Obsah kapsúl - zmes obsahujúca granule a prášok od bielej po bielu so zelenožltlým alebo krémovým odtieňom.
Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovírusu (arbidol), pokiaľ ide o hydrochlorid umifenovírusu) - 100 mg.
Dávkový režim a dávkovanie
liečba
4 krát denne, 5 dní
Postexpozičná profylaxia
Raz denne, 10 - 14 dní
Sezónna prevencia
2-krát týždenne, 3 týždne
- 6-12 rokov jednorazová dávka 100 mg
- 12 rokov a staršia dávka 200 mg
Registračné číslo: Р N003610 / 01
Obchodný názov: Arbidol®
Medzinárodný nepropriemerný názov: Umifenovir
Dávková forma: kapsuly
Zloženie jednej kapsuly
Účinná látka: monohydrát hydrochloridu umifenovírusu (v zmysle hydrochloridu umifenovíru) - 100 mg.
Pomocné látky: jadro: zemiakový škrob - 30,14 mg, mikrokryštalická celulóza - 55,76 mg, koloidný oxid kremičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidón K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2, 0 mg.
Tvrdé želatínové kapsuly č.
Telo: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatína - do 100%.
Veko: oxid titaničitý (E 171) - 1,333%, farbivá slnko žlté (E 110) - 0,0044%, chinolínová žltá (E 104) - 0,9197%, želatína - do 100%.
popis
Tvrdé želatínové kapsuly č. Telo je biele, čiapočka je žltá. Obsah kapsúl - zmes obsahujúca granule a prášok od bielej po bielu so zelenožltlým alebo krémovým odtieňom.
Farmakoterapeutická skupina: antivírusové činidlo
ATX kód: J05AX13
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika. Antivírusové činidlo. Špecificky inhibuje in vitro vírusy chrípky A a B (Influenzavirus A, B), vrátane vysoko patogénnych subtypov A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), ako aj iných vírusov, ktoré spôsobujú akútne respiračné vírusové infekcie (ARVI) (koronavírus (Coronavirus), asociované s ťažkým akútnym respiračným syndrómom (SARS), rinovírusom (Rhinovirus), adenovírusom (Adenovirus), respiračným syncytiálnym vírusom (Pneumovirus) a parainfluenza vírusom (Paramyxovirus)). Mechanizmus antivírusového účinku označuje fúzne inhibítory (fúzie), interaguje s hemaglutinínom vírusu a zabraňuje fúzii lipidového obalu vírusu a bunkových membrán. Má mierny imunomodulačný účinok, zvyšuje odolnosť organizmu voči vírusovým infekciám. Má aktivitu indukujúcu interferón - v štúdii na myšiach sa pozorovala indukcia interferónov už po 16 hodinách a vysoké titre interferónov zostali v krvi až 48 hodín po podaní. Stimuluje bunkové a humorálne imunitné reakcie: zvyšuje počet lymfocytov v krvi, najmä T-lymfocytov (CD3), zvyšuje počet T-pomocných buniek (CD4), bez ovplyvnenia hladiny T-supresorov (CD8), normalizuje imunoregulačný index, stimuluje fagocytovú funkciu makrofágov a zvyšuje počet prirodzených zabíjačských buniek (NK buniek).
Terapeutická účinnosť pri vírusových infekciách sa prejavuje znížením trvania a závažnosti ochorenia a jeho hlavných symptómov, ako aj znížením výskytu komplikácií spojených s vírusovou infekciou a exacerbáciami chronických bakteriálnych ochorení.
Pri liečbe chrípkových alebo akútnych respiračných vírusových infekcií u dospelých pacientov klinická štúdia ukázala, že účinok Arbidolu® u dospelých pacientov je najvýraznejší v akútnom období ochorenia a prejavuje sa znížením rozlíšenia symptómov ochorenia, znížením závažnosti ochorenia a znížením eliminácie vírusu. Terapia Arbidolom ® vedie k vyššej frekvencii zastavenia príznakov ochorenia v tretí deň liečby v porovnaní s placebom. 60 hodín po začiatku liečby je rozlíšenie všetkých príznakov laboratórne potvrdenej chrípky viac ako 5-krát vyššie ako v skupine s placebom.
Bol stanovený významný účinok Arbidolu® na rýchlosť eliminácie chrípkového vírusu, čo sa prejavilo najmä znížením frekvencie detekcie vírusovej RNA na 4. deň.
Lieči nízko toxické lieky (LD50> 4 g / kg). Nemá žiadne negatívne účinky na ľudské telo, keď sa užíva perorálne v odporúčaných dávkach.
Farmakokinetika. Rýchlo sa vstrebáva a distribuuje do orgánov a tkanív. Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne za 1,5 hodiny, metabolizuje sa v pečeni. Polčas je 17-21 hodín, približne 40% sa vylučuje v nezmenenej forme, hlavne so žlčou (38,9%) av malých množstvách obličkami (0,12%). Počas prvého dňa sa eliminuje 90% podanej dávky.
Indikácie na použitie
Prevencia a liečba u dospelých a detí: chrípka A a B, iné akútne respiračné vírusové infekcie.
Kombinovaná terapia rekurentnej infekcie herpes.
Prevencia pooperačných infekčných komplikácií.
Kombinovaná liečba akútnych črevných infekcií etiológie rotavírusu u detí starších ako 6 rokov.
kontraindikácie
Precitlivenosť na umifenovírus alebo akúkoľvek zložku lieku; vek do 6 rokov. Prvý trimester tehotenstva. Obdobie dojčenia.
