Mig 400

Návod na použitie:

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek používaný na symptomatickú liečbu febrilných stavov chrípky a nachladnutia, ako aj na zmiernenie bolesti rôznych etiológií.

Farmakologický účinok MiG 400

Súčasťou Mig 400 ibuprofénu je derivát kyseliny propiónovej, ktorý má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky. Rovnako ako iné nesteroidné protizápalové lieky, má protidoštičkovú aktivitu.

Analgetický účinok aktívnej zložky Mig 400 je najvýraznejší pri bolestiach, ktoré majú zápalovú povahu. V tomto prípade anestetická vlastnosť lieku nepatrí do narkotického typu.

Vydanie formulára Mig 400

Mig 400 sa vyrába vo forme oválnych tabliet s obojstrannou značkou a reliéfom „E“ v blistroch po 10 kusoch.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofén v množstve 400 mg. Okrem účinnej zložky obsahuje Mig 400 aj pomocné látky: koloidný oxid kremičitý, sodnú soľ karboxymetylškrobu (typ A), kukuričný škrob, stearát horečnatý.

Analógy Mig 400

Analógy Mig 400 v aktívnej zložke sú lieky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanizmom účinku pre analógy Mig 400 sú nasledujúce lieky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikácie pre použitie MiG 400

Lieky Mig 400, podľa pokynov predpísaných na symptomatickú liečbu:

• migréna;
• bolesť hlavy;
• neuralgia;
• bolesť zubov;
• Menštruačná bolesť;
• Bolesti svalov a kĺbov;
• Chrípková horúčka a katarálne ochorenia.

kontraindikácie

Mig 400 má množstvo kontraindikácií. Liek sa nemá používať na:

• "Aspirínová triáda";
• Erozívne a peptické vredy, vrátane peptického vredu a 12 vredov dvanástnika a Crohnovej choroby;
• Krvácanie rôznych etiológií;
• Hemofília a iné poruchy krvácania, vrátane hypokoagulácie;
• Choroby zrakového nervu;
• Tehotenstvo a dojčenie;
• Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Precitlivenosť na nesteroidné protizápalové lieky a kyselinu acetylsalicylovú v anamnéze;
• Precitlivenosť na zložky, ktoré tvoria Mig 400.

V pediatrii sa tablety Mig 400 môžu užívať od veku dvanástich rokov.

Mig 400 by sa podľa návodu mal brať s opatrnosťou:

• Na pozadí zlyhania srdca;
• V starobe;
• Na pozadí cirhózy pečene s portálnou hypertenziou;
• S hypertenziou;
• Pri nefrotickom syndróme;
• Pri gastritíde, enteritíde a kolitíde;
• Na pozadí zlyhania pečene a obličiek;
• S žalúdočným vredom a dvanástnikovým vredom;
• Na pozadí hyperbilirubinémie;
• Na pozadí krvných ochorení neznámej etiológie.

Spôsob použitia Mig 400

Počiatočná dávka lieku Mig 400, podľa inštrukcií, pre dospelých a deti mladšie ako dvanásť rokov je 800 mg, rozdelená do rovnakých dávok do 3-4 dávok.

V niektorých prípadoch je možné zvýšiť dennú dávku na tri tablety Mig 400, ale po znížení symptómov sa má znížiť na obvyklú.

Na pozadí zhoršenej funkcie obličiek, srdca alebo pečene, sa má dávka Mig 400 znížiť podľa pokynov.

Tablety Mig 400 sa podľa pokynov nemajú užívať dlhšie ako sedem dní, ako aj vo vyšších dávkach, pretože to môže viesť k predávkovaniu, ktoré sa prejavuje ako: t

• bolesť hlavy;
• Bolesť brucha;
• Akútne zlyhanie obličiek;
• tinitus;
• Zvracanie a nevoľnosť;
• bradykardia;
• Metabolická acidóza;
• Ospalosť a letargia;
• Zastavenie dýchania;
• depresie;
• Zníženie krvného tlaku;
• kómu;
• Fibrilácia predsiení;
• Tachykardia.

Liekové interakcie

Účinnosť tiazidových diuretík a furosemidu sa môže znížiť pri súčasnom použití s ​​liekom Mig 400, ktorý je spojený s retenciou sodíka.

Kombinované použitie ibuprofénu, ktorý je súčasťou lieku Mig 400, s perorálnymi antikoagulanciami a kyselinou acetylsalicylovou sa neodporúča.

Okrem toho Mig 400 môže znížiť účinnosť antihypertenzív.

Riziko nefrotoxického účinku sa zvyšuje s kombinovanou liečbou Mig 400 s takrolimom.

Vedľajšie účinky

Podobne ako iné nesteroidné protizápalové lieky, aj tablety Mig 400 môžu spôsobiť poškodenie rôznych telesných systémov.

Poruchy tráviaceho systému sa môžu prejavovať rôznymi príznakmi, medzi ktorými je najpravdepodobnejšie rozvinutie vracania, bolesť brucha, plynatosť, nevoľnosť, pálenie záhy, hnačka, zápcha. V zriedkavých prípadoch sa môže pozorovať ulcerácia gastrointestinálnej sliznice, komplikovaná krvácaním a perforáciou. Ak sa v gastrointestinálnom trakte vyskytne krvácanie, Mig 400 sa má zrušiť. Okrem toho sa poruchy môžu prejaviť ako:

• Bolesť v ústach;
• zápal pankreasu;
• Podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
• Atopická stomatitída;
• Ulcerácia sliznice ďasien;
• Hepatitída.

Poruchy nervového systému pri užívaní Mig 400 tabliet sa najčastejšie prejavujú vo forme: t

• bolesť hlavy;
• Nervozita a podráždenosť;
• nespavosť;
• závraty;
• Psychomotorická agitácia;
• úzkosť;
• depresie;
• ospalosť;
• halucinácie;
• Zmätenosť.

Poruchy iných telesných systémov počas podávania lieku Mig 400 podľa pokynov zahŕňajú:

• Bronchospazmus a dýchavičnosť (dýchací systém);
• Tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak (kardiovaskulárny systém);
• Toxické poškodenie zrakového nervu, strata sluchu, rozmazané videnie alebo dvojité videnie, zvonenie alebo tinitus (zmyslové orgány);
• Anémia, agranulocytóza, trombocytopénia a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
• Alergická nefritída, akútne zlyhanie obličiek, polyúria, nefrotický syndróm, cystitída (močový systém).

