Kagocel je antivirotikum s imunomodulačnými a rádioprotektívnymi účinkami, ktoré indukujú proces produkcie interferónu.
Liek má antimikrobiálne, antivírusové, imunostimulačné a rádioprotektívne účinky. Mechanizmus účinku je založený na jeho schopnosti stimulovať syntézu endogénnych interferónových proteínov, najmä pod vplyvom liečiva, je zaznamenané zvýšenie množstva interferónu alfa, beta a gama.
Kagocel prispieva k zvýšeniu produkcie interferónu v rôznych bunkách podieľajúcich sa na tvorbe imunitnej odpovede, vrátane makrofágov, granulocytov, T a B lymfocytov, endotelových buniek a fibroblastov. Interferóny sú špecifické proteíny s výraznou antivírusovou aktivitou, vďaka aktivácii enzýmov proteínkinázy a adele syntetázy, interferóny inhibujú syntézu vírusových proteínov a vírusovej RNA. Okrem toho majú interferóny priamu a nepriamu protinádorovú aktivitu.
Po jednorazovom perorálnom podaní Kagocelu sa maximálna produkcia interferónu v čreve pozoruje po 4 hodinách a maximálna koncentrácia interferónu v krvnej plazme sa dosiahne do 48 hodín, zatiaľ čo vysoká hladina interferónu v krvnej plazme sa udržiava 4-5 dní po aplikácii.
V terapeutických dávkach nemá toxický účinok na organizmus, prakticky sa nehromadí v orgánoch a tkanivách, nemá teratogénne, mutagénne a embryotoxické účinky.
Aby sa dosiahol terapeutický účinok príjmu, Kagocel by mal začať užívať najneskôr 4. deň od objavenia sa prvých príznakov ochorenia.
Na profylaxiu sa môže predpisovať kedykoľvek, vrátane bezprostredne po kontakte s infekčným agens.
Indikácie na použitie
Čo pomáha Kagocel? Podľa pokynov je liek predpísaný v nasledujúcich prípadoch:
- prevencia a liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u dospelých a detí vo veku 3 rokov;
- liečby herpesu u dospelých.
Návod na použitie Kagocel, dávkovanie
Pre dospelých
Na liečbu chrípky a SARS predpísanej počas prvých 2 dní - 2 tablety 3-krát denne, v nasledujúcich 2 dňoch - 1 tableta 3-krát denne. Celkom za 4 dni - 18 tabliet.
Prevencia chrípky a ARVI sa vykonáva v 7-denných cykloch: 2 dni - 2 tablety raz denne, prestávka počas 5 dní. Potom sa cyklus opakuje. Trvanie profylaktického priebehu sa pohybuje od 1 týždňa do niekoľkých mesiacov.
Na liečbu herpesu sa odporúča pouţiť 2 tablety Kagocelu 3 krát denne počas 5 dní. Spolu za 5 dní - 30 tabliet.
Kagocel pre deti od 6 rokov
Na liečbu chrípkových a akútnych respiračných vírusových infekcií predpísaných počas prvých 2 dní - 1 tableta 3-krát denne, v nasledujúcich 2 dňoch - 1 tableta 2-krát denne. Celkom počas 4 dní - 10 tabliet.
Prevencia chrípkových a akútnych respiračných vírusových infekcií sa vykonáva v 7-denných cykloch: 2 dni - 1 tableta raz denne, prestávka počas 5 dní, potom sa cyklus opakuje. Podľa návodu na použitie Kagocel trvá 1 týždeň až niekoľko mesiacov (na prevenciu).
Liek je dobre kombinovaný s antibiotikami, imunomodulátormi a inými antivírusovými liekmi.
Vedľajšie účinky
Pokyny upozorňujú na možnosť vzniku nasledujúcich vedľajších účinkov pri predpisovaní Kagocelu:
- možného vývoja neznášanlivosti alergických reakcií.
kontraindikácie
Je kontraindikované menovať Kagocel v týchto prípadoch:
- zvýšená individuálna citlivosť na zložky liečiva;
- intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;
- vek do 3 rokov;
- tehotenstva a dojčenia.
predávkovať
Predávkovanie môže spôsobiť nevoľnosť a bolesť brucha. Odporúča sa užívať ťažký nápoj a vyvolať zvracanie.
Analógy Kagocel, cena v lekárňach
V prípade potreby môže byť Kagocel nahradený analógom na terapeutický účinok - to sú lieky:
Výber analógov je dôležité pochopiť, že návod na použitie lieku Kagocel, ceny a recenzie liekov podobných akcií sa neuplatňujú. Je dôležité, aby ste sa poradili s lekárom a nie aby ste si liek sami nahradili.
Cena v ruských lekárňach: Kagocel 12mg tablety 10 ks. - od 218 do 253 rubľov, podľa 725 lekární.
Skladujte na tmavom, suchom mieste neprístupnom deťom pri teplote do 25 ° C. Čas použiteľnosti - 2 roky. Obchodné podmienky pre lekárne - bez lekárskeho predpisu.
Čo hovoria recenzie?
Početné prehľady o Kagoceli sú väčšinou pozitívne - účinnosť a schopnosť úplne odstrániť príznaky akútnych respiračných infekcií len za týždeň. Lekári odporúčajú používať Kagocel na prevenciu vírusových ochorení vrátane chrípky. Pri liečbe je potrebné použiť komplexnú liečbu.
Mnohí rodičia v posudkoch zdôrazňujú skutočnosť, že Kagocel môže byť použitý od 3 rokov. Tiež v zozname výhod sú neprítomnosť závažných nežiaducich reakcií (pravdepodobne vznik malej alergie), neutrálna chuť a vôňa lieku.
Kagocel: návod na použitie pre deti a dospelých
Kagocel je pôvodný domáci antivírusový liek patriaci do skupiny induktorov (stimulancií) syntézy imunitného proteínového interferónu. Úlohou aktívnej zložky je sodná soľ kopolyméru.
Používa sa na liečbu a prevenciu chrípky a ARVI. Má dvojitý účinok: vykazuje priamu antivírusovú aktivitu v kombinácii s výrazným imunomodulačným účinkom.
Na tejto stránke nájdete všetky informácie o Kagocel: kompletný návod na použitie pre tento liek, priemerné ceny v lekárňach, kompletné a neúplné analógy lieku, ako aj recenzie ľudí, ktorí už Kagocel používali. Chcete zanechať svoj názor? Prosím napíšte do komentárov.
Klinicko-farmakologická skupina
Antivírusové a imunomodulačné lieky. Syntéza induktora interferónu.
Obchodné podmienky pre lekárne
Uvoľnené bez lekárskeho predpisu.
Koľko je Kagocel? Priemerná cena v lekárňach je 250 rubľov.
Forma uvoľnenia a zloženie
Tablety Kagotsel majú okrúhly bikonvexný tvar, krémovú alebo hnedú farbu.
Zloženie 1 tablety obsahuje:
- Účinná látka: Kagotsel - 12 mg;
- Pomocné zložky: stearát vápenatý - 0,65 mg, zemiakový škrob - 10 mg, ludipress (priama kompresia laktózy s kompozíciou: monohydrát laktózy, kollidon 30 (povidón), kollidon CL (krospovidón)) - na získanie 100 mg tablety.