Druhý a tretí trimester tehotenstva
Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia
V štúdiách na zvieratách neboli zistené žiadne nežiaduce účinky na graviditu, vývoj embrya a plodu, generickú aktivitu alebo postnatálny vývoj. Použitie lieku Arbidol® v prvom trimestri gravidity je kontraindikované. V druhom a treťom trimestri gravidity sa liek Arbidol ® môže používať iba na liečbu a prevenciu chrípky a ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Pomer prínosu a rizika je určený ošetrujúcim lekárom.
Nie je známe, či Arbidol ® prechádza do materského mlieka u žien počas laktácie. Ak je to potrebné, používanie lieku Arbidol® by malo prestať dojčiť.
Dávkovanie a podávanie
Vnútri pred jedlom.
Jednorazová dávka lieku (v závislosti od veku):
Arbidol 100 mg 20 kapsúl p / o
Návod na použitie
Výrobca: Pharmstandard, Rusko
Iné formy uvoľňovania a balenia: t
NÁZOV OBCHODU:
FORMULÁR DÁVKOVANIA:
Iné dávkové formy Arbidol
ZLOŽENIE NA JEDNOM KAPSLE:
umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovírusu (arbidol) v zmysle hydrochloridu umifenovírusu) - 50 mg (100 mg).
zemiakový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokryštalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidný oxid kremičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidón (kollidón 25) 5, 05 mg (10,1 mg), stearát vápenatý 1,0 mg (2,0 mg).
Tvrdé želatínové kapsuly:
oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá (E 104), žltá západ slnka (E110), metylparabén, propylparabén, kyselina octová, želatína.
Alebo tvrdé želatínové kapsuly:
oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá (E 104), žlté farbivo pri západe slnka (E 110), želatína.
POPIS:
Dávkovanie 50 mg - kapsuly 3 žlté; dávkovanie 100 mg - kapsuly №1 biela, žltá čiapka. Obsah kapsúl - zmes obsahujúca granule a prášok od bielej po bielu so zelenožltlým alebo krémovým odtieňom.
SKUPINA LIEKU NA LIEČENIE PHARMACOTHERAPE:
Kód ATH:
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t
Farmakodynamika. Antivírusové činidlo. Špecificky inhibuje vírusy chrípky A a B, koronavírus spojený so závažným akútnym respiračným syndrómom (SARS). Mechanizmus antivírusového účinku označuje fúzne inhibítory (fúzie), interaguje s hemaglutinínom vírusu a zabraňuje fúzii lipidového obalu vírusu a bunkových membrán. Má mierny imunomodulačný účinok. Má aktivitu indukujúcu interferón, stimuluje humorálne a bunkové imunitné reakcie, fagocytárnu funkciu makrofágov, zvyšuje odolnosť organizmu voči vírusovým infekciám. Znižuje výskyt komplikácií spojených s vírusovou infekciou, ako aj exacerbácie chronických bakteriálnych ochorení.
Terapeutická účinnosť pri vírusových infekciách sa prejavuje znížením závažnosti všeobecnej intoxikácie a klinických javov, čo skracuje trvanie ochorenia.
Lieči nízko toxické lieky (LD50> 4 g / kg). Nemá žiadne negatívne účinky na ľudské telo, keď sa užíva perorálne v odporúčaných dávkach.
Farmakokinetika. Rýchlo sa vstrebáva a distribuuje do orgánov a tkanív. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme, ak sa užíva v dávke 50 mg, sa dosiahne po 1,2 hodine, v dávke 100 mg - po 1,5 hodine Metabolizuje sa v pečeni. Polčas je 17-21 hodín, približne 40% sa vylučuje v nezmenenej forme, hlavne so žlčou (38,9%) av malých množstvách obličkami (0,12%). Počas prvého dňa sa eliminuje 90% podanej dávky.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE:
Prevencia a liečba u dospelých a detí: t
- chrípka A a B, akútna respiračná vírusová infekcia, ťažký akútny respiračný syndróm (SARS) (vrátane tých, ktoré sú komplikované bronchitídou, pneumóniou);
- stavy sekundárnej imunodeficiencie;
- komplexná terapia chronickej bronchitídy, pneumónie a rekurentnej herpetickej infekcie.
Prevencia pooperačných infekčných komplikácií a normalizácia imunitného stavu.
Kombinovaná liečba akútnych črevných infekcií etiológie rotavírusu u detí starších ako 3 roky.
Kontraindikácie:
Precitlivenosť na liek, vek do 3 rokov.
SPÔSOB PODANIA A DÁVKY: t
Vnútri pred jedlom. Jednorazová dávka: deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, staršie ako 12 rokov a dospelí - 200 mg (2 kapsuly po 100 mg alebo 4 kapsuly po 50 mg).
Pre nešpecifickú profylaxiu:
V priamom kontakte s pacientmi s chrípkou a inými akútnymi respiračnými vírusovými infekciami:
- deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, staršie ako 12 rokov a dospelí - 200 mg raz denne počas 10-14 dní.
Počas epidémie chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií, aby sa zabránilo exacerbáciám chronickej bronchitídy, opakovaniu infekcie herpesu:
- deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, starší ako 12 rokov a dospelí - 200 mg dvakrát týždenne počas 3 týždňov.
Pre prevenciu SARS (v kontakte s pacientom):
- dospelým a deťom starším ako 12 rokov sa predpisuje dávka 200 mg raz denne. Deti od 6 do 12 rokov 100 mg raz denne (pred jedlom) počas 12-14 dní.
Prevencia pooperačných komplikácií:
- deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, starší ako 12 rokov a dospelí - 200 mg 2 dni pred operáciou, potom 2 a 5 dní po operácii.