Dlhodobé používanie Mig 400 tabliet vo vysokých dávkach zvyšuje riziko krvácania (gastrointestinálne, maternicové, gingiválne, hemoroidné) a poruchy zraku.

Na pozadí prebiehajúcej liečby liekmi Mig 400 sú najpravdepodobnejšie alergické reakcie:

• Bronchospazmus alebo dyspnoe;
• Quinckeho edém;
• eozinofília;
• Kožné vyrážky a svrbenie;
• Multiformný erytém;
• Anafylaktický šok;
• Anafylaktoidné reakcie;
• horúčka;
• Toxická epidermálna nekrolýza;
• Alergická rinitída.

Podmienky skladovania

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek s voľným predajom s trvanlivosťou 36 mesiacov, pri dodržaní štandardných podmienok skladovania (pri teplotách do 30 ° C).

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Mig - návod na použitie a formu uvoľnenia, zloženie, vedľajšie účinky a cenu

Bolesti rôzneho pôvodu, horúčky, prechladnutia a chrípky sa dajú ľahko zmierniť s tabletami MIG. Ďalšou výhodou lieku je, že jeho účinná látka ibuprofén nielenže odstraňuje bolesť, ale má aj antipyretické a protizápalové účinky. Pred užívaním lieku by ste mali byť oboznámení s návodom na použitie.

Zloženie tabliet MIG

Liek MIG 400 je dostupný vo forme oválnych tabliet s bilaterálnym rizikom a razením. Tablety sú balené v blistroch po 10 kusoch. Zloženie lieku:

štruktúra

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát horečnatý, sodná soľ karboxymetylškrobu, koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob

Shell zloženie

oxid titaničitý, hypromelóza, povidón, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod na použitie MIG obsahuje informácie o tom, že účinnou látkou tabliet je ibuprofén. Táto zložka má protizápalové a antipyretické účinky, neselektívne inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandínov. Liek má analgetický účinok na bolesť. Tablety sa rýchlo vstrebávajú z gastrointestinálneho traktu.

Liečivo dosahuje svoju maximálnu plazmatickú koncentráciu dve hodiny po podaní, viaže sa na proteíny o 99% a pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine. Biotransformácia ibuprofénu sa vyskytuje v pečeni, tvoria sa karboxylové a hydroxylové inaktívne metabolity. Ich polčas je 2,5 hodiny, vylučovaný močom a žlčou.

Indikácie na použitie tabliet MIG

Dôvody na užívanie MIG tabliet sú spôsobené anestetickými vlastnosťami účinnej zložky liečiva - ibuprofénu. Lekári predpisujú tabletky pre rôzne podmienky. Priame indikácie pre symptomatickú liečbu podľa pokynov sú:

• bolesť hlavy;
• zubov;
• migréna;
• neuralgia;
• horúčka s nachladnutím, chrípka;
• bolesť kĺbov a svalov.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo je určené na orálne podávanie. Dávkovanie závisí od priebehu ochorenia a závažnosti symptómov bolesti. Tabletka začína dávkou 200 mg tri až štyrikrát denne. V závislosti od dostupnosti objektívnych dôkazov vo forme pretrvávajúcej bolesti sa dávka môže zvýšiť na 400 mg trikrát denne. Po dosiahnutí výsledku sa celková denná dávka zníži na 600 až 800 mg. Trvanie prijímania finančných prostriedkov by nemalo presiahnuť jeden týždeň, ako je uvedené v návode na použitie.

Mig s dojčením

Účinná zložka MIG 400 nie je steroid a nemá mutagénny, teratogénny alebo karcinogénny účinok, čo viedlo k prípustnosti použitia lieku pri dojčení v prísne terapeutických dávkach. Liek by mal byť čo najkratší, podľa návodu na použitie. Ak indikácie vyžadujú dlhodobé užívanie lieku, potom musí byť dieťa prevedené na umelé kŕmenie. Po ukončení liečby môže dojčenie pokračovať.

Liekové interakcie

MIG 400 (MIG 400) je schopný redukovať účinky furosemidu a tiazidových diuretík, čo vedie k retencii sodíka a potlačeniu produkcie prostaglandínov. Iné liekové interakcie z návodu na použitie: t

1. Ibuprofen zvyšuje účinok perorálnych antikoagulancií, preto sa neodporúča ich kombinovať.
2. Aktívna zložka kompozície znižuje protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej, znižuje účinok antihypertenzív.
3. Liek sa používa s opatrnosťou súčasne s nesteroidnými protizápalovými liekmi a glukokortikosteroidmi, čo vedie k výskytu nežiaducich reakcií z tráviaceho traktu.
4. Ibuprofen zvyšuje hladinu metotrexátu v krvi, keď sa kombinuje so zidovudínom pri liečbe hemofílie u pacientov infikovaných HIV zvyšuje riziko hemartrózy.
5. Kombinácia Mig a takrolimu vedie k zvýšeniu pravdepodobnosti nefrotoxicity na pozadí supresie produkcie prostaglandínov.
6. Liek zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a orálnych hypoglykemických činidiel.

Vedľajšie účinky

Tablety MIG môžu viesť k vzniku nežiaducich reakcií z rôznych orgánov a systémov. Pokyny na použitie upozorňujú na nasledujúce skutočnosti:

• zápcha, vracanie, pálenie záhy, bolesť brucha, hnačka, nevoľnosť, strata chuti do jedla, plynatosť;
• opuch spojiviek, očné viečka, suché a podráždené oči, dvojité videnie alebo rozmazané videnie, strata sluchu, hluk alebo tinitus, toxické poškodenie zrakového nervu;
• tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak;
• rinitída, alergie, horúčka, angioedém, bronchospazmus, anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, erytém, svrbenie kože;
• zníženie hematokritu, glukózy v sére, hemoglobínu, klírensu kreatinínu;
• zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére, aktivita pečeňových enzýmov v plazme, zvýšenie času krvácania;
• dýchavičnosť;
• poruchy vedomia, nespavosť, ospalosť, bolesť hlavy, podráždenosť, nervozita, úzkosť, nepokoj, závraty, depresia, halucinácie;
• polyúria, alergická nefritída, nefrotický syndróm, akútne zlyhanie obličiek, cystitída;
• agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopénia, leukopénia, anémia;
• ulcerácia žalúdočnej sliznice, aftózna stomatitída, bolesť v ústach;
• dýchavičnosť;
• narušenie pečene;
• eozinofília;
• hepatitída, pankreatitída;
• aseptická meningitída.

predávkovať

Ak prijmete MIG z bolesti zubov alebo iných syndrómov vo zvýšenej dávke, potom sa môže vyvinúť abdominálna bolesť hlavy, vracanie, ospalosť, metabolická acidóza, nevoľnosť, letargia a tinitus. Komplikácie sú akútne zlyhanie obličiek, bradykardia, fibrilácia predsiení, depresia, kóma, zníženie tlaku, tachykardia, zastavenie dýchania.