Tablety sú balené v blistri po 10 kusov. Balenie obsahuje 1 blister a návod na prípravu.
Farmakologický účinok
Kagocel je syntetický liek, ktorý stimuluje komplexnú obranu tela pred rôznymi faktormi: baktériami, vírusmi, poškodením žiarením. Hlavný terapeutický účinok je dosiahnutý vďaka schopnosti zvýšiť produkciu, špecializovanú na antivírusovú imunitu a protinádorovú ochranu, proteíny tela - interferóny.
S jedinou aplikáciou Kagocelu dosahuje hladina ochranných proteínov maximum: v čreve - po 4 hodinách, v krvnej plazme - po 48 hodinách (trvá až niekoľko dní).
Liek, vzhľadom na pomerne veľkú veľkosť molekuly, nemá tendenciu hromadiť sa vo vnútorných orgánoch a je ľahko vylučovaný z tela prirodzenými prostriedkami. Ten istý faktor neumožňuje preniknúť do buniek mozgu.
Indikácie na použitie
Čo pomáha? Ako je uvedené v pokynoch pre Kagocel, liek je určený na:
- Na liečenie herpes vírusu u dospelých;
- Liečba chrípky a ARVI u detí starších ako 3 roky;
- Prevencia a liečba chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií u dospelých a detí starších ako 6 rokov;
- Na liečbu urogenitálnej chlamýdie u dospelých (ako súčasť komplexnej liečby).
kontraindikácie
Jedinou kontraindikáciou užívania Kagocelu je intolerancia na hlavnú účinnú látku lieku alebo ďalšie zložky.
Môže to byť nedostatok laktózy, intolerancia glukózy a iné podobné stavy.
Použitie počas gravidity a laktácie
Kagocel je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie. V prípade naliehavej potreby však môže byť pridelený na použitie na individuálnom základe, ak prínos z aplikácie prevyšuje potenciálne poškodenie dieťaťa.
Návod na použitie
Návod na použitie naznačuje, že Kagocel sa má užívať perorálne, bez ohľadu na jedlo.
- Na liečbu herpesu predpísaného pre 2 tab. 3 krát denne počas 5 dní. Celkom za 5 dní - 30 tab.
- Dospelí na liečbu chrípky a ARVI predpísané v prvých 2 dňoch - 2 tab. 3 krát / deň, v nasledujúcich 2 dňoch - 1 karta. 3 krát denne Spolu za kurz 4 dni - 18 tab.
- Prevencia chrípky a ARVI sa vykonáva v 7-denných cykloch: 2 dni - 2 tab. 1 čas / deň, prestávka na 5 dní. Potom sa cyklus opakuje. Trvanie profylaktického priebehu je od 1 týždňa do niekoľkých mesiacov.
- Deti vo veku od 6 rokov na liečbu chrípky a SARS predpísané v prvých 2 dňoch - 1 tab. 3 krát / deň, v nasledujúcich 2 dňoch - 1 karta. 2 krát denne Spolu za kurz 4 dni - 10 tab.
- Deti vo veku od 3 do 6 rokov na liečbu chrípky a SARS predpísané počas prvých 2 dní - 1 tab. 2 krát / deň, v nasledujúcich 2 dňoch - 1 karta. 1 čas / deň Spolu za kurz 4 dni - 6 tab.
- U detí vo veku od 3 rokov sa prevencia chrípky a ARVI vykonáva v 7-denných cykloch: 2 dni - 1 tab. 1 čas / deň, prestávka na 5 dní, potom sa cyklus opakuje. Trvanie profylaktického priebehu je od 1 týždňa do niekoľkých mesiacov.
Vedľajšie účinky
Počas aplikácie Kagocelu sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, ktoré sa prejavujú formou alergických reakcií.
Skôr ako začnete používať Kagocel, ako aj v prípadoch nezvyčajných príznakov, mali by ste sa poradiť s lekárom.
predávkovať
Pri dodržiavaní odporúčanej dávky a frekvencie intoxikácie príjmu je nepravdepodobné. Je však potrebné orientovať sa, ako sa objavujú príznaky predávkovania Kagocelom, aby bolo možné rýchlo pomôcť obeti.
Po užití veľkých dávok antivírusových liekov sa môžu vyvinúť:
- vertigo;
- Bolesť hlava;
- nevoľnosť;
- Zvracanie;
- Nepohodlie alebo bolesť brucha;
- Všeobecná slabosť.
Na odstránenie príčiny ochorenia je potrebné prijať opatrenia na odstránenie lieku z tela. Pomáha piť veľa a stimulovať zvracanie. Ak je to potrebné, lekári môžu vykonať výplach žalúdka, vymenovať nútenú diurézu.
Špeciálne pokyny
Najvyššia účinnosť liečby Kagocelom sa dosahuje, keď sa predpisuje najneskôr 4. deň od nástupu akútnej infekcie. Na profylaktické účely sa liek môže použiť kedykoľvek, vrátane. a bezprostredne po kontakte s patogénom.
Kagocel je dobre kombinovaný s inými antivírusovými liekmi, imunomodulátormi a antibiotikami.
Liekové interakcie
Napriek svojim aktívnym účinkom na organizmus je liek relatívne dobre tolerovaný ako súčasť komplexnej terapie spolu s ďalšími antivírusovými alebo imunomodulačnými činidlami. Dosiahol sa takzvaný aditívny účinok zlúčeniny Kagocel s inými podobnými liekmi.
recenzia
Získali sme spätnú väzbu od ľudí o Kagoceli:
- Natalia. Jeden z najlepších a najbezpečnejších nástrojov. Bol liečený viac ako raz a vždy veľmi účinne a trvalo posilňoval imunitný systém. Tento rok na jeseň vypil kurz, aby vôbec nebol chorý. Budem kontrolovať Kagocel pre silu v tejto verzii.
- Elvira. Všeobecne platí, že nepovažujem tento liek za liek na liečbu ARVI a ARI. Niekoľkokrát som sa snažil kúpiť pre seba a pre deti. Nevidel som žiadny účinok z používania Kagocelu. Ak len silná viera, že tento liek pomôže a nič viac. Zdá sa mi, že ľudia, ktorí si kúpia tento liek, zarábajú peniaze do kanalizácie - ďalší obchod pre farmaceutické spoločnosti. Samozrejme, mohol by som sa mýliť, možno niekomu pomáha. Ale radšej sa liečim známymi a testovanými liekmi.
- Victoria. Snažil som sa vziať tento liek dvakrát. Raz na ošetrenie. Druhýkrát pre prevenciu. Poviem naraz, pretože každý liek, ktorý zvyšuje imunitnú odpoveď, sa vyberie individuálne. Niekto sa hodí na jedného, na niekoho iného. Takže moja takmer negatívna spätná väzba, len moja osobná skúsenosť. Takže, berúc Kagocel na profylaxiu... som ochorel (aj keď zriedkavo som chorý), a vziať ho na liečbu ARVI sa neobnovil dosť rýchlo (porovnávam to s Arbidolom - nie kvôli reklame). Takže, čo si myslím, že je dobré pre Kagocel, je dlhotrvajúca činnosť. tj Zlepšenie imunitnej odozvy zostáva dlhý čas, až niekoľko týždňov. A podľa môjho názoru je zlé pomalé konanie. Liek začína pôsobiť iba 2-3 dni (podľa návodu), takže nie je veľmi vhodný pre už začaté ochorenie. Ale pre vopred plánovanú profylaxiu, pravdepodobne vhodnejšiu alebo na korekciu imunity (cykly užívania).