Chrípka, iné akútne respiračné vírusové infekcie bez komplikácií:
- deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, starší ako 12 rokov a dospelí - 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní.
Chrípka, iné akútne respiračné vírusové infekcie s rozvojom komplikácií (bronchitída, pneumónia atď.):
- deti vo veku od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, staršie ako 12 rokov a dospelí - 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní, potom jednorazová dávka raz týždenne po dobu 5 dní. 4 týždne.
Ťažký akútny respiračný syndróm (SARS):
- deti od 12 rokov a dospelí 200 mg 2-krát denne počas 8-10 dní.
Pri komplexnej liečbe chronickej bronchitídy, herpes infekcie:
- deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, staršie ako 12 rokov a dospelí - 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5-7 dní, potom jedna dávka 2-krát týždenne do štyroch týždňov.
Kombinovaná liečba akútnych črevných infekcií etiológie rotavírusu u detí starších ako 3 roky: t
- od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, starších ako 12 rokov - 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní.
NEŽIADUCE ÚČINKY:
Zriedkavo - alergické reakcie.
Predávkovanie
INTERAKCIA S INÝMI LIEKMI:
Pri predpisovaní inými liekmi neboli zaznamenané žiadne negatívne účinky.
ŠPECIÁLNE POKYNY:
Nevykazuje centrálnu neurotropnú aktivitu a môže byť použitý v lekárskej praxi na profylaktické účely u prakticky zdravých jedincov rôznych profesií, vrátane vyžadujúce zvýšenú pozornosť a koordináciu pohybov (vodičov dopravy, prevádzkovateľov atď.).
FORMULÁR VYDANIA:
Kapsuly 50 mg a 100 mg.
5 alebo 10 kapsúl v blistrovom balení.
1, 2 alebo 4 blistre s návodom na použitie v balení kartónu.
Iný počet dávok (objem) v obale kapsúl Arbidol
PODMIENKY SKLADOVANIA:
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
ŽIVOT:
2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
PODMIENKY PRE ODCHÝLKU Z LIEKOV: t
Bez lekárskeho predpisu.
Výrobný podnik / podnik prijímajúci sťažnosti spotrebiteľov:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
On-line vyhľadávanie miestneho lekára
V súvislosti s vypnutím služby Yandex.Maps dočasne nefunguje vyhľadávanie lekára. Snažíme sa tento problém vyriešiť.
Po dokončení vyhľadávania sa zobrazí príslušné Centrum a ambulancia so zoznamom špecialistov. V súvislosti s lekárskou reformou sú okresní terapeuti a pediatri preškolení ako lekári rodinného lekárstva. V prípade absencie vašej adresy u terapeuta alebo pediatra odporúčame prezerať si pole „Rodinný lekár“.
Odporúčame Vám objasniť informácie v matrike ambulancie alebo strediska
Vyplní sa základňa inštitúcií
Po výbere kategórie, ktorú potrebujete, budú príslušné licencované inštitúcie vyhľadávané a zobrazené v okruhu 5 kilometrov. Keď pôjdete na prepojenie záujmu, môžete si prečítať popis inštitúcie, jej harmonogram práce a kontakty.
Kategória inštitúcie
Vyberte si špecializáciu
Zadajte svoju adresu
S pomocou tejto služby môžete nájsť všetky lekárne v blízkosti vášho domova, ktoré majú liek, ktorý vás zaujíma, dozvedieť sa o jeho nákladoch, a tiež sa zoznámiť s pokynmi pre liek.
Zadajte názov lieku
Vyplní sa základňa inštitúcií
Po výbere kategórie, ktorú potrebujete, sa príslušným inštitúciám ukáže, že udržiavajú krásu, zdravie a vnútornú harmóniu v okruhu 5 kilometrov od zadanej adresy. Keď pôjdete na prepojenie záujmu, môžete si prečítať popis inštitúcie, jej harmonogram práce a kontakty.
Kategória inštitúcie
Vyberte si špecializáciu
Zadajte svoju adresu
Vaša spoločnosť poskytuje služby na obnovu a udržanie krásy a zdravia, duchovného a fyzického rozvoja? Spoločnosť CDM v rámci projektu dnipromed.com Vám ponúka službu "Record to the doctor on-line".
Portál dnipromed.com - spoločný projekt spoločnosti CDM a KP "Dnepropetrovsk City Health Center" Ministerstvo ochrany zdravia Dnipropetrovsk mestskej rady. Jedná sa o unikátny a najkomplexnejší zdravotnícky informačný systém, ktorý nemá žiadne analógy medzi špecializovanými lokalitami regiónu Dnipropetrovsk.
Prostriedky portálu dnipromed.com umožnia spotrebiteľovi nielen vidieť vašu bannerovú alebo kontextovú reklamu, ale aj zjednodušiť prepojenie medzi vami a vašimi potenciálnymi zákazníkmi. Umožnia vám rýchlo nájsť tú správnu inštitúciu, špecialistu, službu alebo drogu, oboznámiť sa s cenovými politikami, recenziami a okamžite si dohodnúť schôdzku on-line.
Cieľovou skupinou portálu sú aktívni ľudia vo veku od 18 do 55 rokov, ktorí si cenia svoje zdravie, čas a snažia sa o inovácie. Vysoká hustota obyvateľstva, viac ako 500 tisíc používateľov internetu, široká škála informácií poskytnutých a aktualizovaných na stránkach dnipromed.com, zabezpečí vysoký objem prevádzky a záujem spotrebiteľov o služby, ktoré ponúkate.