Ak sa predávkovanie vyskytlo pred menej ako hodinou, umyte si žalúdok. Alkalické pitie, s aktívnym uhlím, je znázornená symptomatická liečba. Podľa návodu na použitie, účinná nútená diuréza. Pri dlhodobom používaní zvýšených dávok lieku sa môže vyvinúť ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, poruchy zraku, prielomy a silné krvácanie.

MIG® 200 (MIG 200)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Zloženie a uvoľňovacia forma

1 tableta, potiahnutá, obsahuje ibuprofen 200 mg; v blistroch 10 a 20 ks.

Farmakologický účinok

Inhibuje cyklooxygenázu a blokuje biosyntézu PG.

farmakodynamika

Analgetický účinok je spôsobený znížením intenzity zápalu a oslabením algogenicity bradykinínu; protizápalové - zasahovaním do rôznych štádií patogenézy zápalu (zvýšená permeabilita, normalizujú sa mikrocirkulačné procesy, znižuje sa uvoľňovanie histamínu, bradykinínu a iných zápalových mediátorov, inhibuje sa tvorba ATP, a tým sa znižuje energia zápalového procesu atď.); antipyretikum - znížením vzrušivosti centier regulujúcich teplo diencefalonu.

Klinická farmakológia

Dobre znášaný, menej ako aspirín, dráždi sliznicu žalúdka.

Indikácie liek MIG ® 200

Bolestivý syndróm (bolesť hlavy, vrátane migrény, bolesti kĺbov reumatického pôvodu, myalgia, bolesť zubov, disalgomenorea, neuralgia, ischias), nádcha, chrípka (bolesť, zimnica, horúčka); iné stavy s bolesťou.

kontraindikácie

Absolútne: precitlivenosť (vrátane aspirínu a iných NSAID); žalúdočný vred a dvanástnikový vred; bronchiálna astma spôsobená aspirínom. Relatívne: ochorenia pečene a obličiek, chronické srdcové zlyhanie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Počas gravidity (najmä v poslednom trimestri) a laktácie sa používa opatrne a až po konzultácii s lekárom.

Vedľajšie účinky

Závraty, nepokoj, poruchy spánku, dyspeptické poruchy (bolesť žalúdka, nevoľnosť), exacerbácia astmy, kožná vyrážka.

interakcie

Znižuje účinok vazodilatátorov, diuretík, posilňuje - nepriame antikoagulanciá.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, po jedle, bez žuvania, s veľkým množstvom vody. Dospelí a deti od 12 rokov - v počiatočnej dávke 2 tab., Potom (ak je to potrebné) - 1-2 tab. každých 4 - 6 hodín; maximálna denná dávka - 6 tabliet.

Bezpečnostné opatrenia

Dávajte si pozor na ochorenia pečene a obličiek, chronické srdcové zlyhanie. Na pozadí iných liekov (najmä antihypertenzív, vrátane diuretík, kardiakov, antikoagulancií), pri ochoreniach kardiovaskulárneho systému a bronchiálnej astmy; Starší pacienti a deti do 12 rokov sa môžu používať iba po konzultácii s lekárom.

Podmienky skladovania liečiva MIG® 200

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum exspirácie liečiva MIG® 200

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Synonymá nosologických skupín

Zanechajte svoj komentár

Index dopytu po aktuálnych informáciách, ‰

Stanovisko "Lekári Ruskej federácie" o príprave MIG ® 200

MIG ® 200 Registračné certifikáty

• Lekárnička
• Internetový obchod
• O spoločnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty vydavateľa:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.

Oficiálna stránka Skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Drogová referenčná kniha obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Sme v sociálnych sieťach:

© 2000-2018. REGISTRA MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všetky práva vyhradené.

Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.

Mig 400: návod na použitie

štruktúra

Aktívna zložka liečiva je ibuprofén. Jedna obalená tableta obsahuje: t

Kukuričný škrob, oxid kremičitý, koloidný bezvodý, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), stearát horečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidón K 30, oxid titaničitý (E 171)

popis

Podlhovasté tablety, potiahnuté, od bielej až po takmer bielu farbu, so zárezom na delenie na oboch stranách. Na hornej strane sú dva reliéfne "E", umiestnené na oboch stranách zárezu.

Indikácie na použitie

MIG® je protizápalové a analgetické liečivo (nesteroidné protizápalové liečivo, NG1VP), ktoré má účinok znižujúci horúčku.

MIG® sa používa

symptomatickú liečbu

bolesti od miernej až strednej závažnosti

navyše pre 200 mg horúčky ibuprofénu (1/2 tablety).

kontraindikácie

s precitlivenosťou na ibuprofen alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku;

Ak ste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov pociťovali alergické reakcie, ako napríklad:

- opuch nosovej sliznice

- kožné reakcie (začervenanie, vyrážka atď.);

za porušenie tvorby krvi nevysvetliteľného pôvodu; ak sa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytujú rekurentné vredy žalúdka alebo dvanástnika (peptické vredy) alebo krvácanie (dve alebo viac samostatných epizód potvrdeného peptického vredu alebo krvácania);

s predchádzajúcim gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou vredu spojeného s predtým predpísanou liečbou nesteroidnými protizápalovými liekmi;

krvácanie v mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné krvácanie, ktoré je v súčasnosti dostupné;

Riziko gastrointestinálneho krvácania, tvorba vredu alebo jeho perforácie sa zvyšuje so zvyšujúcimi sa dávkami NSAID u pacientov s anamnézou vredov, obzvlášť komplikovaných krvácaním alebo perforáciou (pozri časť 2 „Neužívajte MIG®“), ako aj u starších pacientov. Liečba týchto pacientov sa má začať s najnižšou možnou dávkou.

U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré zvyšujú riziko gastrointestinálnych porúch, by ste mali zvážiť použitie kombinovanej liečby s liekmi, ktoré majú ochranný účinok (napr. inhibítory misoprostolu alebo protónovej pumpy).

Pacienti, najmä starší pacienti, ktorí mali vedľajšie účinky z gastrointestinálneho traktu v anamnéze, by mali hlásiť všetky nezvyčajné príznaky spojené s tráviacim systémom (najmä gastrointestinálnym krvácaním), najmä počas počiatočných štádií liečby.