Kagocel je schválený väčšinou rodičov a kvôli absencii závažných vedľajších účinkov. Konzervatívna liečba je takmer bezbolestná, ak neberiete do úvahy možné menšie alergické reakcie. Forma uvoľňovania tiež nemá nepríjemný zápach ani chuť, to znamená, že nebude potrebné aplikovať špeciálne úsilie na rehabilitáciu aj tých najmenších detí.
analógy
Pre protivírusové lieky podobného účinku by mali zahŕňať:
Pred použitím analógov sa poraďte so svojím lekárom.
Skladovacie podmienky a trvanlivosť
Čas použiteľnosti lieku je 4 roky od dátumu vytlačeného na obale. Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu svetla, chránený pred vysokou vlhkosťou, pri teplote do 25 ° C.
Kagocel® (Kagocel®)
Aktívna zložka:
Obsah
Farmakologické skupiny
štruktúra
Opis liekovej formy
Tablety: od bielej s hnedým odtieňom až po svetlohnedú farbu, okrúhle, bikonvexné, preliate hnedou.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
Hlavným mechanizmom účinku lieku Kagocel® (ďalej označovaný ako Kagocel) je schopnosť indukovať produkciu interferónov. Kagocel spôsobuje vznik takzvaného ľudského tela. neskoré interferóny, ktoré sú zmesou alfa- a beta-interferónov s vysokou antivírusovou aktivitou. Kagocel spôsobuje produkciu interferónov takmer vo všetkých bunkových populáciách, ktoré sa podieľajú na antivírusovej odpovedi organizmu: T a B lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty, endotelové bunky. Po užití jednorazovej dávky Kagocelu dosahuje titer interferónu v sére maximálne hodnoty po 48 hodinách.
Interferónová odpoveď organizmu na podávanie Kagotselu je charakterizovaná predĺženou (až 4–5 dňovou) cirkuláciou interferónu v krvnom obehu. Dynamika akumulácie interferónov v čreve pri požití Kagotselu sa nezhoduje s dynamikou titrov cirkulujúcich interferónov. V sére dosahuje produkcia interferónov vysoké hodnoty len 48 hodín po užití Kagocelu, zatiaľ čo v čreve je zaznamenaná maximálna produkcia interferónov už po 4 hodinách.
Liek Kagocel, keď sa podáva v terapeutických dávkach, je netoxický, neakumuluje sa v tele. Liek nemá mutagénne a teratogénne vlastnosti, nie je karcinogénny a nemá embryotoxický účinok.
Najvyššia účinnosť liečby Kagocelom sa dosiahne, keď sa predpisuje najneskôr 4. deň od začiatku akútnej infekcie. Na profylaktické účely sa liek môže použiť kedykoľvek, vrátane. a bezprostredne po kontakte s patogénom.
farmakokinetika
24 hodín po podaní lieku sa Kagocel akumuluje hlavne v pečeni av menšej miere v pľúcach, týmuse, slezine, obličkách, lymfatických uzlinách. Nízka koncentrácia je zaznamenaná v tukovom tkanive, srdci, svaloch, semenníkoch, mozgu, krvnej plazme. Nízky obsah Kagocelu v mozgu je vysvetlený vysokou molekulovou hmotnosťou liečiva, čo sťažuje jeho prenikanie cez BBB. V krvnej plazme je liek hlavne vo viazanej forme.
Pri dennom opakovanom podávaní kagotsel Vd vo všetkých skúmaných orgánoch. Zvlášť výrazná akumulácia liečiva v slezine a lymfatických uzlinách. Pri požití sa približne 20% podanej dávky lieku dostane do celkovej cirkulácie. Absorbované liečivo cirkuluje v krvi, najmä vo forme spojenej s makromolekulami: s lipidmi - 47%, s proteínmi - 37%. Nenaviazaná časť liečiva je asi 16%.
Vylučovanie: liek sa vylučuje z tela, hlavne cez črevá: 7 dní po podaní sa 88% podanej dávky vylúči z tela, vrátane t 90% cez črevá a 10% cez obličky. Vo vydychovanom vzduchu nie je liek detekovaný.
Indikácie liek Kagocel ®
prevencia a liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u dospelých a detí vo veku 3 rokov;
liečby herpesu u dospelých.
kontraindikácie
precitlivenosť na liečivo;
deficiencia laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;
veku do 3 rokov.
Použitie počas gravidity a laktácie
Vzhľadom na nedostatok potrebných klinických údajov je Kagocel kontraindikovaný počas gravidity a laktácie.
Vedľajšie účinky
Môžu sa vyvinúť alergické reakcie.
Ak sa zhorší niektorý z vedľajších účinkov uvedených v návode na použitie alebo ak si pacient všimol akékoľvek iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v návode na používanie, informujte o tom svojho lekára.
interakcie
Kagocel je dobre kombinovaný s inými antivírusovými liekmi, imunomodulátormi a antibiotikami (aditívny účinok).
Dávkovanie a podávanie
Vnútri, bez ohľadu na jedlo.
Na liečbu chrípky a SARS sa dospelí predpisujú v prvých 2 dňoch na stole 2. 3 krát denne, v nasledujúcich 2 dňoch - 1 karta. 3 krát denne. Celkový priebeh liečby je 18 tab., Trvanie kurzu je 4 dni.
Prevencia chrípky a SARS u dospelých sa vykonáva v 7-denných cykloch: 2 dni, 2 tablety. Raz denne, 5 dní prestávka, potom cyklus opakujte. Trvanie profylaktického priebehu je od 1 týždňa do niekoľkých mesiacov.
Na liečbu herpesu u dospelých predpísaných 2 tabuľkami. 3 krát denne po dobu 5 dní. Celkovo je priebeh liečby 30 tab., Trvanie kurzu je 5 dní.
Na liečbu chrípky a ARVI sú deti od 3 do 6 rokov predpísané v prvých 2 dňoch na stole. 2-krát denne, v nasledujúcich 2 dňoch - 1 záložka. 1 krát denne. Spolu za kurz - 6 tab., Trvanie kurzu - 4 dni.
Na liečbu chrípky a ARVI sú deti od 6 rokov predpísané v prvých 2 dňoch a 1 tab. 3 krát denne, v nasledujúcich 2 dňoch - 1 karta. 2 krát denne. Spolu za kurz - 10 tab., Trvanie kurzu - 4 dni.
Prevencia chrípky a ARVI u detí vo veku od 3 rokov sa vykonáva v 7-denných cykloch: 2 dni, 1 tabuľka. Raz denne, 5 dní prestávka, potom cyklus opakujte. Trvanie profylaktického priebehu je od 1 týždňa do niekoľkých mesiacov.
predávkovať
V prípade náhodného predávkovania sa odporúča predpísať ťažký nápoj, vyvolať vracanie.
Špeciálne pokyny
Aby sa dosiahol terapeutický účinok, liek by sa mal začať najneskôr 4. deň od nástupu ochorenia.
Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá, mechanizmy. Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy nebol študovaný.