Maximálna návratnosť pri minimálnych nákladoch s portálom dnipromed.com!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
inštrukcia
na lekárske použitie lieku
Arbidol®
Obchodný názov
Arbidol®
Všeobecné charakteristiky
ZLOŽENIE
Účinná látka:
monohydrát hydrochloridu etylesteru metylfenyltiometyl etyl dimetylaminometyl - hydroxybromindol karboxylovej kyseliny (arbidol) na báze bezvodej látky 50 mg alebo 100 mg.
Pomocné látky: zemiakový škrob, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý (aerosil), povidón (kolidón 25), stearát vápenatý.
Tvrdé želatínové kapsuly:
oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá (E 104), žltá západ slnka (E 110), metylparabén, propylparabén, kyselina octová, želatína.
Alebo tvrdé želatínové kapsuly:
oxid titaničitý (E 1 71), chinolínová žltá (E 104), žltá západ slnka (E 110), želatína.
POPIS
dávka 50 mg - kapsuly Z žltá; dávka 100 mg - biele kapsuly M1, žltý uzáver. Obsah zmesi kapsúl obsahuje granuly a prášok od bielej po bielu so zelenožltlým alebo krémovým odtieňom.
Uvoľňovací formulár
FORMULÁR VYDANIA. T
Kapsuly 50 mg a 100 mg.
5 alebo 10 kapsúl v blistrovom balení.
1, 2 alebo 4 blistre s návodom na použitie v balení kartónu.
FarmGruppa
SKUPINA FARMAKOTERAPIE
Antivírusové a imunostimulačné činidlo.
Kód ATH: [LOZACH]
Farmakologické vlastnosti
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodivamika.
Antivírusová látka, ktorá má imunomodulačný a proti chrípkový účinok, špecificky potláča vírusy chrípky A a B, závažný akútny respiračný syndróm (SARS). Interferuje s kontaktom a prienikom vírusov do bunky, čo potláča fúziu lipidového obalu vírusu s bunkovými membránami. Má interproduktívny účinok, stimuluje humorálne a krátkodobo pôsobiace imunitné reakcie, fagocytovú funkciu makrofágov, zvyšuje odolnosť organizmu voči vírusovým infekciám. Znižuje výskyt komplikácií spojených s vírusovou infekciou, ako aj exacerbácie chronických bakteriálnych ochorení.
Terapeutická účinnosť pri vírusových infekciách sa prejavuje znížením závažnosti všeobecnej intoxikácie a klinických javov, čo skracuje trvanie ochorenia.
Lieči nízko toxické lieky (LD50> 4 g / kg). Nemá žiadne negatívne účinky na ľudské telo, keď sa užíva perorálne v odporúčaných dávkach.
farmakokinetika
Farmakokinetika Rýchlo sa vstrebáva a distribuuje do orgánov a tkanív. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme, ak sa užíva v dávke 50 mg, sa dosiahne počas 1,2 hodiny v dávke 100 mg - Cheros 1,5 hodiny. Metabolizované v pečeni. Polčas je 17-21 hodín, približne 40% sa vylučuje v nezmenenej forme, hlavne so žlčou (38,9%) av malých množstvách obličkami (0,12%). Počas prvého dňa sa eliminuje 90% podanej dávky.
Indikácie na použitie
INDIKÁCIE NA POUŽITIE
Prevencia I u dospelých a detí:
- chrípka A a B, akútne respiračné vírusové infekcie, ťažký akútny respiračný syndróm (SARS) (vrátane komplikácií spojených s bronchitídou, pneumóniou);
-stavy sekundárnej imunodeficiencie;
- komplexná terapia chronickej bronchitídy, pneumónie a recidivujúcej herpeptickej infekcie.
Prevencia pooperačných infekčných komplikácií a normalizácia imunitného stavu.
Kombinovaná liečba akútnych črevných infekcií etiológie rotavírusu u detí starších ako 3 roky.
Dávkovanie a podávanie
SPÔSOB PODANIA A DÁVKY
Vnútri pred jedlom.
Jednorazová dávka:
deti od 3 do 6 rokov - 50 mg,
od b do 12 rokov - 100 mg,
starších ako 12 rokov a dospelých 200 mg (2 kapsuly po 100 mg alebo 4 kapsuly po 50 mg).
Pre nešpecifickú profylaxiu:
V priamom kontakte s pacientmi s chrípkou a inými akútnymi respiračnými vírusovými infekciami:
deti od 3 do 6 rokov - 50 mg,
od b do 12 rokov - 100 mg,
starších ako 12 rokov a dospelých -200 mg raz denne počas 10-14 dní.
Počas epidémie chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií, aby sa zabránilo exacerbáciám chronickej bronchitídy, opakovaniu infekcie herpesu:
deti od 3 do 6 rokov - 50 mg,
od 6 do 12 rokov - 100 mg,
starších ako 12 rokov a dospelých 200 mg dvakrát týždenne počas 3 týždňov.
na prevenciu SARS (v kontakte s pacientom): t
• dospelým a deťom starším ako 12 rokov sa predpisuje dávka 200 mg raz denne.
deti od 6 do 12 rokov, 100 mg raz denne (pred jedlom) počas 12-14 dní.
Prevencia pooperačných komplikácií:
• deti od 3 do 6 rokov - 50 mg,
od b do 12 rokov - 100 mg,
starších ako 12 rokov a dospelých 200 mg 2 dni pred operáciou, potom 2 a 5 dní po operácii.
Na liečbu.
Chrípka, iné akútne respiračné vírusové infekcie bez komplikácií:
• deti od 3 do 6 rokov - 50 mg,
od 6 do 12 rokov - 100 mg,
starších ako 12 rokov a dospelých - 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní.