Mimoriadne opatrný by mal byť užívanie liekov, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku vredov alebo krvácania. Medzi takéto lieky patria perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu používané na liečbu depresie, alebo protidoštičkové činidlá, ako je kyselina acetylsalicylová (pozri časť 2: Iné lieky).

V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo vredov pri používaní MIG® sa má liečba liekom zastaviť.

Nesteroidné protizápalové lieky sa majú používať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“).

Vplyv na kardiovaskulárny systém

Lieky ako MIG® môžu zvýšiť riziko vzniku srdcového infarktu (infarktu myokardu) alebo mŕtvice. Riziko vzniku akýchkoľvek komplikácií sa zvyšuje v dôsledku zvýšenia dávky a trvania liečby týmto liekom. Neprekračujte odporúčanú dávku a trvanie liečby (najviac 4 dni).

Ak máte nekontrolovanú artériovú hypertenziu, kongestívne zlyhanie srdca, ischemickú chorobu srdca, ochorenia periférnych artérií a / alebo mozgových ciev, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárňou o liečbe týmto liekom. Rovnaké dôkladné hodnotenie by sa malo vykonať pred začiatkom dlhodobej liečby alebo ak máte srdcové ochorenie, ak ste mali mozgovú príhodu, alebo si myslíte, že ste vystavení riziku týchto ochorení (napríklad ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku, vysoký krvný tlak). hladiny cholesterolu alebo ak ste fajčiar).

Existujú správy, že vo veľmi zriedkavých prípadoch sa užívanie NSAID spájalo s rozvojom závažných kožných reakcií so začervenaním a tvorbou.

Pri prvom výskyte kožnej vyrážky, lézií slizníc alebo iných príznakov precitlivenosti musíte prestať používať MIG® a vyhľadať lekára.

- Pri určitých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané kolagenózy) sa MIG® môže aplikovať len po dôkladnom posúdení pomeru prínosu a rizika. Existuje zvýšené riziko príznakov neinfekčného zápalu. mozgových škrupín (aseptická meningitída) (pozri časť 4).

Vyžaduje sa najmä starostlivé lekárske sledovanie:

pri poruchách gastrointestinálneho traktu alebo pri anamnéze chronického zápalového ochorenia čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba); so zvýšeným krvným tlakom alebo srdcovým zlyhaním;

v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek (keďže u pacientov s existujúcim ochorením obličiek sa môže vyvinúť akútne poškodenie obličiek)

v rozpore s funkciou pečene; počas dehydratácie;

priamo po rozsiahlych chirurgických zákrokoch; s alergiami (napríklad kožnými reakciami na iné lieky, astmou, alergiami na peľ), chronickým opuchom nosovej sliznice alebo chronickými ochoreniami dýchacích ciest, sprevádzané ich zúžením;

- Veľmi zriedkavo sa môžu pri používaní MIG® vyvinúť závažné reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch reakcií z precitlivenosti po užití MIG® sa má liečba okamžite ukončiť.

- Ibuprofén, účinná zložka MIG®, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregácia krvných doštičiek). V tomto ohľade je potrebné stanoviť dôkladné lekárske sledovanie pacientov s poruchami krvácania.

- Súčasné užívanie liekov obsahujúcich ibuprofen môže inhibovať antikoagulačný účinok malých dávok kyseliny acetylsalicylovej (prevencia krvných zrazenín). V tomto prípade je povolené užívať lieky ibuprofensoderzhaschie len tak, ako to predpísal lekár.

Ak užívate lieky, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi alebo znižujú hladinu cukru v krvi, mali by ste ako preventívne opatrenie sledovať krvnú zrážanlivosť alebo hladiny cukru v krvi.

Informujte svojho lekára alebo lekárnika o súčasnom alebo nedávnom užívaní iných liekov, vrátane voľne predajných liekov.

Účinok ibuprofénu môže byť ovplyvnený niektorými antikoagulačnými liekmi (liekmi, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi), ako je kyselina acetylsalicylová / aspirín, warfarín, tiklopidín; niektoré lieky na zníženie krvného tlaku (ACE inhibítory, ako sú kaptopril, beta-blokátory, antagonisty angiotenzínu II), ako aj iné lieky. Ibuprofen môže tiež ovplyvniť účinok týchto liekov. Preto pred začatím užívania ibuprofénu v rovnakom čase ako iné lieky by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Účinok aktívnych zložiek alebo skupiny liečiv opísaných nižšie sa môže zmeniť pri užívaní s MIG®.

Uvoľňovací formulár

Blistre vyrobené z nepriehľadného PVC filmu a hliníkovej fólie potiahnutej skleneným papierom. Blistre sú balené do skladacích škatúľ po 10 a 20 potiahnutých tabliet.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje zvláštne podmienky na uchovávanie.

Čas použiteľnosti

Dátum vypršania platnosti uplynie posledný deň daného mesiaca.

Indikácie Mig Pill

Mig pilulky sú často používané pre bolesti hlavy. Tento protizápalový liek má množstvo ďalších indikácií, pretože sa dokáže vyrovnať s akoukoľvek bolesťou.

Mig - znamená popis

Tablety Mig (400 mg) - reprezentujú skupinu lacných nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Zloženie predstavuje hlavná účinná látka ibuprofén (označuje zlúčeniny kyseliny propiónovej), ako aj množstvo pomocných zložiek:

• oxid titaničitý;
• makrogol;
• oxid kremičitý;
• škrob, atď.

Mig je analgetikum, ako aj antipyretické, protizápalové činidlo, ktorého použitie je odôvodnené v rôznych oblastiach medicíny. Účinná látka je životne dôležitý liek, jeho bezpečnosť, mechanizmus účinku a vedľajšie účinky sú dobre študované.

Mig tablety vyzerajú takto: sú pokryté ochrannou fóliou na vrchu, sú biele, oválneho tvaru, na povrchu je riziko separácie a odtlačok „E“ na oboch stranách. Liek je dostupný v blistroch po 10 kusov v balení po 1 alebo 2 blistroch. Náklady na 20 tabliet - 160 rubľov, cena za 10 tabliet - 80 rubľov. Nezamieňajte liek s tabletkami "Diamond Mig" - tento dezinfekčný prostriedok má antiseptický účinok.