Uvoľňovací formulár
Tablety, 12 mg. Na karte 10. v blistrovom obale z PVC / PVDC filmu a hliníkovej fólie s tepelne utesniteľným povlakom. 1, 2 alebo 3 blistrové balenia sú umiestnené v balení.
výrobca
1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Rusko, Moskva, ul. Dizajnér lietadla Mikojan, 12.
Adresa produkcie: 123098, Rusko, Moskva, st. Gamalei, 18, str. 4, 10, 11, 18, 33.
2. LLC Hemofarm. 249030, Rusko, región Kaluga, Obninsk, Kievskoe sh., 62.
3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Rusko, región Kaluga, Obninsk, ul. Kráľovná, 4, z. 402.
Adresa produkcie: 249010, Rusko, región Kaluga, okres Borovsky, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, str. 3, 4, 5.
Právnická osoba, v ktorej mene je vydané osvedčenie o registrácii: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Rusko, Moskva, ul. Dizajnér lietadla Mikojan, 12.
Reklamácie spotrebiteľov zaslať na adresu: 125252, Rusko, Moscow, st. Dizajnér lietadla Mikojan, 12.
Tel / Fax: (495) 385-80-08.
Obchodné podmienky pre lekárne
Podmienky skladovania liečiva Kagocel®
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti lieku Kagocel®
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
O PRÍPRAVE
Antivírusová látka Kagocel sa používa u dospelých a detí vo veku 3 rokov ako terapeutické a profylaktické činidlo proti chrípke a iným akútnym respiračným vírusovým infekciám (ARVI), ktorých pôvodcami sú viac ako 200 druhov. Kagocel sa používa na liečbu herpesu u dospelých.
1. Čo je Kagocel?
Kagocel je širokospektrálne antivírusové liečivo. Používa sa na prevenciu a liečbu akútnych respiračných vírusových infekcií (ARVI) u detí vo veku 3 rokov a dospelých, vrátane chrípky spôsobenej rôznymi kmeňmi a typmi vírusov. Liek sa tiež používa pri liečbe herpesu u dospelých.
Antivírusová aktivita Kagocelu je potvrdená výsledkami veľkého počtu rôznych laboratórnych a klinických štúdií. Protivírusový účinok Kagocelu sa prejavil v kultúrach rôznych ľudských a živočíšnych buniek, laboratórnych zvierat. Početné klinicky slepé placebom kontrolované štúdie s viac ako 2 000 pacientmi uskutočnenými v období po registrácii lieku tiež jasne potvrdili účinnosť Kagocelu pri liečbe a prevencii chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií. V priebehu týchto štúdií sa zistilo, že Kagocel je účinný pri liečbe a prevencii chrípky, vrátane tých, ktoré sú spôsobené „atypickými“ a vysoko patogénnymi kmeňmi („prasačia chrípka“, vtáčia chrípka), ktoré prevládali v posledných rokoch. Výsledky klinických štúdií tiež potvrdili účinnosť Kagocelu pri liečbe infekcie herpes vírusom. Použitie Kagocelu na liečbu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií znižuje dobu ochorenia, znižuje riziko komplikácií. Užívanie lieku na prevenciu ARVI a chrípky znižuje výskyt týchto ochorení.
2. Kto vyvinul Kagocel?
Droga Kagocel je originálny farmaceutický produkt, pre ktorý patria spoločnosti NEARMEDIC PLUS LLC (RF).
3. Ako sa dostať Kagocel?
Kagocel je nová chemická látka získaná chemickou syntézou, v dôsledku čoho sú molekuly gosypolu kovalentne (silne) pripojené k molekulám polyméru karboxymetylcelulózy (CMC). Gossypol je prírodná látka nachádzajúca sa v bavlne a chrániaca rastlinu pred rôznymi nepriaznivými faktormi. Štúdie uskutočnené v rôznych krajinách dokázali, že gosypol má výrazný farmakologický účinok, ktorý vykazuje antivírusovú, protinádorovú, antioxidačnú a imunomodulačnú aktivitu. Jeho nevýhodou je relatívna toxicita pre cicavce. V priebehu štúdií uskutočnených v zahraničí sa však ukázalo, že v dôsledku molekulárnych krížových väzieb s proteínmi alebo rôznymi polymérnymi nosičmi stráca gosypol svoje toxické vlastnosti. Po prijatí substancie liečiva Kagocel počas chemickej syntézy, použitím nadbytku oxidovanej karboxymetylcelulózy a uskutočňovaním viacerých stupňov čistenia produktu, je v konečnom prípravku úplná absencia voľného gosypolu. Počas povinnej kontroly kvality každej šarže konečného výrobku (tablety Kagocel) sa nevyhnutne kontroluje neprítomnosť voľného gosypolu v prípravku. Zároveň je citlivosť použitej metódy taká, že umožňuje identifikovať nečistoty voľného gosypolu s ich obsahom v prípravku nad 0,0036%.
4. Aké je zloženie tabliet Kagocel?
Jedna tableta lieku Kagocel obsahuje 12 mg účinnej látky s prídavkom pomocných látok na celkovú hmotnosť 100 mg tabliet.
Obsah gosypolu vo viazanej forme v prípravku Kagocel nepresahuje 3% hmotnosti účinnej látky a je optimálny na zabezpečenie jeho vysokej antivírusovej aktivity a bezpečnosti (pozri otázky 5.6).
5. Ako bezpečná je tabletka Kagocel?
5.1. Predklinické štúdie
Celkové hodnotenie toxicity
V procese štátnej registrácie sa počas špeciálnych predklinických a klinických štúdií preukázala vysoká bezpečnosť Kagocelu, keď sa užíval v odporúčaných dávkach.
Pri testovaní na všetkých typoch laboratórnych zvierat (samce a samičky biele myši, biele potkany, králiky) Kagocel v dávkach presahujúcich terapeutické 20-40-krát nespôsobil žiadne závažné poruchy v organizme zvierat.
V súlade s požiadavkami na predklinické testovanie farmaceutických prípravkov sa toxicita Kagocelu testovala jednorazovou injekciou zvyšujúcich sa dávok lieku (akútna toxicita) a po dlhšom opakovanom podávaní bielym potkanom a králikom počas 90 dní (test chronickej toxicity). Výsledky experimentov ukázali, že Kagocel má veľmi nízku akútnu toxicitu pre zvieratá a podľa tohto ukazovateľa patrí do skupiny nízko toxických látok. Pri dlhodobom podávaní Kagocelu v dávkach vyšších ako je terapeutický jeden, 25-krát, nebol zaznamenaný ani vývoj patologických procesov v orgánoch a tkanivách zvierat.
Hodnotenie akútnej a subchronickej toxicity liečiva Kagocel na nezrelých mladých zvieratách v dávkach presahujúcich 10 a 100-násobok terapeutickej dávky pre ľudí tiež nevykazovalo žiadny negatívny vplyv na organizmus nezrelých zvierat.