Chrípka, iné akútne respiračné vírusové infekcie s rozvojom komplikácií (bronchitída, pneumónia atď.):
• pre deti od 3 do 6 rokov -50 mg, od 6 do 12 rokov 100 mg,
starších ako 12 rokov a dospelých 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní, potom jednorazová dávka 1 krát týždenne počas 4 týždňov.
Ťažký akútny respiračný syndróm (SARS):
• pre deti od 12 rokov a dospelých - 200 mg 2-krát denne počas 8-10 dní.
Pri komplexnej liečbe chronickej bronchitídy, herpes infekcie:
• pre deti od 3 do 6 rokov - 50 mg,
od 6 do 12 rokov 100 mg,
starších ako 12 rokov a dospelých 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5-7 dní, potom jednorazová dávka 2-krát týždenne počas 4 týždňov.
Kombinovaná liečba akútnych črevných infekcií etiológie rotavírusu u detí starších ako 3 roky: t
• od 3 do 6 rokov-5 Omg,
od 6 do 12 rokov-1OOmg,
starších ako 12 rokov - 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní.
Vedľajšie účinky
NEŽIADUCE ÚČINKY
Zriedkavo - alergické reakcie.
kontraindikácie
Kontraindikácie
Precitlivenosť na liek, vek do 3 rokov.
Interakcia s inými liekmi
INTERAKCIA S INÝMI LIEKMI
Pri predpisovaní inými liekmi neboli zaznamenané žiadne negatívne účinky.
predávkovať
Predávkovanie
To nie je kontrolovaná.
Funkcie aplikácie
ŠPECIÁLNE POKYNY
Nevykazuje centrálnu neurotroónovú aktivitu a môže sa používať v lekárskej praxi na profylaktické účely u prakticky zdravých jedincov rôznych profesií, vrátane t vyžadujúce zvýšenú pozornosť a koordináciu pohybov (vodičov dopravy, prevádzkovateľov atď.).
Podmienky skladovania
PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Zoznam B. Uchovávajte na suchom tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 C. Uchovávajte mimo dosahu detí,
ŽIVOT
2 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Dovolenkové podmienky
PODMIENKY PRE ODCHÝLKU OD DROGOV
Bez lekárskeho predpisu
Návod na použitie ARBIDOL ® (ARBIDOL)
Držiteľ registračného certifikátu:
Vyrobil:
Kontaktné informácie:
Forma dávkovania
Forma uvoľňovania, balenie a zloženie Arbidol®
Tvrdé želatínové kapsuly, veľkosť č. 1, biele telo, žltý uzáver; obsah kapsúl - zmes obsahujúca granule a prášok od bielej po bielu so zelenožltlým alebo krémovým odtieňom.
Pomocné látky: zemiakový škrob - 30,14 mg, mikrokryštalická celulóza - 55,76 mg, koloidný oxid kremičitý (aerosil) - 2 mg, povidón K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2 mg.
Zloženie tela kapsuly: oxid titaničitý (E171) - 2%, želatína - až do 100%.
Zloženie viečka kapsuly: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%, farbivo slnečnicovo žlté (E110) - 0,0044%, chinolínová žltá (E104) - 0,9197%, želatína - do 100%.
5 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
5 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
5 kusov - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
Farmakologický účinok
Antivírusové liečivo. Špecificky inhibuje in vitro vírusy chrípky A a B (vírus chrípky A, B), vrátane vysoko patogénnych subtypov A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), ako aj iných vírusov, ktoré spôsobujú akútne respiračné vírusové infekcie (Coronavirus) spojené so závažným akútnym respiračným syndrómom (SARS), rinovírus (Rhinovirus), adenovírus (Adenovirus), respiračný syncyciálny vírus (Pneumovirus) a parainfluenza vírus (Paramyxovirus). Mechanizmus antivírusového účinku označuje fúzne inhibítory (fúzie), interaguje s hemaglutinínom vírusu a zabraňuje fúzii lipidového obalu vírusu a bunkových membrán. Má mierny imunomodulačný účinok, zvyšuje odolnosť organizmu voči vírusovým infekciám. Má aktivitu indukujúcu interferón - v štúdii na myšiach sa pozorovala indukcia interferónov už po 16 hodinách a vysoké hladiny interferónu zostali v krvi až 48 hodín po podaní. Stimuluje bunkové a humorálne imunitné reakcie: zvyšuje počet lymfocytov v krvi, najmä T-lymfocytov (CD3), zvyšuje počet T-pomocných buniek (CD4), bez ovplyvnenia hladiny T-supresorov (CD8), normalizuje imunoregulačný index, stimuluje fagocytovú funkciu makrofágov a zvyšuje počet prirodzených zabíjačských buniek (NK buniek).
Terapeutická účinnosť pri vírusových infekciách sa prejavuje znížením trvania a závažnosti ochorenia a jeho hlavných symptómov, ako aj znížením výskytu komplikácií spojených s vírusovou infekciou a exacerbáciami chronických bakteriálnych ochorení.
Lieči nízko toxické lieky (LD50 > 4 g / kg). Nemá žiadne negatívne účinky na ľudské telo, keď sa užíva perorálne v odporúčaných dávkach.
farmakokinetika
Odsávanie a distribúcia
Rýchlo sa vstrebáva z tráviaceho traktu. Cmax v plazme sa dosiahne po 1,5 hodine.
Umifenovir sa rýchlo distribuuje do orgánov a tkanív tela.