Farmakologické vlastnosti a účinok

Podobne ako iné NSAID, ibuprofen po užití má na organizmus rad pozitívnych účinkov:

• pomáha odstrániť bolesť alebo ju výrazne oslabiť;
• pomáha zmierniť zápal, miestne sčervenanie kože;
• obnovuje normálnu vaskulárnu permeabilitu, eliminuje edém;

Takéto účinky sa dosahujú narušením produkcie enzýmov - cyklooxygenázy 1 a 2, ktoré sú nevyhnutné na produkciu zápalových mediátorov (prostaglandínov). Ak je syndróm bolesti zápalový, potom je najvýraznejší anestetický účinok tohto okamihu.

Liek má nerozlišujúci účinok, preto má vplyv na akékoľvek patologické procesy vyskytujúce sa v tele.

Tablety nepatria do narkotických analgetík. Majú angiagregantnuyu aktivitu - zabraňujú adhézii krvných doštičiek, čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní priebehu liečby.

Maximálna koncentrácia v krvi sa dosiahne po 2 hodinách, spojenie s plazmatickými proteínmi je veľmi vysoké (98%). Účinná látka preniká do synoviálnej tekutiny a hromadí sa v nej. Metabolity sa vylučujú močom v malom pomere so žlčou.

Indikácie na použitie

Liek sa môže použiť proti rôznym patológiám, sprevádzaným bolesťou, opuchom, zápalom. Najčastejšie sa liek odporúča, aby sa z bolesti hlavy v dôsledku migrény, vazospazmus, reakcia na zmenu počasia, prejavy cievnej dystónie, osteochondróza krčnej chrbtice.

V zubnom lekárstve sa neodporúča nič menej často. Hlavné indikácie sa týkajú bolesti zubov:

• extrakcia zubov;
• resekcia koreňov zubov;
• tok;
• kazu;

V gynekológii sa liek osvedčil pri bolestivej menštruácii - algodismenorea, ako aj pri adnexitíde, endometritíde a iných zápalových ochoreniach s horúčkou a bolesťou. V urológii a nefrológii je predpísaný moment, keď sa kameň pohybuje (renálna kolika) ako anestetikum, v prípade cystitídy, uretritídy - rýchlo zastaví bolestivé symptómy.

Mig tablety pomáhajú pri rôznych patológiách pohybového aparátu - sú indikované na osteoartritídu, výčnelky, prietrže, radikulárny syndróm, muskulotonický syndróm, artritídu, burzitídu, synovitídu a množstvo ďalších zápalových a degeneratívnych ochorení kostí, kĺbov, väzov, šliach. Môžete piť liek na bolesť vo svaloch, pre neuritídu - funguje rovnako mocne s akoukoľvek chorobou.

Návod na použitie

Liek je možné prijímať deti od 12 rokov. U mladších pacientov je liek kontraindikovaný. V jednorazovom postupe je možné dostávať Mig bez lekárskeho predpisu, ale priebeh terapie sa vykonáva len podľa odporúčaní špecialistu. Dávkovací režim - individuálny, v závislosti od indikácie použitia tabliet Mig.

Liek neovplyvňuje príčiny a progresiu základnej patológie - jeho činnosť je z väčšej časti symptomatická.

Počiatočná dávka je 200 mg lieku alebo polovica tablety. Dávkovanie je 3 až 4-krát denne v uvedenej dávke.

Typicky sa účinok dosiahne už po 20-30 minútach po požití, ale v závažných prípadoch, pre výrazný účinok, musíte čakať na 2-3 dávky lieku. Na zlepšenie a urýchlenie výsledku môžete užiť 400 mg Migu, opakujte liečbu trikrát denne. Pravidlá liečby sú nasledovné:

• maximálna dávka / deň - 1200 mg liečiva;
• po dosiahnutí analgetického účinku musíte znížiť dennú dávku na 600-800 mg;
• nie je možné piť dlhšie ako 7 dní, v prípade vysokých dávok je priebeh podávania až 4-5 dní;
• dlhšie ošetrenie je prípustné len so súhlasom a pod dohľadom lekára.

Pri zhoršenej funkcii obličiek sa dávka pečene Mig znížila o 1,5-2 krát.

Podľa abstraktu môže ďalšie zvýšenie dávky alebo predĺženie priebehu liečby spôsobiť príznaky predávkovania. Ide o syndróm ostrej bolesti v hlave, pokles tlaku, arytmie, depresiu, stupor, nedostatok funkcie obličiek, acidózu, kómu. Liečba sa vykonáva v zdravotníckom zariadení!

kontraindikácie pilulky

Liek nemôže byť opitý počas tehotenstva. Podrobné pokusy o účinku ibuprofénu na plod neboli vykonané, ale pre ženy, ktoré plánujú tehotenstvo, môže liek nepriaznivo ovplyvniť schopnosť otehotnieť. Počas dojčenia je zakázané dostávať liek - účinná látka môže preniknúť do mlieka a poškodiť dieťa.

Deti do 12 rokov sú kontraindikované. Ďalšie zákazy liečby tabletami Mig sú:

• exacerbácia ochorení tráviaceho systému - peptický vred, chronická gastritída, erozívna a atrofická gastritída, kolitída;
• Crohnova choroba, UC v akomkoľvek štádiu;
• patológiu sietnice, zrakového nervu;

U starších ľudí, pri zlyhaní orgánov, sa liečba vykonáva s veľkou opatrnosťou. Tablety sa pod dohľadom lekára prijímajú v prípade ochorenia, zmeny krvi s nejasnými dôvodmi.

Vedľajšie účinky

Najčastejšie "bokom" na strane tráviaceho systému. Ľudia, ktorí sú náchylní k gastritíde a iným patologickým stavom gastrointestinálneho traktu, majú často bolesti žalúdka, kyslosť žalúdočnej šťavy, abdominálnu distenziu, hnačku (zápchu - zriedkavo), nauzeu, pálenie záhy, vracanie, chuť do jedla. V obzvlášť závažných prípadoch sa môže vyskytnúť krvácanie (najmä pri žalúdočnom vrede v anamnéze), pri abúze ibuprofénu, vred sa objavuje počas liečby po prvýkrát.

Iné vedľajšie účinky:

• stomatitída;
• sucho v ústach;
• poškodenie pečene;
• bronchospazmus, dýchavičnosť;
• zvuky v hlave, ušiach;
• poruchy zraku;
• opuch očných viečok, sčervenanie očí.