Hodnotenie reprodukčnej toxicity
Bezpečnosť Kagocelu z hľadiska možných účinkov na reprodukčné funkcie bola potvrdená predklinickými štúdiami u dospelých bielych potkanov. V týchto pokusoch sa liečivo podávalo ústami denne v terapeutických a 100-násobne vyšších dávkach, a to ako v priebehu 60 dní pred párením, tak aj počas celého obdobia tehotenstva. Ako výsledok týchto štúdií sa preukázalo, že dlhodobé podávanie Kagocelu neovplyvňuje reprodukčné vlastnosti ani pravdepodobnosť tehotenstva a pokračujúce podávanie lieku počas tehotenstva nespôsobuje žiadne odchýlky od procesov tvorby plodu. Kagocel v testovaných dávkach nemal nepriaznivý vplyv na stav vnútorných orgánov plodu. Anomálie vývoja a defekty kostry pod vplyvom liečiva neboli detegované. V dôsledku toho má Kagocel negatívny vplyv na plodnosť (plodnosť) zvierat a tiež nemá embryotoxický účinok.
Hodnotenie karcinogénnych vlastností
Testy na absenciu Kagocel mutagénnej a karcinogénnej aktivity (schopnosť vyvolať degeneráciu nádorového tkaniva) sa tiež vykonali podľa pravidiel stanovených v súčasných smerniciach pre predklinické hodnotenie liekov.
Na posúdenie mutagénnej aktivity sa použili špeciálne kmene baktérií, ktoré sú vysoko citlivé na mutagény, ako aj priame testy na laboratórnych zvieratách (myšiach), ktorým sa podával Kagocel v ultra vysokých dávkach (150-krát vyšších ako terapeutických) počas 8 dní. Podľa výsledkov týchto štúdií nebol zistený výskyt mutantných foriem baktérií alebo narušenie štruktúry ich genómu, ako aj akékoľvek poruchy v chromozómoch alebo zárodočných bunkách zvierat. Tieto experimenty potvrdili absenciu mutagénneho, genotoxického a karcinogénneho potenciálu v Kagocel.
V experimentoch s ľudskými krvnými lymfocytmi boli bunky priamo vystavené zjavne vysokým dávkam Kagocelu po dobu 24 hodín, po ktorých bola overená životaschopnosť buniek a zachovanie štruktúry lymfocytových chromozómov. Výsledkom štúdie nebola detegovaná žiadna smrť lymfocytov ani poškodenie dedičného zariadenia ľudských buniek. Získané výsledky naznačujú neprítomnosť škodlivého účinku látky Kagocel na DNA cicavčích buniek.
Dráždivé, alergické a imunotoxické účinky
Štúdia lokálneho dráždivého a kožného resorpčného účinku lieku Kagocel sa uskutočnila na králikoch plemena Činčily s jednou aplikáciou lieku na kožu a zavedením do spojivkového vaku oka.
Senzibilizačný účinok Kagocelu bol testovaný pri kožných anafylaxiách a hypersenzitívnych reakciách oneskoreného typu u myší, pri priamej degranulácii žírnych buniek u potkanov a vo vzorkách spojiviek u morčiat.
Imunomodulačné účinky sa skúmali u potkanov Wistar, myší CBA a C57B1 / 6 pri hemaglutinácii, fixácii komplementu a hypersenzitívnych reakciách oneskoreného typu.
V experimente sa testovali 2 dávky prípravku Kagocel - ekvivalentné (10 mg / kg) a desaťkrát vyššie (100 mg / kg).
V dôsledku skúmania alergénneho účinku Kagocelu na zvieratá sa ukázalo, že pri použití lieku v oboch terapeutických aj 10-násobne vyšších dávkach nemá alergénne vlastnosti zistené vo všeobecnej anafylaxnej reakcii, spojivkovom teste, degranulácii žírnych buniek a precitlivenosti. oneskorený typ. Liek nemá lokálny dráždivý alebo resorpčný účinok na pokožku. Liek nemá žiadny imunotoxický účinok.
5.2. Klinické skúšky
V priebehu série klinických štúdií lieku Kagocel realizovaných od roku 2001, na ktorom sa zúčastnilo viac ako 2000 pacientov (dospelí a deti rôzneho veku), sa preukázalo, že pri použití lieku Kagocel na preventívne aj terapeutické účely, Pri liečení vírusových ochorení nebola jediná skutočnosť o vývoji nežiaducich vedľajších účinkov.
V súčasnosti sa Kagocel používa ako antivírusový liek v 10 krajinách vrátane Ruska, Bieloruska, Gruzínska, Arménska, Azerbajdžanu, Moldavska, Kazachstanu, Kirgizska, Uzbekistanu a Tadžikistanu.
Kagocel sa používa v lekárskej praxi viac ako 13 rokov, počas svojho obehu na farmaceutickom trhu potvrdil svoju reputáciu ako účinný a bezpečný antivírusový liek. Za posledné tri roky (2012 - 2015) sa liek Kagocel používal na liečbu a prevenciu viac ako 4 miliónov pacientov, predalo sa viac ako 70 000 000 balení, pretože zabezpečenie bezpečnosti liekov je jednou z priorít spoločnosti. Na základe toho sa monitorujú dôkladné informácie o nežiaducich udalostiach a akýchkoľvek ďalších údajoch týkajúcich sa bezpečnosti, aby sa zabránilo nežiaducim reakciám na používanie našich liekov vo všetkých krajinách, v ktorých je liek registrovaný.
6. Môže Kagocel ovplyvniť ľudskú reprodukčnú schopnosť?
6.1. Kagocel nie je gosypol!
Kagocel je však zásadne odlišný od prírodného gosypolu, pretože počas jeho výroby chemickou syntézou sú aldehydové zvyšky molekúl gosypolu, ktoré sú zodpovedné za prejav toxických vlastností, úplne viazané na polymérny nosič, oxidovanú karboxymetylcelulózu. To vám umožní dramaticky znížiť nielen všeobecný toxický účinok gosypolu, ale aj eliminovať jeho negatívny vplyv na mužský a ženský reprodukčný systém. Pri výrobe látky a tabliet je Kagocel úplne vylúčený a absencia voľného gosypolu v konečných produktoch je nevyhnutne kontrolovaná.
6.2. Kagocel obsahuje bezpečné množstvo súvisiacej formy gosypolu.
Prírodný gosypol bol dlhodobo študovaný v rôznych krajinách ako prostriedok kontroly pôrodnosti. Podľa výsledkov osobitnej revíznej analýzy expertov Európskej komisie pre bezpečnosť potravín (EFSA) je množstvo voľného gosypolu, ktoré sa musí použiť na dosiahnutie antikoncepčného účinku, 10 - 20 mg denne, pričom tento účinok možno dosiahnuť len s dlhou dobou podávania - od 2 - 2 týždňov. 3 až 16-18 mesiacov. Treba zdôrazniť, že u drvivej väčšiny pacientov je antifertilný účinok gosypolu reverzibilný a po určitom období po jeho ukončení sa odstraňuje.
Pri analýze všetkých publikovaných údajov s cieľom identifikovať minimálnu dávku gosypolu, ktorá môže spôsobiť potlačenie spermatogenézy, dospel Európsky úrad pre bezpečnosť potravín (EFSA) k záveru, že jeho hodnota je podľa rôznych zdrojov od 0,12 do 0,35 mg / kg. telesnej hmotnosti. Dávky pod 0,12 mg / kg (alebo približne 8–9 mg na deň pre dospelých) sa nepovažujú za látky, ktoré nemajú negatívny vplyv na reprodukčnú funkciu u ľudí (u mužov aj žien).