Metabolizmus a vylučovanie
Metabolizované v pečeni. T1/2 je 17 až 21 hodín
Približne 40% sa vylučuje v nezmenenej forme, hlavne so žlčou (38,9%) av malých množstvách obličkami (0,12%). Počas prvého dňa sa eliminuje 90% prijatej dávky.
Návod na použitie liekov, analógov, prehľadov
Pokyny od pills.rf
Hlavné menu
Iba najaktuálnejšie oficiálne pokyny na používanie liekov! Pokyny pre lieky na našich stránkach sú publikované v nezmenenej forme, v ktorej sú pripojené k liekom.
ARBIDOL® kapsuly 50 mg a 100 mg
INŠTRUKCIA na lekárske použitie lieku ARBIDOL®
Registračné číslo: Р N003610 / 01-220816
Obchodný názov lieku: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Dávková forma: kapsuly.
Zloženie jednej kapsuly:
Účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovírusu, čo sa týka hydrochloridu umifenovírusu) - 50 mg (100 mg).
Pomocné látky: zemiakový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokryštalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidný oxid kremičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidón (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg);
Pevné želatínové kapsuly: oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá (E 104), žlté farbivo pri západe slnka (E 110), metylparabén, propylparabén, kyselina octová, želatína.
Alebo tvrdé želatínové kapsuly: oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá (E 104), slnečnica žltá (E 110), želatína.
Popis:
Dávkovanie 50 mg - kapsuly 3 žlté; dávkovanie 100 mg - kapsuly №1 biela, žltá čiapka. Obsah kapsúl - zmes obsahujúca granule a prášok od bielej po bielu so zelenožltlým alebo krémovým odtieňom.
Farmakoterapeutická skupina: antivírusové činidlo.
ATX kód: J05AX13
Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika. Antivírusové činidlo. Špecificky inhibuje in vitro vírusy chrípky A a B (Influenzavirus A, B), vrátane vysoko patogénnych subtypov A (H1N1) pdm09 a A (H5NI), ako aj iných vírusov, ktoré spôsobujú akútne respiračné vírusové infekcie (ARVI) (koronavírus (Coronavirus), asociované s ťažkým akútnym respiračným syndrómom (SARS), rinovírusom (Rhinovirus), adenovírusom (Adenovirus), respiračným syncytiálnym vírusom (Pneumovirus) a parainfluenza vírusom (Paramyxovirus)). Mechanizmus antivírusového účinku označuje fúzne inhibítory (fúzie), interaguje s hemaglutinínom vírusu a zabraňuje fúzii lipidového obalu vírusu a bunkových membrán. Má mierny imunomodulačný účinok, zvyšuje odolnosť organizmu voči vírusovým infekciám. Má aktivitu indukujúcu interferón - v štúdii na myšiach sa pozorovala indukcia interferónov už po 16 hodinách a vysoké titre interferónov zostali v krvi až 48 hodín po podaní. Stimuluje bunkové a humorálne imunitné reakcie: zvyšuje počet lymfocytov v krvi, najmä T-lymfocytov (CD3), zvyšuje počet T-pomocných buniek (CD4), bez ovplyvnenia hladiny T-supresorov (CD8), normalizuje imunoregulačný index, stimuluje fagocytovú funkciu makrofágov a zvyšuje počet prirodzených zabíjačských buniek (NK buniek).
Terapeutická účinnosť pri vírusových infekciách sa prejavuje znížením trvania a závažnosti ochorenia a jeho hlavných symptómov, ako aj znížením výskytu komplikácií spojených s vírusovou infekciou a exacerbáciami chronických bakteriálnych ochorení.
Lieči nízko toxické lieky (LD50> 4 g / kg). Nemá žiadne negatívne účinky na ľudské telo, keď sa užíva perorálne v odporúčaných dávkach.
Farmakokinetika. Rýchlo sa vstrebáva a distribuuje do orgánov a tkanív. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme, keď sa užíva v dávke 50 mg, sa dosiahne po 1,2 hodine, v dávke 100 mg - po 1,5 hodine Metabolizuje sa v pečeni. Polčas je 17-21 hodín, približne 40% sa vylučuje v nezmenenej forme, hlavne so žlčou (38,9%) av malých množstvách obličkami (0,12%). Počas prvého dňa sa eliminuje 90% podanej dávky.
Indikácie na použitie:
Prevencia a liečba u dospelých a detí: chrípka A a B, iné akútne respiračné vírusové infekcie.
Kombinovaná liečba akútnych črevných infekcií etiológie rotavírusu u detí starších ako 3 roky.
Kombinovaná liečba chronickej bronchitídy, pneumónie a rekurentnej infekcie herpesu.
Prevencia pooperačných infekčných komplikácií.
Kontraindikácie:
Precitlivenosť na umifenovírus alebo akúkoľvek zložku lieku; vek detí do 3 rokov (pre dávku 50 mg), vek detí do 6 rokov (pre dávku 100 mg). Prvý trimester tehotenstva.
Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia: t
V štúdiách na zvieratách neboli zistené žiadne nežiaduce účinky na graviditu, vývoj embrya a plodu, generickú aktivitu alebo postnatálny vývoj. Použitie lieku Arbidol® v prvom trimestri gravidity je kontraindikované.
V druhom a treťom trimestri tehotenstva sa liek Arbidol® môže používať iba na liečbu a prevenciu chrípky a ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Pomer prínosu a rizika je určený ošetrujúcim lekárom.
Nie je známe, či Arbidol® prechádza do materského mlieka u žien počas laktácie. Ak je to potrebné, používanie lieku Arbidol® by malo prestať dojčiť.