U ľudí s autoimunitnými ochoreniami sa môže vyvinúť neinfekčná meningitída, ktorá je závažnou komplikáciou Mig. Medzi „vedľajšími účinkami“ boli zaznamenané halucinácie, depresia alebo úzkosť, podráždenosť, zmeny v tlaku, alergické kožné a anafylaktické reakcie a rôzne zmeny v zložení krvi.

Analógy a iné informácie

Medzi analógmi s rovnakou účinnou zložkou je veľa liekov proti bolesti. Koľko sú analógy a ich názvy uvedené v tabuľke.

MIG® 400. O produkte

MIG® je moderná príprava z Nemecka na odstránenie bolesti hlavy a iných typov bolesti.

MIG® začne pôsobiť za 10 minút!

Účinná látka ibuprofén je súčasťou prípravku MIG®.
Ibuprofen úspešne kombinuje vysokú účinnosť úľavy od bolesti a dobrú znášanlivosť.

Ibuprofen je uznávaný ako liek prvej línie pri liečbe bolestí hlavy a záchvatov migrény na základe odporúčaní mnohých renomovaných organizácií - Britskej asociácie pre štúdium bolesti hlavy, Nemeckej spoločnosti pre liečbu bolesti hlavy a migrény a Správy liekov vo Francúzsku. Ibuprofen je tiež zahrnutý do Zoznamu základných liekov WHO.

Ibuprofen je dostupný v lekárňach bez lekárskeho predpisu, môže sa používať u detí starších ako 6 rokov.

Jedna tableta MIG® obsahuje 400 mg ibuprofénu. Ide o optimálnu dávku ibuprofénu pre účinný analgetický účinok a zároveň bezpečnostný profil zostáva vysoký.

Podľa výsledkov zahraničných a domácich štúdií sú lieky na báze ibuprofénu v dávke 400 mg liekmi prvej línie na liečbu tenznej bolesti hlavy (TTH) a kombinácie napätia a migrény.

MIG 400 - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (400 mg tablety) lieku na liečbu bolesti hlavy a bolesti zubov a redukcie teploty u dospelých, detí a počas tehotenstva. štruktúra

V tomto článku sa môžete oboznámiť s pokynmi na používanie lieku MIG 400. Uvádzajú sa recenzie návštevníkov stránky, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie MIG 400 v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy MIG 400 v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu bolesti hlavy a bolesti zubov a znižuje teplotu u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie liečiva.

MIG 400 je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID). Ibuprofen (aktívna zložka MIG 400) je derivát kyseliny propiónovej a má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky v dôsledku neselektívnej blokády COX-1 a COX-2, ako aj inhibičného účinku na syntézu prostaglandínov.

Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Analgetická aktivita lieku nie je narkotický.

Podobne ako iné NSAID, aj ibuprofén má protidoštičkovú aktivitu.

štruktúra

Ibuprofén + pomocné látky.

farmakokinetika

Po požití sa liek dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické proteíny je asi 99%. Pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine a odstraňuje sa z nej pomalšie ako z plazmy. Ibuprofen sa metabolizuje v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne. Až 90% dávky možno zistiť v moči ako metabolity a ich konjugáty. Menej ako 1% sa vylučuje v nezmenenej forme v moči av menšej miere v žlči.

svedectvo

• bolesť hlavy;
• migréna;
• zubov;
• neuralgia;
• bolesť svalov a kĺbov;
• menštruačná bolesť, horúčka s nachladnutím a chrípkou.

Formy uvoľnenia

400 mg obalené tablety.

Návod na použitie a dávkovací režim

Liek sa užíva perorálne. Dávkovací režim sa nastavuje individuálne v závislosti od dôkazov.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú predpísaný liek, zvyčajne v počiatočnej dávke - 200 mg 3-4 krát denne. Na dosiahnutie rýchleho terapeutického účinku sa dávka môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne. Po dosiahnutí terapeutického účinku sa denná dávka zníži na 600-800 mg.

Liek sa nesmie užívať dlhšie ako 7 dní alebo vo vyšších dávkach. V prípade potreby používajte dlhšie alebo vo vyšších dávkach, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Vedľajšie účinky

• bolesť brucha;
• nevoľnosť, zvracanie;
• pálenie záhy;
• strata chuti do jedla;
• hnačka;
• plynatosť;
• zápcha;
• ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, ktorá je v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním;
• podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
• bolesť v ústach;
• ulcerácia sliznice ďasien;
• atopická stomatitída;
• dýchavičnosť;
• bronchospazmus;
• strata sluchu;
• zvonenie alebo tinitus;
• toxické poškodenie zrakového nervu;
• rozmazané videnie alebo duchovia;
• edém spojiviek a viečka (alergický pôvod);
• bolesť hlavy;
• závraty;
• nespavosť;
• úzkosť;
• nervozita a podráždenosť;
• psychomotorická agitácia;
• ospalosť;
• depresie;
• zmätenosť;
• halucinácie;
• aseptickú meningitídu (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami);
• zlyhanie srdca;
• tachykardia;
• zvýšený krvný tlak;
• akútne zlyhanie obličiek;
• nefrotický syndróm (edém);
• kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna alebo urtikarnaya);
• svrbenie;
• angioedém;
• anafylaktoidné reakcie;
• anafylaktický šok;
• bronchospazmus;
• horúčka;
• erythema multiforme exsudatívne (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu);
• toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm);
• eozinofília;
• alergická rinitída;
• anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénie a trombocytopenickej purpury, agranulocytózy, leukopénie;
• zníženie koncentrácie glukózy v sére.

kontraindikácie

• erózne a ulcerózne ochorenia orgánov: tráviaci trakt (vrátane žalúdočného vredu a dvanástnikového vredu v akútnej fáze, Crohnova choroba, UC);
• "aspirínová triáda";
• hemofílie a iné poruchy krvácania (vrátane hypokoagulácie), hemoragickej diatézy;
• krvácanie rôznych etiológií;
• nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• ochorenia zrakového nervu;
• tehotenstva;
• obdobie laktácie;
• deti do 12 rokov;
• precitlivenosť na liečivo;
• precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID v anamnéze.

Použitie počas gravidity a laktácie

Nie sú k dispozícii dostatočné a prísne kontrolované štúdie o bezpečnosti používania MIG 400 počas gravidity. Liek je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie (dojčenie).

Použitie ibuprofénu môže negatívne ovplyvniť ženskú fertilitu a neodporúča sa u žien, ktoré plánujú tehotenstvo.

Špeciálne pokyny

Ak sú príznaky krvácania z gastrointestinálneho traktu, MIG 400 sa má zrušiť.