Liek Kagocel neobsahuje voľný gosypol, jeho uvoľňovanie vo voľnej forme z látky počas skladovania lieku sa nevyskytuje. Obsah naviazaného gossypolu v tabletách Kagocel je však zvolený tak, aby sa vylúčilo požitie aj takých malých množstiev tejto látky. Obsah gosypolu, ktorý je pevne spojený s polymérnou matricou, nemôže prekročiť 3% hmotn. Účinnej látky (t.j. nie viac ako 0,36 mg na tabletu) z hľadiska podmienok výroby v tabletách. Preto denný príjem viazaného gosypolu v zložení tabliet nepresahuje 2,16 mg pre dospelého alebo 0,7-1 mg pre dieťa. Toto číslo je takmer 4-krát nižšie ako hodnota trezoru, ktorá nemá vplyv na reprodukčné funkcie, denný príjem voľného gosypolu v ľudskom tele akceptovaný v krajinách EÚ.
Okrem toho je tiež vylúčené uvoľňovanie voľného gosypolu z látky Kagocel v reálnych podmienkach podávania liečiva. Na rozbitie silnej väzby medzi molekulami gosypolu a CMC je potrebné vytvoriť špeciálne podmienky (špeciálne chemické činidlá, vysokú reakčnú teplotu atď.), Ktoré sa nenachádzajú v ľudskom tele. Ľudské tráviace enzýmy alebo iné enzýmové prípravky predpísané ako liečivá sú tiež neschopné rozbiť chemické kovalentné väzby spájajúce gossypol a CMC, kvôli vysokej špecifickosti každého takéhoto enzýmu, ktorý hydrolyzuje iba určité typy chemických väzieb. V molekulách Kagocelu nie sú žiadne väzby, ktoré by boli rozpoznávané tráviacimi enzýmami.
Podávanie Kagocelu teda nie je sprevádzané vstupom voľného gosypolu do ľudského tela, čo môže spôsobiť nežiaduce účinky.
6.3. Priamy dôkaz o neprítomnosti negatívnych účinkov Kagocelu na reprodukčnú funkciu u zvierat
Nakoniec, absencia priameho toxického účinku liečiva Kagocel na procesy spermatogenézy bola potvrdená v priamych experimentoch na zvieratách (dospelé samce potkanov), s ktorými bol liek Kagocel podávaný orálne denne v terapeutickej dávke, rovnako ako v dávke 25-krát vyššej ako terapeutická dávka, počas 70 dní. Podľa výsledkov štúdií reprodukčných orgánov neboli zistené žiadne abnormality, a to ani v stave testikulárnych tkanív, ani z hľadiska ukazovateľov charakterizujúcich vývojové štádiá, morfológiu a funkčnú aktivitu samčích zárodočných buniek.
Rybalkin S. P., Kovaleva E. V., Guskova T. A., Savinova T. B. Experimentálne hodnotenie účinku lieku Kagocel na generatívnu funkciu zvierat // Toxikologický bulletin.-2013. -March-aprel.-№2.-C.
V experimente na bielych potkanoch sa študoval účinok antivírusového lieku Kagocel na generatívnu funkciu. Zistilo sa, že Kagocel v podmienkach dlhodobého denného perorálneho podávania pokusným zvieratám nemá negatívny vplyv na pohlavné žľazy zvierat a ich plodnosť, čo potvrdzujú výsledky morfologickej analýzy semenníkov a funkčného stavu spermií u samcov, ako aj výsledky hodnotenia účinku lieku na embryogenézu a na potkanie potomstvo, dlhé. liečené liečivom pred párením.
7. Môžem Kagocel používať spolu s inými liekmi?
Špeciálne experimenty uskutočnené počas vývoja lieku Kagocel, ako aj prax klinického použitia lieku Kagocel ukázali, že sa dá úspešne kombinovať s inými antivírusovými a imunomodulačnými liekmi. V tomto prípade je terapeutický a profylaktický účinok zvýšený. Negatívne účinky interakcie Kagocel s inými liekmi ešte neboli zaregistrované.
8. Farmakovigilancia a kontrola kvality
Zabezpečenie bezpečnosti a kvality zdravotníckych výrobkov je jednou z priorít spoločnosti. Priebežne sú monitorované dôkladné informácie o nežiaducich reakciách súvisiacich s výrobkami spoločnosti, ako aj o ďalších otázkach týkajúcich sa bezpečnosti a kvality našich výrobkov.
NEARMEDIC PLUS LLC v rámci farmakovigilančnej činnosti zaznamenáva tieto prípady:
- Podozrivé nežiaduce reakcie
- Nedostatok účinnosti
- Drogová závislosť
- Tehotenstvo a dojčenie počas užívania lieku
- Nesprávne použitie a chyby spojené s vymenovaním, výdajom a samoobsluhou
- Neindikatívne aplikácie
- predávkovať
Ak sa dozviete o vyššie uvedených prípadoch týkajúcich sa produktov NEARMEDIC PLUS LLC, máte pochybnosti o pravosti prípravku alebo máte sťažnosť na kvalitu výrobkov NEARMEDIC PLUS LLC, dajte nám o tom vedieť akýmkoľvek spôsobom, ktorý je pre vás vhodný, čas vhodný pre vás:
Telefonicky: +7 (495) 741-49-89
Mob. Telefón: + 7 916 053 01 33
Faxom: +7 (495) 601-94-97
Ďakujeme Vám za akékoľvek informácie týkajúce sa kvality, efektívnosti a bezpečnosti našich výrobkov. Vaša správa je pre nás veľmi dôležitá!
Nežiaducu reakciu môžete oznámiť aj vyplnením elektronického formulára oznámenia.
Ďakujeme Vám za akékoľvek informácie týkajúce sa kvality, efektívnosti a bezpečnosti našich výrobkov. Vaša správa je pre nás veľmi dôležitá!
Je to všetko o prevencii!
Vedci odhadujú, že v priemere každý 21 dní v roku trpí nachladnutím. Každý rok v samotnom Rusku sa 27 až 42 miliónov ľudí stáva obeťou chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií. Vzhľadom na choroby zamestnancov dostávajú spoločnosti menej zisku; kašľanie a kýchanie študentov chýba a chýbajú znalosti; Starší ľudia spolu s ARVI alebo chrípkou majú komplikácie vo forme exacerbácií chronických ochorení. Niet divu, že chrípka a nachladnutie sú považované nielen za medicínske, ale aj za spoločenský problém a ich aktívna prevencia je mimoriadne dôležitá - pretože je ľahšie predchádzať akejkoľvek chorobe, než liečiť.
Aby sa zabránilo nechceným stretnutiam s nachladnutím, môže širokopásmové antivírusové činidlo Kagocel. Kagocel bol vyvinutý ruskými vedcami špeciálne pre prevenciu a liečbu chrípky a ARVI u dospelých a detí od 3 rokov.
Kagocel môže byť použitý na rutinnú aj núdzovú profylaxiu po kontakte s osobou, ktorá už má ARVI.
