg

Priemerné náklady na liek Vilprafen v lekárňach v Moskve je 490-550 rubľov za balenie.