Ibuprofen môže maskovať objektívne a subjektívne symptómy, takže liek by mal byť podávaný opatrne pacientom s infekčnými chorobami.

Výskyt bronchospazmu je možný u pacientov s astmou alebo alergickými reakciami v anamnéze alebo v súčasnosti.

Vedľajšie účinky sa môžu znížiť použitím liečiva v minimálnej účinnej dávke. Pri dlhodobom používaní analgetík je možné riziko analgetickej nefropatie.

Pacienti, u ktorých sa pozorovala porucha zraku pri liečbe ibuprofénom, by mali ukončiť liečbu a podstúpiť oftalmologické vyšetrenie.

Ibuprofén môže zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov.

Počas liečby je potrebná kontrola vzoru periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.

Pri nástupe príznakov gastropatie sa pozoruje starostlivé sledovanie, vrátane esofagogastroduodenoskopie, krvnej analýzy hemoglobínom, hematokritu, fekálnej okultnej analýzy krvi.

Aby sa zabránilo rozvoju NSAID-gastropatie, MIG 400 sa odporúča kombinovať s prostaglandínom E (misoprostol).

Ak je to potrebné, stanovenie 17-ketosteroidného lieku by sa malo zrušiť 48 hodín pred štúdiou.

Počas liečby sa neodporúča používať etanol (alkohol).

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Liekové interakcie

Je možné znížiť účinnosť furosemidu a tiazidových diuretík v dôsledku retencie sodíka spojenej s inhibíciou syntézy prostaglandínov v obličkách.

Ibuprofen môže zosilniť účinky perorálnych antikoagulancií (súčasné použitie sa neodporúča).

Pri súčasnom menovaní s kyselinou acetylsalicylovou znižuje MIG 400 svoj antiagregančný účinok (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov, ktorí dostávajú malé dávky kyseliny acetylsalicylovej ako protidoštičkového činidla).

Ibuprofen môže znížiť účinnosť antihypertenzív.

V literatúre boli počas užívania ibuprofénu opísané izolované prípady zvyšovania plazmatických koncentrácií digoxínu, fenytoínu a lítia.

Ibuprofen, podobne ako iné NSAID, sa má používať s opatrnosťou v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou alebo inými NSAID a GCS, pretože To zvyšuje riziko nežiaducich účinkov liečiva na gastrointestinálny trakt.

MIG 400 môže zvýšiť plazmatickú koncentráciu metotrexátu.

Kombinovaná liečba zidovudínom a ibuprofenom môže zvýšiť riziko hemartrózy a hematómu u pacientov infikovaných HIV s hemofíliou.

Kombinované užívanie ibuprofénu a takrolimu môže zvýšiť riziko nefrotoxických účinkov v dôsledku zhoršenej syntézy prostaglandínov v obličkách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinok perorálnych hypoglykemických činidiel a inzulínu; môže byť potrebná úprava dávkovania.

Analógy liečiva MIG 400

Štruktúrne analógy účinnej látky:

• Advil Likvi-jels;
• ADVIL;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-Block;
• Detský motrin;
• Je dlhá;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gél;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pre deti;
• Nurofen Forte;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Zloženie liečiva okamžite

Mig (MIG)

štruktúra

V 1 tablete Mig je obsiahnutých 200 alebo 400 mg účinnej látky ibuprofén.

Ďalšie zložky: oxid kremičitý, kukuričný škrob, stearát horečnatý, sodná soľ karboxymetylškrobu.

Farmakologický účinok

Okamžitý má protizápalový, antipyretický a analgetický účinok.

Protizápalový účinok lieku je spôsobený schopnosťou ibuprofénu, jeho hlavnej zložky, inhibovať syntézu prostaglandínov prostredníctvom neselektívnej blokády enzýmov COX prvého a druhého typu. Znížená tvorba buniek zápalových mediátorov pomáha stabilizovať cievnu stenu, zlepšovať mikrocirkuláciu a znižovať dodávku energie samotného zápalového procesu.

Pri reumatoidnej artritíde inhibuje MiG hlavne exsudatívne a proliferatívne zložky zápalu, znižuje opuchy tkanív a eliminuje obmedzenie mobility.

Zníženie syntézy bradykinínov a leukotriénov, ako aj potlačenie ich algogenity sú základom anestetického účinku Mig.

Antipyretický účinok liečiva sa prejavuje znížením excitability termoregulačného centra diencefalonu.

V prípade dysmenorey, Mig znižuje bolesť znížením vnútromaternicového tlaku a počtu opakovaných telesných kontrakcií.

Antitrombotický účinok Mig je sprostredkovaný inhibíciou agregácie krvných doštičiek.

Prostaglandíny zabraňujú hojeniu otvoreného arteriálneho kanála. Potlačením produkcie týchto mediátorov liek urýchľuje uzatvorenie patologického defektu medzi aortou a pľúcnou artériou.

Väčšina aktívnej zložky Mig sa viaže na plazmatické proteíny a potom sa akumuluje na maximum v synoviálnej tekutine kĺbov. Metabolity vytvorené v pečeni sa eliminujú močom.

Indikácie na použitie

Mig je indikovaný na bolesti hlavy vrátane etiológie migrény.

Vysoká účinnosť lieku sa ukázala v boji proti neuralgii, svalovým bolestiam, ktoré sprevádzajú artrózu a artritídu akejkoľvek povahy.

Okamžité použitie na elimináciu horúčky s akútnymi respiračnými infekciami a vírusom chrípky.

V gynekologickej praxi sa Mig používa na zníženie závažnosti hlavných príznakov primárnej a sekundárnej dysmenorey.

Mig je tiež široko používaný pre zubné a iné bolesti sprevádzajúce zubnú patológiu.

Spôsob použitia

Okamžite sa podáva perorálne počas jedla a po jedle, bez mletia pred prehltnutím. Po užití by ste mali vypiť dostatočné množstvo tekutiny.

Priemerná dávka lieku u detí a dospievajúcich sa pohybuje od 710 mg / kg.

U detí vo veku 6 - 9 rokov s telesnou hmotnosťou v rozmedzí 20 - 29 kg zodpovedá jedna dávka Mig 200 mg, ale nie viac ako 600 mg denne.

U adolescentov s hmotnosťou 30 - 39 kg sa jedna dávka Mig rovná jednej pätine gramu. Zároveň denné množstvo lieku nepresahuje viac ako 800 mg.

Staršia veková skupina detí s hmotnosťou vyššou ako 40 kg a dospelých má predpísanú dávku 200–400 mg v jednej dávke, potom denná dávka nemá prekročiť 1200 mg.