Kagocel je účinný nielen proti prakticky všetkým známym pôvodcom chrípky a vírusu ARVI - mobilizuje samotnú silu organizmu na boj proti infekcii. Liečivo aktivuje produkciu vlastných ľudských interferónov - špecifických proteínov s vysokou antivírusovou aktivitou. Už po jednej dávke Kagocelu sa pozoruje zvýšené množstvo ochranných interferónových proteínov v ľudskej krvi až do 4-5 dní. To znamená, že telo je pripravené úspešne odpudiť útoky patogénnych vírusov, patogénov SARS alebo chrípky a zabrániť rozvoju ochorenia.
Pohodlný profylaktický režim - iba 2 dni v týždni, potvrdený v klinických štúdiách, účinnosť a vysoký bezpečnostný profil Kagocelu mu pomohli získať náskok v nominácii „Droga voľby na prevenciu a liečbu SARS a chrípky“ v dôsledku hlasovania ruských lekárov v rámci „ruského Pharma Awards-2014 “.
Kagocel: Je to všetko o prevencii!
Funguje aj pri neskorej liečbe!
„Doktor, chytil som chlad...“ Lekári počujú takéto slová každý deň vo svojich kanceláriách. Koniec koncov, choroba, v každodennom živote nazývaná "studená" - akútna respiračná vírusová infekcia (ARVI) - sa radí na prvé miesto na svete v prevalencii všetkých infekčných chorôb. ARVI predstavuje až 90% všetkých prípadov infekčných ochorení. Takže, len podľa oficiálnych štatistík, v Rusku každý rok, až 42 miliónov ľudí trpí chrípkou a ARVI, nepočítajúc tých, ktorí sú bezohľadne vybrať self-liečbu a nejdú k lekárom.
Na jeseň a na jar sa zaznamenávajú tradičné sezónne výskyty výskytu chrípky a vírusu ARVI. Je to kvôli vysokej vírusovej záťaži, variabilite počasia a fascinácii ľudí extrémnou, s prudkou zmenou klimatických podmienok, cestovného ruchu a avitaminózy na jar.
Chrípka a akútne respiračné vírusové infekcie sú vždy nevhodné: zasahujú do kariéry, štúdia a porušujú rodinné a osobné plány. Je celkom jasné, že každý človek, ktorý sa stal obeťou zákerných vírusov chrípky alebo ARVI, by sa chcel čo najskôr zotaviť a vrátiť sa k svojmu zvyčajnému spôsobu života.
Čo možno urobiť tak, aby sa zima a chrípka čo najrýchlejšie ustúpili? Najdôležitejšia vec na zapamätanie je, že bolesť hrdla, plnený červený nos, vodnaté oči, boľavé kĺby a horúčka sú len príznakmi chrípky alebo iných ARVI. Dôvodom tohto stavu je vírusový útok, ktorý prirodzený štít tela, jeho imunita, nemohol bojovať. Ide o rozsiahle prenikanie vírusov do tela, ich rozmnožovanie a životne dôležitú činnosť, ktoré spôsobujú viditeľné príznaky - a preto je potrebné najprv bojovať s vírusmi a nie s bolesťou hlavy, horúčkou a horúčkou.
Najmä pre boj proti vírusom, ktoré spôsobujú chrípku a ARVI, bol Kagocel vyvinutý ako moderný ruský antivírusový prostriedok pre dospelých a deti od 3 rokov.
Kagocel sa úspešne používa na liečbu a prevenciu prechladnutia a chrípky. Princíp pôsobenia nástroja je založený na skutočnosti, že po jednej dávke Kagocelu v ľudskom tele je aktivovaná produkcia interferónov. Ide o špeciálne proteíny, ktoré majú schopnosť izolovať a zničiť vírusy chrípky a ARVI. Na pozadí podávania Kagocelu sa symptomatické prejavy menej prejavia do konca prvého dňa liečby.
Veľkou výhodou a charakteristickým znakom Kagocelu je, že sa používa ako pri prvých príznakoch, tak aj pri neskorej liečbe. Aj keď začnete užívať Kagocel 3 - 4 dni po nástupe príznakov ochorenia - pomôže vám rýchlejšie sa zotaviť a výrazne znížiť riziko možných komplikácií!
Od roku 2010 je Kagocel zaradený do Štátneho zoznamu základných a základných liekov. A v roku 2014, droga Kagocel získal vedenie v nominácii "Droga voľby pre prevenciu a liečbu SARS a chrípky" v dôsledku hlasovania ruských lekárov v rámci ruskej Pharma Awards.
Kagocel: Funguje aj pri neskorej liečbe!
Kagocel
Formy uvoľnenia
Kagotsel pokyny
Kagocel je pôvodný domáci antivírusový liek patriaci do skupiny induktorov (stimulancií) syntézy imunitného proteínového interferónu. Úlohou aktívnej zložky tu je sodná soľ kopolyméru, ktorej dĺžka chemického vzorca neumožňuje jeho vstup do „Procrustean bed“ tohto informačného článku. Používa sa na liečbu a prevenciu chrípky a ARVI. Má dvojitý účinok: vykazuje priamu antivírusovú aktivitu v kombinácii s výrazným imunomodulačným účinkom. Kagocel spôsobuje vznik tzv. "Neskoré" interferóny alfa a beta, o ktorých je známe, že sú najúčinnejšie proti vírusom. Liek dlhodobo stimuluje produkciu interferónu: keď sa používa jedna dávka Kagocelu, terapeutická hladina interferónu sa udržiava v krvi pacienta počas 7 dní, čo umožňuje jeho účinné využitie na liečbu chrípky a ARVI a na ich prevenciu. Spolu s ďalšími liekmi tejto farmakologickej skupiny sa Kagocel dobre kombinuje s imunostimulantami, antibakteriálnymi liekmi, chemoterapiou. Prvé klinické štúdie s liekom Kagotsel uskutočnili vedci z Výskumného ústavu pre chrípku (Petrohrad), Výskumného ústavu virológie (Moskva) a Vojenskej lekárskej akadémie (Petrohrad). Štúdia zahŕňala približne 600 pacientov s chrípkou a ARVI. Na ich liečbu sa použila nasledujúca schéma: 2 tablety Kagocelu 3-krát denne počas prvých 2 dní av nasledujúcej 2 - 1 tablete 3-krát denne. Zistilo sa, že pri použití lieku Kagotsel v prvých 4 dňoch po infekcii má liek silný terapeutický účinok na chrípku vyvolanú vírusmi A / H1N1, A / H3N2 a B: 70% pacientov zaznamenalo pokles telesnej teploty počas prvých 2 až 3 dní, zatiaľ čo ako v skupine s placebom, títo pacienti boli len 25%. Vymiznutie príznakov intoxikácie v rovnakom období sa pozorovalo u 64% pacientov, resp. 20% pacientov. Kagocel je účinný aj pri chrípke v kombinácii s bakteriálnym bolesťom hrdla: 90% pacientov užívajúcich liek ako súčasť kombinovanej liečby preukázalo normalizáciu telesnej teploty počas 2-3 dní a príznaky zápalu v ústach a hltane boli eliminované, zatiaľ čo v skupine s placebom boli podobné zmeny. len 35% pacientov.