Dávkovanie a podávanie: t
Vnútri pred jedlom.
Jednorazová dávka: deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg (1 kapsula po 100 mg alebo 2 kapsuly po 50 mg), staršie ako 12 rokov a dospelí - 200 mg (2 kapsuly po 100 mg alebo viac) 4 kapsuly po 50 mg).
Na nešpecifickú prevenciu a liečbu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u detí a dospelých: t
Nešpecifická profylaxia:
Počas epidémie chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií: deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, nad 12 rokov a dospelí - 200 mg dvakrát týždenne počas 3 týždňov.
Pri priamom kontakte s pacientmi s chrípkou a inými akútnymi respiračnými vírusovými infekciami: deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, starší ako 12 rokov a dospelí - 200 mg raz denne počas 10-14 dní.
Liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií:
Deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, staršie ako 12 rokov a dospelí - 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní.
Kombinovaná liečba akútnych črevných infekcií etiológie rotavírusu u detí starších ako 3 roky: t
od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, starších ako 12 rokov - 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní.
Pri liečbe chronickej bronchitídy, pneumónie, rekurentnej herpetickej infekcie:
deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, staršie ako 12 rokov a dospelí - 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5-7 dní, potom jedna dávka 2-krát týždenne do štyroch týždňov.
Prevencia pooperačných infekčných komplikácií:
deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, od 6 do 12 rokov - 100 mg, starší ako 12 rokov a dospelí - 200 mg 2 dni pred operáciou, potom 2 a 5 dní po operácii.
Vedľajšie účinky:
Zriedkavo - alergické reakcie.
Ak sa zhorší niektorý z vedľajších účinkov uvedených v návode na použitie, alebo ak si všimnete akékoľvek iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v návode na používanie, informujte o tom svojho lekára.
predávkovania:
Interakcia s inými liekmi:
Pri predpisovaní inými liekmi neboli zaznamenané žiadne negatívne účinky.
Špeciálne pokyny:
Musíte dodržiavať odporúčané pokyny v návode na použitie a dobu trvania lieku. V prípade preskočenia jednej dávky lieku - vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr a pokračovať v priebehu užívania lieku podľa začatej schémy.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy:
Nevykazuje centrálnu neurotropnú aktivitu a môže byť využitá v lekárskej praxi u jednotlivcov rôznych profesií, vr. vyžadujúce zvýšenú pozornosť a koordináciu pohybov (vodičov dopravy, prevádzkovateľov atď.).
Formulár vydania:
Kapsuly 50 mg a 100 mg.
5 alebo 10 kapsúl v blistrovom balení.
1, 2 alebo 4 blistre s návodom na použitie v balení kartónu.
Podmienky skladovania:
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Dátum vypršania platnosti:
3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Podmienky predaja lekární:
Bez lekárskeho predpisu.
arbidol
Dnes v predaji
Forma uvoľňovania, zloženie a balenie
◊ Žlté kapsuly, veľkosť №3; obsah kapsúl - zmes obsahujúca granule a prášok od bielej po bielu so zelenožltlým alebo krémovým odtieňom.
Pomocné látky: zemiakový škrob, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý (aerosil), krospovidón (kolidón 25), stearát vápenatý.
Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: oxid titaničitý (E171), chinolínová žltá (E104), žltá farbivá pri západe slnka, metylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina octová, želatína alebo oxid titaničitý (E171), chinolínová žltá (E104), žltý západ slnka (E1);,
5 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
5 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
5 kusov - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
Ules Kapsuly s bielym telom a žltým viečkom, veľkosť č. 1; obsah kapsúl - zmes obsahujúca granule a prášok od bielej po bielu so zelenožltlým alebo krémovým odtieňom.
Pomocné látky: zemiakový škrob, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý (aerosil), krospovidón (kolidón 25), stearát vápenatý.
Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: oxid titaničitý (E171), chinolínová žltá (E104), žltá farbivá pri západe slnka, metylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina octová, želatína alebo oxid titaničitý (E171), chinolínová žltá (E104), žltý západ slnka (E1);,
5 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
5 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
5 kusov - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
Klinicko-farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Antivírusové liečivo. Špecificky inhibuje vírusy chrípky A a B, koronavírus asociovaný so SARS. Mechanizmus antivírusového účinku označuje fúzne inhibítory (fúzie), interaguje s hemaglutinínom vírusu a zabraňuje fúzii lipidového obalu vírusu a bunkových membrán.
Má mierny imunomodulačný účinok.
Má aktivitu indukujúcu interferón, stimuluje humorálne a bunkové imunitné reakcie, fagocytovú funkciu makrofágov, zvyšuje odolnosť organizmu voči vírusovým infekciám.
Znižuje výskyt komplikácií spojených s vírusovou infekciou, ako aj exacerbácie chronických bakteriálnych ochorení.
Terapeutická účinnosť pri vírusových infekciách sa prejavuje znížením závažnosti všeobecnej intoxikácie a klinických javov, čo skracuje trvanie ochorenia.
Lieči nízko toxické lieky (LD50> 4 g / kg). Nemá žiadne negatívne účinky na ľudské telo, keď sa užíva perorálne v odporúčaných dávkach.
farmakokinetika
Odsávanie a distribúcia
Po požití sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax po podaní dávky 50 mg sa dosiahne po 1,2 h, Cmax keď dostanete dávku 100 mg - 1,5 hodiny.
Účinná látka lieku Arbidol® sa rýchlo distribuuje do orgánov a tkanív tela.