Aby sa zabránilo kumulácii účinnej látky, interval medzi dávkami musí byť najmenej 6 hodín.

Neodporúča sa užívať liek dlhšie ako 4 dni.

U starších pacientov s miernou a stredne ťažkou dysfunkciou pečene, ako aj u jedincov so zhoršenou vylučovacou funkciou v štádiu kompenzácie sa nevyžaduje úprava dávky Mig.

Je výhodné použiť minimálnu účinnú dávku liečiva čo najskôr.

Parenterálne podávanie liečiva sa používa u novorodencov s hemodynamicky významnou patológiou otvoreného arteriálneho kanála.

Od 3 mesiacov do 2 rokov sa Mig používajú rektálne na účinné odstránenie horúčkovitých podmienok.

Pre vonkajšie použitie je v podmienkach zápalových a degeneratívnych ochorení kostry pohybového aparátu predpísaný okamžitý čas.

Vedľajšie účinky

Nežiaduce účinky pri užívaní Mig z tráviaceho oddelenia prejavujúce sa ako dyspeptický syndróm, stomatitída, zhoršená stolica, exacerbácia chronickej pankreatitídy a cholecystitídy, v niektorých prípadoch ulcerózne lézie žalúdočnej a črevnej sliznice, depresia pečeňových funkcií.

Zo strany centrálneho nervového systému sú možné senzorické orgány, kranialyalgia, závraty, nevoľnosť, emočná labilita, nadmerná podráždenosť, poruchy spánku, poruchy vedomia u pacientov s autoimunitnými prejavmi - aseptickou meningitídou. Často je subjektívny tinitus, znížená zraková ostrosť, diplopia, skotóm a je pozorovaný edém očných viečok.

Pri krvnom obraze pri užívaní Migu sú možné prejavy anémie, trombocytopénie a príznaky imunosupresie. Z hľadiska kardiovaskulárnych porúch sa môže zvýšiť CAD, tachykardia a srdcové zlyhanie.

Renálna dysfunkcia sa prejavuje vo forme nefrotického syndrómu, polyurie. U niektorých pacientov bol liek spojený s rozvojom renálneho zlyhania s edematóznym syndrómom.

Alergické príznaky vedľajších účinkov Mig sa prejavili vo forme exantémy odlišnej povahy, svrbenia a alergickej rinitídy. V závažných prípadoch sa vyskytol Stevensov-Johnsonov syndróm, epidermálna nekrolýza. Z hľadiska respiračných porúch sa môže vyvinúť angioedém hypofaryngu, laryngo a bronchospazmus.

V niektorých prípadoch, po užití lieku u pacientov, sa potenie zvýšilo a horúčka pokračovala.

Pri intravenóznom podaní liečiva mali niektoré deti z gastrointestinálneho traktu porušenie priechodu výkalov a perforácie. Často sa zaznamenali príznaky hematopoetického útlaku a poruchy krvácania, vrátane gastrointestinálneho krvácania a krvácania do mozgu. Renálna dysfunkcia u novorodencov s použitím parenterálnej formy liečiva sa prejavila vo forme hematúrie a poklesu alebo neprítomnosti diurézy.

Vonkajšie použitie Mig sa niekedy vyskytlo s výskytom vyrážky, svrbenia, pálenia a lokálneho edému v mieste aplikácie.

kontraindikácie

Je zakázané používať Mig, keď odhalil nadmernú citlivosť na zložky jeho vzorca.

Liek sa nepoužíva u pacientov s anamnestickými údajmi v prospech astmy, pollinózy alebo astmy aspirínu.

Prítomnosť ulceróznych lézií a zápalových zmien v gastrointestinálnom trakte je tiež kontraindikáciou použitia lieku.

Moment nie je predpísaný pacientom s dekompenzovanou kardiovaskulárnou insuficienciou, existujúcou patológiou krvi a zhoršenou funkciou obličiek, keď je CC menej ako 60 ml / min.

V počiatočnom období bypassu koronárnej artérie je liek tiež zakázaný.

tehotenstvo

Mig sa nepoužíva v poslednom trimestri tehotenstva. V prvom a druhom období tehotenstva sa liek predpisuje na základe pomeru prínosu a rizika.

Dojčenie na pozadí príjmu Mig je zastavené.

Ženy, ktoré plánujú tehotenstvo, sa odporúča zdržať sa užívania Migu v súvislosti s porušením plodnosti pod vplyvom lieku.

Liekové interakcie

Inhibícia produkcie GHG v okamihu spôsobuje retenciu sodíka, a preto sa účinnosť slučkových diuretík znižuje súčasne s ich užívaním.

Pod vplyvom Mig sa zvyšuje aktivita perorálnych antikoagulancií.

Súčasné podávanie liečiva s kyselinou acetylsalicylovou znižuje vlastnosti týchto látok proti krvným doštičkám.

Možno zníženie účinnosti antihypertenzív pri ich užívaní s Mig.

Známe údaje o kumulácii digoxínu, fenytoínu a metotrexátu pôsobením účinnej látky Mig - ibuprofén.

U pacientov infikovaných HIV s hemofíliou je súbežné podávanie Mig so zidovudínom spojené s rozvojom hemartrózy.

Paralelný príjem Mig a takrolimu významne narušuje syntézu PG v obličkách, čím zvyšuje nefrotoxicitu oboch liekov.

Možno zvýšená hypoglykémia pri užívaní Mig na pozadí inzulínovej terapie a liečba perorálnymi hypoglykemickými látkami.

predávkovať

Prijatie nadmerného množstva liečiva vyvoláva bolesť brucha, vracanie, zhoršené vedomie pred kómou. U niektorých pacientov sa pozoroval vývoj metabolickej acidózy, ARF. Akútne srdcové zlyhanie je možné na pozadí arytmií a prudkého poklesu v CAD. V niektorých prípadoch je možné zastavenie dýchania.

Terapia predávkovania drogami je určená komplexom detoxikačných opatrení a podpornej liečby. Symptomatická liečba zahŕňa korekciu KSHR, podporu vitálnych funkcií podľa indikácií.

Uvoľňovací formulár

Vyrobené farmakologickým priemyslom vo forme bielych oválnych filmom obalených tabliet. Na oboch stranách tabletu je razenie s rizikom uprostred. 10 tabliet liečiva je uzavretých v blistri a škatuli.

Podmienky skladovania

Uložiť pri teplote vzduchu nie viac ako 30 stupňov Celzia.

synonymá

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.