Pozitívny účinok kagotelu na priebeh iných akútnych respiračných vírusových infekcií (adenovírusová choroba, parainfluenza) sa odráža v znížení horúčky, zmiernení a úplnej eliminácii príznakov intoxikácie u 85% pacientov. Podľa výsledkov laboratórnych a klinických štúdií liek nespôsobuje negatívne nežiaduce reakcie, nemá imunosupresívny účinok na indexy tkaniva a humorálnu imunitu. Kagotsel je teda vysoko účinným činidlom na prevenciu a liečbu chrípky a ARVI spôsobených rôznymi vírusovými kmeňmi vrátane t pandémie. Liečivo má rad výhod v porovnaní s inými liekmi: optimálny bezpečnostný profil, absencia klinicky významných nežiaducich reakcií, jednoduchosť použitia. Je dôležité, aby bol Kagotsel priamym antivírusovým účinkom, a to aj pri relatívne neskorom začiatku používania - 3-4 dni po objavení sa prvých príznakov infekcie. Kagocel sa neakumuluje v tele, nemá karcinogénne, teratogénne, embryonálne toxické a mutagénne vlastnosti. Aby sa zabránilo výskytu chrípky a ARVI, liek môže byť použitý kedykoľvek, vrátane a ako prostriedok núdzovej profylaxie po priamom kontakte s nosičom infekcie.
Kagocel je dostupný v tabletách. Dospelým pacientom s terapeutickým účelom sa predpisujú 2 tablety 3-krát denne (prvé 2 dni) a 1 tableta 3-krát denne (ďalšie 2 dni). Celkové trvanie liečebného postupu je teda 4 dni. Prevencia vírusových infekcií sa vykonáva sedemdňovými cyklami: 2 tablety 1 krát denne (prvé 2 dni), po ktorých sa vykoná 5-dňová prestávka a opakuje sa priebeh. Takáto profylaxia môže trvať až niekoľko mesiacov.
Antivírusové liečivo Kagocel: účinnosť a dávkovanie
Kagocel je jedným z mála imunomodulačných liečiv v tabletách charakterizovaných silnou aktivitou proti vírusovej infekcii. Účinnosť lieku je potvrdená schopnosťou jeho zložiek inhibovať (potláčať) aktivitu rotavírusových a herpesových infekcií, SARS a chrípky. Podľa princípu reakcie na vírus je liek podobný iným liekom - terapeutický účinok sa dosahuje syntetizáciou ľudského interferónu (endogénneho gama globulínu) v krvi - organickej protilátky so silnou antivírusovou aktivitou.
Produkcia protilátok ľudským telom začína bunkovou aktiváciou lymfocytov, granulocytov, makrofágov, fibroblastov a endotelových buniek. Po užití Kagocelu dosiahne maximálna bunková koncentrácia produkovaného imunoglobulínu kritický bod. Aktiváciou enzýmových zložiek (proteínkináz a adelickej syntetázy) gama globulín inhibuje syntézu (penetráciu) vírusového proteínu a RNA.
Zjednodušene povedané - liek, ktorý je v podstate induktorom imunitnej reakcie, spôsobuje, že telo doslova produkuje nasycovaciu dávku antivírusových protilátok.
Kagocel má vysoké trvanie aktívnej expozície, používa sa v ktoromkoľvek štádiu ochorenia, ľahko sa vylučuje z tela (7. deň až do 99% dávky), nemá žiadne akumulačné vlastnosti a vedľajšie účinky.
Podľa návodu na použitie od výrobcu Kagocel - antivírusový liek schválený Ministerstvom zdravotníctva Ruska ako účinný nástroj na prevenciu a liečbu SARS, chrípky a herpesu. Od roku 2006 je liek súčasťou štruktúry verejného obstarávania životne dôležitých liekov.
Aké choroby sú predpísané Kagocel?
Liek predpisuje lekár na príznaky vírusovej etiológie:
- SARS;
- Chlad, chrípka;
- ochorenia slizníc vo forme skupinových vyrážok (vírusový herpes);
- cytomegalovírusovú infekciu;
- infekcie rotavírusom;
Účinnosť Kagocelu v rotavíruse - čo je podstatou liečby
Organicky perzistentný (neustále sa vyskytujúci) rotavírus významne znižuje imunitnú ochranu infikovanej osoby. Nedostatok interferónu je obzvlášť zreteľný počas obdobia detskej sezónnej morbidity. Keď je aktivovaná imunitná reakcia, eliminácia (eliminácia) vírusu z tela nastáva rýchlo a v dôsledku toho dochádza k rýchlemu zotaveniu.
S rozvojom rotavírusového ochorenia, podávanie Kagoclu vyvoláva koncentráciu aktívnych imunitných buniek v čreve už 4 hodiny po prvej tablete. To môže výrazne znížiť prejavy intoxikácie, normalizuje telesnú teplotu, rýchlo zmierňuje príznaky dehydratácie stabilizáciou stolice a stimuluje regeneračnú funkciu epitelových buniek črevnej sliznice.
Zahrnutie lieku Kagocel do komplexnej liečby rotavírusu významne znižuje riziko opätovnej infekcie, ktorá zabraňuje ďalšiemu šíreniu infekcie. Dôvodom je účinok Kagocelu na reprodukčnú funkciu vírusovej častice v tele. Tento fakt je klinicky izolovaný a zdôvodnený poprednými virologickými špecialistami podľa laboratórnych štúdií infekcie gama globulínom.
Režim Kagotselových liekov na rotavírus u detí
- prvé dva dni jedna tableta dvakrát denne;
- počas nasledujúcich dvoch dní jednu tabletu denne.
U detí staršej vekovej kategórie (od 6 rokov) sa odporúča užívať liek v nasledujúcich pomeroch: t
- prvé dva dni na tabletke trikrát denne;
- potom dva dni pilulku dvakrát denne.
Celkový počet tabliet Kagocelu na jeden liečebný cyklus by nemal presiahnuť 10 kusov na osobu.
Terapeutická terapia výrazne urýchľuje zotavenie, zabraňuje šíreniu patogénnej mikroflóry do iných orgánov, prispieva k rýchlej lokalizácii infekčného ohniska. Účinnosť liečby dospelých s priebehom liečiva bola skúmaná pomocou dynamických ukazovateľov a laboratórnych testov. Na základe získaných údajov sa dospelo k záveru, že celkový obraz spastických prejavov za prvé dva dni sa nemení. Na pozadí poklesu na respiračnej klinike je zaznamenaný pokles príznakov rinitídy na tretí deň a zníženie frekvencie hnačky na štvrtý deň. Avšak už druhý deň pacient zaznamenal zlepšenie zdravia a chuti do jedla.
Prevencia a liečba vírusového ochorenia Kagocel u dospelého pacienta
Predtým, ako budeme hovoriť o režime tabliet Kagocel pri rôznych ochoreniach, je potrebné poznamenať, že liek je určený na perorálne (vnútorné) použitie. Pri liečbe pilulky nemožno rozdeliť na polovicu, rozbiť na kusy, odtrhnúť film shell.
Princíp, ktorý vyvinul výrobca schém užívania liekov, je zameraný na vytvorenie imunitnej reakcie na šok. Konzistentné nižšie dávkovanie poskytuje dlhodobú ochrannú bariéru.
Pri absencii pozitívnych výsledkov počas prvých troch dní aplikácie Kagocelu lekárom môže byť predpísaný priebeh upravený podľa indikátorov v priebehu času.