Metabolizmus a vylučovanie
Metabolizované v pečeni. T1/2 je 17 až 21 hodín
Približne 40% sa vylučuje v nezmenenej forme, hlavne so žlčou (38,9%) av malých množstvách obličkami (0,12%). Počas prvého dňa sa eliminuje 90% prijatej dávky.
Indikácie pre použitie lieku
Prevencia a liečba u dospelých a detí: t
- chrípka A a B, ARVI, SARS, vrátane t komplikované bronchitídou a pneumóniou;
- stavy sekundárnej imunodeficiencie;
- komplexná liečba chronickej bronchitídy, pneumónie a rekurentnej herpetickej infekcie.
Prevencia pooperačných infekčných komplikácií a normalizácia imunitného stavu.
Pri komplexnej terapii akútnych črevných infekcií etiológie rotavírusu u detí starších ako 3 roky.
Dávkovací režim
Liek je predpísaný vo vnútri, pred jedlom. Jednorazová dávka pre dospelých a deti od 12 rokov je 200 mg (2 kapsuly po 100 mg alebo 4 kapsuly po 50 mg) pre deti vo veku od 6 do 12 rokov - 100 mg, od 3 do 6 rokov - 50 mg.
Na nešpecifickú profylaxiu
V priamom kontakte s chorou chrípkou a inými akútnymi respiračnými vírusovými infekciami u dospelých a detí starších ako 12 rokov sa liek Arbidol ® predpisuje v dávke 200 mg / deň; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 100 mg / deň; deti vo veku od 3 do 6 rokov - 50 mg / deň. Liek sa užíva 1 krát denne. Kurz je 10-14 dní.
Počas epidémie chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií, na prevenciu exacerbácie chronickej bronchitídy a opätovného výskytu infekcie herpesu u dospelých a detí starších ako 12 rokov, sa liek predpisuje v jednej dávke 200 mg; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 100 mg; deti vo veku od 3 do 6 rokov - 50 mg. Liek sa užíva dvakrát týždenne počas 3 týždňov.
Na prevenciu SARS (pri kontakte s pacientmi) sa u dospelých a detí starších ako 12 rokov predpisuje dávka 200 mg 1-krát denne počas 12-14 dní; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 100 mg 1 krát / deň (pred jedlom) počas 12-14 dní.
Na prevenciu pooperačných infekčných komplikácií sa liek predpisuje dva dni pred operáciou, potom druhý a piaty deň po operácii v dávkach: dospelí a deti od 12 rokov - 200 mg, deti od 6 do 12 rokov - 100 mg, 3 až 6 rokov rokov - 50 mg.
Pri chrípkových a iných akútnych respiračných vírusových infekciách bez komplikácií u dospelých a detí starších ako 12 rokov je liek predpísaný 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín), deti vo veku od 6 do 12 rokov - 100 mg 4-krát denne (každých 6 hodín), od 3 do 6 rokov - 50 mg 4 krát denne (každých 6 hodín). Priebeh liečby je 5 dní.
V prípade chrípkových a iných akútnych respiračných vírusových infekcií s komplikáciami (vrátane bronchitídy, pneumónie), dospelých a detí starších ako 12 rokov sa Arbidol ® predpisuje 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní, potom 200 mg 1 t krát za týždeň do štyroch týždňov. Deti od 6 do 12 rokov majú predpísané dávkovanie 100 mg 4-krát denne (každých 6 hodín), potom 100 mg 1-krát týždenne. do štyroch týždňov. Deti od 3 do 6 rokov majú byť predpísané 50 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní, potom 50 mg 1-krát / týždeň. do štyroch týždňov.
Na liečbu SARS sa u dospelých a detí starších ako 12 rokov predpisuje dávka 200 mg 2-krát denne počas 8-10 dní.
Pri komplexnej liečbe chronickej bronchitídy a rekurentnej herpetickej infekcie u dospelých a detí starších ako 12 rokov sa liek predpisuje 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5-7 dní, potom 200 mg 2-krát týždenne. do štyroch týždňov. Deti vo veku od 6 do 12 rokov, 100 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5-7 dní, potom 100 mg 2-krát týždenne. do štyroch týždňov. Deti od 3 do 6 rokov majú predpísanú dávku 50 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5-7 dní; potom - 50 mg 2 krát týždenne. do štyroch týždňov.
V rámci komplexnej liečby akútnych črevných infekcií etiológie rotavírusu sa deťom starším ako 12 rokov predpisuje dávka 200 mg 4-krát denne (každých 6 hodín) počas 5 dní, vo veku 6 až 12 rokov - 100 mg 4-krát denne (každých 6 hodín). ) počas 5 dní, vo veku od 3 do 6 rokov - 50 mg 4-krát / deň (každých 6 hodín) počas 5 dní.
Vedľajšie účinky
Zriedkavé: alergické reakcie.
Kontraindikácie použitia lieku
- vek detí do 3 rokov;
- Precitlivenosť na liek.
Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia
Údaje o použití Arbidolu počas tehotenstva a počas dojčenia nie sú k dispozícii.
Špeciálne pokyny
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Liek nevykazuje centrálnu neurotropnú aktivitu a môže byť použitý v lekárskej praxi na preventívne účely u prakticky zdravých jedincov rôznych profesií vyžadujúcich zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií (vrátane vodičov dopravy, operátorov).
predávkovať
Predávkovanie lieku nie je označené.
Liekové interakcie
Pri predpisovaní inými liekmi neboli zaznamenané žiadne negatívne účinky.
Obchodné podmienky pre lekárne
Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.
Podmienky skladovania
Zoznam B. Liek sa musí skladovať mimo dosahu detí, suchý, chránený pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 2 roky.